Steirocartil Arthro Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen, 100 ml TRO

PZN: 7235232

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Steirocartil arthro, Mischung. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Rheumatische und degenerative Gelenk- und Wirbelsäulenbeschwerden. Warnhinweis: Enthält 58 Vol.-% Alkohol!

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Steirocartil arthro, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Wirkstoffe: Ledum palustre Dil. D4, Pseudognaphalium obtusifolium ex herba rec. flor. Dil. D1 und Ruta graveolens Dil. D4
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Stoff- oder Indikationsgruppe:
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates.

Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Rheumatische und degenerative Gelenk- und Wirbelsäulenbeschwerden. Hinweis: Bei akuten Gelenkbeschwerden, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung einhergehen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Informationen, die vor der Anwendung des Arzneimittels zu beachten sind

Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Steirocartil arthro nicht an wenden?
Steirocartil arthro ist bei Alkoholkranken, bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sowie in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht anzuwenden. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise”

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Wann dürfen Sie Steirocartil arthro erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes soll Steirocartil arthro bei Leberkranken, Epileptikern und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Die Anwendung bei Jugendlichen ab 12 bis unter 18 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel.

Warnhinweis:
Dieses Arzneimittel enthält 58 Vol.-% Alkohol.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Steirocartilarthro auftreten?
Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Etikett und der oberen Einstecklasche der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem angegebenen Datum! Die Haltbarkeit dieses Arzneimittels nach Öffnung des Behältnisses beträgt ein Jahr, jedoch nicht länger als die angegebene Haltbarkeit. Bitte bewahren Sie Arzneimittel so auf, dass sie für Kinder nicht erreichbar sind! Nicht über 25°C aufbewahren.

Zusammensetzung:
10,0 g enthalten: Wirkstoffe nach Art und Menge: Ledum palustre Dil. D4 3,33 g, Pseudognaphalium obtusifolium ex herba rec. flor. Dil. D1 (HAB, Vorschrift 3a) 3,34 g, Ruta graveolens Dil. D4 3,33 g. Hergestellt nach homöopathischem Arzneibuch. 10 ml entsprechen 9,13 g. 1 g entspricht ca. 27 Tropfen

Darreichungsform und Packungsgrößen:
Mischung flüssiger Verdünnungen 50 ml, Mischung flüssiger Verdünnungen 100 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Steierl-Pharma GmbH,
Mühlfelder Str. 48
82211 Herrsching
Telefon: 0 81 52 / 93 22 -0
Telefax: 0 81 52 / 93 22 44
E-Mail: info@steierl.de
Internet: www.steierl.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2013.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2016

• Packungsgröße: 100 ml
• Darreichungsform: TRO
• Inhaltsstoffe: Wasser, Ethanol