{"title":"Other Medicinal Products","description":"","products":[{"product_id":"antistax-extra-venentabletten-30-st-tabletten-2312","title":"Antistax extra Venentabletten, 30 pcs. Tablets","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Auszug aus Weinblättern\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Erkrankungen der Beinvenen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation\/Consumer-Care, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00002312\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 2312 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntistax extra Venentabletten, 360 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Trockenextrakt aus roten Weinrebenblättern. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Veneninsuffizienz), die sich zum Beispiel durch Schmerzen und Schweregefühl in den Beinen, Krampfadern, nächtliche Wadenkrämpfe, Juckreiz und geschwollene Beine (Beinödeme) äußern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntistax extra Venentabletten, 360 mg Filmtabletten, zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Trockenextrakt aus roten Weinrebenblättern, Pflanzliches Arzneimittel bei Venenerkrankungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS SIND ANTISTAX EXTRA VENENTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANTISTAX EXTRA VENENTABLETTEN BEACHTEN?WIE SIND ANTISTAX EXTRA VENENTABLETTEN EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE SIND ANTISTAX EXTRA VENENTABLETTEN AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND ANTISTAX EXTRA VENENTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntistax extra Venentabletten sind ein pflanzliches Arzneimittel bei Venenerkrankungen. Antistax extra Venentabletten werden bei Erwachsenen angewendet zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Veneninsuffizienz), die sich zum Beispiel durch Schmerzen und Schweregefühl in den Beinen, Krampfadern, nächtliche Wadenkrämpfe, Juckreiz und geschwollene Beine (Beinödeme) äußern.\t\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANTISTAX EXTRA VENENTABLETTEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003eAntistax extra Venentabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen rote Weinrebenblätter oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei Hautentzündungen, Thrombophlebitis oder einer unter der Haut liegenden Gewebeverhärtung, starken Schmerzen, Geschwüren, plötzlichem Anschwellen eines der oder beider Beine, eingeschränkter Herz- oder Nierenfunktion sollte ein Arzt aufgesucht werden. Diese Symptome stehen nicht im Zusammenhang mit der Einnahme von Antistax extra Venentabletten, deuten jedoch auf mögliche Komplikationen der Krankheit hin. Zeigt sich innerhalb von 2 - 3 Wochen keine angemessene oder befriedigende Reduktion der Symptomatik sollte ein Arzt aufgesucht werden, da Ödeme auch andere Ursachen haben können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eAufgrund des Fehlens ausreichender Daten zur Sicherheit wird die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eWeitere vom Arzt verordnete nicht-invasive Maßnahmen, wie z. B. Wickeln der Beine, Tragen von Stützstrümpfen oder kalte Wassergüsse sollten unbedingt eingehalten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Antistax extra Venentabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen wurden bisher nicht untersucht. Es sind jedoch bisher keine Wechselwirkungen beobachtet worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Antistax extra Venentabletten zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine Besonderheiten zu beachten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Für die Beurteilung der Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Daten vor daher wird die Anwendung während der Schwangerschaft und der Stillzeit nicht empfohlen. Untersuchungen zur Fertilität liegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: \u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zur Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntistax extra Venentabletten enthalten Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h. es ist nahezu natriumfrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND ANTISTAX EXTRA VENENTABLETTEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003eNehmen Sie Antistax extra Venentabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene morgens 1 - 2 Filmtabletten ein. Nehmen Sie Antistax extra Venentabletten vor dem Frühstück unzerkaut mit Wasser ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Dauer der Einnahme hängt von den Beschwerden ab. Antistax extra Venentabletten sollten Sie über mehrere Wochen einnehmen. Eine Langzeitanwendung ist möglich, nach Rücksprache mit dem Arzt. Wenn sich innerhalb von 2-3 Wochen die Beschwerden nicht bessern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da Ödeme auch andere Ursachen haben können. Bitte beachten Sie zur Anwendungsdauer auch die Angaben unter Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen, da entsprechende Daten zu dieser Altersgruppe fehlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Antistax extra Venentabletten eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBenachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die im Abschnitt Nebenwirkungen verstärkt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Antistax extra Venentabletten vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Antistax extra Venentabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003cbr\u003eSehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10\u003cbr\u003eHäufig:\t1 bis 10 Behandelte von 100\u003cbr\u003eGelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003cbr\u003eSelten:\t1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003cbr\u003eSehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000\u003cbr\u003eNicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach der Einnahme von Antistax extra Venentabletten können gelegentlich Magenbeschwerden, Übelkeit und andere Beschwerden des Verdauungstrakts auftreten. Gelegentlich kann ein juckender Hautausschlag auftreten, sowie mit unbekannter Häufigkeit Nesselsucht und andere Überempfindlichkeitsreaktionen und Kopfschmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eSollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten, setzen Sie Antistax extra Venentabletten ab und informieren Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (z. B. Hautausschlag) soll das Arzneimittel nicht weiter eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\t\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003e5. WIE SIND ANTISTAX EXTRA VENENTABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und auf der Durchdrückpackung nach Verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Tabletten erst unmittelbar vor der Einnahme aus der Durchdrückpackung entnehmen.\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Antistax extra Venentabletten enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist ein Trockenextrakt aus roten Weinrebenblättern. 1 Filmtablette enthält 360 mg Trockenextrakt aus roten Weinrebenblättern (4 - 6:1), Auszugsmittel: Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eHochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Talkum, Titandioxid (E 171), Eisen(III)oxid (E 172), mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Croscarmellose-Natrium, Calciumhydrogenphosphat, Hypromellose, Glyceroltristearat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Antistax extra Venentabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRotbraune längliche Tabletten in Durchdrückpackungen aus durchsichtigem Kunststoff und Aluminiumfolie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOriginalpackungen mit 30, 60, 90 und 180 Filmtabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eSTADA Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eDelpharm Reims\u003cbr\u003e10 rue Colonel Charbonneaux\u003cbr\u003e51100 Reims\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2025\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 30 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Vitis vinifera, Hypromellose, Siliciumdioxid, Cellulose, Eisenoxid, Calciumhydrogenphosphat, Talkum, Croscarmellose, Povidon, Glycerolmonostearat, Magnesiumstearat, Titandioxid\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Antistax","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774088568982,"sku":"K-00002312","price":23.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00002312_01_c03430b2-4187-436b-ace9-04dfe10a9ff9.jpg?v=1783059953"},{"product_id":"molevac-suspension-25-ml-losung-683507","title":"Molevac Suspension, 25 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Pyrvinium\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Behandlung bei Madenwurmbefall\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00683507\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 683507 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMolevac Suspension zum Einnehmen. Wirkstoff: Pyrvinium. Anwendungsgebiete: zur Behandlung bei Madenwurmbefall (Oxyuriasis). Warnhinweis: Enthält Sucrose (Zucker), Benzoesäure, Benzylalkohol, Propylenglycol, Natrium, Benzoesäure, Benzylalkohol und Propylenglycol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMolevac Suspension zum Einnehmen\u003cbr\u003eWirkstoff: Pyrvinium\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST MOLEVAC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOLEVAC BEACHTEN?WIE IST MOLEVAC EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST MOLEVAC AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST MOLEVAC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMolevac ist ein Mittel zur Behandlung bei Madenwurmbefall (Oxyuriasis). Molevac kann angewendet werden bei Kindern ab 1 Jahr, Jugendlichen und Erwachsenen. Der in Molevac enthaltene Wirkstoff Pyrvinium ist speziell gegen Madenwürmer (Oxyuren) wirksam. Die wurmabtötende Wirkung beruht auf einer Störung des Stoffwechsels der Madenwürmer durch Molevac.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOLEVAC BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMolevac darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Pyrvinium, Benzylalkohol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.bei Leberschädigung.bei entzündlichen Darmerkrankungen.bei Nierenfunktionsstörung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Molevac einnehmen. Molevac färbt den Stuhl hellrot. Dies hat keinerlei Krankheitswert, sondern zeigt lediglich an, dass der Wirkstoff den Magen-Darm-Trakt ordnungsgemäß passiert hat. Der Wirkstoff von Molevac, Pyrvinium, kann beispielsweise durch Erbrechen oder durch Rotfärbung des Stuhls zu einer Verfärbung von Textilien führen. Diese Verfärbung ist nicht auswaschbar. Bei einem Wurmbefall sind häufig auch die Familienmitglieder oder andere enge Kontaktpersonen mit betroffen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, ob bei diesen Kontaktpersonen auch eine Behandlung durchgeführt werden sollte. Achten Sie außerdem auf Körperhygiene und eine gründliche Reinigung der Lebensbereiche (Wohnung, Arbeitsstätte) sowie der Kleidung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDie Unbedenklichkeit und die Wirksamkeit von Molevac bei Kindern unter 1 Jahr sind bisher nicht belegt. Molevac ist deshalb für diese Altersgruppe nicht geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Molevac zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Bisher wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIn der Schwangerschaft dürfen Sie Molevac nur einnehmen, wenn dies unter Berücksichtigung des Risikos für Mutter und Kind zwingend erforderlich ist, z.B. weil andere Wirkstoffe nicht eingenommen werden dürfen. Bei der Anwendung von Molevac in der Schwangerschaft soll die Arzneimenge auf das Körpergewicht vor der Schwangerschaft bezogen werden (siehe auch Abschnitt 3. Wie ist Molevac einzunehmen?).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eStillende Mütter sollten aus Sicherheitsgründen während der Anwendung von Molevac die Milch abpumpen und wegschütten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFrauen im gebärfähigen Alter:\u003cbr\u003eFrauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung mit Molevac eine sichere Verhütungsmethode anwenden, da das mögliche Risiko bei Anwendung von Molevac in der Schwangerschaft nicht bekannt ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMolevac enthält Sucrose (Zucker), Benzoesäure, Benzylalkohol, Propylenglycol und Natrium:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Molevac erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 5 ml Suspension enthalten 1,15 g Sucrose (Zucker). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 5 mg Benzoesäure, 0,2 mg Benzylalkohol und 662 mg Propylenglycol pro 5 ml Suspension:\u003cbr\u003eWenn Ihr Kind jünger als 5 Jahre ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie ihm dieses Arzneimittel geben, insbesondere, wenn Ihr Kind gleichzeitig andere Arzneimittel erhält, die Propylenglycol oder Alkohol enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn Sie schwanger sind oder stillen, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen empfohlen. Ihr Arzt führt möglicherweise zusätzliche Untersuchungen durch, während Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn Sie an einer Leber- oder Nierenerkrankung leiden, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen empfohlen. Ihr Arzt führt möglicherweise zusätzliche Untersuchungen durch, während Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 5 ml Suspension, d.h., es ist nahezu natriumfrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST MOLEVAC EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eMolevac wird in aller Regel als Einmalgabe verabreicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eKinder ab 1 Jahr, Jugendliche und Erwachsene erhalten 5 ml Molevac (entsprechend 50 mg Pyrvinium) pro 10 kg Körpergewicht. Die Maximalgabe beträgt bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen (auch bei einem Körpergewicht von mehr als 80 kg) 40 ml Molevac (entsprechend 400 mg Pyrvinium), siehe Dosierungstabelle. Bei ungenügender Wirksamkeit soll nicht die Arzneimenge erhöht, sondern die Behandlung wiederholt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungstabelle:\u003cbr\u003eAlter ca. (Jahre)Körpergewicht ca. (kg)Arzneimittelmenge (Einmaldosis) in mlKinder bzw. Jugendliche 1 - 3Okt 145 - 7,5Kinder bzw. Jugendliche 4 - 515 - 197,5 - 10Kinder bzw. Jugendliche 6 - 920 - 2910 bis 15Kinder bzw. Jugendliche 10 - 1230 - 3915 - 20Kinder bzw. Jugendliche 13 - 1440 - 4920 - 25Kinder bzw. Jugendliche 15 - 1650 - 5925 - 30Erwachsene60 - 6930 - 35Erwachsene70 - 7935 - 40Erwachsene80 (oder mehr)40\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eDie Dosierung bei Kindern ab 1 Jahr und Jugendlichen können Sie der Dosierungstabelle entnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eMolevac kann sowohl zu einer Mahlzeit als auch auf nüchternen Magen eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge Suspension einnehmen müssen, verteilen Sie die Einnahme am besten auf drei Portionen: vor, während und nach der Mahlzeit. Bei Kindern kann Molevac Suspension mit Wasser oder anderen Flüssigkeiten (Fruchtsaft) verdünnt gegeben werden. Die Suspension ist vor Gebrauch zu schütteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangere:\u003cbr\u003eBei der Anwendung von Molevac in der Schwangerschaft soll die Dosierung auf das Körpergewicht vor der Schwangerschaft bezogen werden. Bezüglich möglicher Risiken bei Anwendung von Molevac in der Schwangerschaft s. Abschnitt 2 unter Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:\u003cbr\u003eMolevac darf bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht angewendet werden (s. Abschnitt 2 unter Molevac darf nicht eingenommen werden).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit eingeschränkter Leberfunktion:\u003cbr\u003eMolevac darf bei Patienten mit Leberschädigung nicht angewendet werden (s. Abschnitt 2 unter Molevac darf nicht eingenommen werden).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten (über 65 Jahre):\u003cbr\u003eSofern keine Einschränkung der Leber- oder der Nierenfunktion vorliegt, sind keine Besonderheiten zu beachten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWiederholen Sie die Behandlung mit Molevac nach 2 bis 4 Wochen auf die gleiche Weise.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Molevac eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs kann eine Verstärkung der unerwünschten Wirkungen (s. auch Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind möglich?) von Molevac auftreten. Sollten sich nach der Einnahme von Molevac Anzeichen einer Vergiftung zeigen, suchen Sie bitte unverzüglich einen Arzt auf. Er kann eine Magenspülung oder die Einnahme von medizinischer Kohle veranlassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Molevac vergessen haben:\u003cbr\u003eSie können die fehlende Menge ohne weiteres noch am gleichen Tag einnehmen. In jedem Fall sollten Sie aber die in dieser Packungsbeilage genannte Gesamtmenge Molevac einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eGelegentlich: Kopfschmerzen.Sehr selten: Krämpfe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths:\u003cbr\u003eSehr selten: Schwindel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003eSehr selten: vorübergehende innere Kehlkopfschwellung (Larynxödem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts:\u003cbr\u003eHäufig: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen.Gelegentlich: Durchfall.Selten: Magenkrämpfe, Blähungen, Verstopfung.Sehr selten: Entzündung der Mundschleimhaut (Stomatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003cbr\u003eSehr selten: allergische Hauterscheinungen mit und ohne Juckreiz, wie z.B. Nesselausschlag mit Bläschen- und Quaddelbildung (Urtikaria), Lichtempfindlichkeit, Hautausschläge (Rash), Hautblutungen (Purpura) sowie Schwellung der Haut und Schleimhaut (Angioödem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBenzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST MOLEVAC AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach Verwendbar bis:» angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Molevac enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Pyrvinium. 5 ml Suspension enthalten 75,25 mg Pyrviniumembonat (entsprechend 50 mg Pyrvinium-Base). Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure, Kirscharoma (enthält Benzylalkohol), Methylcellulose, Natriumhydroxid, Natriumphosphat 12 H2O, Poloxamer 188, Propylenglycol, Saccharin-Natrium 2 H2O, Sucrose, Salzsäure 10%, Sorbitanmonolaurat (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Molevac aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRote dickflüssige Suspension mit Kirschgeruch. 25 ml Suspension mit Messbecher.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eInfectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH\u003cbr\u003eVon-Humboldt-Str. 1\u003cbr\u003e64646 Heppenheim\u003cbr\u003ewww.infectopharm.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2023\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 25 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wirkstoff: Pyrvinium. Anwendungsgebiete: zur Behandlung bei Madenwurmbefall (Oxyuriasis). Warnhinweis: Enthält Sucrose (Zucker), Benzoesäure, Benzylalkohol, Propylenglycol, Natrium, Benzoesäure, Benzylalkohol und Propylenglycol.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"InfectoPharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774491451542,"sku":"K-00683507","price":35.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00683507_01.jpg?v=1783060214"},{"product_id":"nystatin-stada-tabletten-50-st-tabletten-892369","title":"Nystatin STADA Tabletten, 50 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Nystatin\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Behandlung von Pilzinfektionen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00892369\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 892369 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystatin Stada 500.000 I.E. überzogene Tabletten. Anwendungsgebiete: zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Kortikoiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystatin Stada 500.000 I.E. überzogene Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Nystatin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nystatin Stada jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003eWAS IST NYSTATIN STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NYSTATIN STADA BEACHTEN?WIE IST NYSTATIN STADA EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST NYSTATIN STADA AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST NYSTATIN STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystatin Stada ist ein Mittel gegen Hefepilzerkrankungen des Darmes. Nystatin Stada wird angewendet zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Kortikoiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NYSTATIN STADA BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystatin Stada darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nystatin bzw. einen verwandten Wirkstoff (Amphotericin B, Natamycin) oder einen der sonstigen Bestandteile von Nystatin Stada sind. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Nystatin Stada ist erforderlich:\u003cbr\u003eAufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen abgeraten. Für reife Neugeborene, Säuglinge und Kleinkinder sind Nystatin Stada überzogene Tabletten außerdem aufgrund möglicher Schwierigkeiten beim Schlucken nicht geeignet. Für diese Altersgruppe stehen andere, besser geeignete Arzneizubereitungen mit dem Wirkstoff Nystatin zur Verfügung. Bitte sprechen Sie darüber mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Nystatin Stada mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eNystatin Stada kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eAuswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Nystatin Stada:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Glucose, Lactose und Sucrose. Bitte nehmen Sie Nystatin Stada erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST NYSTATIN STADA EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Nystatin Stada immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e3-mal täglich 1 Tablette. In schweren Fällen können Sie 3-mal täglich 2 Tabletten einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten nach dem Essen mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Nystatin Stada ca. 2 Wochen lang ein. Die Behandlung sollte noch einige Tage nach der vollständigen Heilung fortgeführt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nystatin Stada zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Nystatin Stada eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs kann zu Magen-Darm-Störungen wie Brechreiz, Erbrechen und Durchfällen kommen. Ein spezielles Gegenmittel (Antidot) ist nicht bekannt. In Fällen von akuter Überdosierung sollten Sie einen Arzt aufsuchen, der, falls nötig, über weitere Maßnahmen entscheiden wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Nystatin Stada vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Nystatin Stada Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts:\u003cbr\u003eHäufig: Bei sehr hoher Dosierung kann es zu Appetitlosigkeit, Diarrhö, Erbrechen und Übelkeit kommen.Gelegentlich: Magen-Darm-Beschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eGelegentlich: Hautausschlag, einschließlich Nesselsucht (Urtikaria).Sehr selten: allergische Reaktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach Einnahme von Nystatin wurden schwere allergische Reaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom) beobachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST NYSTATIN STADA AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Dicht verschlossen lagern. Vor Licht geschützt lagern. Nicht über 25°C lagern. Arzneimittel sollten nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Nystatin Stada enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Nystatin. 1 überzogene Tablette enthält 500.000 I.E. (Internationale Einheiten) Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph.Eur.), Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Schellack, Talkum, Sucrose, Calciumcarbonat, Glucose-Sirup, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172), Sprühgetrockneter arabisches Gummi, Weißer Ton, Macrogol 6000, Glycerol 85%, Capol 600: (Gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack), Vanillin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Nystatin Stada aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBraune, runde, bikonvexe, überzogene Tablette. Nystatin Stada ist in Packungen mit 20, 50 und 100 überzogenen Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eStada Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eStada Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2020\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 50 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Stearinsäure, Cellulose, Saccharose, Eisen(III)oxid, Gummi arabicum, Glucose, Talkum, Glycerol, Nystatin, Kaolin, Macrogol 6000, Calciumcarbonat, Maisstärke, Schellack, Macrogol, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Vanillin\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"STADA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774542438550,"sku":"K-00892369","price":29.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00892369_01_4c2cfd3c-5da1-4bde-b5d1-9d99ab5bd8a5.jpg?v=1783060306"},{"product_id":"nystatin-stada-tabletten-100-st-tabletten-892375","title":"Nystatin STADA Tabletten, 100 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Nystatin\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Behandlung von Pilzinfektionen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00892375\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 892375 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystatin Stada 500.000 I.E. überzogene Tabletten. Anwendungsgebiete: zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Kortikoiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystatin Stada 500.000 I.E. überzogene Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Nystatin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nystatin Stada jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003eWAS IST NYSTATIN STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NYSTATIN STADA BEACHTEN?WIE IST NYSTATIN STADA EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST NYSTATIN STADA AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST NYSTATIN STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystatin Stada ist ein Mittel gegen Hefepilzerkrankungen des Darmes. Nystatin Stada wird angewendet zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Kortikoiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NYSTATIN STADA BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystatin Stada darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nystatin bzw. einen verwandten Wirkstoff (Amphotericin B, Natamycin) oder einen der sonstigen Bestandteile von Nystatin Stada sind. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Nystatin Stada ist erforderlich:\u003cbr\u003eAufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen abgeraten. Für reife Neugeborene, Säuglinge und Kleinkinder sind Nystatin Stada überzogene Tabletten außerdem aufgrund möglicher Schwierigkeiten beim Schlucken nicht geeignet. Für diese Altersgruppe stehen andere, besser geeignete Arzneizubereitungen mit dem Wirkstoff Nystatin zur Verfügung. Bitte sprechen Sie darüber mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Nystatin Stada mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eNystatin Stada kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eAuswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Nystatin Stada:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Glucose, Lactose und Sucrose. Bitte nehmen Sie Nystatin Stada erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST NYSTATIN STADA EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Nystatin Stada immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e3-mal täglich 1 Tablette. In schweren Fällen können Sie 3-mal täglich 2 Tabletten einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten nach dem Essen mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Nystatin Stada ca. 2 Wochen lang ein. Die Behandlung sollte noch einige Tage nach der vollständigen Heilung fortgeführt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nystatin Stada zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Nystatin Stada eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs kann zu Magen-Darm-Störungen wie Brechreiz, Erbrechen und Durchfällen kommen. Ein spezielles Gegenmittel (Antidot) ist nicht bekannt. In Fällen von akuter Überdosierung sollten Sie einen Arzt aufsuchen, der, falls nötig, über weitere Maßnahmen entscheiden wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Nystatin Stada vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Nystatin Stada Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts:\u003cbr\u003eHäufig: Bei sehr hoher Dosierung kann es zu Appetitlosigkeit, Diarrhö, Erbrechen und Übelkeit kommen.Gelegentlich: Magen-Darm-Beschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eGelegentlich: Hautausschlag, einschließlich Nesselsucht (Urtikaria).Sehr selten: allergische Reaktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach Einnahme von Nystatin wurden schwere allergische Reaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom) beobachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST NYSTATIN STADA AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Dicht verschlossen lagern. Vor Licht geschützt lagern. Nicht über 25°C lagern. Arzneimittel sollten nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Nystatin Stada enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Nystatin. 1 überzogene Tablette enthält 500.000 I.E. (Internationale Einheiten) Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph.Eur.), Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Schellack, Talkum, Sucrose, Calciumcarbonat, Glucose-Sirup, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172), Sprühgetrockneter arabisches Gummi, Weißer Ton, Macrogol 6000, Glycerol 85%, Capol 600: (Gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack), Vanillin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Nystatin Stada aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBraune, runde, bikonvexe, überzogene Tablette. Nystatin Stada ist in Packungen mit 20, 50 und 100 überzogenen Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eStada Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eStada Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2020\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Stearinsäure, Cellulose, Saccharose, Eisen(III)oxid, Gummi arabicum, Glucose, Talkum, Glycerol, Nystatin, Kaolin, Macrogol 6000, Calciumcarbonat, Maisstärke, Schellack, Macrogol, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Vanillin\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"STADA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774543224982,"sku":"K-00892375","price":49.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00892375_01.jpg?v=1783060309"},{"product_id":"yomesan-500-mg-kautabletten-niclosamid-bandwurmmittel-4-st-tabletten-1140720","title":"Yomesan 500 mg Kautabletten Niclosamid Bandwurmmittel, 4 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Niclosamid\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Wurmbesatz\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Zerkauen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Bayer Vital GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01140720\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1140720 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYomesan. Wirkstoff: Niclosamid. Anwendungsgebiete: Yomesan wird angewendet bei Infektionen mit dem Rinderbandwurm (Taenia saginata), Schweinebandwurm (Taenia solium), Fischbandwurm (Diphyllobothrium latum), Zwergbandwurm (Hymenolepis nana).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYomesan\u003cbr\u003e500 mg Kautabletten\u003cbr\u003eNiclosamid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003eWAS IST YOMESAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON YOMESAN BEACHTEN?WIE IST YOMESAN EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST YOMESAN AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST YOMESAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYomesan ist ein Bandwurmmittel und wirkt lokal durch direkten Kontakt mit dem Bandwurmkopf (Skolex). Niclosamid (der Wirkstoff in Yomesan) hemmt die innere Atmung des Parasiten und der Kopf und die anschließenden Glieder sterben ab. Dadurch verliert die Gliederkette ihren Halt und geht mit den Stuhlentleerungen im ganzen oder auch in kleineren Teilen ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYomesan wird angewendet bei Infektionen mit dem\u003cbr\u003eRinderbandwurm (Taenia saginata)Schweinebandwurm (Taenia solium)Fischbandwurm (Diphyllobothrium latum)Zwergbandwurm (Hymenolepis nana)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON YOMESAN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYomesan darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Niclosamid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,wenn Sie stillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Yomesan zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Yomesan zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eYomesan sollte nicht zusammen mit alkoholhaltigen Getränken eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Yomesan in der Schwangerschaft liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie mit der Einnahme von Yomesan erst nach der Geburt beginnen. Falls eine Behandlung in der Schwangerschaft dringend erforderlich sein sollte, sollten Sie Yomesan erst ab dem 2. Schwangerschaftsdrittel einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDa nicht bekannt ist, ob Niclosamid (der Wirkstoff von Yomesan) in die Muttermilch übergeht, wird eine Anwendung in der Stillzeit nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine Erfahrungen zur Wirkung von Niclosamid auf die Zeugungs-\/Gebährfähigkeit vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDurch individuell auftretende unterschiedliche Reaktionen auf dieses Arzneimittel können Sie während der Behandlung möglicherweise auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Bitte beachten Sie, dass Ihre Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen sowie zum Arbeiten ohne sicheren Halt eingeschränkt sein kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST YOMESAN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eInfektionen mitPatientengruppeKautabletteneinnahme pro Tag1. Tag2. - 7. TagRinderbandwurm,  Schweinebandwurm, FischbandwurmKinder ab 6 Jahren und Erwachsene4 KautablettenentfälltKinder von 2 bis 6 Jahren2 KautablettenentfälltKinder unter 2 Jahren1 KautabletteentfälltZwergbandwurmKinder ab 6 Jahren und Erwachsene4 Kautablettenje 2 Kautabletten pro TagKinder von 2 bis 6 Jahren2 Kautablettenje 1 Kautablette pro Tag\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Nehmen Sie die jeweilige Tagesdosis im Anschluss an das Frühstück ein. Zerkauen Sie dazu die wohlschmeckenden Kautabletten zu einem feinen Brei und spülen Sie dann die vollständig zerkauten Kautabletten mit wenig Wasser hinunter. Sie können die Kautabletten auch in Wasser zerfallen einnehmen. Bei kleineren Kindern zermahlen Sie am besten die Kautabletten zu einem feinen Brei und geben Sie diesen dann dem Kind mit wenig Wasser vermischt zu schlucken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eInsbesondere säuerlicher Fruchtsaft wie z. B. Orangensaft kann bei der Bandwurmbeseitigung sehr hilfreich sein. Grundsätzlich sollte bei einer bestehenden Verstopfung für eine regelrechte Darmentleerung vor der Yomesan-Behandlung gesorgt werden. Eine besondere Diät ist nicht erforderlich. Soll im Anschluss an die Therapie der Bandwurm schnell und möglichst in einem Stück ausgestoßen werden, so können frühestens zwei Stunden nach der Kautabletteneinnahme (bzw. beim Zwergbandwurm nach der letzten Dosis) starke salinische Abführmittel wie Glaubersalz oder Bittersalz gegeben werden. Sie führen zu durchfallartigen Stühlen und schwemmen so den Parasiten aus. Wenn nicht abgeführt wird, erscheint der Bandwurm im Laufe der folgenden Tage in einzelnen Teilen. Bei Infektionen mit dem Schweinebandwurm sollte unbedingt drastisch abgeführt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eFalls nicht anders verordnet, dauert die Behandlung des Rinder-, Schweine- und Fischbandwurms 1 Tag, die Behandlung des Zwergbandwurms dauert 7 Tage. Nehmen Sie Yomesan ohne ärztlichen Rat nicht länger als die vorgesehene Behandlungszeit ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Yomesan eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs wurden bisher keine Fälle von Überdosierungen berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Yomesan vergessen haben:\u003cbr\u003eBei der Behandlung des Zwergbandwurms nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme fort, bis die vorgesehene Gesamtdosis erreicht ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Yomesan abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie die 7-Tage-Behandlung gegen den Zwergbandwurm unterbrechen, wird der Parasit wahrscheinlich nicht vollständig abgetötet und die Behandlung kann nicht wirken. Falls Sie dennoch eigenmächtig die Behandlung abbrechen wollen, sprechen Sie unbedingt vorher mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Anwendung von Yomesan wurde über die im Folgenden aufgeführten unerwünschten Wirkungen berichtet. Häufigkeiten können nicht angegeben werden und werden als nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) eingestuft.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eAllergische Reaktion (z. B. Hautrötungen, starker Juckreiz und Hautausschlag) Anaphylaktische Reaktionen (allergische Reaktion - schwerwiegende Allergie bestimmte Überempfindlichkeitsreaktion - bis hin zum lebensbedrohlichen Schock) Anaphylaktischer Schock (plötzlich auftretende lebensbedrohliche allergische Reaktion mit plötzlichen Anzeichen einer Allergie wie z. B. Ausschlag, Juckreiz und Nesselsucht der Haut, Schwellungen des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder anderer Körperteile, Atemnot und Atembeschwerden)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eSchwindel (Benommenheit)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGefäßerkrankungen:\u003cbr\u003eCyanose (blaue Lippen)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts:\u003cbr\u003eBrechreiz, Übelkeit, Magen-Darm-Schmerzen, Bauchschmerzen, Würgereiz, Durchfall\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eHautausschlag, Juckreiz, vermehrtes Schwitzen (Hyperhidrose)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:\u003cbr\u003eUnwohlsein (Erschöpfung)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http:\/\/www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST YOMESAN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Durchdrückstreifen nach Verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Yomesan enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Niclosamid. Jede Kautablette enthält 500 Milligramm Niclosamid.\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: Magnesiumstearat, Maisstärke, Natriumdodecylsulfat, Povidon K25, Saccharin-Natrium 2H20, Talkum, Vanillin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Yomesan aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eGrau-gelbe, runde Kautabletten mit der Markierung FE auf einer Seite und dem Bayer-Kreuz auf der anderen Seite. Yomesan ist in Packungen mit 4 Kautabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eTel.:(0214)30-513 48\u003cbr\u003eFax: (0214) 30-516 03\u003cbr\u003eE-Mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eBayer Oy\u003cbr\u003ePansiontie 47\u003cbr\u003e20210 Turku\u003cbr\u003eFinnland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2016\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 4 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wirkstoff: Niclosamid. Anwendungsgebiete: Yomesan wird angewendet bei Infektionen mit dem Rinderbandwurm (Taenia saginata), Schweinebandwurm (Taenia solium), Fischbandwurm (Diphyllobothrium latum), Zwergbandwurm (Hymenolepis nana).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAYER","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774577107094,"sku":"K-01140720","price":21.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/01140720_01.jpg?v=1783060402"},{"product_id":"venostasin-retard-kapseln-20-st-kapseln-1273504","title":"Venostasin retard Kapseln, 20 St. Kapseln","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält hochwertige pflanzliche Wirkstoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Erkrankungen der Beinvenen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eKapseln zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Klinge Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01273504\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1273504 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenostasin retard 50 mg Hartkapseln retardiert. Wirkstoff: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Veneninsuffizienz), zum Beispiel Schmerzen und Schweregefühl in den Beinen, nächtliche Wadenkrämpfe, Juckreiz und Beinschwellungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenostasin retard 50 mg Hartkapseln retardiert, pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 4 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST VENOSTASIN RETARD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VENOSTASIN RETARD BEACHTEN?WIE IST VENOSTASIN RETARD EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST VENOSTASIN RETARD AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST VENOSTASIN RETARD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenostasin retard ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Venenerkrankungen. Venostasin retard wird bei Erwachsenen angewendet zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Veneninsuffizienz), zum Beispiel Schmerzen und Schweregefühl in den Beinen, nächtliche Wadenkrämpfe, Juckreiz und Beinschwellungen. Wenn Sie sich nach 4 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VENOSTASIN RETARD BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenostasin retard darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Rosskastaniensamen-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Venostasin retard einnehmen. Bei Auftreten von plötzlich ungewohnt starken Beschwerden vor allem an einem Bein, die sich durch Schwellung, Verfärbung der Haut, Spannungs- oder Hitzegefühl sowie Schmerzen bemerkbar machen, sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden. Es kann sich um Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Beinvenenthrombose) im Zusammenhang mit der zugrunde liegenden Venenschwäche handeln. Diese sind nicht auf die Einnahme von Venostasin retard zurückzuführen. Ebenso sollte bei Anzeichen von Herzschwäche oder Nierenfunktionsstörungen ein Arzt befragt werden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eWeitere vom Arzt verordnete nicht-invasive Maßnahmen, wie z.B. Wickeln der Beine, Tragen von Stützstrümpfen oder kalte Wassergüsse sollten unbedingt eingehalten werden. Die Einnahme von Venostasin retard ersetzt nicht sonstige vorbeugende Maßnahmen oder Behandlungsmaßnahmen wie z.B. kalte Wassergüsse oder das Tragen ärztlich verordneter Stützstrümpfe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren ist aufgrund des Anwendungsgebietes nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Venostasin retard zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eDie Wirkung gerinnungshemmender Arzneimittel kann verstärkt werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Venostasin retard zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine Besonderheiten zu beachten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Venostasin retard darf in der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST VENOSTASIN RETARD EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eErwachsene: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene täglich morgens und abends 1 Hartkapsel, retardiert, ein (entsprechend 100 mg Aescin).Kinder und Jugendliche: Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Venostasin retard sollte unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit vor dem Essen eingenommen werden. Sollten leichte Magen- oder Darmbeschwerden auftreten, empfiehlt es sich, das Arzneimittel zu den Mahlzeiten einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eEine Langzeitbehandlung ist nach Rücksprache mit Ihrem Arzt möglich. Wenn sich innerhalb von 4 Wochen unter der Einnahme von Venostasin retard die Beschwerden nicht bessern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da Beinschwellungen auch andere Ursachen haben können. Bitte beachten Sie auch die Angaben unter Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen und unter Welche Nebenwirkungen sind möglich?.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Venostasin retard zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Venostasin retard eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDie in Rosskastaniensamenextrakt enthaltenen Saponine können bei Überdosierung das als Nebenwirkung bekannte Symptom Übelkeit verstärken, weiterhin sind Erbrechen und Durchfälle möglich. Zur Entscheidung, ob Gegenmaßnahmen gegebenenfalls erforderlich sind, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Venostasin retard vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Venostasin retard abbrechen:\u003cbr\u003eEine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Im Zweifelsfalle befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eVerdauungstrakt:\u003cbr\u003eGelegentlich: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magen- und Darmbeschwerden (Schleimhautreizungen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervensystem:\u003cbr\u003eGelegentlich: Schwindel und Kopfschmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen:\u003cbr\u003eSelten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (Juckreiz, Hautausschlag).Sehr selten: Schwerwiegende allergische Reaktionen (z.T. mit Blutungen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGeschlechtsorgane:\u003cbr\u003eSehr selten: Gynäkologische Zwischenblutungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerz\/Kreislauf:\u003cbr\u003eSehr selten: Anstieg der Herzfrequenz (Tachykardie) und Blutdruckerhöhung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen bei sich beobachten, setzen Sie Venostasin retard ab und informieren Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (z.B. Hautausschlag) soll das Arzneimittel nicht weiter eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST VENOSTASIN RETARD AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern. In der Originalpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Venostasin retard enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt. 1 Hartkapsel, retardiert, enthält: Wirkstoff: 240 - 290 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (4,5 - 5,5 : 1), entsprechend 50 mg Triterpenglykoside, berechnet als wasserfreies Aescin Auszugsmittel: Ethanol 50% (v\/v). Die sonstigen Bestandteile sind: Dextrin, Copovidon, Gelatine, Talkum, Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A und Typ B), Triethylcitrat, Natriumdodecylsulfat, Titandioxid, Eisen(II,III)-oxid, Indigocarmin, Chinolingelb, Eisen(III)-oxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Venostasin retard aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eHartgelatinekapseln (Kapseloberteil braun\/undurchsichtig, Kapselunterteil grün\/durchsichtig), gefüllt mit braunen Kügelchen. Venostasin retard ist in Packungen mit 20, 50, 100 und 200 Hartkapseln, retardiert erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:   \u003cbr\u003eKlinge Pharma GmbH \u003cbr\u003eBergfeldstraße 9 \u003cbr\u003eD-83607 Holzkirchen  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSwiss Caps GmbH\u003cbr\u003eGrassingerstraße 9\u003cbr\u003eD-83043 Bad Aibling\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH \u003cbr\u003eArzbacher Straße 78 \u003cbr\u003eD-56130 Bad Ems\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Kapseln\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Citronensäuretriethylester, Maltodextrin, Chinolingelb, Eisenoxid, Eisenhydroxid, Talkum, Ammonium methacrylate copolymer, Gelatine, Rosskastanienextrakt, Indigokarmin, Natriumlaurylsulfat, Copovidon, Titandioxid\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Venostasin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774586511510,"sku":"K-01273504","price":14.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/01273504_01.jpg?v=1783060443"},{"product_id":"venostasin-retard-kapseln-200-st-kapseln-2181767","title":"Venostasin retard Kapseln, 200 St. Kapseln","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält hochwertige pflanzliche Wirkstoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Erkrankungen der Beinvenen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eKapseln zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Klinge Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 02181767\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 2181767 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenostasin retard 50 mg Hartkapseln retardiert. Wirkstoff: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Veneninsuffizienz), zum Beispiel Schmerzen und Schweregefühl in den Beinen, nächtliche Wadenkrämpfe, Juckreiz und Beinschwellungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenostasin retard 50 mg Hartkapseln retardiert, pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 4 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST VENOSTASIN RETARD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VENOSTASIN RETARD BEACHTEN?WIE IST VENOSTASIN RETARD EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST VENOSTASIN RETARD AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST VENOSTASIN RETARD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenostasin retard ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Venenerkrankungen. Venostasin retard wird bei Erwachsenen angewendet zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Veneninsuffizienz), zum Beispiel Schmerzen und Schweregefühl in den Beinen, nächtliche Wadenkrämpfe, Juckreiz und Beinschwellungen. Wenn Sie sich nach 4 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VENOSTASIN RETARD BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenostasin retard darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Rosskastaniensamen-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Venostasin retard einnehmen. Bei Auftreten von plötzlich ungewohnt starken Beschwerden vor allem an einem Bein, die sich durch Schwellung, Verfärbung der Haut, Spannungs- oder Hitzegefühl sowie Schmerzen bemerkbar machen, sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden. Es kann sich um Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Beinvenenthrombose) im Zusammenhang mit der zugrunde liegenden Venenschwäche handeln. Diese sind nicht auf die Einnahme von Venostasin retard zurückzuführen. Ebenso sollte bei Anzeichen von Herzschwäche oder Nierenfunktionsstörungen ein Arzt befragt werden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eWeitere vom Arzt verordnete nicht-invasive Maßnahmen, wie z.B. Wickeln der Beine, Tragen von Stützstrümpfen oder kalte Wassergüsse sollten unbedingt eingehalten werden. Die Einnahme von Venostasin retard ersetzt nicht sonstige vorbeugende Maßnahmen oder Behandlungsmaßnahmen wie z.B. kalte Wassergüsse oder das Tragen ärztlich verordneter Stützstrümpfe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren ist aufgrund des Anwendungsgebietes nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Venostasin retard zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eDie Wirkung gerinnungshemmender Arzneimittel kann verstärkt werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Venostasin retard zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine Besonderheiten zu beachten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Venostasin retard darf in der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST VENOSTASIN RETARD EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eErwachsene: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene täglich morgens und abends 1 Hartkapsel, retardiert, ein (entsprechend 100 mg Aescin).Kinder und Jugendliche: Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Venostasin retard sollte unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit vor dem Essen eingenommen werden. Sollten leichte Magen- oder Darmbeschwerden auftreten, empfiehlt es sich, das Arzneimittel zu den Mahlzeiten einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eEine Langzeitbehandlung ist nach Rücksprache mit Ihrem Arzt möglich. Wenn sich innerhalb von 4 Wochen unter der Einnahme von Venostasin retard die Beschwerden nicht bessern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da Beinschwellungen auch andere Ursachen haben können. Bitte beachten Sie auch die Angaben unter Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen und unter Welche Nebenwirkungen sind möglich?.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Venostasin retard zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Venostasin retard eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDie in Rosskastaniensamenextrakt enthaltenen Saponine können bei Überdosierung das als Nebenwirkung bekannte Symptom Übelkeit verstärken, weiterhin sind Erbrechen und Durchfälle möglich. Zur Entscheidung, ob Gegenmaßnahmen gegebenenfalls erforderlich sind, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Venostasin retard vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Venostasin retard abbrechen:\u003cbr\u003eEine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Im Zweifelsfalle befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eVerdauungstrakt:\u003cbr\u003eGelegentlich: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magen- und Darmbeschwerden (Schleimhautreizungen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervensystem:\u003cbr\u003eGelegentlich: Schwindel und Kopfschmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen:\u003cbr\u003eSelten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (Juckreiz, Hautausschlag).Sehr selten: Schwerwiegende allergische Reaktionen (z.T. mit Blutungen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGeschlechtsorgane:\u003cbr\u003eSehr selten: Gynäkologische Zwischenblutungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerz\/Kreislauf:\u003cbr\u003eSehr selten: Anstieg der Herzfrequenz (Tachykardie) und Blutdruckerhöhung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen bei sich beobachten, setzen Sie Venostasin retard ab und informieren Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (z.B. Hautausschlag) soll das Arzneimittel nicht weiter eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST VENOSTASIN RETARD AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern. In der Originalpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Venostasin retard enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt. 1 Hartkapsel, retardiert, enthält: Wirkstoff: 240 - 290 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (4,5 - 5,5 : 1), entsprechend 50 mg Triterpenglykoside, berechnet als wasserfreies Aescin Auszugsmittel: Ethanol 50% (v\/v). Die sonstigen Bestandteile sind: Dextrin, Copovidon, Gelatine, Talkum, Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A und Typ B), Triethylcitrat, Natriumdodecylsulfat, Titandioxid, Eisen(II,III)-oxid, Indigocarmin, Chinolingelb, Eisen(III)-oxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Venostasin retard aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eHartgelatinekapseln (Kapseloberteil braun\/undurchsichtig, Kapselunterteil grün\/durchsichtig), gefüllt mit braunen Kügelchen. Venostasin retard ist in Packungen mit 20, 50, 100 und 200 Hartkapseln, retardiert erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:   \u003cbr\u003eKlinge Pharma GmbH \u003cbr\u003eBergfeldstraße 9 \u003cbr\u003eD-83607 Holzkirchen  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSwiss Caps GmbH\u003cbr\u003eGrassingerstraße 9\u003cbr\u003eD-83043 Bad Aibling\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH \u003cbr\u003eArzbacher Straße 78 \u003cbr\u003eD-56130 Bad Ems\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 200 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Kapseln\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Citronensäuretriethylester, Maltodextrin, Chinolingelb, Eisenoxid, Eisenhydroxid, Talkum, Ammonium methacrylate copolymer, Gelatine, Rosskastanienextrakt, Indigokarmin, Natriumlaurylsulfat, Copovidon, Titandioxid\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Venostasin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37775275851926,"sku":"K-02181767","price":87.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/02181767_01.jpg?v=1783060984"},{"product_id":"venostasin-creme-bei-muden-beinen-100-g-creme-2427197","title":"Venostasin - Creme bei müden Beinen, 100 g Creme","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Auszug aus Rosskastaniensamen-Trockenextrakt\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Erkrankungen der Beinvenen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eCreme zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003efreiverkäufliches Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Klinge Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 02427197\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 2427197 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenostasin-Creme. Wirkstoff: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Besserung des Befindens bei müden Beinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenostasin-Creme 38 mg\/g Creme zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt\u003cbr\u003eTraditionelles pflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST VENOSTASIN-CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VENOSTASIN-CREME BEACHTEN?WIE IST VENOSTASIN-CREME ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST VENOSTASIN-CREME AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST VENOSTASIN-CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenostasin-Creme ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel und wird bei Erwachsenen traditionell angewendet zur Besserung des Befindens bei müden Beinen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VENOSTASIN-CREME BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenostasin-Creme darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen, Zimt (Zimtaldehyd) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels, insbesondere gegen Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat, sind. Das gilt auch, wenn Sie auf Perubalsam überempfindlich reagieren (Kreuz-Allergie).auf geschädigter Haut, z.B. bei Verbrennungen, Ekzemen oder bei offenen Wunden.bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Venostasin-Creme anwenden. Bei neu oder plötzlich verstärkt auftretenden Schmerzen, schnell zunehmender Schwellung oder bläulicher Verfärbung der Beine ist umgehend ein Arzt aufzusuchen, da diese Merkmale Anzeichen einer Beinvenenthrombose sein können, die rasches ärztliches Eingreifen erfordert. Treten Herzbeschwerden wie z.B. Atemnot oder Brustschmerzen sowie Nierenbeschwerden auf, ist ebenfalls sofort ein Arzt aufzusuchen. Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Venostasin-Creme:\u003cbr\u003eVenostasin-Creme enthält Cetylstearylalkohol, Sorbinsäure und Polysorbat. Cetylstearylalkohol, Sorbinsäure und Polysorbat können örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Venostasin-Creme enthält Benzoesäure und Benzoate. Benzoesäure, Benzylbenzoat und Methylbenzoat können leichte Reizungen an Haut, Augen und Schleimhäuten hervorrufen. Venostasin-Creme enthält Butylhydroxytoluol. Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. Der Kontakt von Venostasin-Creme mit Augen und Schleimhäuten sowie offenen Wunden sollte daher vermieden werden. Nach Auftragen von Venostasin-Creme sollen die Hände gründlich gereinigt werden. Hinweis: Die Anwendung von Venostasin-Creme ersetzt nicht sonstige vorbeugende Maßnahmen oder Behandlungsmaßnahmen wie z.B. kalte Wassergüsse oder das Tragen ärztlich verordneter Stützstrümpfe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren ist aufgrund des Anwendungsgebietes nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Venostasin-Creme zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eFür Venostasin-Creme sind bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden. Untersuchungen mit Venostasin-Creme zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Venostasin-Creme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Daher sollte Venostasin-Creme in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Untersuchungen dazu vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST VENOSTASIN-CREME ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene tragen Venostasin-Creme 1 bis 3 mal täglich dünn und gleichmäßig auf die intakte Haut der betroffenen Körperpartien auf. Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht unter abschließenden Verbänden und nicht gleichzeitig mit Wärmeanwendung erfolgen. Beachten Sie bitte die Angaben unter Punkt 2.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei länger als 2 Wochen andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Beachten Sie jedoch bitte die Hinweise unter Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen und unter Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Venostasin-Creme angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich eine größere Menge Creme aufgetragen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Venostasin-Creme vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, fahren Sie mit der Anwendung wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Venostasin-Creme abbrechen:\u003cbr\u003eEine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Im Zweifelsfalle befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Venostasin-Creme Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen in Form von allergischen Hautreaktionen sind möglich. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Hautrötung und Juckreiz) sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Aufgrund des Gehalts an Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat kann dieses Arzneimittel allergische Reaktionen auslösen, möglich sind auch Spätreaktionen wie Kontaktdermatitis. In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Zimt (Zimtaldehyd) kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST VENOSTASIN-CREME AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30°C aufbewahren. Die Tube fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Venostasin-Creme enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (4,5 - 5,5:1) Auszugsmittel: Ethanol 50% (V\/V). 1 g Creme enthält 38 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (4,5 - 5,5 : 1) Auszugsmittel: Ethanol 50% (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Ethanol 96 %, emulgierender Cetylstearylalkohol, Natriumcetylstearylsulfat, weißes Vaselin, Parfümöl Blumen- und Kräuterduft (enthält u.a. Butylhydroxytoluol, Zimtaldehyd und Benzoate), Simeticon Emulsion 30% (Simeticon, Polysorbat 65, Macrogolstearat 2000, Glycerol (mono, di, tri) alkanoat (C12-C18), Methylcellulose, Xanthangummi, Sorbinsäure, Benzoesäure, Schwefelsäure 98%, gereinigtes Wasser), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Venostasin-Creme aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eHomogene, cremefarbene Creme. Venostasin-Creme ist in Packungen mit 50 g und 100 g Creme erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eKlinge Pharma GmbH\u003cbr\u003eBergfeldstraße 9\u003cbr\u003eD-83607 Holzkirchen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eC.P.M. ContractPharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eFrühlingstraße 7\u003cbr\u003eD-83620 Feldkirchen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH\u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003eD-56130 Bad Ems\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Creme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Zimtaldehyd, Simeticon, Ethanol, Sorbinsäure, Xanthangummi, Cetylstearylalkohol, Butylhydroxytoluol, Schwefelsäure, Parfüm, Methylcellulose, Macrogolstearat 2000, Vaselinum album, Rosskastanienextrakt, Glycerol(mono,di,tri)alkanoat(C12-C18), gereinigtes Wasser, Benzoesäure, Polysorbat 65, Propyl-4-hydroxybenzoat, Methyl-4-hydroxybenzoat\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Venostasin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37775294562454,"sku":"K-02427197","price":19.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/02427197_01_6fcbf73c-ef20-4c0b-8c9a-02ae74a6d81b.jpg?v=1783061043"},{"product_id":"merck-jodid-100-mikrogramm-tabletten-100-st-tabletten-2545005","title":"MERCK Jodid 100 Mikrogramm Tabletten, 100 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Iodid\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Iodmangel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Merck Serono GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 02545005\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 2545005 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 Mikrogramm Tabletten. Wirkstoff: Kaliumiodid. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Kropfes bei unzureichender Iodzufuhr über die Nahrung, insbesondere in Schwangerschaft und Stillzeit, zur Vorbeugung eines erneuten Kropfwachstums nach Abschluss einer Kropfbehandlung oder nach einer Kropfoperation und zur Behandlung eines Iodmangelkropfes bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 Mikrogramm Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Kaliumiodid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Jodid 100 Mikrogramm jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003eWAS IST JODID 100 MIKROGRAMM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODID 100 MIKROGRAMM BEACHTEN?WIE IST JODID 100 MIKROGRAMM EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST JODID 100 MIKROGRAMM AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST JODID 100 MIKROGRAMM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid ist ein Spurenelement, das sowohl für die Bildung von Schilddrüsenhormonen als auch für eine normale Schilddrüsenfunktion erforderlich ist. Es wird normalerweise mit der Nahrung aufgenommen, hohe Konzentrationen findet man in Fisch und Meerestieren und in Milchprodukten. Bei nicht ausreichender Iodversorgung kann es zu einer verringerten Bildung von Schilddrüsenhormonen und zur Entwicklung eines Kropfes kommen, sogar beim ungeborenen Kind. Kaliumiodid, der Wirkstoff in Jodid Tabletten, kann eine unzureichende Iodversorgung ausgleichen. Jodid 100 Mikrogramm wird angewendet zur Vorbeugung eines Kropfes bei unzureichender Iodzufuhr über die Nahrung, insbesondere in Schwangerschaft und Stillzeit, zur Vorbeugung eines erneuten Kropfwachstums nach Abschluss einer Kropfbehandlung oder nach einer Kropfoperation und zur Behandlung eines Iodmangelkropfes bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODID 100 MIKROGRAMM BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 Mikrogramm darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003ewenn Ihre Schilddrüse zuviel Schilddrüsenhormon produziertwenn bestimme Knoten oder Bezirke in der Schilddrüse vorliegen, die unkontrolliert Schilddrüsenhormone produzieren (sog. autonome Adenome, fokale oder diffuse Schilddrüsenautonomie)wenn Sie allergisch gegen Iodid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einer der genannten Punkte für Sie zutrifft.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Jodid 100 Mikrogramm Tabletten einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Jodid 100 Mikrogramm ist erforderlich, wenn bei Ihnen früher einmal eine Überfunktion der Schilddrüse vorlag oder Sie an einem Kropf litten, halten Sie in diesem Fall vor Beginn einer Therapie mit Jodid 100 Mikrogramm Rücksprache mit Ihrem Arzt. Ihr Arzt muss dann überprüfen, ob eine Schilddrüsenfehlfunktion bei Ihnen vorliegt. Dies gilt auch, wenn Sie eine vergrößerte Schilddrüse mit Knoten haben. Wenn bei Ihnen heiße Knoten vorliegen, dürfen Sie nicht mehr als 150 Mikrogramm Iodid täglich zu sich nehmen. Falls Sie sich einer Untersuchung oder Therapie mit Radioiod unterziehen müssen, informieren Sie bitte Ihren Arzt darüber, dass Sie Jodid 100 Mikrogramm einnehmen. Es ist möglich, dass Ihr Arzt Sie auffordert, die Therapie mit Jodid zu unterbrechen, da Jodid die Wirkung von Radioiod beeinflussen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Jodid 100 Mikrogramm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie eine der nachfolgenden Substanzen einnehmen, da diese die Wirkung von Jodid vermindern und einen Kropf verursachen können.\u003cbr\u003eThyreostatika (Medikamente zur Therapie einer Schilddrüsenüberfunktion),Perchlorat, Thiocyanate und andere Substanzen, die die Aufnahme von Jodid in die Schilddrüse hemmen können,Lithium (ist zum Beispiel Bestandteil in bestimmten Arzneimitteln zur Behandlung von Depressionen) in Kombination mit hohen Jodid-Dosen.\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie bestimmte Hormone (Thyreotropin, TSH) einnehmen, die die Schilddrüsenfunktion anregen können, da diese die Wirkung von Jodid verstärken können. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, ist es ratsam, die Behandlung mit Jodid fortzusetzen. Sprechen Sie darüber mit Ihrem Arzt, der Sie regelmäßig untersuchen wird. Ihr Arzt wird Ihnen abhängig von Ihrer Iodaufnahme über die Nahrung eine Dosis empfehlen. Ihr Baby benötigt keine zusätzliche Iodgabe, wenn Sie Jodid 100 Mikrogramm einnehmen und voll stillen, da es dann ausreichend mit Iod über die Muttermilch versorgt wird. Achten Sie darauf, dass Sie nicht mehr als die empfohlene Dosis einnehmen, da sehr hohe Jodid-Dosen während der Schwangerschaft und Stillzeit die Schilddrüse Ihres ungeborenen oder neugeborenen Kindes schädigen können. Berücksichtigen Sie deshalb auch den Iodgehalt von Nahrungsergänzungsmitteln (z.B. Vitaminpräparaten), die Sie gleichzeitig einnehmen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie unsicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eJodid hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Jodid 100 Mikrogramm:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Jodid 100 Mikrogramm daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST JODID 100 MIKROGRAMM EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodid 100 Mikrogramm immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Ihre tägliche Jodid-Dosierung ist abhängig von Ihrer ernährungsbedingten Iodversorgung und dem Grund, weswegen Sie Jodid einnehmen. Im Allgemeinen können die nachfolgenden Dosierungsempfehlungen als Richtwerte gelten. Wenn Sie unsicher sind, halten Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt, insbesondere, wenn es sich um die Dosierung für Ihr Baby oder für ein Kleinkind unter 4 Jahren handelt.\u003cbr\u003eZur Vorbeugung eines Iodmangelkropfes, wenn Ihre ernährungsbedingte Iodversorgung unzureichend ist: 50 100 Mikrogramm Iodid\/Tag für Säuglinge und Kinder (entspricht \u0026amp;frac12 bis 1 Tablette Jodid 100 Mikrogramm täglich) 100 200 Mikrogramm Iodid\/Tag für Jugendliche und Erwachsene (entspricht 1 bis 2 Tabletten Jodid 100 Mikrogramm täglich) 100 200 Mikrogramm Iodid\/Tag für Schwangere und stillende Mütter (entspricht 1 bis 2 Tabletten Jodid 100 Mikrogramm täglich)Zur Vorbeugung eines erneuten Kropfwachstums nach Abschluss einer Kropfbehandlung oder nach einer Kropfoperation: 100 200 Mikrogramm Iodid\/Tag (entspricht 1 bis 2 Tabletten Jodid 100 Mikrogramm täglich)Zur Kropfbehandlung bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen, wenn eine unzureichende Iodversorgung vorliegt: 100 200 Mikrogramm Iodid\/Tag für Neugeborene und Kinder (entspricht 1 bis 2 Tabletten Jodid 100 Mikrogramm täglich) 200 Mikrogramm Iodid\/Tag für Jugendliche (entspricht 2 Tabletten Jodid 100 Mikrogramm täglich).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlungsdauer:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer kann unterschiedlich sein, abhängig vom Grund, weswegen Sie Jodid einnehmen:\u003cbr\u003eZur Vorbeugung eines Kropfwachstums muss Jodid im Allgemeinen über Jahre, häufig lebenslang eingenommen werden.Zur Behandlung des Kropfes bei Neugeborenen ist meist eine Behandlungsdauer von 2 4 Wochen ausreichend. Bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen sind meist 6 12 Monate oder mehr erforderlich.\u003cbr\u003eWenn Sie sich unsicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eJodid 100 Mikrogramm ist zur Einnahme bestimmt. Nehmen Sie Ihre tägliche Jodid-Dosis nach einer Mahlzeit mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem halben Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Jodid 100 Mikrogramm eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Jodid eingenommen haben, als empfohlen, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt, er wird über evtl. erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid 100 Mikrogramm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei weiteren Fragen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn bei Ihnen große unkontrolliert hormonbildende Bezirke in der Schilddrüse vorliegen (autonome Areale) und Sie mehr als 150 Mikrogramm Jodid täglich zu sich nehmen, ist es möglich, dass sich bei Ihnen eine Überproduktion der Schilddrüse entwickeln kann, die behandelt werden muss. Fragen Sie Ihren Arzt, ob dies auf Sie zutrifft.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST JODID 100 MIKROGRAMM AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und Umkarton nach »Verwendbar bis:« angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Bitte bewahren Sie die Blisterpackungen in der geschlossenen Faltschachtel auf, um das Präparat vor Licht zu schützen Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Jodid 100 Mikrogramm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Kaliumiodid. 1 Tablette enthält Kaliumiodid, entsprechend 100 Mikrogramm Iod. Die sonstigen Bestandteile sind: Magnesiumstearat (Ph.Eur.), mikrokrostalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Maisstärke, Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Jodid 100 Mikrogramm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eJodid 100 Mikrogramm Tabletten sind weiß und rund mit Teilungsrille und Prägung EM 33. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. Jodid 100 Mikrogramm ist in Packungen mit 50 oder 100 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eMerck Serono GmbH\u003cbr\u003eAlsfelder Straße 17\u003cbr\u003e64289 Darmstadt\u003cbr\u003eE-mail: Medwiss.Service@merckgroup.com\u003cbr\u003eKostenfreie Servicenummer:\u003cbr\u003eTel.-Nr.: 0800 42 88 373\u003cbr\u003eFax-Nr.: (06151) 6285-816\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerck KGaA \u0026amp; Co.\u003cbr\u003eWerk Spittal\u003cbr\u003eHösslgasse 20\u003cbr\u003e9800 Spittal\/Drau\u003cbr\u003eAustria\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2016\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wirkstoff: Kaliumiodid. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Kropfes bei unzureichender Iodzufuhr über die Nahrung, insbesondere in Schwangerschaft und Stillzeit, zur Vorbeugung eines erneuten Kropfwachstums nach Abschluss einer Kropfbehandlung oder nach einer Kropfoperation und zur Behandlung eines Iodmangelkropfes bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"MERCK","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37775672508566,"sku":"K-02545005","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/02545005_01_a1eccc64-5dd9-4e4d-9850-5b4d956a634e.jpg?v=1783061084"},{"product_id":"isotone-kochsalzlosung-nacl-09-braun-mini-plasco-connect-20-ml-losung-2737756","title":"Isotone Kochsalzlösung NaCl 0,9% Braun Mini-Plasco connect, 20 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: isotone Kochsalzlösung\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eKochsalzlösung\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eFlüssigkeit zur Injektion\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 02737756\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 2737756 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun Injektionslösung. Anwendungsgebiete: zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun Injektionslösung\u003cbr\u003eWirkstoff: Natriumchlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003eWAS IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN BEACHTEN?WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun ist eine Kochsalzlösung zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten. Die fertigen Lösungen werden Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZustände oder Erkrankungen, bei denen Sie Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun keinesfalls erhalten dürfen, sind nicht bekannt. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun ist erforderlich, wenn Sie überhöhte Blutspiegel von Natrium und\/oder Chlorid haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme\/Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen anderer Arzneimittel mit Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun sind allerdings nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt vor der Behandlung mit Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun über eine mögliche Schwangerschaft oder darüber, dass Sie stillen. Für Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun sind allerdings keine speziellen Risiken für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Die Menge, die Sie erhalten, richtet sich danach, wie viel der Lösung für die Herstellung der fertigen Zubereitung benötigt wird. Sie erhalten die fertige Lösung als Injektion (als Spritze) entweder in eine Vene oder unter die Haut, entsprechend den Anwendungsvorschriften für die fertige Zubereitung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun erhalten haben als Sie sollten:\u003cbr\u003eÜberdosierungen von Natriumchlorid (Kochsalz) können zu überhöhter Salzkonzentration im Blut bzw. überhöhten Blutspiegeln von Natrium und Chlorid führen, mit der Folge von Gewebeschwellung durch Wasseransammlung (Ödem) und Übersäuerung des Blutes. Sollte dies eintreten, wird die Verabreichung der Lösung sofort gestoppt. Der Arzt wird über ggf. erforderliche weitere Behandlungsmaßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun entsprechend den Vorschriften ist jedoch nicht mit Nebenwirkungen zu rechnen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach »Verwendbar bis« bzw. »Verw. bis« oder »EXP« angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich Sie dürfen Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun nicht verwenden, wenn Sie folgendes bemerken: Trübung oder Schwebeteilchen in der Lösung, Beschädigung des Behältnisses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Natriumchlorid (Kochsalz). 100 ml der Injektionslösung enthalten 0,9 g Natriumchlorid. Der sonstige Bestandteil ist Wasser für Injektionszwecke. Elektrolytkonzentrationen: Na+ 154 mmol\/l, Cl- 154 mmol\/l. Theor. Osmolarität: 308 mOsm\/l. Titrationsacidität (pH 7,4): \u003cbr\u003eWie Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eIsotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun ist eine Injektionslösung, d.h. eine Lösung zur Verabreichung durch eine Spritze.\u003cbr\u003eSie ist erhältlich in:\u003cbr\u003eAmpullen aus farblosem Glas, Inhalt: 2 ml, 5 ml, 10 ml, Packungsgrößen: 10 × 2 ml, 10 × 5 ml, 10 × 10 ml.Ampullen aus Polyethylen, Inhalt: 5 ml, 10 ml, 20 ml, Packungsgrößen: 10 × 5 ml, 20 x 5 ml, 10 × 10 ml, 20 × 10 ml, 100 x 10 ml, 10 × 20 ml, 20 × 20 ml, 100 x 20 ml.Ampullen aus Polypropylen, Inhalt: 10 ml, 20 ml, Packungsgrößen: 10 x 10 ml, 20 x 10 ml, 100 x 10 ml, 10 x 10 ml, 20x 10 ml, 100 x 20 ml.Durchstechflaschen aus farblosem Glas, Inhalt: 50 ml, 100 ml, Packungsgrößen: 1 × 50 ml, 20 × 50 ml, 1 × 100 ml, 20 × 100 ml.\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003eCarl-Braun-Straße 1\u003cbr\u003e34212 Melsungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePostanschrift:\u003cbr\u003e34209 Melsungen\u003cbr\u003eTel.: 05661-71-0\u003cbr\u003eFax: 05661-71-4567\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003eCarl-Braun-Straße 1\u003cbr\u003e34212 Melsungen, Deutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eB. Braun Medical S. A.\u003cbr\u003eCarretera de Terrassa 121\u003cbr\u003e08191 Rubí (Barcelona) Spanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ehameln pharmaceuticals gmbh\u003cbr\u003eLanges Feld 13\u003cbr\u003e31789 Hameln\u003cbr\u003eGermany\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndustria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.\u003cbr\u003eVia Cassia Nord, 351\u003cbr\u003e53014 Monteroni d'Arbia (Siena), Italien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20X10 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Anwendungsgebiete: zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"B. Braun","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37778014797974,"sku":"K-02737756","price":11.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/02737756_01.jpg?v=1783061289"},{"product_id":"veno-sl-300-kapseln-50-st-kapseln-2781817","title":"Veno SL 300 Kapseln, 50 St. Kapseln","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Troxerutin\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Besserung von Beinbeschwerden\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eKapseln zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 02781817\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 2781817 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVeno SL 300, 300 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Troxerutin. Anwendungsgebiete: Entgegenwirken der Bildung von Ödemen (Ödemprotektivum) Verbesserung der Fließfähigkeit des Blutes: unterstützende Behandlung bei Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (exsudative Prozesse) Stabilisierung von feinen, brüchig werdenden Blutgefäßen (Kapillarfragilität).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVeno SL 300, 300 mg Hartkapseln zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Troxerutin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST VENO SL 300 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VENO SL 300 BEACHTEN?WIE IST VENO SL 300 EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST VENO SL 300 AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST VENO SL 300 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVeno SL 300 ist ein Arzneimittel mit dem Wirkstoff Troxerutin. Veno SL 300 wirkt der Bildung von Ödemen entgegen (Ödemprotektivum), verbessert die Fließfähigkeit des Blutes und wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (exsudative Prozesse) und zur Stabilisierung von feinen, brüchig werdenden Blutgefäßen (Kapillarfragilität). (Nähere Informationen zum Wirkstoff finden Sie am Ende der Gebrauchsinformation.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VENO SL 300 BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVeno SL 300 darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Troxerutin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Veno SL 300 einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Veno SL 300 ist erforderlich:\u003cbr\u003eEs sind keine gesonderten Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Veno SL 300 zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln für Veno SL 300 bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine ausreichenden Untersuchungsergebnisse zur Anwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, soll eine Anwendung von Veno SL 300 bei Kinderwunsch, in der Schwangerschaft und in der Stillzeit vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST VENO SL 300 EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie die Kapseln bitte mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während der Mahlzeiten oder unmittelbar danach unzerkaut ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:\u003cbr\u003eErwachsene nehmen 3mal täglich 1 Kapsel ein. Zu Beginn der Behandlung und bei Bedarf kann die Dosis auf 3mal täglich 2 Kapseln erhöht werden. Entsprechend dem Krankheitsverlauf wird Veno SL 300 über mehrere Wochen bis Monate angewendet. Die genaue Therapiedauer bestimmt der Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Veno SL 300 zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Veno SL 300 eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs sind keine Vergiftungsfälle mit Veno SL 300 bekannt, daher sind keine Maßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Veno SL 300 vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Veno SL 300 abbrechen:\u003cbr\u003eUnterbrechen Sie die Behandlung mit Veno SL 300 oder beenden Sie die Einnahme vorzeitig, so müssen Sie damit rechnen, dass sich die gewünschte Wirkung nicht einstellt bzw. das Krankheitsbild sich wieder verschlechtert. Nehmen Sie deshalb Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung beenden oder unterbrechen wollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eIn sehr seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen, leichte MagenDarm-Störungen, Flush (Gesichtsröte) oder Kopfschmerzen auftreten, die nach Absetzen des Präparates rasch abklingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST VENO SL 300 AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Seitenlasche des Umkartons und dem Blister nach verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Veno SL 300 enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Troxerutin. 1 Hartkapsel Veno SL 300 enthält 300 mg Troxerutin. Die sonstigen Bestandteile sind: Povidon, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Talkum (Ph.Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), Gelatine, Farbstoffe E 127, E 132, E 171, E 172.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Veno SL 300 aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eVeno SL 300 sind blau\/orange-farbige Hartkapseln, die in 25er Blistern verpackt sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVeno SL 300 ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich:\u003cbr\u003e50 Hartkapseln100 Hartkapseln200 Hartkapseln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller\u003cbr\u003eURSAPHARM\u003cbr\u003eIndustriestraße, 66129 Saarbrücken\u003cbr\u003eTel.: 06805\/92 92 -0, Fax: 06805\/92 92 -88\u003cbr\u003eInternet: www.ursapharm.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@ursapharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2021.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2024\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 50 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Kapseln\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Siliciumdioxid, Povidon, Eisen(III)oxid, Indigocarmin, Talkum, Gelatine, Erythrosin, Magnesiumstearat, Troxerutin, Titandioxid\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"URSAPHARM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37778024890518,"sku":"K-02781817","price":17.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/02781817_01_23af1dcd-3767-4400-8aa6-c7762f14c6de.jpg?v=1783061312"},{"product_id":"mikrozid-af-liquid-zur-schnelldesinfektion-250-ml-losung-2877813","title":"mikrozid Af liquid zur Schnelldesinfektion, 250 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eDesinfektionsmittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Flächendesinfektion\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zur Anwendung auf Oberflächen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: SCHÜLKE \u0026amp; MAYR GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 02877813\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 2877813 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAldehydfreies Schnell-Desinfektionspräparat auf Basis von Alkoholen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnser Plus:\u003cbr\u003e- gebrauchsfertig\u003cbr\u003e- sehr breit wirksam innerhalb kürzester Zeit\u003cbr\u003e- gute Benetzungseigenschaften\u003cbr\u003e- schnelle, fleckenfreie Abtrocknung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eAlkoholische Schnelldesinfektion für Medizinprodukte [CE 0297] in allen Bereichen und von Flächen aller Art mit erhöhtem Infektionsrisiko und dem Erfordernis kurzer Einwirkzeiten, wie z. B.:\u003cbr\u003e- Patientenbehandlungseinheiten\u003cbr\u003e- Untersuchungsliegen\u003cbr\u003e- OP-Tische mit angrenzenden Arbeitsflächen\u003cbr\u003e- Oberflächen medizinischer Geräte\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungshinweise:\u003cbr\u003emikrozid AF liquid ist eine gebrauchsfertige Lösung. mikrozid AF liquid unverdünnt auf Gegenstände und Flächen ausbringen und einwirken lassen. Auf vollständige Benetzung achten. Ggf. überschüssige Präparatemengen mit ungefärbtem Einmaltuch entfernen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMikrobiologische Wirksamkeiten\u003cbr\u003emikrozid AF liquid wirkt gegen:\u003cbr\u003e- Bakterien (inkl. Tb) \u003cbr\u003e- Pilze \u003cbr\u003e- Hepatitis-B-Viren \u003cbr\u003e- HIV \u003cbr\u003e- HCV\u003cbr\u003e- Adeno-Viren \u003cbr\u003e- Noro-Viren \u003cbr\u003e- Rota-Viren \u003cbr\u003e- Papova-Viren\u003cbr\u003e- Polio-Viren \u003cbr\u003e- Vaccinia-Viren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinwirkzeiten:\u003cbr\u003eWirksamkeitenEinwirkzeitBakterien, Pilze (gemäß DGHM-Richtlinien bei verkürzten Einwirkzeiten)1 Min.MRSA (Multiresistente Staphylococcus aureus-Stämme)1 Min.Tb1 Min.viruzid*30 Min.begrenzt viruzid* (inkl. HIV, HBV und HCV)30 Sek.Adeno-Viren (Typ 2)2 Min.BVDV30 Sek.Noro-Viren**1 Min.Papova SV 4015 Min.Polio-Viren30 Min.Rota-Viren30 Sek.Vacciniavirus30 Sek.VAH \/ DGHM-Liste \/ Zertifikat Flächendesinfektion in Krankenhaus und Praxis5 Min.ÖGHMP Expertise Nr. 95\/81 Min.\u003cbr\u003e* gemäß RKI-Empfehlung, Bundesgesundheitsblatt 01\/2004\u003cbr\u003e** geprüft mit neuem Prüfvirus: Murines Noro-Virus, gemäß EN 14 476\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e100 g enthalten an wirksamen Bestandteilen:\u003cbr\u003e25 g Ethanol (94 %ig), 35 g Propan-1-ol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKennzeichnung gemäß EG-Richtlinien:\u003cbr\u003eXi: Reizend.\u003cbr\u003eR10: Entzündlich.\u003cbr\u003eR41: Gefahr ernster Augenschäden.\u003cbr\u003eR67: Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.\u003cbr\u003eS2: Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.\u003cbr\u003eS23: Aerosol nicht einatmen.\u003cbr\u003eS26: Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.\u003cbr\u003eS35: Abfälle und Behälter müssen in gesicherter Weise beseitigt werden.\u003cbr\u003eS39: Schutzbrille \/ Gesichtsschutz tragen.\u003cbr\u003eS51: Nur in gut gelüfteten Bereichen verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Hinweise:\u003cbr\u003eDesinfektionsmittel sicher verwenden. Vor Gebrauch stets Kennzeichnung und Produktinformation lesen. Das Tragen von Schutzhandschuhen (z. B. aus Nitrilkautschuk) wird empfohlen. Nicht in der Nähe von Zündquellen verwenden. mikrozid AF liquid ist äußerst materialverträglich bei Metallen und Kunststoffen (außer Acrylglas und alkoholempfindlichen Lacken). Bitte beachten Sie den Brand- und Explosionsschutz beim Einsatz von alkoholischen Desinfektionsmitteln in der BR-Regel Desinfektionsarbeiten im Gesundheitsdienst.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUmweltinformation:\u003cbr\u003eschülke stellt seine Produkte nach fortschrittlichen, sicheren und umweltschonenden Verfahren wirtschaftlich und unter Einhaltung hoher Qualitätsstandards her.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.schuelke.de\u003cbr\u003eStand: 06\/2015\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 250 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"schülke","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37778122932374,"sku":"K-02877813","price":10.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/064d6842486992c9b21f9e07879e0dd1.jpg?v=1783061365"},{"product_id":"isotone-kochsalzlosung-nacl-09-braun-mini-plasco-connect-400-ml-losung-3034063","title":"Isotone Kochsalzlösung NaCl 0,9% Braun Mini-Plasco connect, 400 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: isotone Kochsalzlösung\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eKochsalzlösung\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eFlüssigkeit zur Injektion\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 03034063\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 3034063 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun Injektionslösung. Anwendungsgebiete: zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun Injektionslösung\u003cbr\u003eWirkstoff: Natriumchlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003eWAS IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN BEACHTEN?WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun ist eine Kochsalzlösung zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten. Die fertigen Lösungen werden Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZustände oder Erkrankungen, bei denen Sie Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun keinesfalls erhalten dürfen, sind nicht bekannt. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun ist erforderlich, wenn Sie überhöhte Blutspiegel von Natrium und\/oder Chlorid haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme\/Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen anderer Arzneimittel mit Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun sind allerdings nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt vor der Behandlung mit Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun über eine mögliche Schwangerschaft oder darüber, dass Sie stillen. Für Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun sind allerdings keine speziellen Risiken für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Die Menge, die Sie erhalten, richtet sich danach, wie viel der Lösung für die Herstellung der fertigen Zubereitung benötigt wird. Sie erhalten die fertige Lösung als Injektion (als Spritze) entweder in eine Vene oder unter die Haut, entsprechend den Anwendungsvorschriften für die fertige Zubereitung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun erhalten haben als Sie sollten:\u003cbr\u003eÜberdosierungen von Natriumchlorid (Kochsalz) können zu überhöhter Salzkonzentration im Blut bzw. überhöhten Blutspiegeln von Natrium und Chlorid führen, mit der Folge von Gewebeschwellung durch Wasseransammlung (Ödem) und Übersäuerung des Blutes. Sollte dies eintreten, wird die Verabreichung der Lösung sofort gestoppt. Der Arzt wird über ggf. erforderliche weitere Behandlungsmaßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun entsprechend den Vorschriften ist jedoch nicht mit Nebenwirkungen zu rechnen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach »Verwendbar bis« bzw. »Verw. bis« oder »EXP« angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich Sie dürfen Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun nicht verwenden, wenn Sie folgendes bemerken: Trübung oder Schwebeteilchen in der Lösung, Beschädigung des Behältnisses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Natriumchlorid (Kochsalz). 100 ml der Injektionslösung enthalten 0,9 g Natriumchlorid. Der sonstige Bestandteil ist Wasser für Injektionszwecke. Elektrolytkonzentrationen: Na+ 154 mmol\/l, Cl- 154 mmol\/l. Theor. Osmolarität: 308 mOsm\/l. Titrationsacidität (pH 7,4): \u003cbr\u003eWie Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eIsotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun ist eine Injektionslösung, d.h. eine Lösung zur Verabreichung durch eine Spritze.\u003cbr\u003eSie ist erhältlich in:\u003cbr\u003eAmpullen aus farblosem Glas, Inhalt: 2 ml, 5 ml, 10 ml, Packungsgrößen: 10 × 2 ml, 10 × 5 ml, 10 × 10 ml.Ampullen aus Polyethylen, Inhalt: 5 ml, 10 ml, 20 ml, Packungsgrößen: 10 × 5 ml, 20 x 5 ml, 10 × 10 ml, 20 × 10 ml, 100 x 10 ml, 10 × 20 ml, 20 × 20 ml, 100 x 20 ml.Ampullen aus Polypropylen, Inhalt: 10 ml, 20 ml, Packungsgrößen: 10 x 10 ml, 20 x 10 ml, 100 x 10 ml, 10 x 10 ml, 20x 10 ml, 100 x 20 ml.Durchstechflaschen aus farblosem Glas, Inhalt: 50 ml, 100 ml, Packungsgrößen: 1 × 50 ml, 20 × 50 ml, 1 × 100 ml, 20 × 100 ml.\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003eCarl-Braun-Straße 1\u003cbr\u003e34212 Melsungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePostanschrift:\u003cbr\u003e34209 Melsungen\u003cbr\u003eTel.: 05661-71-0\u003cbr\u003eFax: 05661-71-4567\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003eCarl-Braun-Straße 1\u003cbr\u003e34212 Melsungen, Deutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eB. Braun Medical S. A.\u003cbr\u003eCarretera de Terrassa 121\u003cbr\u003e08191 Rubí (Barcelona) Spanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ehameln pharmaceuticals gmbh\u003cbr\u003eLanges Feld 13\u003cbr\u003e31789 Hameln\u003cbr\u003eGermany\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndustria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.\u003cbr\u003eVia Cassia Nord, 351\u003cbr\u003e53014 Monteroni d'Arbia (Siena), Italien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20X20 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Anwendungsgebiete: zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"B. Braun","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37778302435478,"sku":"K-03034063","price":13.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/03034063_01.jpg?v=1783061466"},{"product_id":"isotone-kochsalzlosung-nacl-09-braun-mini-plasco-connect-100-ml-losung-3040980","title":"Isotone Kochsalzlösung NaCl 0,9% Braun Mini-Plasco connect, 100 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: isotone Kochsalzlösung\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eKochsalzlösung\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eFlüssigkeit zur Injektion\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 03040980\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 3040980 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun Injektionslösung. Anwendungsgebiete: zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun Injektionslösung\u003cbr\u003eWirkstoff: Natriumchlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003eWAS IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN BEACHTEN?WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun ist eine Kochsalzlösung zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten. Die fertigen Lösungen werden Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZustände oder Erkrankungen, bei denen Sie Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun keinesfalls erhalten dürfen, sind nicht bekannt. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun ist erforderlich, wenn Sie überhöhte Blutspiegel von Natrium und\/oder Chlorid haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme\/Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen anderer Arzneimittel mit Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun sind allerdings nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt vor der Behandlung mit Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun über eine mögliche Schwangerschaft oder darüber, dass Sie stillen. Für Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun sind allerdings keine speziellen Risiken für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Die Menge, die Sie erhalten, richtet sich danach, wie viel der Lösung für die Herstellung der fertigen Zubereitung benötigt wird. Sie erhalten die fertige Lösung als Injektion (als Spritze) entweder in eine Vene oder unter die Haut, entsprechend den Anwendungsvorschriften für die fertige Zubereitung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun erhalten haben als Sie sollten:\u003cbr\u003eÜberdosierungen von Natriumchlorid (Kochsalz) können zu überhöhter Salzkonzentration im Blut bzw. überhöhten Blutspiegeln von Natrium und Chlorid führen, mit der Folge von Gewebeschwellung durch Wasseransammlung (Ödem) und Übersäuerung des Blutes. Sollte dies eintreten, wird die Verabreichung der Lösung sofort gestoppt. Der Arzt wird über ggf. erforderliche weitere Behandlungsmaßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun entsprechend den Vorschriften ist jedoch nicht mit Nebenwirkungen zu rechnen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach »Verwendbar bis« bzw. »Verw. bis« oder »EXP« angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich Sie dürfen Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun nicht verwenden, wenn Sie folgendes bemerken: Trübung oder Schwebeteilchen in der Lösung, Beschädigung des Behältnisses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Natriumchlorid (Kochsalz). 100 ml der Injektionslösung enthalten 0,9 g Natriumchlorid. Der sonstige Bestandteil ist Wasser für Injektionszwecke. Elektrolytkonzentrationen: Na+ 154 mmol\/l, Cl- 154 mmol\/l. Theor. Osmolarität: 308 mOsm\/l. Titrationsacidität (pH 7,4): \u003cbr\u003eWie Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eIsotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun ist eine Injektionslösung, d.h. eine Lösung zur Verabreichung durch eine Spritze.\u003cbr\u003eSie ist erhältlich in:\u003cbr\u003eAmpullen aus farblosem Glas, Inhalt: 2 ml, 5 ml, 10 ml, Packungsgrößen: 10 × 2 ml, 10 × 5 ml, 10 × 10 ml.Ampullen aus Polyethylen, Inhalt: 5 ml, 10 ml, 20 ml, Packungsgrößen: 10 × 5 ml, 20 x 5 ml, 10 × 10 ml, 20 × 10 ml, 100 x 10 ml, 10 × 20 ml, 20 × 20 ml, 100 x 20 ml.Ampullen aus Polypropylen, Inhalt: 10 ml, 20 ml, Packungsgrößen: 10 x 10 ml, 20 x 10 ml, 100 x 10 ml, 10 x 10 ml, 20x 10 ml, 100 x 20 ml.Durchstechflaschen aus farblosem Glas, Inhalt: 50 ml, 100 ml, Packungsgrößen: 1 × 50 ml, 20 × 50 ml, 1 × 100 ml, 20 × 100 ml.\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003eCarl-Braun-Straße 1\u003cbr\u003e34212 Melsungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePostanschrift:\u003cbr\u003e34209 Melsungen\u003cbr\u003eTel.: 05661-71-0\u003cbr\u003eFax: 05661-71-4567\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003eCarl-Braun-Straße 1\u003cbr\u003e34212 Melsungen, Deutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eB. Braun Medical S. A.\u003cbr\u003eCarretera de Terrassa 121\u003cbr\u003e08191 Rubí (Barcelona) Spanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ehameln pharmaceuticals gmbh\u003cbr\u003eLanges Feld 13\u003cbr\u003e31789 Hameln\u003cbr\u003eGermany\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndustria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.\u003cbr\u003eVia Cassia Nord, 351\u003cbr\u003e53014 Monteroni d'Arbia (Siena), Italien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20X5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Anwendungsgebiete: zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"B. Braun","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37778328617110,"sku":"K-03040980","price":11.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/03040980_01.jpg?v=1783061468"},{"product_id":"jodid-200-g-hexal-tabletten-100-st-tabletten-3105998","title":"Jodid 200 µg HEXAL Tabletten, 100 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Iodid\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Iodmangel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Hexal AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 03105998\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDeutschland ist ein sogenanntes Jod-Mangelgebiet!\u003cbr\u003eWirken Sie diesem Problem mit Jodid 200 von Hexal ganz unkompliziert entgegen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Schilddrüse beeinflusst durch die Produktion von Hormonen maßgeblich den Stoffwechsel des menschlichen Organismus.\u003cbr\u003eDafür benötigt die Schilddrüse Jod. Wird ihr zu wenig Jod über die Nahrung zugeführt, kann es durch eine starke Vergrößerung der Schilddrüse zur Bildung eines Kropfes kommen und schließlich zu einer Störung des gesamten Stoffwechsels.\u003cbr\u003eBesonders in der Schwangerschaft liegt ein erhöhter Bedarf an Iod vor, daher ist eine ausreichende Iod-Zufuhr zur Vorbeugung eines Mangelzustands hier besonders wichtig.\u003cbr\u003eHelfen Sie ihrem Körper mit der regelmäßigen Einnahme von Jodid 200 Hexal einen Jod-Mangel vorzubeugen und die natürliche Funktion der Schilddrüse zu erhalten!\u003cbr\u003eDie Tabletten sind laktosefrei\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 3105998 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal Tabletten. Wirkstoff: Iod. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Iodmangels (z.B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Iodmangelgebieten und nach Entfernung eines Iodmangelkropfes) zur Behandlung eines Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen, Kindern und Säuglingen\u003cbr\u003eWirkstoff: Iod\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST JODID 200 µG HEXAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODID 200 µG HEXAL BEACHTEN?WIE IST JODID 200 µG HEXAL EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST JODID 200 µG HEXAL AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST JODID 200 µG HEXAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal ist ein Schilddrüsenmedikament. Es enthält als Wirkstoff Iod (als Kaliumiodid) und wird zur Kropfbehandlung und gleichzeitigen Ergänzung des Iodbedarfs angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal wird angewendet:\u003cbr\u003ezur Vorbeugung eines Iodmangels (z.B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Iodmangelgebieten und nach Entfernung eines Iodmangelkropfes).zur Behandlung eines Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODID 200 µG HEXAL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Kaliumiodid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.bei manifester Schilddrüsenüberfunktion.bei latenter Schilddrüsenüberfunktion in einer Dosierung über 150 Mikrogramm Iod pro Tag.bei einer gutartigen hormonbildenden Geschwulst oder unkontrolliert hormonbildenden Bezirken der Schilddrüse in einer Dosierung von 300 - 1.000 Mikrogramm Iod pro Tag (außer bei präoperativer Behandlung).bei einer hypokomplementämischen Vaskulitis (Entzündung der Gefäße).bei Dermatitis herpetiformis Duhring (chronische Hautentzündung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Jodid 200 µg Hexal einnehmen. Vor der geplanten Einnahme von Jodid 200 µg Hexal soll geprüft werden, ob eine Schilddrüsenüberfunktion oder ein Knotenkropf vorliegt bzw. bekannt ist. Bei bestehendem Knotenkropf könnte mit der Tabletteneinnahme eine Schilddrüsenüberfunktion herbeigeführt werden. Bei älteren Patienten mit lange bestehendem Kropf kann es in Einzelfällen zu einer iodbedingten Schilddrüsenüberfunktion kommen (siehe auch Abschnitt 4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWird bei Ihnen eine iodvermittelte Überempfindlichkeitsreaktion vermutet, ist ein differenziertes Herangehen erforderlich. Überempfindlichkeitsreaktionen auf iodhaltige Röntgenkontrastmittel oder allergische Reaktionen auf iodhaltige Nahrungsmittel werden in der Regel nicht durch den Iodanteil ausgelöst. Ist dagegen bei Ihnen die seltene Reaktion auf ein iodhaltiges Medikament bekannt, wie z.B. eine hypokomplementämische Vaskulitis (Entzündung der Gefäße) oder eine Dermatitis herpetiformis Duhring (chronische Hautentzündung), dürfen Sie nicht mit iodhaltigen Medikamenten behandelt werden, da höhere Ioddosen eine Verschlimmerung der Grunderkrankung auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Jodid 200 µg Hexal zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Iodmangel erhöht, Iodüberschuss vermindert das Ansprechen auf eine medikamentöse Therapie der Schilddrüsenüberfunktion. Daher sollte jede vermeidbare Iodgabe vor und während der Behandlung der Schilddrüsenüberfunktion unterbleiben. Substanzen, die über den gleichen Mechanismus wie Iodid in die Schilddrüse eingeschleust werden (wie z.B. Perchlorat), aber auch Substanzen, die selbst nicht transportiert werden (wie Thiocyanat bei Konzentrationen über 5 mg\/dl), hemmen die Iodaufnahme der Schilddrüse. Iodaufnahme und Iodumsatz der Schilddrüse werden durch körpereigenes und von außen zugeführtes TSH (die Schilddrüse stimulierendes Hormon) angeregt. Eine gleichzeitige Behandlung mit hohen Ioddosen, die die Hormonbildung der Schilddrüse hemmen, und Lithiumsalzen (Arzneimittel vorwiegend zur Behandlung psychiatrischer Erkrankungen) kann die Entstehung eines Kropfes und einer Schilddrüsenunterfunktion begünstigen. Höhere Dosen Kaliumiodid in Verbindung mit kaliumsparenden, harntreibenden Mitteln können zu einem erhöhten Kaliumspiegel führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Jodid 200 µg Hexal zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eSiehe Abschnitt 3 unter Art der Anwendung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Einnahme von Iod und iodhaltigen Präparaten sollte nur unter Nutzen-Risiko-Abwägung auf ausdrückliche Verordnung des Arztes erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eSowohl ein Iodmangel als auch eine Iodüberdosierung können in der Schwangerschaft zu einer Schädigung des ungeborenen Kindes führen. In der Schwangerschaft besteht ein erhöhter Iodbedarf, so dass eine ausreichende Iodzufuhr besonders wichtig ist. Bei einer Anwendung von Iodpräparaten mit Dosierungen bis zu 200 Mikrogramm täglich sind bisher keine Risiken bekannt geworden. Da Iod die Plazenta durchquert und das ungeborene Kind erreicht, sollten höhere Dosierungen nur bei einem klinisch nachgewiesenen Iodmangel eingenommen werden, um eine Unterfunktion der Schilddrüse und eine Kropfbildung beim ungeborenen Kind zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eIn der Stillzeit besteht ein erhöhter Iodbedarf, so dass eine ausreichende Iodzufuhr besonders wichtig ist. Bei einer Anwendung von Iodpräparaten mit Dosierungen bis zu 200 Mikrogramm täglich sind bisher keine Risiken bekannt geworden. Iod wird in die Muttermilch ausgeschieden und dort angereichert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs gibt keine Hinweise darauf, dass Jodid 200 µg Hexal die Verkehrstüchtigkeit, das Bedienen von Maschinen oder das Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal enthält Natrium:\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d.h. es ist nahezu natriumfrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST JODID 200 µG HEXAL EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eKropfvorbeugung bei Iodmangel:\u003cbr\u003eSäuglinge und Kinder 50 - 100 Mikrogramm Iod 1-mal täglich. 1\/2 Tablette Jodid 200 µg Hexal für die Dosierung von 100 Mikrogramm Iod. Für die 50-Mikrogramm-Dosierung stehen Jodid 100 µg Hexal Tabletten mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung.Jugendliche und Erwachsene 1\/2 - 1 Tablette Jodid 200 µg Hexal (entsprechend 100 - 200 Mikrogramm Iod) 1-mal täglich.Schwangerschaft und Stillzeit 1 Tablette Jodid 200 µg Hexal (entsprechend 200 Mikrogramm Iod) 1-mal täglich.Vorbeugung erneuten Kropfwachstums nach Abschluss einer medikamentösen Behandlung oder nach Operation des Iodmangelkropfes 1\/2 - 1 Tablette Jodid 200 µg Hexal (entsprechend 100 - 200 Mikrogramm Iod) 1-mal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlung des Iodmangelkropfes:\u003cbr\u003eNeugeborene, Kinder und Jugendliche 1\/2 - 1 Tablette Jodid 200 µg Hexal (entsprechend 100 - 200 Mikrogramm lod) 1-mal täglich.Jüngere Erwachsene 1 1\/2 - 2 1\/2 Tabletten Jodid 200 µg Hexal (entsprechend 300 - 500 Mikrogramm lod) täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodid 200 µg Hexal nach einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie vorbeugende Gabe von Jodid 200 µg Hexal muss im Allgemeinen über Jahre, nicht selten lebenslang, erfolgen. Zur Behandlung des Kropfes bei Neugeborenen sind meist 2 - 4 Wochen ausreichend bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen sind meist 6 - 12 Monate oder mehr erforderlich. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Jodid 200 µg Hexal eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt, er wird über eventuell erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid 200 µg Hexal vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid 200 µg Hexal abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid 200 µg Hexal unterbrechen oder vorzeitig beenden, z.B. aufgrund einer Nebenwirkung, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei vorbeugender Anwendung von Iodid in jeder Altersstufe sowie bei therapeutischer Anwendung bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen ist nicht mit Nebenwirkungen zu rechnen. Es kann allerdings nicht völlig ausgeschlossen werden, dass bei Vorliegen größerer unkontrolliert hormonbildender Bezirke in der Schilddrüse und täglichen Iodgaben von mehr als 150 Mikrogramm eine Schilddrüsenüberfunktion manifest werden kann. Bei der Anwendung von Jodid 200 µg Hexal zur Therapie eines Kropfes bei Erwachsenen (Dosierung von über 300 bis höchstens 1.000 Mikrogramm Iod pro Tag) kann es in Einzelfällen zu einer iodbedingten Schilddrüsenüberfunktion kommen. Voraussetzung dazu sind in den meisten Fällen unkontrolliert hormonbildende Bezirke in der Schilddrüse. Gefährdet sind vor allem ältere Patienten mit lange bestehendem Kropf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Iodüberempfindlichkeit kann die Einnahme von Jodid 200 µg Hexal zu Fieber, Hautausschlag, Jucken und Brennen der Augen, Reizhusten, Durchfall oder Kopfschmerzen führen. In diesen Fällen ist, nach Rücksprache mit dem Arzt, die Tabletteneinnahme zu beenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST JODID 200 µG HEXAL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach verwendbar bis oder verw. bis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Jodid 200 µg Hexal enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Iod. Jede Tablette enthält 200 Mikrogramm Iod (als Kaliumiodid). Die sonstigen Bestandteile sind: Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, Mannitol (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Jodid 200 µg Hexal aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, gewölbte Tablette mit einseitiger Bruchkerbe. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Die Tabletten sind in PVC\/Aluminium-Blisterpackungen und einem Umkarton verpackt. Jodid 200 µg Hexal ist in Packungen mit 50 und 100 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestr. 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-Mail: service@hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Natriumcarboxymethylstärke, Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Magnesiumstearat, Kaliumjodid, Mannitol\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"HEXAL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37778335105174,"sku":"K-03105998","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/03105998_01.jpg?v=1783061493"},{"product_id":"jodid-100-g-hexal-tabletten-100-st-tabletten-3106130","title":"Jodid 100 µg HEXAL Tabletten, 100 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Iodid\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Iodmangel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Hexal AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 03106130\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDeutschland ist ein sogenanntes Jod-Mangelgebiet!\u003cbr\u003eWirken Sie diesem Problem mit Jodid 200 von Hexal ganz unkompliziert entgegen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Schilddrüse beeinflusst durch die Produktion von Hormonen maßgeblich den Stoffwechsel des menschlichen Organismus.\u003cbr\u003eDafür benötigt die Schilddrüse Jod. Wird ihr zu wenig Jod über die Nahrung zugeführt, kann es durch eine starke Vergrößerung der Schilddrüse zur Bildung eines Kropfes kommen und schließlich zu einer Störung des gesamten Stoffwechsels.\u003cbr\u003eBesonders in der Schwangerschaft liegt ein erhöhter Bedarf an Iod vor, daher ist eine ausreichende Iod-Zufuhr zur Vorbeugung eines Mangelzustands hier besonders wichtig.\u003cbr\u003eHelfen Sie ihrem Körper mit der regelmäßigen Einnahme von Jodid 200 Hexal einen Jod-Mangel vorzubeugen und die natürliche Funktion der Schilddrüse zu erhalten!\u003cbr\u003eDie Tabletten sind laktosefrei\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 3106130 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal Tabletten. Wirkstoff: Iod. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Iodmangels (z.B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Iodmangelgebieten und nach Entfernung eines Iodmangelkropfes) zur Behandlung eines Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen, Kindern und Säuglingen\u003cbr\u003eWirkstoff: Iod\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST JODID 100 µG HEXAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODID 100 µG HEXAL BEACHTEN?WIE IST JODID 100 µG HEXAL EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST JODID 100 µG HEXAL AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST JODID 100 µG HEXAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal ist ein Schilddrüsenmedikament. Es enthält als Wirkstoff Iod (als Kaliumiodid) und wird zur Kropfbehandlung und gleichzeitigen Ergänzung des Iodbedarfs angewendet. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal wird angewendet:\u003cbr\u003ezur Vorbeugung eines Iodmangels (z.B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Iodmangelgebieten und nach Entfernung eines Iodmangelkropfes).zur Behandlung eines Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODID 100 µG HEXAL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Kaliumiodid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.bei manifester Schilddrüsenüberfunktion.bei latenter Schilddrüsenüberfunktion in einer Dosierung über 150 Mikrogramm Iod pro Tag.bei einer gutartigen hormonbildenden Geschwulst oder unkontrolliert hormonbildenden Bezirken der Schilddrüse in einer Dosierung von 300 - 1.000 Mikrogramm Iod pro Tag (außer bei präoperativer Behandlung).bei einer hypokomplementämischen Vaskulitis (Entzündung der Gefäße).bei Dermatitis herpetiformis Duhring (chronische Hautentzündung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Jodid 100 µg Hexal einnehmen. Vor der geplanten Einnahme von Jodid 100 µg Hexal soll geprüft werden, ob eine Schilddrüsenüberfunktion oder ein Knotenkropf vorliegt bzw. bekannt ist. Bei bestehendem Knotenkropf könnte mit der Tabletteneinnahme eine Schilddrüsenüberfunktion herbeigeführt werden. Bei älteren Patienten mit lange bestehendem Kropf kann es in Einzelfällen zu einer iodbedingten Schilddrüsenüberfunktion kommen (siehe auch Abschnitt 4). Wird bei Ihnen eine iodvermittelte Überempfindlichkeitsreaktion vermutet, ist ein differenziertes Herangehen erforderlich. Überempfindlichkeitsreaktionen auf iodhaltige Röntgenkontrastmittel oder allergische Reaktionen auf iodhaltige Nahrungsmittel werden in der Regel nicht durch den Iodanteil ausgelöst. Ist dagegen bei Ihnen die seltene Reaktion auf ein iodhaltiges Medikament bekannt, wie z.B. eine hypokomplementämische Vaskulitis (Entzündung der Gefäße) oder eine Dermatitis herpetiformis Duhring (chronische Hautentzündung), dürfen Sie nicht mit iodhaltigen Medikamenten behandelt werden, da höhere Ioddosen eine Verschlimmerung der Grunderkrankung auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Jodid 100 µg Hexal zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Iodmangel erhöht, Iodüberschuss vermindert das Ansprechen auf eine medikamentöse Therapie der Schilddrüsenüberfunktion. Daher sollte jede vermeidbare Iodgabe vor und während der Behandlung der Schilddrüsenüberfunktion unterbleiben. Substanzen, die über den gleichen Mechanismus wie Iodid in die Schilddrüse eingeschleust werden (wie z.B. Perchlorat), aber auch Substanzen, die selbst nicht transportiert werden (wie Thiocyanat bei Konzentrationen über 5 mg\/dl), hemmen die Iodaufnahme der Schilddrüse. Iodaufnahme und Iodumsatz der Schilddrüse werden durch körpereigenes und von außen zugeführtes TSH (die Schilddrüse stimulierendes Hormon) angeregt. Eine gleichzeitige Behandlung mit hohen Ioddosen, die die Hormonbildung der Schilddrüse hemmen, und Lithiumsalzen (Arzneimittel vorwiegend zur Behandlung psychiatrischer Erkrankungen) kann die Entstehung eines Kropfes und einer Schilddrüsenunterfunktion begünstigen. Höhere Dosen Kaliumiodid in Verbindung mit kaliumsparenden, harntreibenden Mitteln können zu einem erhöhten Kaliumspiegel führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Jodid 100 µg Hexal zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eSiehe Abschnitt 3 unter Art der Anwendung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Einnahme von Iod und iodhaltigen Präparaten sollte nur unter Nutzen-Risiko-Abwägung auf ausdrückliche Verordnung des Arztes erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eSowohl ein Iodmangel als auch eine Iodüberdosierung können in der Schwangerschaft zu einer Schädigung des ungeborenen Kindes führen. In der Schwangerschaft besteht ein erhöhter Iodbedarf, so dass eine ausreichende Iodzufuhr besonders wichtig ist. Bei einer Anwendung von Iodpräparaten mit Dosierungen bis zu 200 Mikrogramm täglich sind bisher keine Risiken bekannt geworden. Da Iod die Plazenta durchquert und das ungeborene Kind erreicht, sollten höhere Dosierungen nur bei einem klinisch nachgewiesenen Iodmangel eingenommen werden, um eine Unterfunktion der Schilddrüse und eine Kropfbildung beim ungeborenen Kind zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eIn der Stillzeit besteht ein erhöhter Iodbedarf, so dass eine ausreichende Iodzufuhr besonders wichtig ist. Bei einer Anwendung von Iodpräparaten mit Dosierungen bis zu 200 Mikrogramm täglich sind bisher keine Risiken bekannt geworden. Iod wird in die Muttermilch ausgeschieden und dort angereichert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs gibt keine Hinweise darauf, dass Jodid 100 µg Hexal die Verkehrstüchtigkeit, das Bedienen von Maschinen oder das Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal enthält Natrium:\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d.h. es ist nahezu natriumfrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST JODID 100 µG HEXAL EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eKropfvorbeugung bei Iodmangel:\u003cbr\u003eSäuglinge und Kinder 1\/2 - 1 Tablette Jodid 100 µg Hexal (entsprechend 50 - 100 Mikrogramm Iod) 1-mal täglich.Jugendliche und Erwachsene 1 - 2 Tabletten Jodid 100 µg Hexal (entsprechend 100 - 200 Mikrogramm Iod) 1-mal täglich.Schwangerschaft und Stillzeit 2 Tabletten Jodid 100 µg Hexal (entsprechend 200 Mikrogramm Iod) 1-mal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorbeugung erneuten Kropfwachstums nach Abschluss einer medikamentösen Behandlung oder nach Operation des Iodmangelkropfes:\u003cbr\u003e1- 2 Tabletten Jodid 100 µg Hexal (entsprechend 100 - 200 Mikrogramm lod) 1-mal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlung des Jodmangelkropfes:\u003cbr\u003eNeugeborene, Kinder und Jugendliche 1 - 2 Tabletten Jodid 100 µg Hexal (entsprechend 100 - 200 Mikrogramm Iod) 1-mal täglich.Jüngere Erwachsene 3 - 5 Tabletten Jodid 100 µg Hexal (entsprechend 300 - 500 Mikrogramm Iod) täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodid 100 µg Hexal nach einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie vorbeugende Gabe von Jodid 100 µg Hexal muss im Allgemeinen über Jahre, nicht selten lebenslang, erfolgen. Zur Behandlung des Kropfes bei Neugeborenen sind meist 2 - 4 Wochen ausreichend bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen sind meist 6 - 12 Monate oder mehr erforderlich. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Jodid 100 µg Hexal eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt, er wird über eventuell erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid 100 µg Hexal vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid 100 µg Hexal abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid 100 µg Hexal unterbrechen oder vorzeitig beenden, z.B. aufgrund einer Nebenwirkung, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei vorbeugender Anwendung von Iodid in jeder Altersstufe sowie bei therapeutischer Anwendung bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen ist nicht mit Nebenwirkungen zu rechnen. Es kann allerdings nicht völlig ausgeschlossen werden, dass bei Vorliegen größerer unkontrolliert hormonbildender Bezirke in der Schilddrüse und täglichen Iodgaben von mehr als 150 Mikrogramm eine Schilddrüsenüberfunktion manifest werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Anwendung von Jodid 100 µg Hexal zur Therapie eines Kropfes bei Erwachsenen (Dosierung von über 300 bis höchstens 1.000 Mikrogramm Iod pro Tag) kann es in Einzelfällen zu einer iodbedingten Schilddrüsenüberfunktion kommen. Voraussetzung dazu sind in den meisten Fällen unkontrolliert hormonbildende Bezirke in der Schilddrüse. Gefährdet sind vor allem ältere Patienten mit lange bestehendem Kropf. Bei Iodüberempfindlichkeit kann die Einnahme von Jodid 100 µg Hexal zu Fieber, Hautausschlag, Jucken und Brennen der Augen, Reizhusten, Durchfall oder Kopfschmerzen führen. In diesen Fällen ist, nach Rücksprache mit dem Arzt, die Tabletteneinnahme zu beenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST JODID 100 µG HEXAL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach verwendbar bis oder verw. bis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eDie Blisterpackung im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Jodid 100 µg Hexal enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Iod. Jede Tablette enthält 100 Mikrogramm Iod (als Kaliumiodid). Die sonstigen Bestandteile sind: Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, Mannitol (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Jodid 100 µg Hexal aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, gewölbte Tablette mit einseitiger Bruchkerbe. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Die Tabletten sind in PVC\/Aluminium-Blisterpackungen und einem Umkarton verpackt. Jodid 100 µg Hexal ist in Packungen mit 50 und 100 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestr. 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-Mail: service@hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Natriumcarboxymethylstärke, Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Magnesiumstearat, Kaliumjodid, Mannitol\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"HEXAL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37778335301782,"sku":"K-03106130","price":5.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/03106130_01.jpg?v=1783061495"},{"product_id":"heweneural-1-lokalanasthetikum-zur-neuraltherapie-10-st-ampullen-3173043","title":"Heweneural 1 % Lokalanästhetikum zur Neuraltherapie, 10 St. Ampullen","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eHeweneural 1 % : ein Lokalanästhetikum zur Neuraltherapie. Die Lösung enthält 20 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O (entsprechend 16,2 mg Lidocain) auf 2 ml Flüssigkeit.\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eZiel der Neuraltherapie ist es, über das vegetative Nervensystem im betroffenen Segment eine Wirkung zu erzielen. Dabei wird Hewedolor Procain 2% in die Haut oder in die Störfelder verabreicht und erreicht über den Nerv das entsprechende Organ.\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDie Dosierung wird in Rücksprache mit dem behandelnden Arzt oder Heilpraktiker festgelegt.\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eApothekenpflichtiges Arzneimittel (PZN 03173043). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHevert-Arzneimittel - Naturheilkunde und Vitalstoffe aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 03173043\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 3173043 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHeweneural 1%, Injektionslösung. Wirkstoff: Lidocainhydrochlorid 1 H20 20 mg. Anwendungsgebiete: Zur Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHeweneural 1%, Injektionslösung\u003cbr\u003eWirkstoff: Lidocainhydrochlorid 1 H20 20 mg\u003cbr\u003eLokalanästhetikum zur Neuraltherapie, Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Säureamid-Typ)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eZur Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eWann dürfen Sie Heweneural 1% nicht anwenden?\u003cbr\u003eHeweneural 1% darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ebei bekannter Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Säureamid-Typ.bei schweren Störungen des Herz-Reizleitungssystems.bei akutem Versagen der Herzleistung.bei Schock.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Heweneural 1% ist erforderlich falls Sie an einer:\u003cbr\u003eNieren- oder Lebererkrankung,Myasthenia gravis leiden oderdie Injektion in ein entzündetes Gebiet vorgenommen werden soll.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer anwendende Arzt wird vor der Anwendung von Heweneural 1%:\u003cbr\u003egrundsätzlich auf eine gute Auffüllung des Kreislaufes achten.eine sorgfältige Kreislaufüberwachung vornehmen und alle Maßnahmen zur Beatmung, Therapie von Krampfanfällen und zur Wiederbelebung zur Verfügung haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFerner wird der anwendende Arzt folgende Hinweise beachten:\u003cbr\u003eIst eine Allergie gegen Lidocainhydrochlorid 1 H2O bekannt, so muss mit einer Kreuzallergie gegen andere Säureamid-Lokalanästhetika gerechnet werden. Bei Anwendung im Hals-Kopf-Bereich besteht ein höherer Gefährdungsgrad, weil das Risiko für zentralnervöse Vergiftungserscheinungen erhöht ist. Zur Vermeidung von Nebenwirkungen sollten folgende Punkte beachtet werden:\u003cbr\u003eBei Risikopatienten und bei Verwendung höherer Dosierungen (mehr als 25% der maximalen Einzeldosis bei einzeitiger Gabe) intravenösen Zugang für Infusion anlegen (Volumensubstitution).Dosierung so niedrig wie möglich wählen.In der Regel keinen gefäßverengenden Zusatz verwenden.Korrekte Lagerung des Patienten beachten.Vor Injektion sorgfältig in zwei Ebenen aspirieren (Drehung der Kanüle).Vorsicht bei Injektionen in infizierte Bereiche (aufgrund verstärkter Aufnahme bei herabgesetzter Wirksamkeit).Injektion langsam vornehmen.Blutdruck, Puls und Pupillenweite kontrollieren.allgemeine und spezielle Gegenanzeigen sowie Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beachten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs ist zu beachten, dass unter Behandlung mit Blutgerinnungshemmern (Antikoagulanzien, wie zum Beispiel Heparin), nichtsteroidalen Antirheumatika oder Plasmaersatzmitteln nicht nur eine versehentliche Gefäßverletzung im Rahmen der Schmerzbehandlung zu ernsthaften Blutungen führen kann, sondern dass allgemein mit einer erhöhten Blutungsneigung gerechnet werden muss. Entsprechende Laboruntersuchungen sind vor der Anwendung von Heweneural 1% durchzuführen. Gegebenenfalls ist die Antikoagulantientherapie zeitig genug abzusetzen. Eine Anwendung bei gleichzeitiger Vorsorgetherapie zur Vermeidung von Thrombosen (Thromboseprophylaxe) mit niedermolekularem Heparin sollte nur unter besonderer Vorsicht durchgeführt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und ältere Menschen:\u003cbr\u003eFür Kinder und ältere Menschen sind Dosierungen individuell unter Berücksichtigung von Alter und Gewicht zu berechnen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eLidocain soll in der Schwangerschaft nur bei strenger Indikationsstellung angewendet werden. Eine Gefährdung des Säuglings bei Anwendung von Lidocain in der Stillzeit erscheint unwahrscheinlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eLassen Sie von Ihrem Arzt im Einzelfall entscheiden, ob Sie aktiv am Straßenverkehr teilnehmen dürfen, Maschinen bedienen oder Arbeiten ohne sicheren Halt durchführen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Die gleichzeitige Gabe gefäßverengender Arzneimittel führt zu einer längeren Wirkdauer von Heweneural 1%.Bei gleichzeitiger Gabe von Heweneural 1% und Secale-Alkaloiden (wie zum Beispiel Ergotamin) oder Epinephrin kann ein ausgeprägter Blutdruckabfall auftreten.Vorsicht ist geboten bei Einsatz von Beruhigungsmitteln, die ebenfalls die Funktion des Zentralnervensystems (ZNS) beeinflussen und die schädigende Wirkung von Lokalanästhetika verändern können. Es besteht ein Wechselspiel zwischen Lokalanästhetika einerseits und Beruhigungsmitteln andererseits. Die letztgenannte Medikamentengruppe hebt die Krampfschwelle des ZNS an.Bei gleichzeitiger Anwendung von Aprindin und Heweneural 1% ist eine Verstärkung der Nebenwirkungen möglich. Aprindin hat aufgrund der chemischen Strukturähnlichkeit mit Lokalanästhetika ähnliche Nebenwirkungen.Vorsicht ist geboten bei gleichzeitiger Therapie mit bestimmten Herzmedikamenten (Propranolol, Diltiazem und Verapamil). Durch eine Abnahme der Lidocainhydrochlorid 1 H2O-Ausscheidung kommt es zu einer deutlichen Verlängerung der Ausscheidungszeit mit der Gefahr der Anhäufung von Lidocain.Kombinationen verschiedener Lokalanästhetika rufen additive Wirkungen an Herz-Kreis lauf-System und ZNS hervor.Vorsicht ist geboten bei gleichzeitiger Gabe des H2-Blockers Cimetidin. Durch eine Abnahme der Leberdurchblutung und Hemmung des Abbaus können bereits nach Interkostalblockade schädigende Lidocain-Blutkonzentrationen auftreten.Die Wirkung nicht depolarisierender Muskelrelaxanzien (bestimmte Arzneimittel zur Muskelerschlaffung) wird durch Heweneural 1% verlängert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eHeweneural 1% wird im Allgemeinen durch einen Arzt angewendet. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich über die Anwendung nicht ganz im Klaren sind. Grundsätzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werden darf, mit der die gewünschte Wirkung erreicht wird. Die Dosierung ist entsprechend den Besonderheiten des Einzelfalles individuell vorzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders angewendet, ist die übliche Dosis für Jugendliche über 15 Jahren und Erwachsene mit einer durchschnittlichen Körpergröße:\u003cbr\u003eHautquaddeln pro Quaddel bis zu 20 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O (entspricht bis zu 2 ml Heweneural 1%).Bei Applikation in Gewebe, aus denen eine schnelle Aufnahme von Substanzen erfolgt, sollte eine Einzeldosierung von 300 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O ohne gefäßverengenden Zusatz oder 500 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O mit gefäßverengendem Zusatz nicht überschritten werden.Bei Patienten mit reduziertem Allgemeinzustand bzw. veränderter Plasmaeiweißbindung (zum Beispiel schweren Nieren-, Leber- oder Tumorerkrankungen, Schwangerschaft) müssen grundsätzlich kleinere Dosen angewendet werden.Bei Patienten mit Niereninsuffizienz wird eine verkürzte Wirkzeit der Lokalanästhetika beobachtet. Dies wird auf einen beschleunigten Transport des Lokalanästhetikums in die Blutbahn, durch Blutübersäuerung und gesteigertes Herz-Zeit-Volumen zurückgeführt.Bei Lebererkrankungen ist die Toleranz gegen Säureamid-Lokalanästhetika herabgesetzt. Verantwortlich hierfür wird eine verminderte Stoffwechselleistung der Leber gemacht sowie eine verringerte Proteinsynthese mit einer daraus resultierenden niedrigeren Plasmaproteinbindung von Lokalanästhetika. In diesen Fällen wird ebenfalls eine erniedrigte Dosis empfohlen.Bei Patienten mit zerebralem Anfallsleiden muss verstärkt auf die Manifestation zentralnervöser Symptome geachtet werden. Auch bei nicht hohen Lidocainhydrochlorid 1 H2O-Dosen muss mit einer gesteigerten Krampfbereitschaft gerechnet werden. Beim Melkersson-Rosenthal-Syndrom können allergische und toxische Reaktionen des Nervensystems auf Lokalanästhetika vermehrt auftreten.Bei Patienten mit Zeichen einer Herzinsuffizienz oder klinisch relevanten Störungen der Erregungsbildung und -ausbreitung im Herzen ist die Dosis zu reduzieren und eine stete Kontrolle der Funktionsparameter erforderlich, auch nach Wirkungsende des Lokalanästhetikums. Nichtsdestoweniger kann die lokale oder regionale Nervenblockade das anästhesiologische Verfahren der Wahl sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Heweneural 1% zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und ältere Menschen:\u003cbr\u003eFür Kinder und ältere Menschen sind Dosierungen individuell unter Berücksichtigung von Alter und Gewicht zu berechnen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eHeweneural 1% wird in die Haut (intrakutan) eingespritzt. Grundsätzlich gilt, dass bei kontinuierlicher Anwendung nur niedrig konzentrierte Lösungen von Lidocainhydrochlorid 1 H2O appliziert werden. Die Injektionslösung ist nur zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung des Behältnisses erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberdosierung und andere Anwendungsfehler - Anwendung einer zu großen Menge:\u003cbr\u003eSymptome einer Überdosierung:\u003cbr\u003eHeweneural 1% wirkt in niedrigen schädigenden Dosierungen als Stimulans am zentralen Nervensystem, in hohen schädigenden Dosisbereichen gegensätzlich. Die Lidocainhydrochlorid-Vergiftung verläuft in 2 Phasen: Sie werden unruhig, klagen über Schwindel, akustische und visuelle Störungen sowie Kribbeln, vor allem an Zunge und Lippenbereich. Die Sprache ist verwaschen, Schüttelfrost und Muskelzuckungen sind Vorboten eines drohenden, den ganzen Körper betreffenden Krampfanfalls. Bei fortschreitender Vergiftung des zentralen Nervensystems kommt es zu einer zunehmenden Funktionsstörung des Hirnstammes mit den Symptomen Atemeinschränkung und Koma bis hin zum Tod. Notfallmaßnahmen und Gegenmittel werden durch den behandelnden Arzt entsprechend der Krankheitszeichen sofort eingeleitet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Heweneural 1% Nebenwirkungen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie möglichen Nebenwirkungen nach Anwendung von Heweneural 1% entsprechen weitgehend denen anderer Lokalanästhetika vom Säureamid-Typ. Unerwünschte Wirkungen für den gesamten Körper können bei höheren Blutspiegeln auftreten (über 5 bis 10 µg Lidocain pro ml) und betreffen das Zentralnerven- und das Herzkreislaufsystem. Bei Blutspiegeln, wie sie bei regelrechter Anwendung im Allgemeinen erreicht werden, wird der Blutdruck in der Regel nur gering von Heweneural 1% beeinflusst. Ein Blutdruckabfall kann ein erstes Zeichen für eine relative Überdosierung im Sinne einer herzschädigenden Wirkung sein. Die Auslösung eines schweren Fieberanfalls (maligne Hyperthermie) ist, wie bei anderen Lokalanästhetika, auch für Lidocainhydrochlorid 1 H2O nicht auszuschließen. Im Allgemeinen wird jedoch der Einsatz von Lidocainhydrochlorid 1 H2O bei Patienten mit einer solchen Erkrankung in der Vorgeschichte für sicher gehalten, auch wenn über das Auftreten einer malignen Hyperthermie bei einem Patienten, der Lidocainhydrochlorid 1 H2O zur Epiduralanästhesie erhalten hatte, berichtet wurde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen auf Heweneural 1% in Form von Juckreiz, Schwellung des Gewebes durch Wassereinlagerung, Verkrampfungen der Atemwege oder eines Atemnotsyndroms sowie Kreislaufreaktionen werden gelegentlich beschrieben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise zu Haltbarkeit und Aufbewahrung:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C lagern! Vor Licht schützen! Ampullen im Umkarton aufbewahren! Arzneimittel stets vor Kindern geschützt aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e1 Ampulle zu 2 ml enthält den Wirkstoff: Lidocainhydrochlorid 1 H2O 20 mg, entsprechend 16,2 mg Lidocain. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxidlösung 25%, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Packungsgrößen:\u003cbr\u003e10 und 100 Ampullen zu 2 ml Injektionslösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eHevert-Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eIn der Weiherwiese 1\u003cbr\u003eD-55569 Nussbaum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ewww.hevert.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2021\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 10X2 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Ampullen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Lidocain hydrochlorid, Wasser, Natriumhydroxid, Natriumchlorid\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Hevert","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37778364399766,"sku":"K-03173043","price":14.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/03173043_01.jpg?v=1783061514"},{"product_id":"glucose-5-b-braun-infusionslosung-500-ml-losung-3705273","title":"Glucose 5% B. Braun Infusionslösung, 500 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eInfusionslösung\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur intravenösen Infusion\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eFlüssigkeit zur Injektion\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 03705273\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 3705273 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlucose 5 % B. Braun Infusionslösung. Wirkstoff: Glucose-Monohydrat. Anwendungsgebiete: wird zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie über eine Kanüle erhalten sollen, die in einer Vene liegt (also über eine Infusion).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlucose 5% B. Braun Infusionslösung\u003cbr\u003eWirkstoff: Glucose-Monohydrat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003eWAS IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG BEACHTEN?WIE IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlucose 5% B. Braun Infusionslösung ist eine Glukoselösung und wird zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie über eine Kanüle erhalten sollen, die in einer Vene liegt (also über eine Infusion).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlucose 5 % B. Braun Infusionslösung darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie einen zu hohen Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie) haben, der mit mehr als 6 Einheiten Insulin pro Stunde eingestellt werden musswenn Ihr Blut übersäuert ist (metabolische Azidose). Sie sollten keine großen Mengen dieser Lösung erhalten,wenn Sie zu viel Wasser in Ihrem Körper habenwenn Sie an einem akuten Herzversagen leidenwenn Sie Wasser in der Lunge haben.\u003cbr\u003eGlucose 5% B. Braun Infusionslösung darf nicht allein für die Behandlung von Flüssigkeitsmangel angewendet werden, da es keine Salze (Elektrolyte) enthält.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Glucose 5% B. Braun Infusionslösung anwenden. Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, um ohne ausreichende Gabe von Salzen einen Flüssigkeitsmangel zu behandeln (siehe auch „Glucose 5% B. Braun Infusionslösung darf nicht angewendet werden“ oben), da dies die Salzkonzentration im Blut (insbesondere Kalium und Natrium) deutlich verringern kann. Ein Salzmangel kann zu Problemen mit dem Herzen und Schäden am Gehirn führen. Insbesondere Kinder, ältere Patienten und Patienten in einem schlechten Allgemeinzustand sind gefährdet. Ausreichende Versorgung mit Salzen (insbesondere Kalium und Natrium) wird sichergestellt werden. Ihr Blutzuckerspiegel und Ihre Konzentrationen an Flüssigkeit und Elektrolyten – insbesondere Kalium - sowie Ihr Säure-Basen-Haushalt werden überwacht, um sicherzustellen, dass diese während der Infusion stimmen. Zu diesem Zweck können Ihnen Blutproben abgenommen werden. Bei Bedarf wird Ihr Blutzucker durch Verabreichung von Insulin eingestellt. Ihr Arzt wird berücksichtigen, dass in diesem Fall Ihr Kaliumspiegel im Blut sinken kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIhr Arzt wird sehr sorgfältig abwägen, ob dieses Arzneimittel für Sie geeignet ist:\u003cbr\u003ewenn Sie Diabetes mellitus habenwenn Sie irgendeine Art von Beeinträchtigung Ihres Glukosestoffwechsels (z. B. nach Operationen oder Verletzungen) habenwenn Sie eine Beeinträchtigung der Nierenfunktion haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie sollten in der Regel dieses Arzneimittel nicht erhalten, wenn Sie gerade oder vor kurzem einen Schlaganfall hatten, außer Ihr Arzt hält es für Ihre Genesung für wesentlich. Sollten Sie außerdem Bluttransfusionen erhalten, so werden Ihnen diese über einen separaten Schlauch zugeführt. Ihr Arzt wird die Sicherheitshinweise des in Glucose 5% B. Braun Infusionslösung gelösten oder verdünnten Arzneimittels berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBei Kindern sollte die Dosis von Glucose 5% B. Braun Infusionslösung so gering wie möglich sein (siehe auch Abschnitt 3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Glucose 5% B. Braun Infusionslösung zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Ihr Arzt wird berücksichtigen, dass einige Arzneimittel den Glucosestoffwechsel beeinflussen können. Die Sicherheitshinweise des in Glucose 5% B. Braun Infusionslösung gelösten oder verdünnten Arzneimittels müssen berücksichtigt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Bisher liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Glucoselösungen bei Schwangeren und stillenden Frauen vor. Ihr Arzt wird mit Sorgfalt entscheiden, ob Sie diese Lösung erhalten sollten oder nicht, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Ihr Blutzuckerspiegel und Ihr Elektrolyt- und Flüssigkeitshaushalt werden während der Infusion sorgfältig überwacht. Diese Werte sollten innerhalb der normalen Bereiche liegen. Wenn ein anderes Arzneimittel Ihrer Lösung zugesetzt werden soll, wird Ihr Arzt die Art dieses Arzneimittels und seine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit gesondert prüfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Die Sicherheitshinweise des in Glucose 5% B. Braun Infusionslösung gelösten oder verdünnten Arzneimittels müssen berücksichtigt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist für die intravenöse Verabreichung bestimmt (das bedeutet, dass es über eine Kanüle verabreicht wird, die in einer Vene liegt). Es kann über eine in der Körperperipherie liegende Vene zugeführt werden. Allerdings wird diese Möglichkeit durch die Eigenschaften des in Glucose 5% B. Braun Infusionslösung gelösten oder verdünnten Arzneimittels eingeschränkt. Die Menge an Lösung, die Sie erhalten, ist von der Konzentration des zu lösenden oder zu verdünnenden Arzneimittels abhängig. Dabei werden jedoch die unten aufgeführten Höchstmengen berücksichtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003eMaximale Tagesdosis: Bis zu 40 ml pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag, entsprechend 2 g Glukose pro kg Körpergewicht pro Tag. Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Die maximale Infusionsgeschwindigkeit beträgt 5 ml pro kg Körpergewicht pro Stunde, entsprechend 250 mg Glukose pro kg Körpergewicht pro Stunde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern:\u003cbr\u003eBei Kindern sollte die Dosis von Glucose 5% B. Braun Infusionslösung so gering wie möglich sein. Salze müssen bei Bedarf zugeführt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Glucose 5% B. Braun Infusionslösung erhalten haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs ist unwahrscheinlich, dass dies auftritt, da Ihr Arzt Ihre tägliche Dosis bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine Glucoseüberdosierung kann zu Folgendem führen:\u003cbr\u003eeinem zu hohem Blutzuckerspiegel,zur Ausscheidung von Zucker im Urin,zu ungewöhnlich hoch konzentrierten Körperflüssigkeiten,zu Bewusstseinsstörungen oder Bewusstlosigkeit aufgrund von extrem hohem Blutzuckerspiegel oder zu konzentrierten Körperflüssigkeiten,zu Flüssigkeitsmangel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine Flüssigkeitsüberdosierung kann zu einem erhöhten Wassergehalt in Ihrem Körper führen in Verbindung mit:\u003cbr\u003eerhöhter Hautspannung,Schwere und Schwellungen der Beine (venöse Stauung),Gewebeschwellung (eventuell mit Wasser in der Lunge oder Schwellung des Gehirns),Störungen des Salzhaushalts,Störungen des Säure-Basengleichgewichts.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Falle einer Überdosierung fühlen Sie sich möglicherweise krank oder leiden an Erbrechen und Krämpfen. Weitere Anzeichen einer Überdosierung können sich abhängig von dem in Glucose 5% B. Braun Infusionslösung gelösten oder verdünnten Arzneimittels entwickeln. Ist dies der Fall wird die Infusion verlangsamt oder gestoppt. Ihr Arzt wird über etwaige weitere Behandlungen entscheiden, die Sie benötigen, z.B. über die Verabreichung von Insulin, Arzneimitteln zur Steigerung der Urinausscheidung (Diuretika) oder Salzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Anwendung dieses Arzneimittels kann den Elektrolytspiegel (z.B. Natrium und Kalium) im Blut verringern. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkung ist nicht bekannt, da sie auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett der Flasche und des Umkartons angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nach dem ersten Öffnen: Behältnisse müssen sofort nach dem Öffnen verwendet werden. Nach dem Zumischen von Zusatzstoffen: Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Präparat sofort verwendet werden. Wenn es nicht sofort verwendet wird, liegen die Aufbewahrungszeiten und -bedingungen vor der Anwendung in der Verantwortung des Anwenders und sollten normalerweise 24 Stunden bei 2 bis 8°C nicht überschreiten. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn die Lösung nicht klar und farblos oder beinahe farblos ist oder die Flasche oder der Verschluss beschädigt ist. Das Arzneimittel erfordert keine besonderen Lagerungsbedingungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Glucose 5% B. Braun Infusionslösung enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Glukosemonohydrat. Pro Liter enthält dieses Arzneimittel 55 g Glukosemonohydrat, was 50 g Glucose entspricht. Der sonstige Bestandteil ist Wasser für Injektionszwecke. Energiegehalt 837 kJ\/l entspricht 200 kcal\/l. Theoretische Osmolarität 278 mOsm\/l. pH-Wert 3,5 – 5,5.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Glucose 5% B. Braun Infusionslösung aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eGlucose 5% B. Braun Infusionslösung (für die Verabreichung über einen Venentropf). Es ist eine klare, farblose oder beinahe farblose Infusionslösung. Die Lösung ist erhältlich in:\u003cbr\u003eGlasflaschen: 1 × 250 ml, 10 × 250 ml, 1 × 500 ml, 10 × 500 ml.Polyethylen-Flaschen: 1 × 100 ml, 10 × 100 ml, 20 × 100 ml, 1 × 250 ml, 10 × 250 ml, 1 × 500 ml, 10 × 500 ml, 1 × 1000 ml, 10 × 1000 ml.Beuteln: 1 × 100 ml, 20 × 100 ml, 1 × 250 ml, 20 × 250 ml, 1 × 500 ml, 20 × 500 ml, 1 × 1000 ml, 10 × 1000 ml.sowie als Set bestehend aus: 1 × 500 ml Polyethylen-Flasche, Infusionsbesteck und Venenpunktions-Set.\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Ausschließlich zum einmaligen Gebrauch. Bereits verwendete Behältnisse dürfen nicht erneut angeschlossen werden, auch wenn Sie nur teilweise entleert sind. Nach der ersten Anwendung sollten das Behältnis sowie eventuell nicht verwendeter Inhalt entsorgt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003eCarl-Braun-Straße 1\u003cbr\u003e34212 Melsungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePostanschrift:\u003cbr\u003e34209 Melsungen\u003cbr\u003eTel.: 05661\/71-0\u003cbr\u003eFax: 05661\/71-4567\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2016\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 500 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wirkstoff: Glucose-Monohydrat. Anwendungsgebiete: wird zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie über eine Kanüle erhalten sollen, die in einer Vene liegt (also über eine Infusion).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"B. Braun","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37778496979094,"sku":"K-03705273","price":6.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/8e78b2f01a1e68f1a83fe8959fe2205d.jpg?v=1783061681"},{"product_id":"betaisodona-losung-antiseptikum-100-ml-losung-3930490","title":"Betaisodona Lösung Antiseptikum, 100 ml Solution","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Povidon-Iod\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur antiseptischen Wundversorgung\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zur Anwendung auf der Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Mundipharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 03930490\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 3930490 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona Lösung. Wirkstoff: Povidon--Iod. Anwendungsgebiete: Wird einmalig angewendet zur Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Wird wiederholt, zeitlich begrenzt angewendet zur antiseptischen Wundbehandlung (z.B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), bei Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen sowie zur chirurgischen Händedesinfektion. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona Lösung, keimtötendes Mittel (Antiseptikum) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden\u003cbr\u003eWirkstoff: Povidon--Iod\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 2 - 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST BETAISODONA LÖSUNG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BETAISODONA LÖSUNG BEACHTEN?WIE IST BETAISODONA LÖSUNG ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST BETAISODONA LÖSUNG AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST BETAISODONA LÖSUNG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona Lösung ist ein keimtötendes Mittel (Antiseptikum) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona Lösung wird einmalig angewendet zur Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z.B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona Lösung wird wiederholt, zeitlich begrenzt angewendet zur antiseptischen Wundbehandlung (z.B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), bei Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen sowie zur chirurgischen Händedesinfektion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BETAISODONA LÖSUNG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona Lösung darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Povidon-Iod oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,wenn bei Ihnen eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder eine andere bestehende (manifeste) Schilddrüsenerkrankung vorliegt,wenn bei Ihnen die sehr seltene chronische Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring besteht,vor, während und nach einer Anwendung von Radio-Iod im Rahmen einer Strahlentherapie oder einer diagnostischen Untersuchung (siehe Abschnitt Anwendung von Betaisodona Lösung mit anderen Arzneimitteln),wenn Sie gleichzeitig quecksilberhaltige Präparate anwenden (siehe Abschnitt Anwendung von Betaisodona Lösung mit anderen Arzneimitteln),bei Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern unter einem Jahr.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Betaisodona Lösung anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls Sie an Schilddrüsenerkrankungen leiden oder bei Ihnen ein Kropf besteht, sollten Sie Betaisodona Lösung nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes über längere Zeit und großflächig anwenden (z.B. über 10% der Körperoberfläche und länger als 14 Tage).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion (siehe Abschnitt 4) zu achten. Ihr Arzt wird gegebenenfalls die Schilddrüsenfunktion überwachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWird Betaisodona Lösung zur Hautdesinfektion vor Operationen verwendet, wird Ihr Arzt vermeiden, dass es zur Flüssigkeitsansammlung unter Ihnen kommt. Ein längerer Hautkontakt mit der nicht abgetrockneten Lösung kann in seltenen Fällen schwere verbrennungsähnliche Hautreaktionen auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Verwendung von Betaisodona Lösung kann zu vorübergehenden Hautverfärbungen an der zu behandelnden Körperstelle führen, die durch die Eigenfarbe des Arzneimittels verursacht werden (siehe Abschnitt 4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Betaisodona Lösung im Rachenbereich ist ein Verschlucken zu vermeiden, da anderenfalls Atembeschwerden bis hin zu einer Lungenentzündung auftreten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen:\u003cbr\u003eDa ältere Menschen häufiger an Funktionsstörungen der Schilddrüse leiden, sollte bei älteren Menschen (ab 65 Jahren) eine großflächige und längerfristige Anwendung von Betaisodona Lösung nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes erfolgen. Gegebenenfalls wird Ihr Arzt die Schilddrüsenfunktion überwachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:\u003cbr\u003eEine längerfristige Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte vermieden werden. Eine Überwachung der Schilddrüsenfunktion sollte in Erwägung gezogen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eNach Anwendung von Betaisodona Lösung wird der Arzt eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion durchführen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Betaisodona Lösung mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePovidon-Iod kann mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen wie z.B. Blut- und Eiterbestandteilen reagieren, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkung beider Arzneimittel wird abgeschwächt bei gleichzeitiger Anwendung von:\u003cbr\u003eenzymatischen WundbehandlungsmittelnWasserstoffperoxidTaurolidinsilberhaltigen Desinfektionsmitteln oder silberhaltigen Wundauflagen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwenden Sie Betaisodona Lösung nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit quecksilberhaltigen Präparaten, da sich unter Umständen aus Iod und Quecksilber ein Stoff bilden kann, der die Haut schädigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwenden Sie Betaisodona Lösung nicht gleichzeitig mit oder unmittelbar nach Anwendung von Desinfektionsmitteln mit dem Wirkstoff Octenidin auf denselben oder benachbarten Stellen. Es kann dort zu vorübergehenden dunklen Verfärbungen kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie mit Lithium-Präparaten behandelt werden, sollten Sie eine längerfristige und\/oder großflächige Anwendung von Betaisodona Lösung vermeiden, da dies die Auslösung einer Schilddrüsenunterfunktion fördern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür Hinweise zur Verfärbung von Materialien siehe Abschnitt 3.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeeinflussung diagnostischer Untersuchungen oder einer Radio-Iod-Therapie:\u003cbr\u003eBetaisodona Lösung kann bei verschiedenen Diagnostika falsch-positive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobin- oder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona Lösung kann zu Störungen von diagnostischen Untersuchungen der Schilddrüse (Schilddrüsenszintigraphie, PBI-Bestimmung, Radio-Iod-Diagnostik) führen und eine geplante RadioIod-Therapie unmöglich machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollten Sie einen Abstand von 4 Wochen nach Absetzen der Behandlung mit Betaisodona Lösung einhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit ist Betaisodona Lösung nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion beim Kind erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine Aufnahme von Betaisodona Lösung durch den Säugling über den Mund durch Kontakt mit der behandelten Körperstelle der stillenden Mutter muss vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eEs sind keine Daten über die Auswirkung auf die Fruchtbarkeit verfügbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBetaisodona Lösung hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST BETAISODONA LÖSUNG ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona Lösung kann ein- bis mehrmals täglich angewendet werden. Bei wiederholter Anwendung richtet sich die Häufigkeit und Dauer der Anwendung nach dem vorliegenden Anwendungsgebiet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt (falls vom Arzt nicht anders verordnet):\u003cbr\u003eBetaisodona Lösung ist unverdünnt und in Verdünnungen zur äußerlichen Anwendung bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Verdünnung eignet sich normales Leitungswasser. Wenn angenäherte Isotonie erwünscht ist, können Sie physiologische Kochsalzlösung oder Ringerlösung zur Verdünnung verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Verdünnungen sind stets frisch herzustellen und alsbald zu verbrauchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnverdünnt anzuwenden zur:\u003cbr\u003eo Hautdesinfektion oder Schleimhautantiseptik (z.B. vor operativen Eingriffen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen, Blasenkatheterisierungen)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei talgdrüsenarmer Haut beträgt die Einwirkungszeit vor Injektionen, Punktionen und Blutentnahmen mindestens 1 Minute, vor operativen Eingriffen mindestens 3 Minuten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei talgdrüsenreicher Haut beträgt die Einwirkungszeit mindestens 10 Minuten. Die Haut ist während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht zu halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Hautdesinfektion vor Operationen: \u003cbr\u003eist eine Flüssigkeitsansammlung unter dem Patienten wegen möglicher Hautreizungen zu vermeiden (siehe Abschnitt 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003echirurgischen Händedesinfektion: \u003cbr\u003eDie Einwirkungszeit beträgt 5 Minuten. Die Hände müssen während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht gehalten werden.\u003cbr\u003eantiseptischen Wundbehandlungantiseptischen Oberflächentherapie von Verbrennungswunden\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Verdünnungen werden empfohlen für:\u003cbr\u003eSpülungen im Rahmen der Wundbehandlung (z.B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, Brand) und Vorbeugung einer Entzündung vor, während und nach Operationen: 1:2 bis 1:20antiseptische Waschungen: 1:2 bis 1:25antiseptische Teilbäder ca. 1:25antiseptische Vollbäder ca. 1:100\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMengenbeispiele für die Erstellung der entsprechenden Verdünnungen:\u003cbr\u003eVerdünnungBetaisodona Lösung Menge in mlWasser\/Kochsalz-bzw. Ringerlösung Menge in ml1 zu 25,0 ml10 ml1 zu 205,0 ml100 ml1 zu 254,0 ml100 ml1 zu 10010 ml1000 ml (= 1 Liter)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTragen Sie Betaisodona Lösung bis zur vollständigen Benetzung auf die zu behandelnde Stelle auf. Der beim Eintrocknen sich bildende, antiseptisch wirkende Film lässt sich mit Wasser leicht abwaschen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Braunfärbung von Betaisodona Lösung ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine zunehmende Entfärbung weist auf ein Nachlassen der Wirksamkeit des Präparates hin. Bei vollständiger Entfärbung ist keine Wirksamkeit mehr gegeben. Wenn Sie eine weitgehende Entfärbung der Lösung bemerken, sollten Sie Betaisodona Lösung erneut auftragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Herstellung antiseptischer Vollbäder sollte erst Wasser in die Wanne gelassen werden und danach die erforderliche Menge Betaisodona Lösung, um Verfärbungen der Wanne durch Entwicklung iodhaltiger Dämpfe zu vermeiden. Da sich Iod als gelber Niederschlag in der Umgebung finden kann, wird eine sofortige Reinigung der Wanne empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich Ihre Beschwerden nach regelmäßiger Anwendung über 2 bis 5 Tage nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBetaisodona Lösung ist im Allgemeinen aus Textilien und anderen Materialien mit warmem Wasser und Seife auswaschbar. In hartnäckigen Fällen helfen Ammoniak (Salmiakgeist) oder Fixiersalz (Natriumthiosulfat). Beides ist in Apotheken oder Drogerien erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Betaisodona Lösung angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, insbesondere wenn Sie eines der in Abschnitt 4 angegebenen Symptome bemerken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetaisodona Lösung ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Wenn Sie versehentlich eine größere Menge Betaisodona Lösung verschluckt haben, setzen Sie sich bitte umgehend mit Ihrem Arzt in Verbindung. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs können in diesem Fall die folgenden Symptome einer akuten Iod-Vergiftung auftreten: \u003cbr\u003eBauchschmerzen und -krämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Austrocknung, Blutdruckabfall, Kreislaufkollaps, Herzrasen, Blutungsneigung, Sauerstoffmangel (blaurote Verfärbung der Haut und der Schleimhäute), Nierenfunktionsstörungen, Harnverhalten, Empfindlichkeitsstörungen der Nerven, Krampfanfälle, Fieber, Kehlkopfschwellung und Lungenödem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwerwiegende Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt:\u003cbr\u003eSchwere allergische Reaktion Symptome sind Schwierigkeiten beim Atmen und\/oder Schwellung des Gesichts.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionenEntzündung der Haut nach Kontakt (Kontaktdermatitis, mit Symptomen wie Rötungen, kleinen Bläschen und Juckreiz)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eakute allergische Allgemeinreaktionen, ggf. mit Blutdruckabfall und\/oder Luftnot (anaphylaktische Reaktionen)Schilddrüsenüberfunktion (Iod-induzierte Hyperthyreose), ggf. mit Symptomen wie z.B. Pulsbeschleunigung oder innere Unruhe bei Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen*akute Haut- oder Schleimhautschwellungen (Angioödem)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eSchilddrüsenunterfunktion*Elektrolyt-Ungleichgewicht (auch mit Störungen der Serumosmolarität)*, stoffwechselbedingte Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose)*Pneumonitis als Komplikation einer versehentlichen Einatmung (siehe Abschnitt 2)Beeinträchtigung der Nierenfunktion (akute Nieren-Insuffizienz)*ungewöhnliche Blut-Osmolarität*vorübergehende Hautverfärbungen (siehe Abschnitt 2)chemische Verbrennung der Haut (wenn es bei der präoperativen Hautdesinfektion zu einer Flüssigkeitsansammlung unter dem Patienten gekommen ist)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* nach nennenswerter Iod-Aufnahme bei längerfristiger Anwendung von Betaisodona Lösung auf ausgedehnten Haut-, Wund- oder Verbrennungsflächen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST BETAISODONA LÖSUNG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Flaschenetikett und der Faltschachtel nach Verwendbar bis: angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach dem ersten Öffnen können Sie Betaisodona Lösung bis zum Ende des auf der Verpackung angegebenen Verfalldatums verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken:\u003cbr\u003eWenn Sie eine weitgehende Entfärbung des Präparates bemerken, ist das Arzneimittel zu entsorgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Betaisodona Lösung enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: \u003cbr\u003ePovidon-Iod\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 Betaisodona Lösung enthält 100 mg Povidon-Iod mit einem Gehalt von 11% verfügbarem Iod. Das mittlere Molekulargewicht von Povidon beträgt etwa 40.000.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: \u003cbr\u003eGlycerol, Nonoxinol 9, Dinatriumhydrogenphosphat, wasserfreie Citronensäure (Ph.Eur.), Natriumhydroxid, Kaliumiodat, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Betaisodona Lösung aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBetaisodona ist eine rotbraune Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen: \u003cbr\u003e1 Flasche mit 30 ml, 100 ml, 500 ml und 1000 ml Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eTaw Pharma (Ireland) Limited\u003cbr\u003e104 Lower Baggot Street \u003cbr\u003eDublin 2\u003cbr\u003eIrland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eHersteller\u003cbr\u003eFidelio Healthcare Limburg GmbH\u003cbr\u003eMundipharmastraße 2\u003cbr\u003e65549 Limburg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2026\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wirkstoff: Povidon--Iod. Anwendungsgebiete: Wird einmalig angewendet zur Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Wird wiederholt, zeitlich begrenzt angewendet zur antiseptischen Wundbehandlung (z.B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), bei Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen sowie zur chirurgischen Händedesinfektion.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Betaisodona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37778566906006,"sku":"K-03930490","price":19.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/03930490_01.jpg?v=1783061754"},{"product_id":"winthrop-hepa-gel-60000-i-e-lichtenstein-100-g-gel-4325443","title":"Winthrop Hepa-Gel 60000 I. E. Lichtenstein, 100 g Gel","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Heparin\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eGel zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Zentiva Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 04325443\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 4325443 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHepa-Gel 60.000 I. E. Lichtenstein Wirkstoff: Heparin-Natrium. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen, Blutergüssen) und oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Druck von außen (Kompression) behandelt werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eHepa-Gel 60.000 I. E. Lichtenstein\u003cbr\u003eWirkstoff: Heparin-Natrium\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e- Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e1. WAS IST HEPA-GEL 60.000 I. E. LICHTENSTEIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HEPA-GEL 60.000 I. E. LICHTENSTEIN BEACHTEN?\u003cbr\u003e3. WIE IST HEPA-GEL 60.000 I. E. LICHTENSTEIN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e5. WIE IST HEPA-GEL 60.000 I. E. LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST HEPA-GEL 60.000 I. E. LICHTENSTEIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003eZur Verminderung von Schwellungen.\u003cbr\u003eHepa-Gel 60.000 I. E. Lichtenstein wird angewendet zur unterstützenden Behandlung\u003cbr\u003e- bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen, Blutergüssen) und\u003cbr\u003e- oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Druck von außen (Kompression) behandelt werden kann.\u003cbr\u003eVorrangige Behandlungsmaßnahme bei oberflächlichen Venenentzündungen der unteren Extremitäten ist die Kompressionsbehandlung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HEPA-GEL 60.000 I. E. LICHTENSTEIN BEACHTEN?\u003cbr\u003eHepa-Gel 60.000 I. E. Lichtenstein darf nicht angewendet werden,\u003cbr\u003e- wenn Sie allergisch gegen Heparin-Natrium oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003cbr\u003e- wenn bei Ihnen ein akuter oder aus der Vorgeschichte bekannter allergischer Abfall der Zahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie Typ II) durch Heparin vorliegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003eHepa-Gel 60.000 I. E. Lichtenstein soll nicht auf offene Wunden und\/oder nässende Ekzeme aufgebracht werden.\u003cbr\u003eHepa-Gel 60.000 I. E. Lichtenstein soll aufgrund des Alkoholgehaltes nicht auf Schleimhäute, offene Wunden oder entzündete Hautstellen (z. B. Sonnenbrand) aufgetragen werden oder mit den Augen in Berührung kommen, da ein brennendes Gefühl entstehen kann. Bei örtlich angewendetem Heparin ist eine Aufnahme von Heparin durch die gesunde Haut beschrieben. Daher muss beim Auftreten von neuen Symptomen, die auf eine Thrombose oder Lungenembolie hindeuten können, wie\u003cbr\u003e- Schwellung und Wärmegefühl im betroffenen Körperteil,\u003cbr\u003e- gerötete und gespannte Haut, eventuell Blaufärbung,\u003cbr\u003e- Spannungsgefühl und Schmerzen in Fuß, Wade und Kniekehle (Linderung bei Hochlagerung),\u003cbr\u003e- plötzliche Luftnot, Brustschmerzen und Schwäche\/Kollaps,\u003cbr\u003edas Vorliegen einer Heparin-induzierten Thrombozytopenie Typ II ausgeschlossen werden. Ihr Arzt sollte daher umgehend die Blutplättchenzahl (Thrombozytenzahl) kontrollieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Hepa-Gel 60.000 I. E. Lichtenstein zusammen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei örtlicher Anwendung nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eBisherige Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte für schädigende Wirkungen ergeben. Heparin ist nicht plazentagängig und tritt nicht in die Muttermilch über.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eHepa-Gel 60.000 I. E. Lichtenstein hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST HEPA-GEL 60.000 I. E. LICHTENSTEIN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosierung: Hepa-Gel 60.000 I. E. Lichtenstein soll 2- bis 3-mal täglich dünn und gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet aufgetragen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt und Dauer der Anwendung\u003cbr\u003eGel zum Auftragen auf die Haut. Wenden Sie Hepa-Gel 60.000 I. E. Lichtenstein ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Ein Abfall der Blutplättchen (Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ II) durch Heparin (Verminderung der Zahl der Blutplättchen \u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003cbr\u003eSehr selten (betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000): Allergische Reaktionen auf Heparin bei Anwendung auf der Haut sind sehr selten. Jedoch können sehr selten allergische Reaktionen wie Rötung der Haut und Juckreiz auftreten, die nach Absetzen des Präparates in der Regel rasch verschwinden. Bei einer Patientin mit der Grunderkrankung Polycythaemia vera (eine mit verstärkter Blutzellbildung einhergehende Erkrankung) entwickelte sich nach lokaler Anwendung eines Heparin-Gels ein fleckiger, papulöser Hautausschlag mit Einblutungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem\u003cbr\u003eBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte\u003cbr\u003eAbt. Pharmakovigilanz\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3\u003cbr\u003eD-53175 Bonn\u003cbr\u003eWebsite: www.bfarm.de\u003cbr\u003eanzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eHepa-Gel 60.000 I. E. Lichtenstein sollte bei Auftreten von allergischen Hautreaktionen abgesetzt werden. Bitte informieren Sie hiervon Ihren Arzt. Darüber hinaus sind keine weiteren besonderen Maßnahmen notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST HEPA-GEL 60.000 I. E. LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach »Verwendbar bis« angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Vor starken Temperaturschwankungen schützen.\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch der Tube ist Hepa-Gel 60.000 I. E. Lichtenstein 8 Wochen haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003eWas Hepa-Gel 60.000 I. E. Lichtenstein enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Heparin-Natrium. 100 g Gel enthalten 60.000 I. E. Heparin-Natrium (Mukosa vom Schwein). Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumedetat (Ph. Eur.), 2-Propanol (Ph. Eur.), Carbomer 980, Poly(oxyethylen)-7-glycerol(mono,di)alkanoat (C8-C18), Polysorbat 80, Glycerol 85 %, Natriumhydroxid, Rosmarinöl, Citronellöl, Kiefernnadelöl, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Hepa-Gel 60.000 I. E. Lichtenstein aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eHomogenes, klares, transparentes und farbloses Gel, erhältlich in Aluminiumtuben mit Schraubverschluss aus Polyethylen mit 100 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eWinthrop Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: (01 80) 2 02 00 10*\u003cbr\u003eTelefax: (01 80) 2 02 00 11*\u003cbr\u003e*0,06 EUR\/Anruf (dt. Festnetz) max. 0,42 EUR\/min (Mobilfunk)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlternativer Hersteller:\u003cbr\u003eC.P.M. ContractPharma GmbH \u0026amp; Co. KG, Frühlingsstraße 7, 83620 Feldkirchen-Westerham\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003eZentiva Pharma GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2015\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Gel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Citronellol, Wasser, Natriumhydroxid, Kiefernnadelöl, Polyacrylsäure, Isopropanol, Glycerol, Polysorbat 80, Dinatrium edetat, Polyoxyethylen (8) monostearat, Rosmarinöl, Heparin\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37778902745238,"sku":"K-04325443","price":21.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/04325443_01_b4f3db98-33e1-47f8-a4f9-5383a30e9746.jpg?v=1783061972"},{"product_id":"coffeinum-n-02-g-tabletten-bei-ermudungserscheinungen-20-st-tabletten-4584653","title":"Coffeinum N 0.2 g Tabletten bei Ermüdungserscheinungen, 20 pcs. Tablets","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Coffein\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur kurzzeitigen Beseitigung von Ermüdungserscheinungen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Mylan Healthcare GmbH Zweigniederlassung Bad Homburg, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 04584653\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 4584653 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCoffeinum N 0,2 g Tabletten Wirkstoff: Coffein wasserfrei. Anwendungsgebiete: wird eingenommen zur kurzfristigen Beseitigung von Ermüdungserscheinungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCoffeinum N 0,2 g Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Coffein wasserfrei\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Coffeinum N 0,2 g jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003eWAS IST COFFEINUM N 0,2 G UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON COFFEINUM N 0,2 G BEACHTEN?WIE IST COFFEINUM N 0,2 G EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST COFFEINUM N 0,2 G AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST COFFEINUM N 0,2 G UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCoffeinum N 0,2g ist ein Arzneimittel mit anregender Wirkung auf das Zentralnervensystem. Coffeinum N 0,2 g wird eingenommen zur kurzfristigen Beseitigung von Ermüdungserscheinungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON COFFEINUM N 0,2 G BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCoffeinum N 0,2 g darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Coffein oder einen der sonstigen Bestandteile von Coffeinum N 0,2 g sind. Bisher sind daneben unter der Einnahme von Coffeinum N 0,2g keine Gegenanzeigen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Coffeinum N 0,2 g ist erforderlich bei:\u003cbr\u003ePatienten mit Herzarrhythmien, wie Sinustachykardien\/Extrasystolen (Gefahr der Verstärkung), Patienten mit Leberzirrhose (Gefahr von Coffein-Anreicherung), Patienten mit Schilddrüsenüberfunktion (Gefahr der Verstärkung der Coffein-Nebenwirkung) und Patienten mit Angstsyndromen (Gefahr der Verstärkung) sollten Coffein nur in niedriger Dosierung (ca. 100 mg) bzw. unter ärztlicher Überwachung erhalten. Vor lang anhaltendem Missbrauch von hohen Dosen wird wegen des möglichen Auftretens von Symptomen des Coffeinismus gewarnt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Coffeinum N 0,2 g mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Coffein wirkt den beruhigenden Wirkungen zahlreicher Substanzen, wie z.B. Barbiturate, Antihistaminika etc., entgegen und verstärkt die Herzfrequenz steigernden Wirkungen von z.B. Sympathomimetika, Thyroxin etc. Bei Substanzen mit breitem Wirkungsspektrum können die Wechselwirkungen im Einzelnen unterschiedlich und nicht vorhersehbar sein (z.B. Benzodiazepine). Der fördernde Einfluss von Coffein auf die Aufnahme (Resorption) von Ergotamin und Dihydroergotamin ist experimentell nicht ausreichend belegt. Orale Verhütungsmittel (Kontrazeptiva), Cimetidin und Disulfiram vermindern den Coffein-Abbau in der Leber, Barbiturate und Rauchen beschleunigen ihn. Die Ausscheidung von Theophyllin wird durch Coffein herabgesetzt. Die gleichzeitige Verabreichung von Antibiotika aus der Gruppe der Gyrasehemmer (Chinolone) kann die Ausscheidung von Coffein und seinem Abbauprodukt Paraxanthin verzögern. Coffein erhöht das Abhängigkeitspotential von Substanzen vom Typ des Ephedrin. In verschiedenen Studien wurde bei gleichzeitiger Gabe von 50 mg Coffein und Paracetamol oder Acetylsalicylsäure eine um den Faktor 1,3 bis 1,7 verstärkte Wirkung des Schmerzmittels gefunden. Dies kann zu einer entsprechenden Einsparung der analgetischen Substanz führen. Es gibt keine Hinweise, dass ein mögliches Abhängigkeitspotential von Analgetika wie Acetylsalicylsäure oder Paracetamol durch Coffein erhöht wird. Auch wenn es aufgrund theoretischer Überlegungen angenommen werden kann, ist aufgrund des derzeitigen Erkenntnismaterials ein eigenständiges Missbrauchspotential von Coffein in Kombination mit Analgetika nicht belegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Bat. Während der Stillzeit kann das Befinden und Verhalten des Säuglings beeinträchtigt werden. Die angegebenen Dosierungen sollen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch beeinträchtigt Coffein weder die Fahrtüchtigkeit noch die Fähigkeit Maschinen zu bedienen. Die Möglichkeit Leistungsminderungen auszugleichen, sollte jedoch nicht zu hoch eingeschätzt werden. Coffein gleicht keinesfalls die durch Alkohol beeinträchtigte Leistungsfähigkeit aus, im Einzelfall besteht die Gefahr der beschleunigten Aufnahme (Resorption) von Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Coffeinum N 0,2 g:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Coffeinum N 0,2 g daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST COFFEINUM N 0,2 G EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Coffeinum N 0,2 g immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Nehmen Sie 1\/2 Tablette (ggf. 1 Tablette) mit Flüssigkeit ein. Diese Dosis kann bei Bedarf wiederholt werden, aber nicht mehr als 2-mal innerhalb von 24 Stunden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eCoffeinum N 0,2g wird unzerkaut, am besten mit etwas Wasser eingenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Coffeinum N 0,2 g eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Verdacht auf eine Überdosierung muss unverzüglich Kontakt mit einem Arzt aufgenommen werden. Die allgemeinen Therapiemaßnahmen bestehen in Auslösen von Erbrechen (falls es nicht schon spontan erfolgt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Coffeinum N 0,2 g Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Das Auftreten von Nebenwirkungen hängt von der individuellen Empfindlichkeit gegenüber Coffein und von dem täglichen Konsum coffeinhaltiger Getränke ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003eBereits niedrige Dosen können zu einer Steigerung der Herzfrequenz (Tachykardie) führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eBereits niedrige Dosen können zu Schlaflosigkeit und innerer Unruhe führen. Auch bei weniger Empfindlichen können bei Dosen über 200 mg Reizbarkeit, Kopfschmerzen und Verstärkung des natürlichen, normalerweise nicht wahrnembaren Muskelzitterns (physiologischer Tremor) auftreten. Bei abruptem Absetzen nach längerem Gebrauch höherer Dosen können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltraktes:\u003cbr\u003eBereits niedrige Dosen können zu Magen-Darm- Beschwerden führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eIn Einzelfällen sind allergische Reaktionen beschrieben worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLängerer Gebrauch von Coffein, insbesondere in mittleren und höheren Dosen führt zur Toleranzentwicklung gegenüber den meisten Wirkungen, aber auch Nebenwirkungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST COFFEINUM N 0,2 G AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Coffein wasserfrei. Eine Tablette enthält 200 mg Coffein wasserfrei. Die sonstigen Bestandteile sind: Magnesiumstearat(Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Lactose-Monohydrat, Maisstärke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Coffeinum N 0,2 g aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eCoffeinum N 0,2 g sind fast weiße runde Tabletten, leicht gewölbt auf einer Seite, mit facettiertem Rand und einseitiger Teilungsrille. Coffeinum N 0,2g ist in Packungen mit 20 und 50 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eMylan dura GmbH\u003cbr\u003ePostfach 10 06 35\u003cbr\u003e64289 Darmstadt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eGenerics (UK) Ltd.\u003cbr\u003eStation Close\u003cbr\u003eHertfordshire\u003cbr\u003eEN6 1TL\u003cbr\u003eVereinigtes Königreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2016\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Coffein\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37779248513174,"sku":"K-04584653","price":9.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/04584653_01.jpg?v=1783062114"},{"product_id":"coffeinum-n-02-g-tabletten-50-st-tabletten-4584676","title":"Coffeinum N 0.2 g Tabletten, 50 pcs. Tablets","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Coffein\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur kurzzeitigen Beseitigung von Ermüdungserscheinungen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Mylan Healthcare GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 04584676\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 4584676 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCoffeinum N 0,2 g Tabletten. Wirkstoff: Coffein wasserfrei. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Beseitigung von Ermüdungserscheinungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCoffeinum N 0,2 g Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Coffein wasserfrei\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Coffeinum N 0,2 g jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003eWAS IST COFFEINUM N 0,2 G UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON COFFEINUM N 0,2 G BEACHTEN?WIE IST COFFEINUM N 0,2 G EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST COFFEINUM N 0,2 G AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST COFFEINUM N 0,2 G UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCoffeinum N 0,2g ist ein Arzneimittel mit anregender Wirkung auf das Zentralnervensystem. Coffeinum N 0,2 g wird eingenommen zur kurzfristigen Beseitigung von Ermüdungserscheinungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON COFFEINUM N 0,2 G BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCoffeinum N 0,2 g darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Coffein oder einen der sonstigen Bestandteile von Coffeinum N 0,2 g sind. Bisher sind daneben unter der Einnahme von Coffeinum N 0,2g keine Gegenanzeigen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Coffeinum N 0,2 g ist erforderlich bei:\u003cbr\u003ePatienten mit Herzarrhythmien, wie Sinustachykardien\/Extrasystolen (Gefahr der Verstärkung), Patienten mit Leberzirrhose (Gefahr von Coffein-Anreicherung), Patienten mit Schilddrüsenüberfunktion (Gefahr der Verstärkung der Coffein-Nebenwirkung) und Patienten mit Angstsyndromen (Gefahr der Verstärkung) sollten Coffein nur in niedriger Dosierung (ca. 100 mg) bzw. unter ärztlicher Überwachung erhalten. Vor lang anhaltendem Missbrauch von hohen Dosen wird wegen des möglichen Auftretens von Symptomen des Coffeinismus gewarnt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Coffeinum N 0,2 g mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Coffein wirkt den beruhigenden Wirkungen zahlreicher Substanzen, wie z.B. Barbiturate, Antihistaminika etc., entgegen und verstärkt die Herzfrequenz steigernden Wirkungen von z.B. Sympathomimetika, Thyroxin etc. Bei Substanzen mit breitem Wirkungsspektrum können die Wechselwirkungen im Einzelnen unterschiedlich und nicht vorhersehbar sein (z.B. Benzodiazepine). Der fördernde Einfluss von Coffein auf die Aufnahme (Resorption) von Ergotamin und Dihydroergotamin ist experimentell nicht ausreichend belegt. Orale Verhütungsmittel (Kontrazeptiva), Cimetidin und Disulfiram vermindern den Coffein-Abbau in der Leber, Barbiturate und Rauchen beschleunigen ihn. Die Ausscheidung von Theophyllin wird durch Coffein herabgesetzt. Die gleichzeitige Verabreichung von Antibiotika aus der Gruppe der Gyrasehemmer (Chinolone) kann die Ausscheidung von Coffein und seinem Abbauprodukt Paraxanthin verzögern. Coffein erhöht das Abhängigkeitspotential von Substanzen vom Typ des Ephedrin. In verschiedenen Studien wurde bei gleichzeitiger Gabe von 50 mg Coffein und Paracetamol oder Acetylsalicylsäure eine um den Faktor 1,3 bis 1,7 verstärkte Wirkung des Schmerzmittels gefunden. Dies kann zu einer entsprechenden Einsparung der analgetischen Substanz führen. Es gibt keine Hinweise, dass ein mögliches Abhängigkeitspotential von Analgetika wie Acetylsalicylsäure oder Paracetamol durch Coffein erhöht wird. Auch wenn es aufgrund theoretischer Überlegungen angenommen werden kann, ist aufgrund des derzeitigen Erkenntnismaterials ein eigenständiges Missbrauchspotential von Coffein in Kombination mit Analgetika nicht belegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Bat. Während der Stillzeit kann das Befinden und Verhalten des Säuglings beeinträchtigt werden. Die angegebenen Dosierungen sollen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch beeinträchtigt Coffein weder die Fahrtüchtigkeit noch die Fähigkeit Maschinen zu bedienen. Die Möglichkeit Leistungsminderungen auszugleichen, sollte jedoch nicht zu hoch eingeschätzt werden. Coffein gleicht keinesfalls die durch Alkohol beeinträchtigte Leistungsfähigkeit aus, im Einzelfall besteht die Gefahr der beschleunigten Aufnahme (Resorption) von Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Coffeinum N 0,2 g:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Coffeinum N 0,2 g daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST COFFEINUM N 0,2 G EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Coffeinum N 0,2 g immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Nehmen Sie 1\/2 Tablette (ggf. 1 Tablette) mit Flüssigkeit ein. Diese Dosis kann bei Bedarf wiederholt werden, aber nicht mehr als 2-mal innerhalb von 24 Stunden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eCoffeinum N 0,2g wird unzerkaut, am besten mit etwas Wasser eingenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Coffeinum N 0,2 g eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Verdacht auf eine Überdosierung muss unverzüglich Kontakt mit einem Arzt aufgenommen werden. Die allgemeinen Therapiemaßnahmen bestehen in Auslösen von Erbrechen (falls es nicht schon spontan erfolgt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Coffeinum N 0,2 g Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. \u003cbr\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Auftreten von Nebenwirkungen hängt von der individuellen Empfindlichkeit gegenüber Coffein und von dem täglichen Konsum coffeinhaltiger Getränke ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003eBereits niedrige Dosen können zu einer Steigerung der Herzfrequenz (Tachykardie) führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eBereits niedrige Dosen können zu Schlaflosigkeit und innerer Unruhe führen. Auch bei weniger Empfindlichen können bei Dosen über 200 mg Reizbarkeit, Kopfschmerzen und Verstärkung des natürlichen, normalerweise nicht wahrnembaren Muskelzitterns (physiologischer Tremor) auftreten. Bei abruptem Absetzen nach längerem Gebrauch höherer Dosen können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltraktes:\u003cbr\u003eBereits niedrige Dosen können zu Magen-Darm- Beschwerden führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eIn Einzelfällen sind allergische Reaktionen beschrieben worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLängerer Gebrauch von Coffein, insbesondere in mittleren und höheren Dosen führt zur Toleranzentwicklung gegenüber den meisten Wirkungen, aber auch Nebenwirkungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST COFFEINUM N 0,2 G AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Coffein wasserfrei. Eine Tablette enthält 200 mg Coffein wasserfrei. Die sonstigen Bestandteile sind: Magnesiumstearat(Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Lactose-Monohydrat, Maisstärke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Coffeinum N 0,2 g aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eCoffeinum N 0,2 g sind fast weiße runde Tabletten, leicht gewölbt auf einer Seite, mit facettiertem Rand und einseitiger Teilungsrille. Coffeinum N 0,2g ist in Packungen mit 20 und 50 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eMylan dura GmbH\u003cbr\u003ePostfach 10 06 35\u003cbr\u003e64289 Darmstadt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eGenerics (UK) Ltd.\u003cbr\u003eStation Close\u003cbr\u003eHertfordshire\u003cbr\u003eEN6 1TL\u003cbr\u003eVereinigtes Königreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 50 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Siliciumdioxid, Talkum, Maisstärke, Coffein, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37779248644246,"sku":"K-04584676","price":19.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/04584676_01.jpg?v=1783062122"},{"product_id":"jodid-ratiopharm-200-g-tabletten-100-st-tabletten-4620018","title":"Jodid-ratiopharm 200 µg Tabletten, 100 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Iodid\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Iodmangel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: ratiopharm GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 04620018\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 4620018 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 200 µg, Tabletten. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Jodmangels (z.B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Entfernung eines Jodmangelkropfes) und zur Behandlung eines Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen. Warnhinweis: Enthält Lactose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 200 µg, Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Jodid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Jodid-ratiopharm 200 µg jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003eWAS IST JODID-RATIOPHARM 100 µG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODID-RATIOPHARM 100 µG BEACHTEN?WIE IST JODID-RATIOPHARM 100 µG EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST JODID-RATIOPHARM 100 µG AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST JODID-RATIOPHARM 100 µG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 200 µg ist ein Arzneimittel zur Vorbeugung und Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen. Jodid-ratiopharm 200 µg wird angewendet zur Vorbeugung eines Jodmangels (z.B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Entfernung eines Jodmangelkropfes) und zur Behandlung eines Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODID-RATIOPHARM 100 µG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 200 µg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Kaliumjodid oder einen der sonstigen Bestandteile von Jodid-ratiopharm 200 µg sind.wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion mit erkennbaren Krankheitszeichen (manifeste Schilddrüsenerkrankung) leiden.wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion ohne Krankheitszeichen (latente Schilddrüsenüberfunktion) leiden, in einer Dosierung über 150 µg Jodid\/Tag.wenn Sie an einer gutartigen, hormonbildenden Geschwulst oder unkontrolliert hormonbildenden Bezirken der Schilddrüse leiden, in einer Dosierung von 300 -- 1000 µg Jodid\/Tag (außer bei präoperativer Behandlung).wenn Sie an einer hypokomplementämischen Vaskulitis (seltene entzündliche Erkrankung der Blutgefäße) leiden.wenn Sie an einer Dermatitis herpetiformis Duhring (seltene chronische Hautentzündung) leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Jodid-ratiopharm 200 µg mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Jodmangel erhöht, Jodüberschuss vermindert das Ansprechen auf eine medikamentöse Therapie der Schilddrüsenüberfunktion. Daher sollte jede vermeidbare Jodgabe vor und während der Behandlung der Schilddrüsenüberfunktion unterbleiben. Substanzen, die über den gleichen Mechanismus wie Jodid in die Schilddrüse eingeschleust werden (wie z.B. Perchlorat), aber auch Substanzen, die selbst nicht transportiert werden (wie Thiocyanat bei Konzentrationen über 5 mg\/dl), hemmen die Jodaufnahme der Schilddrüse. Jodaufnahme und Jodumsatz der Schilddrüse werden durch körpereigenes und von außen zugeführtes TSH (die Schilddrüse stimulierendes Hormon) stimuliert. Gleichzeitige Behandlung mit hohen Jodid-Dosen, die die Hormonbildung der Schilddrüse hemmen, und Lithiumsalzen (Arzneimittel vorwiegend zur Behandlung psychiatrischer Erkrankungen) kann die Entstehung eines Kropfes und einer Schilddrüsenunterfunktion begünstigen. Höhere Dosen Kaliumjodid in Verbindung mit kaliumsparenden, harntreibenden Mitteln können zu einem erhöhten Kaliumspiegel führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eIn Schwangerschaft und Stillzeit besteht ein erhöhter Jodbedarf, so dass eine ausreichende Jodzufuhr besonders wichtig ist. Nehmen Sie Jod und jodhaltige Arzneimittel jedoch nur unter Nutzen-Risiko-Abwägung auf ausdrückliche Verordnung des Arztes ein!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Jodid-ratiopharm 200 µg:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Jodid-ratiopharm 200 µg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST JODID-RATIOPHARM 100 µG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodid-ratiopharm 200 µg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Kropfvorbeugung bei Jodmangel:\u003cbr\u003eSäuglinge und Kinder: Es werden 50 -- 100 µg Jodid 1-mal täglich empfohlen. Hierzu stehen Ihnen Darreichungsformen mit geringerer Wirkstoffstärke zur Verfügung.Jugendliche und Erwachsene: ½-1 Tablette Jodid-ratiopharm 200 µg (entsprechend 100 -- 200 µg Jodid) 1-mal täglich.Schwangerschaft und Stillzeit: 1 Tablette Jodid-ratiopharm 200 µg (entsprechend 200 µg Jodid) 1-mal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Vorbeugung erneuten Kropfwachstums nach Operation oder nach medikamentöser Behandlung eines Jodmangelkropfes:\u003cbr\u003e½-1 Tablette Jodid-ratiopharm 200 µg (entsprechend 100 -- 200 µg Jodid) 1-mal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Behandlung des Jodmangelkropfes:\u003cbr\u003eNeugeborene, Kinder und Jugendliche: ½-1 Tablette Jodid-ratiopharm 200 µg (entsprechend 100 -- 200 µg Jodid) 1-mal täglich.Jüngere Erwachsene: Es werden 1½-2½ Tabletten Jodid-ratiopharm 200 µg (entsprechend 300 -- 500 µg Jodid) täglich empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodid-ratiopharm 200 µg nach einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie vorbeugende Gabe von Jodid-ratiopharm 200 µg muss im Allgemeinen über Jahre, nicht selten lebenslang, erfolgen. Zur Behandlung des Kropfes bei Neugeborenen sind meist 2 - 4 Wochen ausreichend, bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen meist 6 - 12 Monate oder mehr erforderlich. Über die Dauer der Anwendung entscheidet Ihr behandelnder Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Jodid-ratiopharm 200 µg zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Jodid-ratiopharm 200 µg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt, er wird über evtl. erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid-ratiopharm 200 µg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie zu wenig Jodid-ratiopharm 200 µg eingenommen oder die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie am nächsten Tag die gewohnte verordnete Menge ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid-ratiopharm 200 µg abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid-ratiopharm 200 µg unterbrechen oder vorzeitig beenden, z.B. aufgrund einer Nebenwirkung, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Jodid-ratiopharm 200 µg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei vorbeugender Anwendung von Jodid in jeder Altersstufe sowie bei therapeutischer Anwendung bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen ist mit Nebenwirkungen nicht zu rechnen. Es kann allerdings nicht völlig ausgeschlossen werden, dass beim Vorliegen größerer unkontrolliert hormonbildender Bezirke in der Schilddrüse und täglichen Jodid-Gaben von mehr als 150 µg eine Schilddrüsenüberfunktion erkennbar (manifest) werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z.B. Jodschnupfen, Hautreaktionen (Jododerma bulbosum oder tuberosum, Dermatitis exfoliativa), Haut- und Schleimhautschwellungen (angioneurotisches Ödem), Fieber, Akne und\u003cbr\u003eSpeicheldrüsenschwellungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHormonsystem:\u003cbr\u003eSehr selten: Bei Verwendung von Jodid zur Behandlung eines Kropfes beim Erwachsenen (Dosierung von über 300 bis höchstens 1000 µg Jodid) kann es in Einzelfällen zu einer jodbedingten Schilddrüsenüberfunktion kommen. Voraussetzung dazu sind in den meisten Fällen unkontrolliert hormonbildende Bezirke in der Schilddrüse. Gefährdet sind vor allem ältere Patienten mit lange bestehendem Kropf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST JODID-RATIOPHARM 100 µG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Jodid-ratiopharm 200 µg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Kaliumjodid. Jede Tablette enthält 262 µg Kaliumjodid (entsprechend 200 µg Jodid). Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Jodid-ratiopharm 200 µg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße bis schwach gelbliche, runde, beidseitig nach außen gewölbte Tabletten mit einseitiger, geschwungener Bruchkerbe. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. Jodid-ratiopharm 200 µg ist in Packungen mit 50 und 100 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Jodmangels (z.B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Entfernung eines Jodmangelkropfes) und zur Behandlung eines Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen. Warnhinweis: Enthält Lactose.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"ratiopharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37779252183190,"sku":"K-04620018","price":6.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/04620018_01.jpg?v=1783062131"},{"product_id":"heparin-al-salbe-30000-bei-schwellungen-100-g-salbe-4668338","title":"Heparin AL Salbe 30.000 bei Schwellungen, 100 g Salbe","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Heparin\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eSalbe zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: ALIUD Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 04668338\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 4668338 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHeparin AL Salbe 30.000 Wirkstoff: Heparin-Natrium 30.000 I.E. pro 100 g Salbe. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen\/Blutergüsse).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eHeparin AL Salbe 30.000\u003cbr\u003eWirkstoffe: Heparin-Natrium 30.000 I.E. pro 100 g Salbe\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eo Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003eo Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003eo Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 10 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003eo Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Gebrauchsinformation steht:\u003cbr\u003e1. WAS IST HEPARIN AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HEPARIN AL BEACHTEN?\u003cbr\u003e3. WIE IST HEPARIN AL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e5. WIE IST HEPARIN AL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST HEPARIN AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003eHeparin AL wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen\/Blutergüsse).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HEPARIN AL BEACHTEN?\u003cbr\u003eHeparin AL darf NICHT angewendet werden:\u003cbr\u003eo wenn Sie allergisch gegen Heparin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003eo wenn bei Ihnen ein akuter oder aus der Vorgeschichte bekannter allergischer Abfall der Zahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie Typ II) durch Heparin vorliegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003eHeparin AL soll nicht auf offene Wunden, Schleimhäute, entzündete Hautstellen (z.B. Sonnenbrand) und\/oder nässende Ekzeme aufgebracht werden.\u003cbr\u003eBeim Auftreten von neuen Symptomen, die auf eine Thrombose oder Lungenembolie hindeuten können, wie:\u003cbr\u003eo Schwellung und Wärmegefühl im betroffenen Körperteil\u003cbr\u003eo gerötetete und gespannte Haut, evtl. Blaufärbung\u003cbr\u003eo Spannungsgefühl und Schmerzen im Fuß, Wade und Kniekehle (Linderung bei Hochlagerung)\u003cbr\u003eo plötzliche Luftnot, Brustschmerzen und Schwäche\/Kollaps muss das Vorliegen einer Heparin-induzierten Thrombozytopenie Typ II ausgeschlossen und unverzüglich die Blutplättchenzahl (Thrombozytenzahl) kontrolliert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die in die Blutgerinnung eingreifen, kann ein erhöhtes Blutungsrisiko nicht ausgeschlossen werden. Blutergüsse können häufiger auftreten oder an Ausdehnung zunehmen (siehe Abschnitt 2. »Anwendung von Heparin AL zusammen mit anderen Arzneimitteln«).\u003cbr\u003eWährend der Behandlung mit Heparin AL sind Spritzen in den Muskel wegen der Gefahr von Blutergüssen (Hämatomen) zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Heparin AL zusammen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei örtlicher Anwendung nicht bekannt, können jedoch insbesondere bei längerer Anwendung nicht ausgeschlossen werden, da eine Penetration von Heparin durch die gesunde Haut beschrieben ist.\u003cbr\u003eInsbesondere bei Arzneimitteln, die in die Blutgerinnung eingreifen, wie:\u003cbr\u003eo Thrombozytenaggregationshemmer (Acetylsalicylsäure, Ticlopidin, Clopidogrel, Dipyridamol in hohen Dosen)\u003cbr\u003eo Fibrinolytika\u003cbr\u003eo andere Antikoagulanzien (Cumarin-Derivate)\u003cbr\u003eo nicht-steroidale Antiphlogistika (Phenylbutazon, Indometacin, Sulfinpyrazon)\u003cbr\u003eo Glykoprotein-IIb\/IIIa-Rezeptorantagonisten\u003cbr\u003eo Penicillin in hohen Dosen\u003cbr\u003eo Dextrane\u003cbr\u003ekann ein erhöhtes Blutungsrisiko nicht ausgeschlossen werden. Hämatome können gehäuft auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bisherige Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte für schädigende Wirkungen ergeben.  Heparin ist nicht plazentagängig und tritt nicht in die Muttermilch über.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHeparin AL enhält Cetylstearylalkohol, Propylenglycol, Sorbinsäure und Kaliumsorbat\u003cbr\u003eCetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen hervorrufen. Propylenglykol kann Hautreizungen hervorrufen. Sorbinsäure und Kaliumsorbat können örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST HEPARIN AL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis: Heparin AL soll 2- bis 3-mal täglich dünn und gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet aufgetragen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eHeparin AL darf nicht länger als 10 Tage angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003cbr\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems\u003cbr\u003eNicht bekannt: Ein Auftreten von Heparin-induzierten, antikörpervermittelten Thrombozytopenien Typ II (HIT Typ II, Verminderung der Zahl der Blutplättchen \u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen auf Heparin bei Anwendung auf der Haut sind sehr selten. Jedoch können in Einzelfällen allergische Reaktionen wie Rötung der Haut und Juckreiz auftreten, die nach Absetzen des Präparates rasch verschwinden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen\u003cbr\u003eHeparin AL sollte bei Auftreten von allergischen Hautreaktionen abgesetzt werden. Bitte informieren Sie hierüber Ihren Arzt. Darüber hinaus sind keine weiteren besonderen Maßnahmen notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen:\u003cbr\u003eBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte\u003cbr\u003eAbt. Pharmakovigilanz\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3\u003cbr\u003eD-53175 Bonn\u003cbr\u003eWebsite: http:\/\/www.bfarm.de\u003cbr\u003eIndem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST HEPARIN AL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube nach »Verwendbar bis« angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch ist Heparin AL Salbe 30.000 bei sachgerechter Aufbewahrung 12 Monate haltbar.\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003eWas Heparin AL enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Heparin-Natrium. 100 g Salbe enthalten 0,15 g Heparin-Natrium (Mucosa vom Schwein), entspr. 30.000 I.E. Die sonstigen Bestandteile sind: Cetylstearylalkohol, Citronensäure, Levomenthol, Natriumedetat, Oleyloleat, Palmitoylascorbinsäure, Propylenglycol, a-Tocopherol, mittelkettige Triglyceride, Gereinigtes Wasser, Sorbinsäure und Kaliumsorbat als Konservierungsmittel, Parfümöl Sport PH.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Heparin AL aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eWeiße Salbe.\u003cbr\u003eHeparin AL ist in Packungen mit 40 g Salbe und 100 g Salbe erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2014\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Salbe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Triglyceride, RRR-alpha-Tocopherol, Sorbinsäure, Citronensäure, Parfümöl, Cetylstearylalkohol, Propylenglycol, Dinatrium edetat, Ölsäure, Levomenthol, Kaliumsorbat, Palmitoylascorbinsäure, Heparin\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"AL Aliud Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37779257983126,"sku":"K-04668338","price":19.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/04668338_01.jpg?v=1783062167"},{"product_id":"venostasin-gel-aescin-bei-muden-beinen-100-g-gel-4766785","title":"Venostasin - Gel Aescin bei müden Beinen, 100 g Gel","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Aescin\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Erkrankungen der Beinvenen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eGel zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003efreiverkäufliches Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Klinge Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 04766785\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 4766785 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenostasin-Gel Aescin. Wirkstoff: Aescin. Anwendungsgebiete: zur Besserung des Befindens bei müden Beinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2018\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Gel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Polyacrylsäure, Isopropanol, Propylenglycol, Triethanolamin, Aescin\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Venostasin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37779275251862,"sku":"K-04766785","price":19.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/04766785_01.jpg?v=1783062203"},{"product_id":"antistax-extra-venentabletten-90-st-tabletten-5954715","title":"Antistax extra Venentabletten, 90 pcs. Tablets","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Auszug aus Weinblättern\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Erkrankungen der Beinvenen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation\/Consumer-Care, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 05954715\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 5954715 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntistax extra Venentabletten, 360 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Trockenextrakt aus roten Weinrebenblättern. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Veneninsuffizienz), die sich zum Beispiel durch Schmerzen und Schweregefühl in den Beinen, Krampfadern, nächtliche Wadenkrämpfe, Juckreiz und geschwollene Beine (Beinödeme) äußern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntistax extra Venentabletten, 360 mg Filmtabletten, zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Trockenextrakt aus roten Weinrebenblättern, Pflanzliches Arzneimittel bei Venenerkrankungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS SIND ANTISTAX EXTRA VENENTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANTISTAX EXTRA VENENTABLETTEN BEACHTEN?WIE SIND ANTISTAX EXTRA VENENTABLETTEN EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE SIND ANTISTAX EXTRA VENENTABLETTEN AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND ANTISTAX EXTRA VENENTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntistax extra Venentabletten sind ein pflanzliches Arzneimittel bei Venenerkrankungen. Antistax extra Venentabletten werden bei Erwachsenen angewendet zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Veneninsuffizienz), die sich zum Beispiel durch Schmerzen und Schweregefühl in den Beinen, Krampfadern, nächtliche Wadenkrämpfe, Juckreiz und geschwollene Beine (Beinödeme) äußern.\t\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANTISTAX EXTRA VENENTABLETTEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003eAntistax extra Venentabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen rote Weinrebenblätter oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei Hautentzündungen, Thrombophlebitis oder einer unter der Haut liegenden Gewebeverhärtung, starken Schmerzen, Geschwüren, plötzlichem Anschwellen eines der oder beider Beine, eingeschränkter Herz- oder Nierenfunktion sollte ein Arzt aufgesucht werden. Diese Symptome stehen nicht im Zusammenhang mit der Einnahme von Antistax extra Venentabletten, deuten jedoch auf mögliche Komplikationen der Krankheit hin. Zeigt sich innerhalb von 2 - 3 Wochen keine angemessene oder befriedigende Reduktion der Symptomatik sollte ein Arzt aufgesucht werden, da Ödeme auch andere Ursachen haben können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eAufgrund des Fehlens ausreichender Daten zur Sicherheit wird die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eWeitere vom Arzt verordnete nicht-invasive Maßnahmen, wie z. B. Wickeln der Beine, Tragen von Stützstrümpfen oder kalte Wassergüsse sollten unbedingt eingehalten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Antistax extra Venentabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen wurden bisher nicht untersucht. Es sind jedoch bisher keine Wechselwirkungen beobachtet worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Antistax extra Venentabletten zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine Besonderheiten zu beachten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Für die Beurteilung der Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Daten vor daher wird die Anwendung während der Schwangerschaft und der Stillzeit nicht empfohlen. Untersuchungen zur Fertilität liegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: \u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zur Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntistax extra Venentabletten enthalten Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h. es ist nahezu natriumfrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND ANTISTAX EXTRA VENENTABLETTEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003eNehmen Sie Antistax extra Venentabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene morgens 1 - 2 Filmtabletten ein. Nehmen Sie Antistax extra Venentabletten vor dem Frühstück unzerkaut mit Wasser ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Dauer der Einnahme hängt von den Beschwerden ab. Antistax extra Venentabletten sollten Sie über mehrere Wochen einnehmen. Eine Langzeitanwendung ist möglich, nach Rücksprache mit dem Arzt. Wenn sich innerhalb von 2-3 Wochen die Beschwerden nicht bessern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da Ödeme auch andere Ursachen haben können. Bitte beachten Sie zur Anwendungsdauer auch die Angaben unter Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen, da entsprechende Daten zu dieser Altersgruppe fehlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Antistax extra Venentabletten eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBenachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die im Abschnitt Nebenwirkungen verstärkt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Antistax extra Venentabletten vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Antistax extra Venentabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003cbr\u003eSehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10\u003cbr\u003eHäufig:\t1 bis 10 Behandelte von 100\u003cbr\u003eGelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003cbr\u003eSelten:\t1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003cbr\u003eSehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000\u003cbr\u003eNicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach der Einnahme von Antistax extra Venentabletten können gelegentlich Magenbeschwerden, Übelkeit und andere Beschwerden des Verdauungstrakts auftreten. Gelegentlich kann ein juckender Hautausschlag auftreten, sowie mit unbekannter Häufigkeit Nesselsucht und andere Überempfindlichkeitsreaktionen und Kopfschmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eSollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten, setzen Sie Antistax extra Venentabletten ab und informieren Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (z. B. Hautausschlag) soll das Arzneimittel nicht weiter eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\t\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003e5. WIE SIND ANTISTAX EXTRA VENENTABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und auf der Durchdrückpackung nach Verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Tabletten erst unmittelbar vor der Einnahme aus der Durchdrückpackung entnehmen.\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Antistax extra Venentabletten enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist ein Trockenextrakt aus roten Weinrebenblättern. 1 Filmtablette enthält 360 mg Trockenextrakt aus roten Weinrebenblättern (4 - 6:1), Auszugsmittel: Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eHochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Talkum, Titandioxid (E 171), Eisen(III)oxid (E 172), mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Croscarmellose-Natrium, Calciumhydrogenphosphat, Hypromellose, Glyceroltristearat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Antistax extra Venentabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRotbraune längliche Tabletten in Durchdrückpackungen aus durchsichtigem Kunststoff und Aluminiumfolie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOriginalpackungen mit 30, 60, 90 und 180 Filmtabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eSTADA Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eDelpharm Reims\u003cbr\u003e10 rue Colonel Charbonneaux\u003cbr\u003e51100 Reims\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2025\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 90 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Vitis vinifera, Hypromellose, Siliciumdioxid, Cellulose, Eisen(III)oxid, Calciumhydrogenphosphat, Talkum, Crospovidon, Croscarmellose, Glycerol, Magnesiumstearat, Titandioxid\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Antistax","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37779418972310,"sku":"K-05954715","price":54.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/05954715_01.jpg?v=1783062491"},{"product_id":"hirudoid-gel-wirkt-abschwellend-und-entzundungshemmend-100-g-gel-6624227","title":"Hirudoid Gel wirkt abschwellend und entzündungshemmend, 100 g Gel","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Chondroitinpolysulfat\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Venenentzündungen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eGel zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 06624227\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 6624227 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHirudoid forte Gel 300 mg\/100 g. Wirkstoff: Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen. Anwendungsgebiete: zur lokalen Behandlung von stumpfen Verletzungen (Traumen) mit und ohne Bluterguss (Hämatom) und oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Druck von Außen (Kompression) behandelt werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHirudoid Gel 300 mg\/100 g\u003cbr\u003eWirkstoff: Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Gebrauchsinformation steht:\u003cbr\u003eWAS IST HIRUDOID GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HIRUDOID GEL BEACHTEN?WIE IST HIRUDOID GEL ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST HIRUDOID GEL AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST HIRUDOID GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHirudoid Gel ist ein abschwellendes und antientzündliches Arzneimittel. Hirudoid Gel wird angewendet zur lokalen Behandlung von stumpfen Verletzungen (Traumen) mit und ohne Bluterguss (Hämatom) und oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Druck von Außen (Kompression) behandelt werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HIRUDOID GEL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHirudoid Gel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Chondroitinpolysulfat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wenden Sie Hirudoid Gel nicht auf offenen Wunden oder verletzter Haut an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Hirudoid Gel anwenden: siehe unter Hirudoid Gel darf nicht angewendet werden und 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Hirudoid Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bisherige Erfahrungen mit der lokalen Anwendung von Chondroitinpolysulfat auf der Haut bei Schwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte für schädigende Wirkungen beim ungeborenen Kind oder dem Säugling ergeben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHirudoid Gel enthält Propylenglycol:\u003cbr\u003ePropylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST HIRUDOID GEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Hirudoid Gel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:\u003cbr\u003eTragen Sie Hirudoid Gel 2- bis 3-mal täglich, bei Bedarf auch häufiger auf das Erkrankungsgebiet auf. Je nach Größe des zu behandelnden Bereiches ist im Allgemeinen ein Gelstrang von 3 bis 5 cm ausreichend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eVorrangige Behandlungsmaßnahme bei oberflächlichen Venenentzündungen der unteren Extremitäten ist der Druck von Außen (Kompressionsbehandlung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eAnwendung auf der Haut. Tragen Sie Hirudoid Gel gleichmäßig auf die erkrankte Stelle auf und verteilen Sie es leicht. Verwenden Sie Hirudoid Gel nur auf unverletzter Haut, vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen oder mit Schleimhäuten sowie mit offenen Wunden oder verletzter Haut. Wie bei allen alkoholhaltigen Gelen sollten Sie die mit Hirudoid Gel behandelte Fläche nicht mit einem Verband abdecken. Hirudoid Gel eignet sich auch für physikalische Behandlungsverfahren, wie z.B. Ionto- und Phonophorese. Bei der Iontophorese wird das Gel unter der Kathode aufgetragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Hirudoid Gel sollte so lange fortgeführt werden, bis die Beschwerden abgeklungen sind. In der Regel beträgt die Behandlungsdauer bei stumpfen Verletzungen bis zu 10 Tagen, bei oberflächlicher Venenentzündung ein bis zwei Wochen. Sollten sich nach einer 14-tägigen regelmäßigen Anwendung von Hirudoid Gel die Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Hirudoid Gel angewendet haben als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßer Anwendung von Hirudoid Gel ist eine Überdosierung nicht bekannt. Bei versehentlicher Einnahme von Hirudoid Gel sind Überdosierungserscheinungen durch den Wirkstoff nicht zu erwarten. Aufgrund des Gehaltes an 2-Propanol kann es insbesondere bei Kindern nach versehentlicher Einnahme größerer Mengen von Hirudoid Gel zu Symptomen einer akuten Alkoholvergiftung kommen. Im Falle einer möglichen Alkoholvergiftung ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen, der sofort spezielle Behandlungsmaßnahmen einleiten wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Hirudoid Gel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge Gel an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eSehr selten können bei der Anwendung von Hirudoid Gel Überempfindlichkeitsreaktionen, wie Rötung der Haut auftreten, die nach Absetzen des Präparates in der Regel rasch abklingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollte eine der genannten möglichen Nebenwirkungen auftreten, unterbrechen Sie die Behandlung und suchen Sie Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST HIRUDOID GEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Hirudoid Gel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen. 100 g Gel enthalten 300 mg Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen entsprechend 25 000 E (Einheiten bestimmt über die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT)). Die sonstigen Bestandteile sind Natriumhydroxid, Polyacrylsäure, 2-Propanol (Ph.Eur.), Propylenglycol, Gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Hirudoid Gel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlares, farbloses Gel. Hirudoid Gel ist in Packungen mit 100 g Gel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eStada Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMobilat Produktions GmbH\u003cbr\u003eLuitpoldstraße 1\u003cbr\u003e85276 Pfaffenhofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2020\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Gel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Natriumhydroxid, Chondroitinpolysulfat, Isopropanol, Propylenglycol, Sodium Carbomer\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"STADA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37779508101270,"sku":"K-06624227","price":18.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/06624227_01.jpg?v=1783062676"},{"product_id":"hirudoid-forte-gel-100-g-gel-6626628","title":"Hirudoid forte Gel, 100 g Gel","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Chondroitinpolysulfat\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Venenentzündungen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eGel zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 06626628\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 6626628 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHIRUDOID FORTE Gel 445 mg\/100 g. Wirkstoff: Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen. Anwendungsgebiete: zur lokalen Behandlung von stumpfen Verletzungen (Traumen) mit und ohne Bluterguss (Hämatom) oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Druck von Außen (Kompression) behandelt werden kann. Warnhinweis: Enthält Propylenglycol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHIRUDOID FORTE Gel 445 mg\/100 g, zur lokalen Behandlung von stumpfen Verletzungen und oberflächlicher Venenentzündung\u003cbr\u003eWirkstoff: Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Gebrauchsinformation steht:\u003cbr\u003eWAS IST HIRUDOID FORTE GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HIRUDOID FORTE GEL BEACHTEN?WIE IST HIRUDOID FORTE GEL ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST HIRUDOID FORTE GEL AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST HIRUDOID FORTE GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHirudoid forte Gel ist ein abschwellendes und antientzündliches Arzneimittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHirudoid forte Gel wird angewendet zur lokalen Behandlung von:\u003cbr\u003estumpfen Verletzungen (Traumen) mit und ohne Bluterguss (Hämatom)oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Druck von Außen (Kompression) behandelt werden kann\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HIRUDOID FORTE GEL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHirudoid forte Gel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Chondroitinpolysulfat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Hirudoid forte Gel nicht auf offenen Wunden oder verletzter Haut an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Hirudoid forte Gel anwenden:\u003cbr\u003esiehe unter Hirudoid forte Gel darf NICHT angewendet werden und 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Hirudoid forte Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBisherige Erfahrungen mit der lokalen Anwendung von Chondroitinpolysulfat auf der Haut bei Schwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte für schädigende Wirkungen beim ungeborenen Kind oder dem Säugling ergeben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHirudoid forte Gel enthält Propylenglycol:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 0,50 g Propylenglycol pro 100 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST HIRUDOID FORTE GEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Hirudoid forte Gel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:\u003cbr\u003eTragen Sie Hirudoid forte Gel 2- bis 3 x täglich, bei Bedarf auch häufiger auf das Erkrankungsgebiet auf. Je nach Größe des zu behandelnden Bereichs ist im Allgemeinen ein Gelstrang von 3 bis 5 cm ausreichend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eVorrangige Behandlungsmaßnahme bei oberflächlichen Venenentzündungen der unteren Extremitäten ist der Druck von Außen (Kompressionsbehandlung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eAnwendung auf der Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTragen Sie Hirudoid forte Gel gleichmäßig auf die erkrankte Stelle auf und verteilen Sie es leicht. Verwenden Sie Hirudoid forte Gel nur auf unverletzter Haut, vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen oder mit Schleimhäuten sowie mit offenen Wunden oder verletzter Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie bei allen alkoholhaltigen Gelen sollten Sie die mit Hirudoid forte Gel behandelte Fläche nicht mit einem Verband abdecken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHirudoid forte Gel eignet sich auch für physikalische Behandlungsverfahren, wie z.B. Ionto- und Phonophorese. Bei der Iontophorese wird das Gel unter der Kathode aufgetragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Hirudoid forte Gel sollte so lange fortgeführt werden, bis die Beschwerden abgeklungen sind. In der Regel beträgt die Behandlungsdauer bei stumpfen Verletzungen bis zu 10 Tagen, bei oberflächlicher Venenentzündung ein bis zwei Wochen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten sich nach einer 14-tägigen regelmäßigen Anwendung von Hirudoid forte Gel die Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Hirudoid forte Gel angewendet haben als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßer Anwendung von Hirudoid forte Gel ist eine Überdosierung nicht bekannt. Bei versehentlicher Einnahme von Hirudoid forte Gel sind Überdosierungserscheinungen durch den Wirkstoff nicht zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufgrund des Gehaltes an 2-Propanol kann es insbesondere bei Kindern nach versehentlicher Einnahme größerer Mengen von Hirudoid forte Gel zu Symptomen einer akuten Alkoholvergiftung kommen. Im Falle einer möglichen Alkoholvergiftung ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen, der sofort spezielle Behandlungsmaßnahmen einleiten wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Hirudoid forte Gel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge Gel an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003eSehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eSehr selten können bei der Anwendung von Hirudoid forte Gel Überempfindlichkeitsreaktionen, wie Rötung der Haut auftreten, die nach Absetzen des Präparates in der Regel rasch abklingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollte eine der genannten möglichen Nebenwirkungen auftreten, unterbrechen Sie die Behandlung und suchen Sie Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST HIRUDOID FORTE GEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach verwendbar bis oder verw. bis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +25°C aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Hirudoid forte Gel 445 mg\/100 g enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen. 100 g Gel enthalten 445 mg Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen entsprechend 40 000 E*.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Einheiten bestimmt über die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eNatriumhydroxid, Polyacrylsäure, 2-Propanol (Ph.Eur.), Propylenglycol, Gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Hirudoid forte Gel 445 mg\/100 g aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlares, farbloses Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHirudoid forte Gel 445 mg\/100 g ist in Originalpackungen mit 100 g Gel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eSTADA Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMobilat Produktions GmbH\u003cbr\u003eLuitpoldstraße 1\u003cbr\u003e85276 Pfaffenhofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2025\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Gel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Natriumhydroxid, Chondroitinpolysulfat, Isopropanol, Propylenglycol, Sodium Carbomer\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"STADA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37779508166806,"sku":"K-06626628","price":21.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/06626628_01_674f937f-0fa2-491f-93f4-88b6cc537a1e.jpg?v=1783062678"},{"product_id":"ammola-riechstabchen-10-st-ampullen-6766849","title":"AmmoLa Riechstäbchen, 10 pcs. Ampoules","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält Ammoniak und Lavendelöl\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eunterstützend beim Stresstoleranztraining\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Einatmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: CE Medizinprodukte GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 06766849\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 6766849 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmmoLa Riechstäbchen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAromatisierter Ammoniak ist ein farbloses, stechend riechendes Gas, das in der Vergangenheit zur Behandlung von Befindlichkeitsstörungen eingesetzt wurde. Durch das Einatmen der Dämpfe wird ein starker Reiz in der Nase ausgeübt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndikationen:\u003cbr\u003eAmmoLa Riechstäbchen werden zur Therapieunterstützung im Rahmen des Fertigkeitstrainings (Skilltrainings) zur Stresstoleranz in der Dialektisch-Behavioralen Therapie verwendet. Skills sind menschliche Fertigkeiten, die jeder Patient benötigt und einsetzt, um im privaten und beruflichen Alltag zu Recht zu kommen und erfolgreich zu sein. Hierzu gibt es Hilfsmittel, wie AmmoLa Riechstäbchen, die den betroffenen Patienten ansprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003eAmmoLa Ampulle aufbrechen und die Bruchstelle zum Entleeren kurz nach unten halten. Die Flüssigkeit wird von der Ummantelung aufgenommen. Ampulle zum Einatmen unter die Nase halten. Bei der praktischen Anwendung wird durch Riechen an dem AmmoLa Riechstäbchen ein starker Reiz ausgelöst, der die Kontrolle dissoziativer Zustände unterstützt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eReizt Augen, bei längerem Kontakt auch Atemorgane und Haut. Nur äußerlich anwenden. Nicht in die Augen bringen. Kann nach der Applikation zur Verbesserung des Einatmens führen. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt:\u003cbr\u003e10 Riechampullen aus Glas a 0,4 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eIsopropanol, gereinigtes Wasser, Ammoniak, Lavendelöl\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarf nicht nach Ablauf des Verfallsdatums benutzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2017\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 10X0.4 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Ampullen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"AmmoLa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37779521962134,"sku":"K-06766849","price":12.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/06766849_01_1916ae25-145c-4410-b32e-ecf5d1ba29cd.jpg?v=1783062708"},{"product_id":"orlistat-ratiopharm-60-mg-hartkapseln-42-st-kapseln-8845398","title":"Orlistat-ratiopharm 60 mg Hartkapseln, 42 St. Kapseln","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Orlistat\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur unterstützenden Behandlung von Übergewicht und Adipositas\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eKapseln zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: ratiopharm GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 08845398\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 8845398 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrlistat-ratiopharm 60 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Orlistat. Anwendungsgebiete: Orlistat-ratiopharm 60 mg dient der Gewichtsreduktion und wird bei übergewichtigen Erwachsenen ab 18 Jahren mit einem Körpermasse-Index (BMI) von 28 oder darüber angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrlistat-ratiopharm 60 mg Hartkapseln\u003cbr\u003eWirkstoff: Orlistat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie nach 12 Wochen Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg keine Gewichtsreduktion erreicht haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Möglicherweise müssen Sie die Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg beenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST ORLISTAT-RATIOPHARM 60 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ORLISTAT-RATIOPHARM 60 MG BEACHTEN?WIE IST ORLISTAT-RATIOPHARM 60 MG EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST ORLISTAT-RATIOPHARM 60 MG AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ORLISTAT-RATIOPHARM 60 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrlistat-ratiopharm 60 mg dient der Gewichtsreduktion und wird bei übergewichtigen Erwachsenen ab 18 Jahren mit einem Körpermasse-Index (BMI) von 28 oder darüber angewendet. Orlistat-ratiopharm 60 mg sollte in Verbindung mit einer fett- und kalorienreduzierten Ernährung angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer BMI hilft Ihnen zu bestimmen, ob Sie im Verhältnis zu Ihrer Körpergröße ein normales Gewicht haben oder übergewichtig sind. Anhand der folgenden Tabelle können Sie erkennen, ob Sie übergewichtig sind und ob Orlistat-ratiopharm 60 mg für Sie geeignet ist. Suchen Sie Ihre Größe in der Tabelle. Falls Sie weniger wiegen als in der entsprechenden Zeile für Ihre Körpergröße angegeben, nehmen Sie Orlistat-ratiopharm 60 mg nicht ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKörpergrößeKörpergewicht1,50 m63 kg1,55 m67,25 kg1,60 m71,75 kg1,65 m76,25 kg1,70 m81 kg1,75 m85,75 kg1,80 m90,75 kg1,85 m95,75 kg1,90 m101 kg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gesundheitsrisiken gibt es bei Übergewicht?\u003cbr\u003eÜbergewicht erhöht das Risiko für die Entstehung ernsthafter gesundheitlicher Probleme, wie z.B. Diabetes oder Herzerkrankungen. Auch wenn diese Erkrankungen zunächst nicht dazu führen, dass Sie sich unwohl fühlen, sollten Sie dennoch Ihren Arzt um eine Kontrolluntersuchung bitten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wirkt Orlistat-ratiopharm 60 mg?\u003cbr\u003eDer Wirkstoff in Orlistat-ratiopharm 60 mg zielt auf das Fett in Ihrem Verdauungssystem. Er bewirkt, dass etwa ein Viertel des Fettes aus Ihren Mahlzeiten nicht vom Körper aufgenommen wird. Dieses überschüssige Fett wird mit Ihrem Stuhlgang ausgeschieden. Bei der Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg können ernährungsbedingte Begleiterscheinungen auftreten (siehe Abschnitt 4). Um diese Begleiterscheinungen so gering wie möglich zu halten, sollten Sie während der Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg auf eine fettreduzierte Ernährung achten. Dann hilft Ihnen Orlistat-ratiopharm 60 mg auch, mehr Gewicht zu verlieren als mit einer Diät allein. Für jeweils 2 kg Körpergewicht, die Sie im Rahmen einer Diät abnehmen, können Sie mit Hilfe von Orlistat-ratiopharm 60 mg 1 zusätzliches Kilogramm verlieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ORLISTAT-RATIOPHARM 60 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrlistat-ratiopharm 60 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Orlistat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie schwanger sind oder stillen.wenn Sie Ciclosporin einnehmen, z.B. nach einer Organtransplantation, bei schwerer rheumatoider Arthritis und bestimmten schweren Hauterkrankungen.wenn Sie Warfarin, Phenprocoumon oder andere Blutverdünnungsmittel anwenden.wenn Sie an Cholestase leiden (eine Erkrankung der Leber, bei der der Galleabfluss gestört ist).wenn Sie Probleme mit der Nahrungsaufnahme haben (chronisches Malabsorptionssyndrom) und dies von Ihrem Arzt diagnostiziert wurde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Orlistat-ratiopharm 60 mg einnehmen:\u003cbr\u003ewenn Sie an Diabetes leiden. informieren Sie Ihren Arzt, damit er gegebenenfalls die Dosierung Ihres Arzneimittels gegen Diabetes anpassen kann.wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden. Sprechen Sie vor der Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg mit Ihrem Arzt, falls Sie Nierenprobleme haben. Die Einnahme von Orlistat kann bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung mit Nierensteinen verbunden sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel darf nicht von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eOrlistat-ratiopharm 60 mg kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen, die Sie gleichzeitig einnehmen müssen. informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwenden Sie Orlistat-ratiopharm 60 mg nicht zusammen mit folgenden Arzneimitteln:\u003cbr\u003eCiclosporin: Ciclosporin wird eingesetzt nach Organtransplantationen, bei schwerer rheumatoider Arthritis und bestimmten schweren Hauterkrankungen.Warfarin, Phenprocoumon oder anderen Arzneimitteln, die eine blutverdünnende Wirkung haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrale Empfängnisverhütungsmittel und Orlistat-ratiopharm 60 mg:\u003cbr\u003eDie Wirkung von oral einzunehmenden Mitteln zur Schwangerschaftsverhütung (Pille) wird unter Umständen abgeschwächt oder aufgehoben, wenn Sie starken Durchfall haben. Wenden Sie zusätzliche schwangerschaftsverhütende Maßnahmen an, falls Sie von schwerem Durchfall betroffen sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMultivitamine und Orlistat-ratiopharm 60 mg:\u003cbr\u003eSie sollten täglich ein Multivitaminpräparat einnehmen. Orlistat-ratiopharm 60 mg kann die Aufnahme einiger fettlöslicher Vitamine beeinflussen. Das Multivitaminpräparat sollte die Vitamine A, D, E und K enthalten. Um eine Aufnahme der Vitamine sicher zu stellen, sollten Sie vor dem Schlafengehen das Multivitaminpräparat einnehmen. Zu diesem Zeitpunkt werden Sie kein Orlistat-ratiopharm 60 mg einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte wenden Sie sich vor der Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie:\u003cbr\u003eAmiodaron zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen einnehmen.Acarbose (Antidiabetikum zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2) einnehmen. Patienten, die Acarbose anwenden, wird die Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg nicht empfohlen.ein Schilddrüsenmedikament (Levothyroxin) einnehmen, da möglicherweise die Dosierung angepasst werden muss. Möglicherweise müssen Sie die beiden Arzneimittel zu unterschiedlichen Tageszeiten einnehmen.ein Arzneimittel gegen Epilepsie einnehmen, da Sie jede Veränderung in Häufigkeit und Schweregrad Ihrer Konvulsionen (Anfälle) mit Ihrem Arzt besprechen sollten.Arzneimittel zur Behandlung einer HIV Infektion einnehmen. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt darüber informieren, bevor Sie Orlistat-ratiopharm 60 mg einnehmen.Arzneimittel gegen Depression, psychiatrische Erkrankungen oder Angstzustände einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Orlistat-ratiopharm 60 mg einnehmen und\u003cbr\u003ewenn Sie Arzneimittel gegen Bluthochdruck einnehmen, da möglicherweise die Dosierung angepasst werden muss.wenn Sie Arzneimittel gegen einen zu hohen Cholesterinspiegel einnehmen, da möglicherweise die Dosierung angepasst werden muss.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eOrlistat-ratiopharm 60 mg sollte in Verbindung mit einer fett-und kalorienreduzierten Ernährung angewendet werden. Versuchen Sie, Ihre Ernährungsgewohnheiten bereits vor der Behandlung mit Orlistat-ratiopharm 60 mg umzustellen. Wie Sie Ihre Kalorienziele und Fettobergrenzen festlegen können, erfahren Sie am Ende von Abschnitt 6. unter Weitere hilfreiche Informationen. Orlistat-ratiopharm 60 mg kann direkt vor, während einer Mahlzeit oder bis zu einer Stunde nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Die Kapsel sollte unzerkaut mit Wasser geschluckt werden. Das bedeutet üblicherweise jeweils 1 Kapsel zum Frühstück, zum Mittagessen und zum Abendessen. Wenn Sie eine Mahlzeit auslassen oder eine Mahlzeit kein Fett enthält, nehmen Sie keine Kapsel ein. Orlistat-ratiopharm 60 mg kann nur wirken, wenn die Nahrung Fett enthält. Halten Sie sich an die empfohlene Dosis, auch wenn Sie eine sehr fetthaltige Mahlzeit zu sich nehmen. Wenn Sie die Kapsel in Verbindung mit einer Mahlzeit einnehmen, die zu viel Fett enthält, riskieren Sie ernährungsbedingte Begleiterscheinungen (siehe Abschnitt 4 unter Wie können Sie ernährungsbedingte Begleiterscheinungen kontrollieren?). Versuchen Sie daher, während der Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg auf Mahlzeiten mit hohem Fettanteil zu verzichten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSie dürfen Orlistat-ratiopharm 60 mg nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder stillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs ist unwahrscheinlich, dass Orlistat-ratiopharm 60 mg Ihre Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ORLISTAT-RATIOPHARM 60 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie können Sie Ihre Gewichtsabnahme vorbereiten?\u003cbr\u003e1. Wählen Sie Ihren Startzeitpunkt:\u003cbr\u003eWählen Sie den Tag Ihrer Anwendung von Orlistat-ratiopharm 60 mg im Voraus. Um Ihren Körper an die neuen Essgewohnheiten zu gewöhnen, beginnen Sie bereits einige Tage vor der ersten Kapseleinnahme mit einer kalorien- und fettreduzierten Diät. Führen Sie am besten ein Ernährungstagebuch über das, was Sie essen und trinken. Ernährungstagebücher sind effektiv, da Sie jederzeit nachvollziehen können, was Sie essen, wie viel Sie essen und es Ihnen dadurch wahrscheinlich leichter fallen wird, Ihre Ernährungsgewohnheiten zu verändern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Setzen Sie sich ein Ziel für Ihre Gewichtsabnahme:\u003cbr\u003eÜberlegen Sie sich, wie viel Gewicht Sie abnehmen möchten, und setzen Sie sich dann ein Ziel. Ein realistisches Ziel ist eine Gewichtsabnahme von 5% bis 10% Ihres Ausgangsgewichtes. Die Gewichtsabnahme kann von Woche zu Woche schwanken Versuchen Sie, Ihr Gewicht schrittweise und kontinuierlich um etwa 0,5 kg pro Woche zu reduzieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Setzen Sie sich Ziele für Ihre Kalorien- und Fettaufnahme:\u003cbr\u003eUm Ihr Zielgewicht sicher zu erreichen, sollten Sie im Voraus zwei tägliche Ziele festlegen: eins für die Kalorien und eins für Fett. Hinweise hierzu finden Sie am Ende von Abschnitt 6. unter Weitere hilfreiche Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie sollten Sie Orlistat-ratiopharm 60 mg einnehmen?\u003cbr\u003eErwachsene ab 18 Jahren:\u003cbr\u003eNehmen Sie 3 x täglich 1 Kapsel ein.Nehmen Sie Orlistat ratiopharm 60 mg unmittelbar vor, während oder bis zu 1 Stunde nach einer Mahlzeit ein Üblicherweise bedeutet dies je eine Kapsel zum Frühstück, Mittagessen und Abendessen. Achten Sie darauf, dass diese drei Mahlzeiten ausgewogen, kalorien- und fettreduziert sind.Nehmen Sie keine Kapsel ein, wenn Sie eine Mahlzeit auslassen oder wenn die Mahlzeit kein Fett enthält. Orlistat-ratiopharm 60 mg kann nur wirken, wenn die Nahrung Fett enthält.Schlucken Sie die Kapsel unzerkaut mit Wasser.Nehmen Sie nicht mehr als 3 Kapseln pro Tag ein.Ernähren Sie sich fettreduziert, um die Wahrscheinlichkeit für ernährungsbedingte Begleiterscheinungen zu verringern (siehe Abschnitt 4. unter \u0026amp;quotWie können Sie ernährungsbedingte Begleiterscheinungen kontrollieren?\u0026amp;quot).Versuchen Sie, sich mehr zu bewegen, bevor Sie mit der Einnahme der Kapseln beginnen. Körperliche Aktivität ist ein wichtiges Element eines Programms zur Gewichtsreduktion. Denken Sie daran, Im Vorfeld Ihren Arzt zu fragen, wenn Sie körperliche Betätigung nicht gewohnt sind.Bleiben Sie während der Einnahme und auch nach Beendigung der Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg körperlich aktiv.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollten Sie Orlistat-ratiopharm 60 mg einnehmen?\u003cbr\u003eOrlistat-ratiopharm 60 mg darf nicht länger als 6 Monate eingenommen werden.Wenn Sie nach 12 Wochen Anwendung von Orlistat-ratiopharm 60 mg keine Reduktion Ihres Gewichts feststellen können, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Unter Umständen müssen Sie die Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg beenden.Bei einer erfolgreichen Gewichtsabnahme geht es nicht darum, nur kurzfristig die Ernährung umzustellen und dann wieder zu den alten Gewohnheiten zurückzukehren. Um erfolgreich abzunehmen und das neue Gewicht zu halten, sollte man seinen Lebensstil ändern. Dazu gehört eine Umstellung der Ernährungs- und Bewegungsgewohnheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Orlistat-ratiopharm 60 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eNehmen Sie pro Tag nicht mehr als 3 Kapseln ein. Falls Sie zu viele Kapseln eingenommen haben, suchen Sie umgehend einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme einer Kapsel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn weniger als 1 Stunde seit der letzten Mahlzeit vergangen ist, holen Sie die Einnahme der Kapsel nach.Wenn mehr als 1 Stunde seit der letzten Mahlzeit vergangen ist, nehmen Sie keine Kapsel ein. Warten Sie bis zur nächsten Mahlzeit, und nehmen Sie die nächste Kapsel dann wie üblich ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die meisten mit der Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg verbundenen häufigen Nebenwirkungen (z.B. Blähungen mit und ohne öligem Austritt, plötzlicher oder vermehrter Stuhldrang und welcher Stuhl) sind auf den Wirkmechanismus zurückzuführen (siehe Abschnitt 1. Was ist Orlistat-ratiopharm 60 mg und wofür wird es angewendet?). Ernähren Sie sich fettreduziert, um diese ernährungsbedingten Begleiterscheinungen besser kontrollieren zu können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwerwiegende Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt wie häufig diese Nebenwirkungen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwere allergische Reaktionen:\u003cbr\u003eSchwere allergische Reaktionen erkennen Sie an folgenden Veränderungen: schwere Atemnot Schweißausbrüche, Hautausschläge, Juckreiz, Schwellungen im Gesicht, Herzrasen, Kreislaufzusammenbruch. Beenden Sie die Einnahme der Kapseln. Suchen Sie umgehend einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere schwerwiegende Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eRektale Blutungen.Divertikulitis (Entzündung des Dickdarms) mit möglichen Symptomen wie Schmerzen im unteren Magenbereich (Abdomen), insbesondere auf der linken Seite, möglicherweise mit Fieber und Verstopfung.Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse) mit möglichen Symptomen wie heftigen Schmerzen im Oberbauch, die manchmal in den Rücken ausstrahlen, eventuell begleitet von Fieber, Übelkeit und Erbrechen.Bläschenbildung auf der Haut (einschließlich aufplatzende Bläschen)starke Schmerzen Im Oberbauch infolge von GallensteinenHepatitis (Entzündung der Leber) mit möglichen Symptomen wie Gelbfärbung von Haut und Augen, Juckreiz, dunklem Urin, Bauchschmerzen und druckempfindlicher Leber (erkennbar an Schmerzen unterhalb Ihres rechten Rippenbogens), bisweilen auch Appetitlosigkeit.Oxalat-Nephropathie (Bildung von Calciumoxalatkristallen die zu Nierensteinen führen können): siehe Abschnitt 2. \u0026amp;quotWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen.\u0026amp;quot\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeenden Sie die Einnahme der Kapseln. informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eine dieser Nebenwirkungen auftritt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr häufige Nebenwirkungen - diese können mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003eBlähungen (Flatulenz) mit und ohne Stuhlabgang\/öligem Austritt.Plötzlicher Stuhldrang.Fettiger oder öliger Stuhl.Abgang öligen Sekrets.Welcher Stuhl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn sich eine dieser Nebenwirkungen verstärkt oder Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen - diese können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003eMagen-\/BauchschmerzenInkontinenz (Stuhl)Wässriger\/flüssiger StuhlVermehrter StuhldrangBeklemmungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn sich eine dieser Nebenwirkungen verstärkt oder Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen auf Blutuntersuchungen - es ist nicht bekannt wie häufig diese Nebenwirkungen auftreten:\u003cbr\u003eErhöhung von bestimmten Leberenzymwerten.Auswirkungen auf die Blutgerinnung bei Patienten, die Warfarin, Phenprocoumon oder andere blutverdünnende (antikoagulierende) Arzneimittel einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt darüber, dass Sie Orlistat-ratiopharm 60 mg einnehmen, wenn Sie Blutuntersuchungen machen lassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie können Sie ernährungsbedingte Begleiterscheinungen kontrollieren?\u003cbr\u003eDie häufigsten Nebenwirkungen hängen mit der Wirkungsweise der Kapseln zusammen und entstehen dadurch, dass vermehrt Fett aus dem Körper ausgeschieden wird. Diese Nebenwirkungen treten in der Regel innerhalb der ersten Wochen nach Behandlungsbeginn auf, da Sie zu dieser Zelt den Fettanteil in der Ernährung vielleicht noch nicht konsequent reduziert haben. Diese ernährungsbedingten Begleiterscheinungen können ein Zeichen dafür sein, dass Sie mehr Fett zu sich genommen haben, als Sie sollten. Mit folgenden Grundregeln können Sie lernen, die ernährungsbedingten Begleiterscheinungen zu minimieren:\u003cbr\u003eBeginnen Sie bereits einige Tage oder besser 1 Woche vor der ersten Einnahme der Kapseln mit einer fettreduzierten Ernährung.Lernen Sie mehr über den üblichen Fettgehalt Ihrer Lieblingsspeisen und über die Größe der Portionen, die Sie normalerweise zu sich nehmen. Wenn Sie genau wissen, wie viel Sie essen, sinkt die Wahrscheinlichkeit, dass Sie aus Versehen Ihr Fettlimit überschreiten.Verteilen Sie ihre empfohlene Fettmenge gleichmäßig auf die täglichen Mahlzeiten. Sparen Sie die Menge an Kalorien und Fett, die Sie pro Mahlzeit zu sich nehmen dürfen, nicht auf, um sie dann in Form eines fettreichen Hauptgerichts oder eines gehaltvollen Nachtischs zu sich zu nehmen, wie Sie es möglicherweise bei anderen Programmen zur Gewichtsreduktion getan haben.Die meisten Menschen, bei denen diese Begleiterscheinungen auftreten, lernen diese mit der Zelt durch Anpassung Ihrer Ernährung zu kontrollieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeien Sie nicht beunruhigt, wenn Sie keine dieser Probleme haben. Das bedeutet nicht, dass die Kapseln nicht wirken.\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003e5. WIE IST ORLISTAT-RATIOPHARM 60 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht Im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen Ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Orlistat-ratiopharm 60 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Ist Orlistat. Jede Hartkapsel enthält 60 mg Orlistat. Die sonstigen Bestandteile sind: Kapselinhalt: Mikrokristalline Cellulose, Natrium-Stärke-Glykolat (Typ A), Hochdisperses, hydrophobes Siliciumdioxid, Natriumdodecylsulfat. Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E171), Indigocarmin (E 132).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Orlistat-ratiopharm60 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKapsel mit hellblauer Kappe und hellblauem Korpus. Orlistat-ratiopharm 60 mg ist in Packungen mit 42, 60, 84, 90 und 120 Hartkapseln erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.\u003cbr\u003eP.O. BOX 3012 Larisa industrial Area\u003cbr\u003eLarisa, 41004\u003cbr\u003eGriechenland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 42 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Kapseln\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wirkstoff: Orlistat. Anwendungsgebiete: Orlistat-ratiopharm 60 mg dient der Gewichtsreduktion und wird bei übergewichtigen Erwachsenen ab 18 Jahren mit einem Körpermasse-Index (BMI) von 28 oder darüber angewendet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"ratiopharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37780276904086,"sku":"K-08845398","price":44.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/08845398_01.jpg?v=1783063257"},{"product_id":"orlistat-ratiopharm-60-mg-hartkapseln-84-st-kapseln-8845406","title":"Orlistat-ratiopharm 60 mg Hartkapseln, 84 St. Kapseln","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Orlistat\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur unterstützenden Behandlung von Übergewicht und Adipositas\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eKapseln zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: ratiopharm GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 08845406\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 8845406 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrlistat-ratiopharm 60 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Orlistat. Anwendungsgebiete: Orlistat-ratiopharm 60 mg dient der Gewichtsreduktion und wird bei übergewichtigen Erwachsenen ab 18 Jahren mit einem Körpermasse-Index (BMI) von 28 oder darüber angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrlistat-ratiopharm 60 mg Hartkapseln\u003cbr\u003eWirkstoff: Orlistat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie nach 12 Wochen Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg keine Gewichtsreduktion erreicht haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Möglicherweise müssen Sie die Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg beenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST ORLISTAT-RATIOPHARM 60 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ORLISTAT-RATIOPHARM 60 MG BEACHTEN?WIE IST ORLISTAT-RATIOPHARM 60 MG EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST ORLISTAT-RATIOPHARM 60 MG AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ORLISTAT-RATIOPHARM 60 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrlistat-ratiopharm 60 mg dient der Gewichtsreduktion und wird bei übergewichtigen Erwachsenen ab 18 Jahren mit einem Körpermasse-Index (BMI) von 28 oder darüber angewendet. Orlistat-ratiopharm 60 mg sollte in Verbindung mit einer fett- und kalorienreduzierten Ernährung angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer BMI hilft Ihnen zu bestimmen, ob Sie im Verhältnis zu Ihrer Körpergröße ein normales Gewicht haben oder übergewichtig sind. Anhand der folgenden Tabelle können Sie erkennen, ob Sie übergewichtig sind und ob Orlistat-ratiopharm 60 mg für Sie geeignet ist. Suchen Sie Ihre Größe in der Tabelle. Falls Sie weniger wiegen als in der entsprechenden Zeile für Ihre Körpergröße angegeben, nehmen Sie Orlistat-ratiopharm 60 mg nicht ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKörpergrößeKörpergewicht1,50 m63 kg1,55 m67,25 kg1,60 m71,75 kg1,65 m76,25 kg1,70 m81 kg1,75 m85,75 kg1,80 m90,75 kg1,85 m95,75 kg1,90 m101 kg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gesundheitsrisiken gibt es bei Übergewicht?\u003cbr\u003eÜbergewicht erhöht das Risiko für die Entstehung ernsthafter gesundheitlicher Probleme, wie z.B. Diabetes oder Herzerkrankungen. Auch wenn diese Erkrankungen zunächst nicht dazu führen, dass Sie sich unwohl fühlen, sollten Sie dennoch Ihren Arzt um eine Kontrolluntersuchung bitten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wirkt Orlistat-ratiopharm 60 mg?\u003cbr\u003eDer Wirkstoff in Orlistat-ratiopharm 60 mg zielt auf das Fett in Ihrem Verdauungssystem. Er bewirkt, dass etwa ein Viertel des Fettes aus Ihren Mahlzeiten nicht vom Körper aufgenommen wird. Dieses überschüssige Fett wird mit Ihrem Stuhlgang ausgeschieden. Bei der Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg können ernährungsbedingte Begleiterscheinungen auftreten (siehe Abschnitt 4). Um diese Begleiterscheinungen so gering wie möglich zu halten, sollten Sie während der Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg auf eine fettreduzierte Ernährung achten. Dann hilft Ihnen Orlistat-ratiopharm 60 mg auch, mehr Gewicht zu verlieren als mit einer Diät allein. Für jeweils 2 kg Körpergewicht, die Sie im Rahmen einer Diät abnehmen, können Sie mit Hilfe von Orlistat-ratiopharm 60 mg 1 zusätzliches Kilogramm verlieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ORLISTAT-RATIOPHARM 60 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrlistat-ratiopharm 60 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Orlistat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie schwanger sind oder stillen.wenn Sie Ciclosporin einnehmen, z.B. nach einer Organtransplantation, bei schwerer rheumatoider Arthritis und bestimmten schweren Hauterkrankungen.wenn Sie Warfarin, Phenprocoumon oder andere Blutverdünnungsmittel anwenden.wenn Sie an Cholestase leiden (eine Erkrankung der Leber, bei der der Galleabfluss gestört ist).wenn Sie Probleme mit der Nahrungsaufnahme haben (chronisches Malabsorptionssyndrom) und dies von Ihrem Arzt diagnostiziert wurde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Orlistat-ratiopharm 60 mg einnehmen:\u003cbr\u003ewenn Sie an Diabetes leiden. informieren Sie Ihren Arzt, damit er gegebenenfalls die Dosierung Ihres Arzneimittels gegen Diabetes anpassen kann.wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden. Sprechen Sie vor der Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg mit Ihrem Arzt, falls Sie Nierenprobleme haben. Die Einnahme von Orlistat kann bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung mit Nierensteinen verbunden sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel darf nicht von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eOrlistat-ratiopharm 60 mg kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen, die Sie gleichzeitig einnehmen müssen. informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwenden Sie Orlistat-ratiopharm 60 mg nicht zusammen mit folgenden Arzneimitteln:\u003cbr\u003eCiclosporin: Ciclosporin wird eingesetzt nach Organtransplantationen, bei schwerer rheumatoider Arthritis und bestimmten schweren Hauterkrankungen.Warfarin, Phenprocoumon oder anderen Arzneimitteln, die eine blutverdünnende Wirkung haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrale Empfängnisverhütungsmittel und Orlistat-ratiopharm 60 mg:\u003cbr\u003eDie Wirkung von oral einzunehmenden Mitteln zur Schwangerschaftsverhütung (Pille) wird unter Umständen abgeschwächt oder aufgehoben, wenn Sie starken Durchfall haben. Wenden Sie zusätzliche schwangerschaftsverhütende Maßnahmen an, falls Sie von schwerem Durchfall betroffen sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMultivitamine und Orlistat-ratiopharm 60 mg:\u003cbr\u003eSie sollten täglich ein Multivitaminpräparat einnehmen. Orlistat-ratiopharm 60 mg kann die Aufnahme einiger fettlöslicher Vitamine beeinflussen. Das Multivitaminpräparat sollte die Vitamine A, D, E und K enthalten. Um eine Aufnahme der Vitamine sicher zu stellen, sollten Sie vor dem Schlafengehen das Multivitaminpräparat einnehmen. Zu diesem Zeitpunkt werden Sie kein Orlistat-ratiopharm 60 mg einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte wenden Sie sich vor der Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie:\u003cbr\u003eAmiodaron zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen einnehmen.Acarbose (Antidiabetikum zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2) einnehmen. Patienten, die Acarbose anwenden, wird die Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg nicht empfohlen.ein Schilddrüsenmedikament (Levothyroxin) einnehmen, da möglicherweise die Dosierung angepasst werden muss. Möglicherweise müssen Sie die beiden Arzneimittel zu unterschiedlichen Tageszeiten einnehmen.ein Arzneimittel gegen Epilepsie einnehmen, da Sie jede Veränderung in Häufigkeit und Schweregrad Ihrer Konvulsionen (Anfälle) mit Ihrem Arzt besprechen sollten.Arzneimittel zur Behandlung einer HIV Infektion einnehmen. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt darüber informieren, bevor Sie Orlistat-ratiopharm 60 mg einnehmen.Arzneimittel gegen Depression, psychiatrische Erkrankungen oder Angstzustände einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Orlistat-ratiopharm 60 mg einnehmen und\u003cbr\u003ewenn Sie Arzneimittel gegen Bluthochdruck einnehmen, da möglicherweise die Dosierung angepasst werden muss.wenn Sie Arzneimittel gegen einen zu hohen Cholesterinspiegel einnehmen, da möglicherweise die Dosierung angepasst werden muss.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eOrlistat-ratiopharm 60 mg sollte in Verbindung mit einer fett-und kalorienreduzierten Ernährung angewendet werden. Versuchen Sie, Ihre Ernährungsgewohnheiten bereits vor der Behandlung mit Orlistat-ratiopharm 60 mg umzustellen. Wie Sie Ihre Kalorienziele und Fettobergrenzen festlegen können, erfahren Sie am Ende von Abschnitt 6. unter Weitere hilfreiche Informationen. Orlistat-ratiopharm 60 mg kann direkt vor, während einer Mahlzeit oder bis zu einer Stunde nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Die Kapsel sollte unzerkaut mit Wasser geschluckt werden. Das bedeutet üblicherweise jeweils 1 Kapsel zum Frühstück, zum Mittagessen und zum Abendessen. Wenn Sie eine Mahlzeit auslassen oder eine Mahlzeit kein Fett enthält, nehmen Sie keine Kapsel ein. Orlistat-ratiopharm 60 mg kann nur wirken, wenn die Nahrung Fett enthält. Halten Sie sich an die empfohlene Dosis, auch wenn Sie eine sehr fetthaltige Mahlzeit zu sich nehmen. Wenn Sie die Kapsel in Verbindung mit einer Mahlzeit einnehmen, die zu viel Fett enthält, riskieren Sie ernährungsbedingte Begleiterscheinungen (siehe Abschnitt 4 unter Wie können Sie ernährungsbedingte Begleiterscheinungen kontrollieren?). Versuchen Sie daher, während der Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg auf Mahlzeiten mit hohem Fettanteil zu verzichten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSie dürfen Orlistat-ratiopharm 60 mg nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder stillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs ist unwahrscheinlich, dass Orlistat-ratiopharm 60 mg Ihre Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ORLISTAT-RATIOPHARM 60 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie können Sie Ihre Gewichtsabnahme vorbereiten?\u003cbr\u003e1. Wählen Sie Ihren Startzeitpunkt:\u003cbr\u003eWählen Sie den Tag Ihrer Anwendung von Orlistat-ratiopharm 60 mg im Voraus. Um Ihren Körper an die neuen Essgewohnheiten zu gewöhnen, beginnen Sie bereits einige Tage vor der ersten Kapseleinnahme mit einer kalorien- und fettreduzierten Diät. Führen Sie am besten ein Ernährungstagebuch über das, was Sie essen und trinken. Ernährungstagebücher sind effektiv, da Sie jederzeit nachvollziehen können, was Sie essen, wie viel Sie essen und es Ihnen dadurch wahrscheinlich leichter fallen wird, Ihre Ernährungsgewohnheiten zu verändern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Setzen Sie sich ein Ziel für Ihre Gewichtsabnahme:\u003cbr\u003eÜberlegen Sie sich, wie viel Gewicht Sie abnehmen möchten, und setzen Sie sich dann ein Ziel. Ein realistisches Ziel ist eine Gewichtsabnahme von 5% bis 10% Ihres Ausgangsgewichtes. Die Gewichtsabnahme kann von Woche zu Woche schwanken Versuchen Sie, Ihr Gewicht schrittweise und kontinuierlich um etwa 0,5 kg pro Woche zu reduzieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Setzen Sie sich Ziele für Ihre Kalorien- und Fettaufnahme:\u003cbr\u003eUm Ihr Zielgewicht sicher zu erreichen, sollten Sie im Voraus zwei tägliche Ziele festlegen: eins für die Kalorien und eins für Fett. Hinweise hierzu finden Sie am Ende von Abschnitt 6. unter Weitere hilfreiche Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie sollten Sie Orlistat-ratiopharm 60 mg einnehmen?\u003cbr\u003eErwachsene ab 18 Jahren:\u003cbr\u003eNehmen Sie 3 x täglich 1 Kapsel ein.Nehmen Sie Orlistat ratiopharm 60 mg unmittelbar vor, während oder bis zu 1 Stunde nach einer Mahlzeit ein Üblicherweise bedeutet dies je eine Kapsel zum Frühstück, Mittagessen und Abendessen. Achten Sie darauf, dass diese drei Mahlzeiten ausgewogen, kalorien- und fettreduziert sind.Nehmen Sie keine Kapsel ein, wenn Sie eine Mahlzeit auslassen oder wenn die Mahlzeit kein Fett enthält. Orlistat-ratiopharm 60 mg kann nur wirken, wenn die Nahrung Fett enthält.Schlucken Sie die Kapsel unzerkaut mit Wasser.Nehmen Sie nicht mehr als 3 Kapseln pro Tag ein.Ernähren Sie sich fettreduziert, um die Wahrscheinlichkeit für ernährungsbedingte Begleiterscheinungen zu verringern (siehe Abschnitt 4. unter \u0026amp;quotWie können Sie ernährungsbedingte Begleiterscheinungen kontrollieren?\u0026amp;quot).Versuchen Sie, sich mehr zu bewegen, bevor Sie mit der Einnahme der Kapseln beginnen. Körperliche Aktivität ist ein wichtiges Element eines Programms zur Gewichtsreduktion. Denken Sie daran, Im Vorfeld Ihren Arzt zu fragen, wenn Sie körperliche Betätigung nicht gewohnt sind.Bleiben Sie während der Einnahme und auch nach Beendigung der Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg körperlich aktiv.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollten Sie Orlistat-ratiopharm 60 mg einnehmen?\u003cbr\u003eOrlistat-ratiopharm 60 mg darf nicht länger als 6 Monate eingenommen werden.Wenn Sie nach 12 Wochen Anwendung von Orlistat-ratiopharm 60 mg keine Reduktion Ihres Gewichts feststellen können, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Unter Umständen müssen Sie die Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg beenden.Bei einer erfolgreichen Gewichtsabnahme geht es nicht darum, nur kurzfristig die Ernährung umzustellen und dann wieder zu den alten Gewohnheiten zurückzukehren. Um erfolgreich abzunehmen und das neue Gewicht zu halten, sollte man seinen Lebensstil ändern. Dazu gehört eine Umstellung der Ernährungs- und Bewegungsgewohnheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Orlistat-ratiopharm 60 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eNehmen Sie pro Tag nicht mehr als 3 Kapseln ein. Falls Sie zu viele Kapseln eingenommen haben, suchen Sie umgehend einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme einer Kapsel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn weniger als 1 Stunde seit der letzten Mahlzeit vergangen ist, holen Sie die Einnahme der Kapsel nach.Wenn mehr als 1 Stunde seit der letzten Mahlzeit vergangen ist, nehmen Sie keine Kapsel ein. Warten Sie bis zur nächsten Mahlzeit, und nehmen Sie die nächste Kapsel dann wie üblich ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die meisten mit der Einnahme von Orlistat-ratiopharm 60 mg verbundenen häufigen Nebenwirkungen (z.B. Blähungen mit und ohne öligem Austritt, plötzlicher oder vermehrter Stuhldrang und welcher Stuhl) sind auf den Wirkmechanismus zurückzuführen (siehe Abschnitt 1. Was ist Orlistat-ratiopharm 60 mg und wofür wird es angewendet?). Ernähren Sie sich fettreduziert, um diese ernährungsbedingten Begleiterscheinungen besser kontrollieren zu können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwerwiegende Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt wie häufig diese Nebenwirkungen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwere allergische Reaktionen:\u003cbr\u003eSchwere allergische Reaktionen erkennen Sie an folgenden Veränderungen: schwere Atemnot Schweißausbrüche, Hautausschläge, Juckreiz, Schwellungen im Gesicht, Herzrasen, Kreislaufzusammenbruch. Beenden Sie die Einnahme der Kapseln. Suchen Sie umgehend einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere schwerwiegende Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eRektale Blutungen.Divertikulitis (Entzündung des Dickdarms) mit möglichen Symptomen wie Schmerzen im unteren Magenbereich (Abdomen), insbesondere auf der linken Seite, möglicherweise mit Fieber und Verstopfung.Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse) mit möglichen Symptomen wie heftigen Schmerzen im Oberbauch, die manchmal in den Rücken ausstrahlen, eventuell begleitet von Fieber, Übelkeit und Erbrechen.Bläschenbildung auf der Haut (einschließlich aufplatzende Bläschen)starke Schmerzen Im Oberbauch infolge von GallensteinenHepatitis (Entzündung der Leber) mit möglichen Symptomen wie Gelbfärbung von Haut und Augen, Juckreiz, dunklem Urin, Bauchschmerzen und druckempfindlicher Leber (erkennbar an Schmerzen unterhalb Ihres rechten Rippenbogens), bisweilen auch Appetitlosigkeit.Oxalat-Nephropathie (Bildung von Calciumoxalatkristallen die zu Nierensteinen führen können): siehe Abschnitt 2. \u0026amp;quotWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen.\u0026amp;quot\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeenden Sie die Einnahme der Kapseln. informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eine dieser Nebenwirkungen auftritt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr häufige Nebenwirkungen - diese können mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003eBlähungen (Flatulenz) mit und ohne Stuhlabgang\/öligem Austritt.Plötzlicher Stuhldrang.Fettiger oder öliger Stuhl.Abgang öligen Sekrets.Welcher Stuhl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn sich eine dieser Nebenwirkungen verstärkt oder Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen - diese können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen:\u003cbr\u003eMagen-\/BauchschmerzenInkontinenz (Stuhl)Wässriger\/flüssiger StuhlVermehrter StuhldrangBeklemmungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn sich eine dieser Nebenwirkungen verstärkt oder Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen auf Blutuntersuchungen - es ist nicht bekannt wie häufig diese Nebenwirkungen auftreten:\u003cbr\u003eErhöhung von bestimmten Leberenzymwerten.Auswirkungen auf die Blutgerinnung bei Patienten, die Warfarin, Phenprocoumon oder andere blutverdünnende (antikoagulierende) Arzneimittel einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt darüber, dass Sie Orlistat-ratiopharm 60 mg einnehmen, wenn Sie Blutuntersuchungen machen lassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie können Sie ernährungsbedingte Begleiterscheinungen kontrollieren?\u003cbr\u003eDie häufigsten Nebenwirkungen hängen mit der Wirkungsweise der Kapseln zusammen und entstehen dadurch, dass vermehrt Fett aus dem Körper ausgeschieden wird. Diese Nebenwirkungen treten in der Regel innerhalb der ersten Wochen nach Behandlungsbeginn auf, da Sie zu dieser Zelt den Fettanteil in der Ernährung vielleicht noch nicht konsequent reduziert haben. Diese ernährungsbedingten Begleiterscheinungen können ein Zeichen dafür sein, dass Sie mehr Fett zu sich genommen haben, als Sie sollten. Mit folgenden Grundregeln können Sie lernen, die ernährungsbedingten Begleiterscheinungen zu minimieren:\u003cbr\u003eBeginnen Sie bereits einige Tage oder besser 1 Woche vor der ersten Einnahme der Kapseln mit einer fettreduzierten Ernährung.Lernen Sie mehr über den üblichen Fettgehalt Ihrer Lieblingsspeisen und über die Größe der Portionen, die Sie normalerweise zu sich nehmen. Wenn Sie genau wissen, wie viel Sie essen, sinkt die Wahrscheinlichkeit, dass Sie aus Versehen Ihr Fettlimit überschreiten.Verteilen Sie ihre empfohlene Fettmenge gleichmäßig auf die täglichen Mahlzeiten. Sparen Sie die Menge an Kalorien und Fett, die Sie pro Mahlzeit zu sich nehmen dürfen, nicht auf, um sie dann in Form eines fettreichen Hauptgerichts oder eines gehaltvollen Nachtischs zu sich zu nehmen, wie Sie es möglicherweise bei anderen Programmen zur Gewichtsreduktion getan haben.Die meisten Menschen, bei denen diese Begleiterscheinungen auftreten, lernen diese mit der Zelt durch Anpassung Ihrer Ernährung zu kontrollieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeien Sie nicht beunruhigt, wenn Sie keine dieser Probleme haben. Das bedeutet nicht, dass die Kapseln nicht wirken.\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003e5. WIE IST ORLISTAT-RATIOPHARM 60 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht Im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen Ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Orlistat-ratiopharm 60 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Ist Orlistat. Jede Hartkapsel enthält 60 mg Orlistat. Die sonstigen Bestandteile sind: Kapselinhalt: Mikrokristalline Cellulose, Natrium-Stärke-Glykolat (Typ A), Hochdisperses, hydrophobes Siliciumdioxid, Natriumdodecylsulfat. Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E171), Indigocarmin (E 132).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Orlistat-ratiopharm60 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKapsel mit hellblauer Kappe und hellblauem Korpus. Orlistat-ratiopharm 60 mg ist in Packungen mit 42, 60, 84, 90 und 120 Hartkapseln erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.\u003cbr\u003eP.O. BOX 3012 Larisa industrial Area\u003cbr\u003eLarisa, 41004\u003cbr\u003eGriechenland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 84 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Kapseln\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wirkstoff: Orlistat. Anwendungsgebiete: Orlistat-ratiopharm 60 mg dient der Gewichtsreduktion und wird bei übergewichtigen Erwachsenen ab 18 Jahren mit einem Körpermasse-Index (BMI) von 28 oder darüber angewendet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"ratiopharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37780278771862,"sku":"K-08845406","price":61.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/08845406_01_ab3e384e-783b-4cca-a106-4d3877653b5c.jpg?v=1783063257"},{"product_id":"ostenil-fertigspritze-3-st-spritzen-8896935","title":"OSTENIL Fertigspritze, 3 St. Spritzen","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält Hyaluronsäure\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Aufbesserung der Gelenkschmiere\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eFlüssigkeit zur Injektion\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: TRB Chemedica AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 08896935\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 8896935 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOstenil\u003cbr\u003eZur Injektion in das Gelenk bei Arthrose\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1% Hyaluronsäure fermentativen Ursprungs (frei von tierischem Eiweiß).Für alle Synovialgelenke.3 - 5 Injektionen in wöchentlichem Abstand.Mit einem optimalen Molekulargewicht.Ohne tierische Proteine wie Hühnereiweiß.Entspricht zu 100% der Struktur der menschlichen Hyaluronsäure.Terminale Autoklavierung und somit höchste Sterilität (SAL6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.trbchemedica.de\u003cbr\u003eStand: 04\/2020\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 3X2 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Spritzen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"TRB Chemedica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37780292108438,"sku":"K-08896935","price":157.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/08896935_01.jpg?v=1783063271"},{"product_id":"orlistat-hexal-60-mg-hartkapseln-42-st-kapseln-8951953","title":"Orlistat HEXAL 60 mg Hartkapseln, 42 St. Kapseln","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Orlistat\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur unterstützenden Behandlung von Übergewicht und Adipositas\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eKapseln zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Hexal AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 08951953\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eOrlistat HEXAL\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchneller und erfolgreicher Abnehmen!\u003cbr\u003eWirkstoff: Orlistat\u003cbr\u003eOrlistat HEXAL 60 mg unterstützt Sie beim Abnehmen und hilft Ihnen bis zu 50% mehr abzunehmen, als mit einer Diät allein. Das bedeutet für jeweils 2 kg, die Sie durch Diät und mehr Bewegung abnehmen, können Sie zusätzlich noch 1 kg mit Orlistat HEXAL 60 mg abnehmen.\u003cbr\u003eZusammen mit einer Änderung Ihrer Ess- und Bewegungsgewohnheiten können Sie so Ihr Wunschgewicht erreichen und auf lange Sicht erhalten.\u003cbr\u003eDer Vorteil der Kombination von Orlistat HEXAL 60 mg mit Ernährungsumstellung und mehr Bewegung ist:\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIhre Diät wirkt stärker\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIhre Diät wirkt nachhaltig\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIhre Gesundheit wird profitieren\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003eOrlistat HEXAL 60 mg ist für übergewichtige Menschen ab 18 Jahren mit einem BMI (Body-Mass-Index) von mindestens 28 geeignet.\u003cbr\u003eBMI = Körpergewicht : (Körpergröße in m)2\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise:\u003cbr\u003e\"\"Orlistat HEXAL 60 mg Hartkapseln: Wirkstoff: Orlistat. Anwendungsgebiet: Dient der Gewichtsreduktion und wird bei übergewichtigen Erwachsenen ab 18 Jahren mit einem Body-Mass-Index (BMI) von 28 od. darüber angewendet. Sollte in Verbindung mit einer fett- und kalorienreduzierten Ernährung angewendet werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker! Mat.-Nr.: 2\/51010600 Stand: Oktober 2016\u003cbr\u003e Hexal AG, 83607 Holzkirchen,\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 8951953 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg Hartkapseln. Anwendungsgebiete: dient der Gewichtsreduktion und wird bei übergewichtigen Erwachsenen ab 18 Jahren mit einem Body-Maß-Index (BMI) von 28 oder darüber angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg Hartkapseln\u003cbr\u003eWirkstoff: Orlistat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind (siehe Abschnitt 4).Falls Sie nach 12 Wochen Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg keine Gewichtsreduktion erreicht haben, fragen Sie einen Arzt oder Apotheker um Rat. Möglicherweise müssen Sie die Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg beenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST ORLISTAT HEXAL 60 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ORLISTAT HEXAL 60 MG BEACHTEN?WIE IST ORLISTAT HEXAL 60 MG EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST ORLISTAT HEXAL 60 MG AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ORLISTAT HEXAL 60 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg dient der Gewichtsreduktion und wird bei übergewichtigen Erwachsenen ab 18 Jahren mit einem Body-Maß-Index (BMI) von 28 oder darüber angewendet. Orlistat Hexal 60 mg sollte in Verbindung mit einer fett- und kalorienreduzierten Ernährung angewendet werden. Der BMI hilft Ihnen zu bestimmen, ob Sie im Verhältnis zu Ihrer Körpergröße ein normales Gewicht haben oder übergewichtig sind. Anhand der folgenden Tabelle können Sie erkennen, ob Sie übergewichtig sind und ob Orlistat Hexal 60 mg für Sie geeignet ist. Suchen Sie Ihre Größe in der Tabelle. Falls Sie weniger wiegen als in der entsprechenden Zeile für Ihre Körpergröße angegeben, nehmen Sie Orlistat Hexal 60 mg nicht ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKörpergrößeKörpergewicht1,50 m63 kg1,55 m67,25 kg1,60 m71,75 kg1,65 m76,25 kg1,70 m81 kg1,75 m85,75 kg1,80 m90,75 kg1,85 m95,75 kg1,90 m101 kg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gesundheitsrisiken gibt es bei Übergewicht?\u003cbr\u003eÜbergewicht erhöht das Risiko für die Entstehung ernsthafter gesundheitlicher Probleme wie z.B. Diabetes oder Herzerkrankungen. Auch wenn diese Erkrankungen zunächst nicht dazu führen, dass Sie sich unwohl fühlen, sollten Sie dennoch Ihren Arzt um eine Kontrolluntersuchung bitten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wirkt Orlistat Hexal 60 mg?\u003cbr\u003eDer Wirkstoff (Orlistat) in Orlistat Hexal 60 mg zielt auf das Fett in Ihrem Verdauungssystem. Er bewirkt, dass etwa ein Viertel des Fettes aus Ihren Mahlzeiten nicht vom Körper aufgenommen wird. Dieses überschüssige Fett wird mit Ihrem Stuhlgang ausgeschieden. Bei der Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg können ernährungsbedingte Begleiterscheinungen auftreten (siehe Abschnitt 4). Um diese Begleiterscheinungen so gering wie möglich zu halten, sollten Sie während der Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg auf eine fettreduzierte Ernährung achten. Dann hilft Ihnen Orlistat Hexal 60 mg auch, mehr Gewicht zu verlieren als mit einer Diät allein. Für jeweils 2 kg Körpergewicht, die Sie im Rahmen einer Diät abnehmen, können Sie mit Hilfe von Orlistat Hexal 60 mg ein zusätzliches Kilogramm verlieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ORLISTAT HEXAL 60 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie:\u003cbr\u003eallergisch gegen Orlistat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.schwanger sind oder stillen.Ciclosporin anwenden, z.B. nach einer Organtransplantation, bei schwerer rheumatoider Arthritis und bestimmten schweren Hauterkrankungen.Warfarin oder andere Blutverdünnungsmittel anwenden.an Cholestase leiden (eine Erkrankung der Leber, bei der der Galleabfluss gestört ist).Probleme mit der Nahrungsaufnahme haben (chronisches Malabsorptionssyndrom) und dies von Ihrem Arzt diagnostiziert wurde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Orlistat Hexal 60 mg einnehmen, wenn Sie:\u003cbr\u003ean Diabetes leiden. Informieren Sie Ihren Arzt, damit er gegebenenfalls Ihr Arzneimittel gegen Diabetes anpassen kann.an einer Nierenerkrankung leiden. Sprechen Sie vor der Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg mit Ihrem Arzt falls Sie Nierenprobleme haben. Die Einnahme von Orlistat kann bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung mit Nierensteinen verbunden sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Orlistat Hexal 60 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen, die Sie gleichzeitig einnehmen müssen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwenden Sie Orlistat Hexal 60 mg nicht zusammen mit folgenden Arzneimitteln:\u003cbr\u003eCiclosporin: Ciclosporin wird eingesetzt nach Organtransplantationen, bei schwerer rheumatoider Arthritis und bestimmten schweren Hauterkrankungen.Warfarin oder anderen Arzneimitteln, die eine blutverdünnende Wirkung haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrale Empfängnisverhütungsmittel und Orlistat Hexal 60 mg:\u003cbr\u003eDie Wirkung von oral einzunehmenden Mitteln zur Schwangerschaftsverhütung (Pille) wird unter Umständen abgeschwächt, wenn Sie starke Diarrhö (Durchfall) haben. Wenden Sie zusätzliche schwangerschaftsverhütende Maßnahmen an, falls Sie von schwerem Durchfall betroffen sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMultivitamine und Orlistat Hexal 60 mg:\u003cbr\u003eSie sollten täglich ein Multivitaminpräparat einnehmen. Orlistat Hexal 60 mg kann die Aufnahme einiger Vitamine beeinflussen. Das Multivitaminpräparat sollte die Vitamine A, D, E und K enthalten. Um eine Aufnahme der Vitamine sicher zu stellen, sollten Sie vor dem Schlafengehen das Multivitaminpräparat einnehmen. Zu diesem Zeitpunkt werden Sie kein Orlistat Hexal 60 mg einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte wenden Sie sich vor der Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie:\u003cbr\u003eAmiodaron zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen einnehmen.Acarbose (ein Antidiabetikum, das zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 eingesetzt wird) einnehmen. Orlistat Hexal 60 mg wird für Personen, die Acarbose einnehmen, nicht empfohlen.ein Schilddrüsenmedikament (Levothyroxin) einnehmen, da möglicherweise die Dosierung angepasst werden muss. Möglicherweise müssen Sie die beiden Arzneimittel zu unterschiedlichen Tageszeiten einnehmen.ein Arzneimittel gegen Epilepsie einnehmen, da Sie jede Veränderung in Häufigkeit und Schweregrad Ihrer Konvulsionen (Anfälle) mit Ihrem Arzt besprechen sollten.Arzneimittel zur Behandlung einer HIV-Infektion einnehmen. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt darüber informieren, bevor Sie Orlistat Hexal 60 mg einnehmen.Arzneimittel gegen Depressionen, psychische Störungen oder Angststörungen einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Orlistat Hexal 60 mg nehmen und wenn Sie:\u003cbr\u003eArzneimittel gegen Bluthochdruck nehmen, da möglicherweise die Dosierung angepasst werden muss.Arzneimittel gegen einen zu hohen Cholesterinspiegel nehmen, da möglicherweise die Dosierung angepasst werden muss.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Orlistat Hexal 60 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg sollte in Verbindung mit einer fett- und kalorienreduzierten Ernährung angewendet werden. Versuchen Sie, Ihre Ernährungsgewohnheiten bereits vor der Behandlung mit Orlistat Hexal 60 mg umzustellen. Wie Sie Ihre Kalorienziele und Fettobergrenzen festlegen können, erfahren Sie unter Weitere hilfreiche Informationen in Abschnitt 6. Nehmen Sie Orlistat Hexal 60 mg zu einer Hauptmahlzeit ein. Das bedeutet üblicherweise jeweils 1 Kapsel zum Frühstück, zum Mittagessen und zum Abendessen (siehe Abschnitt 3 Wie ist Orlistat Hexal 60 mg einzunehmen). Wenn Sie eine Mahlzeit auslassen oder eine Mahlzeit kein Fett enthält, nehmen Sie keine Kapsel ein. Orlistat Hexal 60 mg kann nur wirken, wenn die Nahrung Fett enthält. Halten Sie sich an die empfohlene Dosis, auch wenn Sie eine sehr fetthaltige Mahlzeit zu sich nehmen. Wenn Sie die Kapsel in Verbindung mit einer Mahlzeit einnehmen, die zu viel Fett enthält, riskieren Sie ernährungsbedingte Begleiterscheinungen (siehe Abschnitt 4). Versuchen Sie daher, während der Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg auf Mahlzeiten mit hohem Fettanteil zu verzichten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie dürfen Orlistat Hexal 60 mg nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder stillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind bisher keine Auswirkungen auf Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beobachtet worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg enthält Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Hartkapsel, d. h. es ist nahezu natriumfrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ORLISTAT HEXAL 60 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie können Sie Ihre Gewichtsabnahme vorbereiten?\u003cbr\u003e1. Wählen Sie Ihren Startzeitpunkt:\u003cbr\u003eWählen Sie den Tag Ihrer Anwendung von Orlistat Hexal 60 mg im Voraus. Um Ihren Körper an die neuen Essgewohnheiten zu gewöhnen, beginnen Sie bereits vor der ersten Kapseleinnahme mit einer kalorien- und fettreduzierten Diät. Führen Sie am besten ein Ernährungstagebuch über das, was Sie essen. Ernährungstagebücher sind effektiv, da Sie jederzeit nachvollziehen können, was Sie essen, wie viel Sie essen und es Ihnen dadurch wahrscheinlich leichter fallen wird, Ihre Ernährungsgewohnheiten zu verändern.\u003cbr\u003e2. Setzen Sie sich ein Ziel für Ihre Gewichtsabnahme:\u003cbr\u003eÜberlegen Sie sich, wie viel Gewicht Sie abnehmen möchten, und setzen Sie sich dann ein Ziel. Ein realistisches Ziel ist eine Gewichtsabnahme von 5 % bis 10 % Ihres Ausgangsgewichtes. Die Gewichtsabnahme kann von Woche zu Woche schwanken. Versuchen Sie, Ihr Gewicht schrittweise und kontinuierlich um etwa 0,5 kg pro Woche zu reduzieren.\u003cbr\u003e3. Setzen Sie sich Ziele für Ihre Kalorien- und Fettaufnahme:\u003cbr\u003eUm Ihr Zielgewicht sicher zu erreichen, sollten Sie im Voraus zwei tägliche Ziele festlegen: eines für die Kalorien und eines für Fett. Hinweise hierzu finden Sie unter Weitere hilfreiche Informationen in Abschnitt 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie sollten Sie Orlistat Hexal 60 mg einnehmen?\u003cbr\u003eErwachsene ab 18 Jahren:\u003cbr\u003eNehmen Sie 3-mal täglich 1 Kapsel ein.Nehmen Sie Orlistat Hexal 60 mg zu einer Mahlzeit ein. Üblicherweise bedeutet dies je 1 Kapsel zum Frühstück, Mittagessen und Abendessen. Achten Sie darauf, dass diese 3 Mahlzeiten ausgewogen, kalorien- und fettreduziert sind.Nehmen Sie keine Kapsel ein, wenn Sie eine Mahlzeit auslassen oder wenn die Mahlzeit kein Fett enthält. Orlistat Hexal 60 mg kann nur wirken, wenn die Nahrung Fett enthält.Nehmen Sie Orlistat Hexal 60 mg unmittelbar vor, während oder bis zu 1 Stunde nach einer Mahlzeit ein.Schlucken Sie die Kapsel unzerkaut mit etwas Wasser.Nehmen Sie nicht mehr als 3 Kapseln pro Tag ein.Ernähren Sie sich fettreduziert, um die Wahrscheinlichkeit für ernährungsbedingte Begleiterscheinungen zu verringern (siehe Abschnitt 4).Versuchen Sie, sich mehr zu bewegen, bevor Sie mit der Einnahme der Kapseln beginnen. Körperliche Aktivität ist ein wichtiges Element eines Programms zur Gewichtsreduktion. Denken Sie daran im Vorfeld Ihren Arzt zu fragen, wenn Sie körperliche Betätigung nicht gewohnt sind.Bleiben Sie während der Einnahme und auch nach Beendigung der Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg körperlich aktiv.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollten Sie Orlistat Hexal 60 mg einnehmen?\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg darf nicht länger als 6 Monate eingenommen werden.Wenn Sie nach 12 Wochen Anwendung von Orlistat Hexal 60 mg keine Reduktion Ihres Gewichts feststellen können, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Unter Umständen müssen Sie die Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg beenden.Bei einer erfolgreichen Gewichtsabnahme geht es nicht darum, nur kurzfristig die Ernährung umzustellen und dann wieder zu den alten Gewohnheiten zurückzukehren. Um erfolgreich abzunehmen und das neue Gewicht zu halten, sollte man seinen Lebensstil ändern. Dazu gehört eine Umstellung der Ernährungs- und Bewegungsgewohnheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Orlistat Hexal 60 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eNehmen Sie pro Tag nicht mehr als 3 Kapseln ein. Falls Sie zu viele Kapseln eingenommen haben, suchen Sie umgehend einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme einer Kapsel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn weniger als 1 Stunde seit der letzten Mahlzeit vergangen ist, holen Sie die Einnahme der Kapsel nach.Wenn mehr als 1 Stunde seit der letzten Mahlzeit vergangen ist, nehmen Sie keine Kapsel ein. Warten Sie bis zur nächsten Mahlzeit, und nehmen Sie die nächste Kapsel dann wie üblich ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die meisten mit der Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg verbundenen häufigen Nebenwirkungen (z.B. Blähungen mit und ohne öligem Austritt, plötzlicher oder vermehrter Stuhldrang und weicher Stuhl) sind auf den Wirkmechanismus zurückzuführen (siehe Abschnitt 1). Ernähren Sie sich fettreduziert, um diese ernährungsbedingten Begleiterscheinungen besser kontrollieren zu können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwerwiegende Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, wie häufig diese Nebenwirkungen auftreten.\u003cbr\u003eSchwere allergische Reaktionen:\u003cbr\u003eschwere allergische Reaktionen erkennen Sie an folgenden Veränderungen: schwere Atemnot, Schweißausbrüche, Hautausschläge, Juckreiz, Schwellungen im Gesicht, Herzrasen, Kreislaufzusammenbruch.\u003cbr\u003eBeenden Sie die Einnahme der Kapseln. Suchen Sie umgehend einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere schwerwiegende Nebenwirkungen:\u003cbr\u003erektale Blutungen.Divertikulitis (Entzündung des Dickdarms) mit möglichen Symptomen wie Schmerzen im unteren Magenbereich (Abdomen), insbesondere auf der linken Seite, möglicherweise mit Fieber und Verstopfung.Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse) mit möglichen Symptomen wie heftigen Schmerzen im Oberbauch, die manchmal in den Rücken ausstrahlen, eventuell begleitet von Fieber, Übelkeit und Erbrechen.Bläschenbildung auf der Haut (einschließlich aufplatzende Bläschen).starke Schmerzen im Oberbauch infolge von Gallensteinen.Hepatitis (Entzündung der Leber). Mögliche Symptome sind Gelbfärbung der Haut und Augen, Juckreiz, dunkler Urin, Bauchschmerzen und druckempfindliche Leber (die sich durch Schmerzen rechts vorne unter den Rippen äußert), manchmal verbunden mit Appetitlosigkeit.Oxalatnephropathie (Ablagerung von Kalzium-Oxalatkristallen, was zu Nierensteinen führen kann). Siehe Abschnitt 2 \u0026amp;quotWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u0026amp;quot.\u003cbr\u003eBeenden Sie die Einnahme der Kapseln. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eBlähungen (Flatulenz) mit und ohne öligem Austritt.plötzlicher Stuhldrang.fettiger oder öliger Stuhl.weicher Stuhl.\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn sich eine dieser Nebenwirkungen verstärkt oder Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eMagen-(Bauch-)schmerzen.Inkontinenz (Stuhl).wässriger\/flüssiger Stuhl.vermehrter Stuhldrang.Beklemmungen.\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn sich eine dieser Nebenwirkungen verstärkt oder Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen auf Blutuntersuchungen\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, wie häufig diese Auswirkungen auftreten.\u003cbr\u003eErhöhung von bestimmten Leberenzymwerten.Auswirkungen auf die Blutgerinnung bei Patienten, die Warfarin oder andere blutverdünnende (antikoagulierende) Arzneimittel einnehmen.\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt darüber, dass Sie Orlistat Hexal 60 mg einnehmen, wenn Sie Blutuntersuchungen machen lassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie können Sie ernährungsbedingte Begleiterscheinungen kontrollieren?\u003cbr\u003eDie häufigsten Nebenwirkungen hängen mit der Wirkungsweise der Kapseln zusammen und entstehen dadurch, dass vermehrt Fett aus dem Körper ausgeschieden wird. Diese Nebenwirkungen treten in der Regel innerhalb der ersten Wochen nach Behandlungsbeginn auf, da Sie zu dieser Zeit den Fettanteil in der Ernährung vielleicht noch nicht konsequent reduziert haben. Diese ernährungsbedingten Begleiterscheinungen können ein Zeichen dafür sein, dass Sie mehr Fett zu sich genommen haben, als Sie sollten.\u003cbr\u003eMit folgenden Grundregeln können Sie lernen, die ernährungsbedingten Begleiterscheinungen zu minimieren:\u003cbr\u003eBeginnen Sie bereits einige Tage, oder besser eine Woche, vor der ersten Einnahme der Kapseln mit einer fettreduzierten Ernährung.Lernen Sie mehr über den üblichen Fettgehalt Ihrer Lieblingsspeisen und über die Größe der Portionen, die Sie normalerweise zu sich nehmen. Wenn Sie genau wissen, wie viel Sie essen, sinkt die Wahrscheinlichkeit, dass Sie aus Versehen Ihr Fettlimit überschreiten.Verteilen Sie Ihre empfohlene Fettmenge gleichmäßig auf die täglichen Mahlzeiten. Sparen Sie die Menge an Kalorien und Fett, die Sie pro Mahlzeit zu sich nehmen dürfen, nicht auf, um sie dann in Form eines fettreichen Hauptgerichts oder eines gehaltvollen Nachtischs zu sich zu nehmen, wie Sie es möglicherweise bei anderen Programmen zur Gewichtsreduktion getan haben.Die meisten Menschen bei denen diese Begleiterscheinungen auftreten, lernen diese mit der Zeit durch Anpassung ihrer Ernährung zu kontrollieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeien Sie nicht beunruhigt, wenn Sie keine dieser Probleme haben. Das bedeutet nicht, dass die Kapseln nicht wirken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ORLISTAT HEXAL 60 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach verwendbar bis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Orlistat Hexal 60 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Orlistat. Jede Hartkapsel enthält 60 mg Orlistat. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eKapselinhalt: mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Natriumdodecylsulfat.Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E 171), Indigocarmin (E 132).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Orlistat Hexal 60 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eHellblau, Größe Nr. 3 Hartkapseln. Die Maße der Kapseln sind ca. 17 mm x 5 mm. Der Inhalt ist ein weißes Pulver oder leicht verdichtete Agglomerate. Die Hartkapseln sind in Alu\/PVC\/PCTFE- oder Alu\/PVC\/PVDC-Blisterpackungen verpackt und werden in einen Karton eingeschoben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003e21, 42, 60, 84, 90, 126, 3 x 84 Hartkapseln. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-Mail: service@Hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eLek S.A.\u003cbr\u003eUl. Podlipie 16\u003cbr\u003eStrykow 95-010\u003cbr\u003ePoland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 42 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Kapseln\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Anwendungsgebiete: dient der Gewichtsreduktion und wird bei übergewichtigen Erwachsenen ab 18 Jahren mit einem Body-Maß-Index (BMI) von 28 oder darüber angewendet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"HEXAL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37780300365974,"sku":"K-08951953","price":49.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/08951953_01.jpg?v=1783063284"},{"product_id":"orlistat-hexal-60-mg-hartkapseln-84-st-kapseln-8982497","title":"Orlistat HEXAL 60 mg Hartkapseln, 84 St. Kapseln","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Orlistat\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur unterstützenden Behandlung von Übergewicht und Adipositas\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eKapseln zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Hexal AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 08982497\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eOrlistat HEXAL\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchneller und erfolgreicher Abnehmen!\u003cbr\u003eWirkstoff: Orlistat\u003cbr\u003eOrlistat HEXAL 60 mg unterstützt Sie beim Abnehmen und hilft Ihnen bis zu 50% mehr abzunehmen, als mit einer Diät allein. Das bedeutet für jeweils 2 kg, die Sie durch Diät und mehr Bewegung abnehmen, können Sie zusätzlich noch 1 kg mit Orlistat HEXAL 60 mg abnehmen.\u003cbr\u003eZusammen mit einer Änderung Ihrer Ess- und Bewegungsgewohnheiten können Sie so Ihr Wunschgewicht erreichen und auf lange Sicht erhalten.\u003cbr\u003eDer Vorteil der Kombination von Orlistat HEXAL 60 mg mit Ernährungsumstellung und mehr Bewegung ist:\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIhre Diät wirkt stärker\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIhre Diät wirkt nachhaltig\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIhre Gesundheit wird profitieren\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003eOrlistat HEXAL 60 mg ist für übergewichtige Menschen ab 18 Jahren mit einem BMI (Body-Mass-Index) von mindestens 28 geeignet.\u003cbr\u003eBMI = Körpergewicht : (Körpergröße in m)2\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise:\u003cbr\u003e\"\"Orlistat HEXAL 60 mg Hartkapseln: Wirkstoff: Orlistat. Anwendungsgebiet: Dient der Gewichtsreduktion und wird bei übergewichtigen Erwachsenen ab 18 Jahren mit einem Body-Mass-Index (BMI) von 28 od. darüber angewendet. Sollte in Verbindung mit einer fett- und kalorienreduzierten Ernährung angewendet werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker! Mat.-Nr.: 2\/51010600 Stand: Oktober 2016\u003cbr\u003e Hexal AG, 83607 Holzkirchen,\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 8982497 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg Hartkapseln. Anwendungsgebiete: dient der Gewichtsreduktion und wird bei übergewichtigen Erwachsenen ab 18 Jahren mit einem Body-Maß-Index (BMI) von 28 oder darüber angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg Hartkapseln\u003cbr\u003eWirkstoff: Orlistat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind (siehe Abschnitt 4).Falls Sie nach 12 Wochen Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg keine Gewichtsreduktion erreicht haben, fragen Sie einen Arzt oder Apotheker um Rat. Möglicherweise müssen Sie die Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg beenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST ORLISTAT HEXAL 60 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ORLISTAT HEXAL 60 MG BEACHTEN?WIE IST ORLISTAT HEXAL 60 MG EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST ORLISTAT HEXAL 60 MG AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ORLISTAT HEXAL 60 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg dient der Gewichtsreduktion und wird bei übergewichtigen Erwachsenen ab 18 Jahren mit einem Body-Maß-Index (BMI) von 28 oder darüber angewendet. Orlistat Hexal 60 mg sollte in Verbindung mit einer fett- und kalorienreduzierten Ernährung angewendet werden. Der BMI hilft Ihnen zu bestimmen, ob Sie im Verhältnis zu Ihrer Körpergröße ein normales Gewicht haben oder übergewichtig sind. Anhand der folgenden Tabelle können Sie erkennen, ob Sie übergewichtig sind und ob Orlistat Hexal 60 mg für Sie geeignet ist. Suchen Sie Ihre Größe in der Tabelle. Falls Sie weniger wiegen als in der entsprechenden Zeile für Ihre Körpergröße angegeben, nehmen Sie Orlistat Hexal 60 mg nicht ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKörpergrößeKörpergewicht1,50 m63 kg1,55 m67,25 kg1,60 m71,75 kg1,65 m76,25 kg1,70 m81 kg1,75 m85,75 kg1,80 m90,75 kg1,85 m95,75 kg1,90 m101 kg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gesundheitsrisiken gibt es bei Übergewicht?\u003cbr\u003eÜbergewicht erhöht das Risiko für die Entstehung ernsthafter gesundheitlicher Probleme wie z.B. Diabetes oder Herzerkrankungen. Auch wenn diese Erkrankungen zunächst nicht dazu führen, dass Sie sich unwohl fühlen, sollten Sie dennoch Ihren Arzt um eine Kontrolluntersuchung bitten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wirkt Orlistat Hexal 60 mg?\u003cbr\u003eDer Wirkstoff (Orlistat) in Orlistat Hexal 60 mg zielt auf das Fett in Ihrem Verdauungssystem. Er bewirkt, dass etwa ein Viertel des Fettes aus Ihren Mahlzeiten nicht vom Körper aufgenommen wird. Dieses überschüssige Fett wird mit Ihrem Stuhlgang ausgeschieden. Bei der Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg können ernährungsbedingte Begleiterscheinungen auftreten (siehe Abschnitt 4). Um diese Begleiterscheinungen so gering wie möglich zu halten, sollten Sie während der Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg auf eine fettreduzierte Ernährung achten. Dann hilft Ihnen Orlistat Hexal 60 mg auch, mehr Gewicht zu verlieren als mit einer Diät allein. Für jeweils 2 kg Körpergewicht, die Sie im Rahmen einer Diät abnehmen, können Sie mit Hilfe von Orlistat Hexal 60 mg ein zusätzliches Kilogramm verlieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ORLISTAT HEXAL 60 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie:\u003cbr\u003eallergisch gegen Orlistat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.schwanger sind oder stillen.Ciclosporin anwenden, z.B. nach einer Organtransplantation, bei schwerer rheumatoider Arthritis und bestimmten schweren Hauterkrankungen.Warfarin oder andere Blutverdünnungsmittel anwenden.an Cholestase leiden (eine Erkrankung der Leber, bei der der Galleabfluss gestört ist).Probleme mit der Nahrungsaufnahme haben (chronisches Malabsorptionssyndrom) und dies von Ihrem Arzt diagnostiziert wurde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Orlistat Hexal 60 mg einnehmen, wenn Sie:\u003cbr\u003ean Diabetes leiden. Informieren Sie Ihren Arzt, damit er gegebenenfalls Ihr Arzneimittel gegen Diabetes anpassen kann.an einer Nierenerkrankung leiden. Sprechen Sie vor der Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg mit Ihrem Arzt falls Sie Nierenprobleme haben. Die Einnahme von Orlistat kann bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung mit Nierensteinen verbunden sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Orlistat Hexal 60 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen, die Sie gleichzeitig einnehmen müssen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwenden Sie Orlistat Hexal 60 mg nicht zusammen mit folgenden Arzneimitteln:\u003cbr\u003eCiclosporin: Ciclosporin wird eingesetzt nach Organtransplantationen, bei schwerer rheumatoider Arthritis und bestimmten schweren Hauterkrankungen.Warfarin oder anderen Arzneimitteln, die eine blutverdünnende Wirkung haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrale Empfängnisverhütungsmittel und Orlistat Hexal 60 mg:\u003cbr\u003eDie Wirkung von oral einzunehmenden Mitteln zur Schwangerschaftsverhütung (Pille) wird unter Umständen abgeschwächt, wenn Sie starke Diarrhö (Durchfall) haben. Wenden Sie zusätzliche schwangerschaftsverhütende Maßnahmen an, falls Sie von schwerem Durchfall betroffen sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMultivitamine und Orlistat Hexal 60 mg:\u003cbr\u003eSie sollten täglich ein Multivitaminpräparat einnehmen. Orlistat Hexal 60 mg kann die Aufnahme einiger Vitamine beeinflussen. Das Multivitaminpräparat sollte die Vitamine A, D, E und K enthalten. Um eine Aufnahme der Vitamine sicher zu stellen, sollten Sie vor dem Schlafengehen das Multivitaminpräparat einnehmen. Zu diesem Zeitpunkt werden Sie kein Orlistat Hexal 60 mg einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte wenden Sie sich vor der Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie:\u003cbr\u003eAmiodaron zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen einnehmen.Acarbose (ein Antidiabetikum, das zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 eingesetzt wird) einnehmen. Orlistat Hexal 60 mg wird für Personen, die Acarbose einnehmen, nicht empfohlen.ein Schilddrüsenmedikament (Levothyroxin) einnehmen, da möglicherweise die Dosierung angepasst werden muss. Möglicherweise müssen Sie die beiden Arzneimittel zu unterschiedlichen Tageszeiten einnehmen.ein Arzneimittel gegen Epilepsie einnehmen, da Sie jede Veränderung in Häufigkeit und Schweregrad Ihrer Konvulsionen (Anfälle) mit Ihrem Arzt besprechen sollten.Arzneimittel zur Behandlung einer HIV-Infektion einnehmen. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt darüber informieren, bevor Sie Orlistat Hexal 60 mg einnehmen.Arzneimittel gegen Depressionen, psychische Störungen oder Angststörungen einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Orlistat Hexal 60 mg nehmen und wenn Sie:\u003cbr\u003eArzneimittel gegen Bluthochdruck nehmen, da möglicherweise die Dosierung angepasst werden muss.Arzneimittel gegen einen zu hohen Cholesterinspiegel nehmen, da möglicherweise die Dosierung angepasst werden muss.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Orlistat Hexal 60 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg sollte in Verbindung mit einer fett- und kalorienreduzierten Ernährung angewendet werden. Versuchen Sie, Ihre Ernährungsgewohnheiten bereits vor der Behandlung mit Orlistat Hexal 60 mg umzustellen. Wie Sie Ihre Kalorienziele und Fettobergrenzen festlegen können, erfahren Sie unter Weitere hilfreiche Informationen in Abschnitt 6. Nehmen Sie Orlistat Hexal 60 mg zu einer Hauptmahlzeit ein. Das bedeutet üblicherweise jeweils 1 Kapsel zum Frühstück, zum Mittagessen und zum Abendessen (siehe Abschnitt 3 Wie ist Orlistat Hexal 60 mg einzunehmen). Wenn Sie eine Mahlzeit auslassen oder eine Mahlzeit kein Fett enthält, nehmen Sie keine Kapsel ein. Orlistat Hexal 60 mg kann nur wirken, wenn die Nahrung Fett enthält. Halten Sie sich an die empfohlene Dosis, auch wenn Sie eine sehr fetthaltige Mahlzeit zu sich nehmen. Wenn Sie die Kapsel in Verbindung mit einer Mahlzeit einnehmen, die zu viel Fett enthält, riskieren Sie ernährungsbedingte Begleiterscheinungen (siehe Abschnitt 4). Versuchen Sie daher, während der Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg auf Mahlzeiten mit hohem Fettanteil zu verzichten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie dürfen Orlistat Hexal 60 mg nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder stillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind bisher keine Auswirkungen auf Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beobachtet worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg enthält Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Hartkapsel, d. h. es ist nahezu natriumfrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ORLISTAT HEXAL 60 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie können Sie Ihre Gewichtsabnahme vorbereiten?\u003cbr\u003e1. Wählen Sie Ihren Startzeitpunkt:\u003cbr\u003eWählen Sie den Tag Ihrer Anwendung von Orlistat Hexal 60 mg im Voraus. Um Ihren Körper an die neuen Essgewohnheiten zu gewöhnen, beginnen Sie bereits vor der ersten Kapseleinnahme mit einer kalorien- und fettreduzierten Diät. Führen Sie am besten ein Ernährungstagebuch über das, was Sie essen. Ernährungstagebücher sind effektiv, da Sie jederzeit nachvollziehen können, was Sie essen, wie viel Sie essen und es Ihnen dadurch wahrscheinlich leichter fallen wird, Ihre Ernährungsgewohnheiten zu verändern.\u003cbr\u003e2. Setzen Sie sich ein Ziel für Ihre Gewichtsabnahme:\u003cbr\u003eÜberlegen Sie sich, wie viel Gewicht Sie abnehmen möchten, und setzen Sie sich dann ein Ziel. Ein realistisches Ziel ist eine Gewichtsabnahme von 5 % bis 10 % Ihres Ausgangsgewichtes. Die Gewichtsabnahme kann von Woche zu Woche schwanken. Versuchen Sie, Ihr Gewicht schrittweise und kontinuierlich um etwa 0,5 kg pro Woche zu reduzieren.\u003cbr\u003e3. Setzen Sie sich Ziele für Ihre Kalorien- und Fettaufnahme:\u003cbr\u003eUm Ihr Zielgewicht sicher zu erreichen, sollten Sie im Voraus zwei tägliche Ziele festlegen: eines für die Kalorien und eines für Fett. Hinweise hierzu finden Sie unter Weitere hilfreiche Informationen in Abschnitt 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie sollten Sie Orlistat Hexal 60 mg einnehmen?\u003cbr\u003eErwachsene ab 18 Jahren:\u003cbr\u003eNehmen Sie 3-mal täglich 1 Kapsel ein.Nehmen Sie Orlistat Hexal 60 mg zu einer Mahlzeit ein. Üblicherweise bedeutet dies je 1 Kapsel zum Frühstück, Mittagessen und Abendessen. Achten Sie darauf, dass diese 3 Mahlzeiten ausgewogen, kalorien- und fettreduziert sind.Nehmen Sie keine Kapsel ein, wenn Sie eine Mahlzeit auslassen oder wenn die Mahlzeit kein Fett enthält. Orlistat Hexal 60 mg kann nur wirken, wenn die Nahrung Fett enthält.Nehmen Sie Orlistat Hexal 60 mg unmittelbar vor, während oder bis zu 1 Stunde nach einer Mahlzeit ein.Schlucken Sie die Kapsel unzerkaut mit etwas Wasser.Nehmen Sie nicht mehr als 3 Kapseln pro Tag ein.Ernähren Sie sich fettreduziert, um die Wahrscheinlichkeit für ernährungsbedingte Begleiterscheinungen zu verringern (siehe Abschnitt 4).Versuchen Sie, sich mehr zu bewegen, bevor Sie mit der Einnahme der Kapseln beginnen. Körperliche Aktivität ist ein wichtiges Element eines Programms zur Gewichtsreduktion. Denken Sie daran im Vorfeld Ihren Arzt zu fragen, wenn Sie körperliche Betätigung nicht gewohnt sind.Bleiben Sie während der Einnahme und auch nach Beendigung der Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg körperlich aktiv.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollten Sie Orlistat Hexal 60 mg einnehmen?\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg darf nicht länger als 6 Monate eingenommen werden.Wenn Sie nach 12 Wochen Anwendung von Orlistat Hexal 60 mg keine Reduktion Ihres Gewichts feststellen können, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Unter Umständen müssen Sie die Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg beenden.Bei einer erfolgreichen Gewichtsabnahme geht es nicht darum, nur kurzfristig die Ernährung umzustellen und dann wieder zu den alten Gewohnheiten zurückzukehren. Um erfolgreich abzunehmen und das neue Gewicht zu halten, sollte man seinen Lebensstil ändern. Dazu gehört eine Umstellung der Ernährungs- und Bewegungsgewohnheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Orlistat Hexal 60 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eNehmen Sie pro Tag nicht mehr als 3 Kapseln ein. Falls Sie zu viele Kapseln eingenommen haben, suchen Sie umgehend einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme einer Kapsel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn weniger als 1 Stunde seit der letzten Mahlzeit vergangen ist, holen Sie die Einnahme der Kapsel nach.Wenn mehr als 1 Stunde seit der letzten Mahlzeit vergangen ist, nehmen Sie keine Kapsel ein. Warten Sie bis zur nächsten Mahlzeit, und nehmen Sie die nächste Kapsel dann wie üblich ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die meisten mit der Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg verbundenen häufigen Nebenwirkungen (z.B. Blähungen mit und ohne öligem Austritt, plötzlicher oder vermehrter Stuhldrang und weicher Stuhl) sind auf den Wirkmechanismus zurückzuführen (siehe Abschnitt 1). Ernähren Sie sich fettreduziert, um diese ernährungsbedingten Begleiterscheinungen besser kontrollieren zu können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwerwiegende Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, wie häufig diese Nebenwirkungen auftreten.\u003cbr\u003eSchwere allergische Reaktionen:\u003cbr\u003eschwere allergische Reaktionen erkennen Sie an folgenden Veränderungen: schwere Atemnot, Schweißausbrüche, Hautausschläge, Juckreiz, Schwellungen im Gesicht, Herzrasen, Kreislaufzusammenbruch.\u003cbr\u003eBeenden Sie die Einnahme der Kapseln. Suchen Sie umgehend einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere schwerwiegende Nebenwirkungen:\u003cbr\u003erektale Blutungen.Divertikulitis (Entzündung des Dickdarms) mit möglichen Symptomen wie Schmerzen im unteren Magenbereich (Abdomen), insbesondere auf der linken Seite, möglicherweise mit Fieber und Verstopfung.Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse) mit möglichen Symptomen wie heftigen Schmerzen im Oberbauch, die manchmal in den Rücken ausstrahlen, eventuell begleitet von Fieber, Übelkeit und Erbrechen.Bläschenbildung auf der Haut (einschließlich aufplatzende Bläschen).starke Schmerzen im Oberbauch infolge von Gallensteinen.Hepatitis (Entzündung der Leber). Mögliche Symptome sind Gelbfärbung der Haut und Augen, Juckreiz, dunkler Urin, Bauchschmerzen und druckempfindliche Leber (die sich durch Schmerzen rechts vorne unter den Rippen äußert), manchmal verbunden mit Appetitlosigkeit.Oxalatnephropathie (Ablagerung von Kalzium-Oxalatkristallen, was zu Nierensteinen führen kann). Siehe Abschnitt 2 \u0026amp;quotWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u0026amp;quot.\u003cbr\u003eBeenden Sie die Einnahme der Kapseln. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eBlähungen (Flatulenz) mit und ohne öligem Austritt.plötzlicher Stuhldrang.fettiger oder öliger Stuhl.weicher Stuhl.\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn sich eine dieser Nebenwirkungen verstärkt oder Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eMagen-(Bauch-)schmerzen.Inkontinenz (Stuhl).wässriger\/flüssiger Stuhl.vermehrter Stuhldrang.Beklemmungen.\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn sich eine dieser Nebenwirkungen verstärkt oder Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen auf Blutuntersuchungen\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, wie häufig diese Auswirkungen auftreten.\u003cbr\u003eErhöhung von bestimmten Leberenzymwerten.Auswirkungen auf die Blutgerinnung bei Patienten, die Warfarin oder andere blutverdünnende (antikoagulierende) Arzneimittel einnehmen.\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt darüber, dass Sie Orlistat Hexal 60 mg einnehmen, wenn Sie Blutuntersuchungen machen lassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie können Sie ernährungsbedingte Begleiterscheinungen kontrollieren?\u003cbr\u003eDie häufigsten Nebenwirkungen hängen mit der Wirkungsweise der Kapseln zusammen und entstehen dadurch, dass vermehrt Fett aus dem Körper ausgeschieden wird. Diese Nebenwirkungen treten in der Regel innerhalb der ersten Wochen nach Behandlungsbeginn auf, da Sie zu dieser Zeit den Fettanteil in der Ernährung vielleicht noch nicht konsequent reduziert haben. Diese ernährungsbedingten Begleiterscheinungen können ein Zeichen dafür sein, dass Sie mehr Fett zu sich genommen haben, als Sie sollten.\u003cbr\u003eMit folgenden Grundregeln können Sie lernen, die ernährungsbedingten Begleiterscheinungen zu minimieren:\u003cbr\u003eBeginnen Sie bereits einige Tage, oder besser eine Woche, vor der ersten Einnahme der Kapseln mit einer fettreduzierten Ernährung.Lernen Sie mehr über den üblichen Fettgehalt Ihrer Lieblingsspeisen und über die Größe der Portionen, die Sie normalerweise zu sich nehmen. Wenn Sie genau wissen, wie viel Sie essen, sinkt die Wahrscheinlichkeit, dass Sie aus Versehen Ihr Fettlimit überschreiten.Verteilen Sie Ihre empfohlene Fettmenge gleichmäßig auf die täglichen Mahlzeiten. Sparen Sie die Menge an Kalorien und Fett, die Sie pro Mahlzeit zu sich nehmen dürfen, nicht auf, um sie dann in Form eines fettreichen Hauptgerichts oder eines gehaltvollen Nachtischs zu sich zu nehmen, wie Sie es möglicherweise bei anderen Programmen zur Gewichtsreduktion getan haben.Die meisten Menschen bei denen diese Begleiterscheinungen auftreten, lernen diese mit der Zeit durch Anpassung ihrer Ernährung zu kontrollieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeien Sie nicht beunruhigt, wenn Sie keine dieser Probleme haben. Das bedeutet nicht, dass die Kapseln nicht wirken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ORLISTAT HEXAL 60 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach verwendbar bis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Orlistat Hexal 60 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Orlistat. Jede Hartkapsel enthält 60 mg Orlistat. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eKapselinhalt: mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Natriumdodecylsulfat.Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E 171), Indigocarmin (E 132).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Orlistat Hexal 60 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eHellblau, Größe Nr. 3 Hartkapseln. Die Maße der Kapseln sind ca. 17 mm x 5 mm. Der Inhalt ist ein weißes Pulver oder leicht verdichtete Agglomerate. Die Hartkapseln sind in Alu\/PVC\/PCTFE- oder Alu\/PVC\/PVDC-Blisterpackungen verpackt und werden in einen Karton eingeschoben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003e21, 42, 60, 84, 90, 126, 3 x 84 Hartkapseln. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-Mail: service@Hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eLek S.A.\u003cbr\u003eUl. Podlipie 16\u003cbr\u003eStrykow 95-010\u003cbr\u003ePoland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 84 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Kapseln\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Anwendungsgebiete: dient der Gewichtsreduktion und wird bei übergewichtigen Erwachsenen ab 18 Jahren mit einem Body-Maß-Index (BMI) von 28 oder darüber angewendet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"HEXAL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37780300988566,"sku":"K-08982497","price":69.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/08982497_01_de8df3bc-ac21-46eb-ba72-75dd8546a501.jpg?v=1783063283"},{"product_id":"carmenthin-weichkapseln-bei-verdauungsstorungen-14-st-kapseln-10327601","title":"Carmenthin Weichkapseln bei Verdauungsstörungen, 14 pcs. Capsules","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält ätherische Öle\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Verdauungsbeschwerden\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eKapseln zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Willmar Schwabe GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 10327601\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 10327601 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCarmenthin bei Verdauungsstörungen, magensaftresistente Weichkapseln. Anwendungsgebiete: bei dyspeptischen Beschwerden, besonders mit leichten Krämpfen im Magen-Darm-Bereich, Blähungen, Völlegefühl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCarmenthin bei Verdauungsstörungen, magensaftresistente Weichkapseln für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: Pfefferminzöl und Kümmelöl\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsstörungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage\/Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Carmenthin bei Verdauungsstörungen jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003eWAS IST CARMENTHIN BEI VERDAUUNGSSTÖRUNGEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CARMENTHIN BEI VERDAUUNGSSTÖRUNGEN BEACHTEN?WIE IST CARMENTHIN BEI VERDAUUNGSSTÖRUNGEN EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST CARMENTHIN BEI VERDAUUNGSSTÖRUNGEN AUFZUBEWAHREN?WIE IST CARMENTHIN BEI VERDAUUNGSSTÖRUNGEN ZUSAMMENGESETZT UND WELCHE PACKUNGEN GIBT ES?VON WEM IST CARMENTHIN BEI VERDAUUNGSSTÖRUNGEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CARMENTHIN BEI VERDAUUNGSSTÖRUNGEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCarmenthin bei Verdauungsstörungen ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsstörungen. Carmenthin bei Verdauungsstörungen wird angewendet bei dyspeptischen Beschwerden, besonders mit leichten Krämpfen im Magen-Darm-Bereich, Blähungen, Völlegefühl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CARMENTHIN BEI VERDAUUNGSSTÖRUNGEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCarmenthin bei Verdauungsstörungen darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003ebei bekannter Überempfindlichkeit gegen Pfefferminz, Menthol, Kümmel, andere Doldengewächse oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels,bei einer niedrigen Magensäureproduktion (Achlorhydrie),bei Lebererkrankungen,bei Gallensteinen, bei entzündlichen Erkrankungen im Bereich der Gallenwege (Cholangitis) oder anderen Gallenerkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Carmenthin bei Verdauungsstörungen ist erforderlich:\u003cbr\u003eMagen- und Darmbeschwerden können Anzeichen von Erkrankungen sein, die einer ärztlichen Abklärung und Behandlung bedürfen daher wird bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren, die Rücksprache mit dem Arzt empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Untersuchungen vor. Es soll daher bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Sicherheit während Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird die Einnahme von Carmenthin bei Verdauungsstörungen daher nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sorbitol:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie daher Carmenthin bei Verdauungsstörungen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Untersuchungen mit Carmenthin bei Verdauungsstörungen zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt. Bei gleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, die Magensäure binden (Antacida), kann der magensaftresistente Kapselüberzug von Carmenthin bei Verdauungsstörungen vorzeitig gelöst werden. Deshalb sollte die Einnahme von Carmenthin bei Verdauungsstörungen und Antacida zeitversetzt im Abstand von mindestens einer Stunde erfolgen. Die Einnahme von Carmenthin bei Verdauungsstörungen sollte nicht eine bis drei Stunden nach der Einnahme eines Protonenpumpenhemmers (Arzneimittel zur Reduktion der Magensäure) erfolgen, damit es nicht zu einer vorzeitigen Auflösung des magensaftresistenten Kapselüberzuges von Carmenthin bei Verdauungsstörungen kommt. Personen, die andere Arzneimittel zur Reduktion der Magensäure einnehmen, sollten die Dosierungsempfehlung genau befolgen, wonach Carmenthin bei Verdauungsstörungen mindestens 30 Minuten vor den Mahlzeiten, am besten morgens und mittags, einzunehmen ist. Fragen Sie im Zweifelsfall einen Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Carmenthin bei Verdauungsstörungen zusammen mit Nahrungsmitteln:\u003cbr\u003eDa bei gleichzeitiger Aufnahme von Nahrung der magensaftresistente Überzug gelöst werden könnte, ist Carmenthin bei Verdauungsstörungen mindestens 30 Minuten vor den Mahlzeiten einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CARMENTHIN BEI VERDAUUNGSSTÖRUNGEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Carmenthin bei Verdauungsstörungen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich 1 Kapsel. Die Kapseln werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) mindestens 30 Minuten vor den Mahlzeiten, am besten morgens und mittags, eingenommen. Sie können die Kapseln auch ohne die spätere Einnahme einer Mahlzeit einnehmen. Die Kapseln müssen im Ganzen geschluckt werden, d.h. nicht beschädigt oder zerkaut, damit der Wirkstoff nicht vorzeitig freigesetzt wird. Eine vorzeitige Freisetzung des Wirkstoffes kann möglicherweise zu lokalen Reizungen im Mund und in der Speiseröhre führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung ist im Allgemeinen zeitlich nicht begrenzt. Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren, wird eine Rücksprache mit dem Arzt empfohlen. Für eine konkrete Dosierungsempfehlung bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine Daten. Bitte sprechen Sie auch mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Carmenthin bei Verdauungsstörungen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Carmenthin bei Verdauungsstörungen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVon Carmenthin bei Verdauungsstörungen soll pro Tag nicht mehr eingenommen werden, als in der Dosierungsanleitung angegeben oder vom Arzt verordnet. Wenn Sie versehentlich eine oder zwei Kapseln mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Die Einnahme von deutlich darüber hinausgehenden Mengen kann jedoch erhebliche Beschwerden (z.B. Erbrechen, Bauchschmerzen, Benommenheit, Störungen der Herztätigkeit) hervorrufen. In diesem Falle, auch wenn noch keine Symptome aufgetreten sind, sollten Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen. Dies gilt insbesondere, wenn ein kleines Kind größere Mengen Carmenthin bei Verdauungsstörungen verschluckt hat. Milch oder alkoholische Getränke sollten im Fall einer Überdosierung nicht getrunken werden, da diese die Aufnahme der Wirkstoffe von Carmenthin bei Verdauungsstörungen in das Blut fördern können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Carmenthin bei Verdauungsstörungen vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal vergessen haben, Carmenthin bei Verdauungsstörungen einzunehmen, oder zu wenig Carmenthin bei Verdauungsstörungen eingenommen haben, setzen Sie bitte beim nächsten Mal die Einnahme von Carmenthin bei Verdauungsstörungen, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Carmenthin bei Verdauungsstörungen Nebenwirkungen haben. Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Pfefferminzöl und Kümmelöl, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei empfindlichen Personen können Magenbeschwerden (z.B. Aufstoßen) auftreten. Sehr selten können allergische Reaktionen auftreten. Bei Anzeichen einer allergischen Reaktion ist Carmenthin bei Verdauungsstörungen abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten, so informieren Sie bitte Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CARMENTHIN BEI VERDAUUNGSSTÖRUNGEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. auf dem Behältnis (Durchdrückpackung) angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Nicht über 30°C lagern!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WIE IST CARMENTHIN BEI VERDAUUNGSSTÖRUNGEN ZUSAMMENGESETZT UND WELCHE PACKUNGEN GIBT ES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 magensaftresistente Weichkapsel enthält: Wirkstoffe: 90 mg Pfefferminzöl und 50 mg Kümmelöl. Die sonstigen Bestandteile sind: Gelatinepolysuccinat Glycerol 85% Polysorbat 80 Propylenglycol Glycerolmonostearat 40 - 55 Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.) Mittelkettige Triglyceride Natriumdodecylsulfat Natriumsulfat Natriumchlorid Sorbitol (Ph. Eur.) Titandioxid Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O Patentblau V Chinolingelb.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEigenschaften:\u003cbr\u003eCarmenthin bei Verdauungsstörungen enthält Pfefferminz- und Kümmelöl, die im Magen-Darm-Bereich krampflösend und entblähend wirken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCarmenthin bei Verdauungsstörungen ist in Packungen mit 14, 42 und 84 magensaftresistenten Weichkapseln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. VON WEM IST CARMENTHIN BEI VERDAUUNGSSTÖRUNGEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Willmar Schwabe GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWillmar-Schwabe-Str. 4\u003cbr\u003e76227 Karlsruhe\u003cbr\u003eTelefon: 0800 000 52 58\u003cbr\u003eTelefax: 0800 100 95 49\u003cbr\u003ewww.schwabe.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 14 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Kapseln\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Anwendungsgebiete: bei dyspeptischen Beschwerden, besonders mit leichten Krämpfen im Magen-Darm-Bereich, Blähungen, Völlegefühl.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Dr. Willmar Schwabe","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37780738015382,"sku":"K-10327601","price":14.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/10327601_01.jpg?v=1783063564"},{"product_id":"antistax-venencreme-100-g-creme-10347319","title":"Antistax Venencreme, 100 g Cream","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Auszug aus Weinblättern\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Erkrankungen der Beinvenen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eCreme zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation\/Consumer-Care, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 10347319\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 10347319 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntistax Venencreme 282 mg\/10 g. Wirkstoff: Trockenextrakt aus roten Weinrebenblättern. Anwendungsgebiete: Zur Linderung von Beschwerden und Schweregefühl der Beine im Zusammenhang mit leichten venösen Durchblutungsstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntistax Venencreme 282 mg\/10 g, traditionelles pflanzliches Arzneimittel bei leichten venösen Durchblutungsstörungen, zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Trockenextrakt aus roten Weinrebenblättern, traditionelles pflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST ANTISTAX VENENCREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ANTISTAX VENENCREME BEACHTEN?WIE IST ANTISTAX VENENCREME ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST ANTISTAX VENENCREME AUFZUBEWAHREN?INHALT UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ANTISTAX VENENCREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntistax Venencreme wird traditionell angewendet zur Linderung von Beschwerden und Schweregefühl der Beine im Zusammenhang mit leichten venösen Durchblutungsstörungen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntistax Venencreme ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ANTISTAX VENENCREME BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntistax Venencreme darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003eWenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Extrakt aus roten Weinrebenblättern oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile (insbesondere Salicylsäure) dieses Arzneimittels sind.Das Arzneimittel darf nicht auf verletzter Haut, im Augenbereich oder auf Schleimhäuten angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 440 mg Propylenglycol pro 20 g, entsprechend 2,2 g Propylenglycol pro 100 g Creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei entzündlichen Hautveränderungen, Venenentzündung oder Verhärtung des Unterhautgewebes, starken Schmerzen, Geschwüren, plötzlicher Schwellung eines oder beider Beine, Herz- oder Nierenkrankheiten, sollte ein Arzt konsultiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der traditionellen Anwendung zur Linderung von Beschwerden bei leichten venösen Durchblutungsstörungen wird darauf hingewiesen, dass weitere vom Arzt verordnete nicht-invasive Maßnahmen, wie z. B. Wickeln der Beine, Tragen von Stützstrümpfen oder kalte Wassergüsse unbedingt eingehalten werden sollten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere im Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird wegen fehlender Daten nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Antistax Venencreme zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eZu Wechselwirkungen wurden keine Studiendaten erhoben. Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie bitte dennoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden oder vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Mangels ausreichender Daten wird die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Untersuchungen zur Zeugungs-\/Gebärfähigkeit liegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zur Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Antistax Venencreme:\u003cbr\u003eDer sonstige Bestandteil Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Auch der sonstige Bestandteil Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ANTISTAX VENENCREME ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Antistax Venencreme immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut. Nach dem Gebrauch bitte die Hände waschen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003e1 - 3 x täglich eine dünne Schicht auf die betroffenen Bereiche auftragen. Die Creme leicht einmassieren, bis sie vollständig von der Haut aufgenommen ist. Die Streichmassage stets in Richtung vom Fuß zum Oberschenkel ausführen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie empfohlene Anwendungsdauer beträgt 4 Wochen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn die Symptome länger als 2 Wochen während der Anwendung des Arzneimittels anhalten, sollte ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-, Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Antistax Venencreme angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAntistax Venencreme ist gut verträglich. Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Antistax Venencreme Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003cbr\u003eSehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10\u003cbr\u003eHäufig:\t1 bis 10 Behandelte von 100\u003cbr\u003eGelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003cbr\u003eSelten:\t1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003cbr\u003eSehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000\u003cbr\u003eNicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Kontaktallergien und\/oder Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut wie Juckreiz und Rötung, Nesselsucht (Urtikaria) wurden berichtet. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeim Auftreten von Kontaktekzemen und\/oder Überempfindlichkeitsreaktionen sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ANTISTAX VENENCREME AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und auf dem Tubenfalz nach Verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003eEntsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25ºC lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf die Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eNach Anbruch sollte das Arzneimittel innerhalb von 6 Monaten aufgebraucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Antistax Venencreme enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist ein Dickextrakt aus roten Weinrebenblättern. 10 g Creme enthalten 282 mg Dickextrakt aus roten Weinrebenblättern (2,5-4:1), Auszugsmittel: Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eSalicylsäure, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Macrogolcetylstearylether (Ph. Eur.: 2-33 EO-Einheiten), Decyloleat, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), Harnstoff, Propylenglycol, Citronenöl, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Antistax Venencreme aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAntistax Venencreme ist eine hellbraun-rötliche Creme mit einem schwachen Geruch nach Zitrone. Antistax Venencreme ist in Originalpackungen mit 40 g, 50 g und 100 g Creme erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eSTADA Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2026\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Creme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Isopropyl myristat, Wasser, Ceteareth-22, Harnstoff, Weinblätter-Pulver, Cetylstearylalkohol, Salicylsäure, Propylenglycol, Ölsäure, Zitronenöl\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Antistax","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37780746502294,"sku":"K-10347319","price":20.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/10347319_01.jpg?v=1783063571"},{"product_id":"orlistat-hexal-60-mg-hartkapseln-252-st-kapseln-11219049","title":"Orlistat HEXAL 60 mg Hartkapseln, 252 St. Kapseln","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Orlistat\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur unterstützenden Behandlung von Übergewicht und Adipositas\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eKapseln zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Hexal AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 11219049\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eOrlistat HEXAL\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchneller und erfolgreicher Abnehmen!\u003cbr\u003eWirkstoff: Orlistat\u003cbr\u003eOrlistat HEXAL 60 mg unterstützt Sie beim Abnehmen und hilft Ihnen bis zu 50% mehr abzunehmen, als mit einer Diät allein. Das bedeutet für jeweils 2 kg, die Sie durch Diät und mehr Bewegung abnehmen, können Sie zusätzlich noch 1 kg mit Orlistat HEXAL 60 mg abnehmen.\u003cbr\u003eZusammen mit einer Änderung Ihrer Ess- und Bewegungsgewohnheiten können Sie so Ihr Wunschgewicht erreichen und auf lange Sicht erhalten.\u003cbr\u003eDer Vorteil der Kombination von Orlistat HEXAL 60 mg mit Ernährungsumstellung und mehr Bewegung ist:\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIhre Diät wirkt stärker\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIhre Diät wirkt nachhaltig\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIhre Gesundheit wird profitieren\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003eOrlistat HEXAL 60 mg ist für übergewichtige Menschen ab 18 Jahren mit einem BMI (Body-Mass-Index) von mindestens 28 geeignet.*\u003cbr\u003e*BMI = Körpergewicht : (Körpergröße in m)2\u003cbr\u003eWichtige Hinweise:\u003cbr\u003eOrlistat HEXAL 60 mg Hartkapseln: Wirkstoff: Orlistat. Anwendungsgebiet: Dient der Gewichtsreduktion und wird bei übergewichtigen Erwachsenen ab 18 Jahren mit einem Body-Mass-Index (BMI) von 28 od. darüber angewendet. Sollte in Verbindung mit einer fett- und kalorienreduzierten Ernährung angewendet werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker! Mat.-Nr.: 2\/51010600 Stand: Oktober 2016\u003cbr\u003e Hexal AG, 83607 Holzkirchen\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 11219049 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg Hartkapseln. Anwendungsgebiete: dient der Gewichtsreduktion und wird bei übergewichtigen Erwachsenen ab 18 Jahren mit einem Body-Maß-Index (BMI) von 28 oder darüber angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg Hartkapseln\u003cbr\u003eWirkstoff: Orlistat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind (siehe Abschnitt 4).Falls Sie nach 12 Wochen Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg keine Gewichtsreduktion erreicht haben, fragen Sie einen Arzt oder Apotheker um Rat. Möglicherweise müssen Sie die Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg beenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST ORLISTAT HEXAL 60 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ORLISTAT HEXAL 60 MG BEACHTEN?WIE IST ORLISTAT HEXAL 60 MG EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST ORLISTAT HEXAL 60 MG AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ORLISTAT HEXAL 60 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg dient der Gewichtsreduktion und wird bei übergewichtigen Erwachsenen ab 18 Jahren mit einem Body-Maß-Index (BMI) von 28 oder darüber angewendet. Orlistat Hexal 60 mg sollte in Verbindung mit einer fett- und kalorienreduzierten Ernährung angewendet werden. Der BMI hilft Ihnen zu bestimmen, ob Sie im Verhältnis zu Ihrer Körpergröße ein normales Gewicht haben oder übergewichtig sind. Anhand der folgenden Tabelle können Sie erkennen, ob Sie übergewichtig sind und ob Orlistat Hexal 60 mg für Sie geeignet ist. Suchen Sie Ihre Größe in der Tabelle. Falls Sie weniger wiegen als in der entsprechenden Zeile für Ihre Körpergröße angegeben, nehmen Sie Orlistat Hexal 60 mg nicht ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKörpergrößeKörpergewicht1,50 m63 kg1,55 m67,25 kg1,60 m71,75 kg1,65 m76,25 kg1,70 m81 kg1,75 m85,75 kg1,80 m90,75 kg1,85 m95,75 kg1,90 m101 kg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gesundheitsrisiken gibt es bei Übergewicht?\u003cbr\u003eÜbergewicht erhöht das Risiko für die Entstehung ernsthafter gesundheitlicher Probleme wie z.B. Diabetes oder Herzerkrankungen. Auch wenn diese Erkrankungen zunächst nicht dazu führen, dass Sie sich unwohl fühlen, sollten Sie dennoch Ihren Arzt um eine Kontrolluntersuchung bitten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wirkt Orlistat Hexal 60 mg?\u003cbr\u003eDer Wirkstoff (Orlistat) in Orlistat Hexal 60 mg zielt auf das Fett in Ihrem Verdauungssystem. Er bewirkt, dass etwa ein Viertel des Fettes aus Ihren Mahlzeiten nicht vom Körper aufgenommen wird. Dieses überschüssige Fett wird mit Ihrem Stuhlgang ausgeschieden. Bei der Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg können ernährungsbedingte Begleiterscheinungen auftreten (siehe Abschnitt 4). Um diese Begleiterscheinungen so gering wie möglich zu halten, sollten Sie während der Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg auf eine fettreduzierte Ernährung achten. Dann hilft Ihnen Orlistat Hexal 60 mg auch, mehr Gewicht zu verlieren als mit einer Diät allein. Für jeweils 2 kg Körpergewicht, die Sie im Rahmen einer Diät abnehmen, können Sie mit Hilfe von Orlistat Hexal 60 mg ein zusätzliches Kilogramm verlieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ORLISTAT HEXAL 60 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie:\u003cbr\u003eallergisch gegen Orlistat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.schwanger sind oder stillen.Ciclosporin anwenden, z.B. nach einer Organtransplantation, bei schwerer rheumatoider Arthritis und bestimmten schweren Hauterkrankungen.Warfarin oder andere Blutverdünnungsmittel anwenden.an Cholestase leiden (eine Erkrankung der Leber, bei der der Galleabfluss gestört ist).Probleme mit der Nahrungsaufnahme haben (chronisches Malabsorptionssyndrom) und dies von Ihrem Arzt diagnostiziert wurde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Orlistat Hexal 60 mg einnehmen, wenn Sie:\u003cbr\u003ean Diabetes leiden. Informieren Sie Ihren Arzt, damit er gegebenenfalls Ihr Arzneimittel gegen Diabetes anpassen kann.an einer Nierenerkrankung leiden. Sprechen Sie vor der Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg mit Ihrem Arzt falls Sie Nierenprobleme haben. Die Einnahme von Orlistat kann bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung mit Nierensteinen verbunden sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Orlistat Hexal 60 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen, die Sie gleichzeitig einnehmen müssen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwenden Sie Orlistat Hexal 60 mg nicht zusammen mit folgenden Arzneimitteln:\u003cbr\u003eCiclosporin: Ciclosporin wird eingesetzt nach Organtransplantationen, bei schwerer rheumatoider Arthritis und bestimmten schweren Hauterkrankungen.Warfarin oder anderen Arzneimitteln, die eine blutverdünnende Wirkung haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrale Empfängnisverhütungsmittel und Orlistat Hexal 60 mg:\u003cbr\u003eDie Wirkung von oral einzunehmenden Mitteln zur Schwangerschaftsverhütung (Pille) wird unter Umständen abgeschwächt, wenn Sie starke Diarrhö (Durchfall) haben. Wenden Sie zusätzliche schwangerschaftsverhütende Maßnahmen an, falls Sie von schwerem Durchfall betroffen sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMultivitamine und Orlistat Hexal 60 mg:\u003cbr\u003eSie sollten täglich ein Multivitaminpräparat einnehmen. Orlistat Hexal 60 mg kann die Aufnahme einiger Vitamine beeinflussen. Das Multivitaminpräparat sollte die Vitamine A, D, E und K enthalten. Um eine Aufnahme der Vitamine sicher zu stellen, sollten Sie vor dem Schlafengehen das Multivitaminpräparat einnehmen. Zu diesem Zeitpunkt werden Sie kein Orlistat Hexal 60 mg einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte wenden Sie sich vor der Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie:\u003cbr\u003eAmiodaron zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen einnehmen.Acarbose (ein Antidiabetikum, das zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 eingesetzt wird) einnehmen. Orlistat Hexal 60 mg wird für Personen, die Acarbose einnehmen, nicht empfohlen.ein Schilddrüsenmedikament (Levothyroxin) einnehmen, da möglicherweise die Dosierung angepasst werden muss. Möglicherweise müssen Sie die beiden Arzneimittel zu unterschiedlichen Tageszeiten einnehmen.ein Arzneimittel gegen Epilepsie einnehmen, da Sie jede Veränderung in Häufigkeit und Schweregrad Ihrer Konvulsionen (Anfälle) mit Ihrem Arzt besprechen sollten.Arzneimittel zur Behandlung einer HIV-Infektion einnehmen. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt darüber informieren, bevor Sie Orlistat Hexal 60 mg einnehmen.Arzneimittel gegen Depressionen, psychische Störungen oder Angststörungen einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Orlistat Hexal 60 mg nehmen und wenn Sie:\u003cbr\u003eArzneimittel gegen Bluthochdruck nehmen, da möglicherweise die Dosierung angepasst werden muss.Arzneimittel gegen einen zu hohen Cholesterinspiegel nehmen, da möglicherweise die Dosierung angepasst werden muss.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Orlistat Hexal 60 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg sollte in Verbindung mit einer fett- und kalorienreduzierten Ernährung angewendet werden. Versuchen Sie, Ihre Ernährungsgewohnheiten bereits vor der Behandlung mit Orlistat Hexal 60 mg umzustellen. Wie Sie Ihre Kalorienziele und Fettobergrenzen festlegen können, erfahren Sie unter Weitere hilfreiche Informationen in Abschnitt 6. Nehmen Sie Orlistat Hexal 60 mg zu einer Hauptmahlzeit ein. Das bedeutet üblicherweise jeweils 1 Kapsel zum Frühstück, zum Mittagessen und zum Abendessen (siehe Abschnitt 3 Wie ist Orlistat Hexal 60 mg einzunehmen). Wenn Sie eine Mahlzeit auslassen oder eine Mahlzeit kein Fett enthält, nehmen Sie keine Kapsel ein. Orlistat Hexal 60 mg kann nur wirken, wenn die Nahrung Fett enthält. Halten Sie sich an die empfohlene Dosis, auch wenn Sie eine sehr fetthaltige Mahlzeit zu sich nehmen. Wenn Sie die Kapsel in Verbindung mit einer Mahlzeit einnehmen, die zu viel Fett enthält, riskieren Sie ernährungsbedingte Begleiterscheinungen (siehe Abschnitt 4). Versuchen Sie daher, während der Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg auf Mahlzeiten mit hohem Fettanteil zu verzichten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie dürfen Orlistat Hexal 60 mg nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder stillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind bisher keine Auswirkungen auf Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beobachtet worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg enthält Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Hartkapsel, d. h. es ist nahezu natriumfrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ORLISTAT HEXAL 60 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie können Sie Ihre Gewichtsabnahme vorbereiten?\u003cbr\u003e1. Wählen Sie Ihren Startzeitpunkt:\u003cbr\u003eWählen Sie den Tag Ihrer Anwendung von Orlistat Hexal 60 mg im Voraus. Um Ihren Körper an die neuen Essgewohnheiten zu gewöhnen, beginnen Sie bereits vor der ersten Kapseleinnahme mit einer kalorien- und fettreduzierten Diät. Führen Sie am besten ein Ernährungstagebuch über das, was Sie essen. Ernährungstagebücher sind effektiv, da Sie jederzeit nachvollziehen können, was Sie essen, wie viel Sie essen und es Ihnen dadurch wahrscheinlich leichter fallen wird, Ihre Ernährungsgewohnheiten zu verändern.\u003cbr\u003e2. Setzen Sie sich ein Ziel für Ihre Gewichtsabnahme:\u003cbr\u003eÜberlegen Sie sich, wie viel Gewicht Sie abnehmen möchten, und setzen Sie sich dann ein Ziel. Ein realistisches Ziel ist eine Gewichtsabnahme von 5 % bis 10 % Ihres Ausgangsgewichtes. Die Gewichtsabnahme kann von Woche zu Woche schwanken. Versuchen Sie, Ihr Gewicht schrittweise und kontinuierlich um etwa 0,5 kg pro Woche zu reduzieren.\u003cbr\u003e3. Setzen Sie sich Ziele für Ihre Kalorien- und Fettaufnahme:\u003cbr\u003eUm Ihr Zielgewicht sicher zu erreichen, sollten Sie im Voraus zwei tägliche Ziele festlegen: eines für die Kalorien und eines für Fett. Hinweise hierzu finden Sie unter Weitere hilfreiche Informationen in Abschnitt 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie sollten Sie Orlistat Hexal 60 mg einnehmen?\u003cbr\u003eErwachsene ab 18 Jahren:\u003cbr\u003eNehmen Sie 3-mal täglich 1 Kapsel ein.Nehmen Sie Orlistat Hexal 60 mg zu einer Mahlzeit ein. Üblicherweise bedeutet dies je 1 Kapsel zum Frühstück, Mittagessen und Abendessen. Achten Sie darauf, dass diese 3 Mahlzeiten ausgewogen, kalorien- und fettreduziert sind.Nehmen Sie keine Kapsel ein, wenn Sie eine Mahlzeit auslassen oder wenn die Mahlzeit kein Fett enthält. Orlistat Hexal 60 mg kann nur wirken, wenn die Nahrung Fett enthält.Nehmen Sie Orlistat Hexal 60 mg unmittelbar vor, während oder bis zu 1 Stunde nach einer Mahlzeit ein.Schlucken Sie die Kapsel unzerkaut mit etwas Wasser.Nehmen Sie nicht mehr als 3 Kapseln pro Tag ein.Ernähren Sie sich fettreduziert, um die Wahrscheinlichkeit für ernährungsbedingte Begleiterscheinungen zu verringern (siehe Abschnitt 4).Versuchen Sie, sich mehr zu bewegen, bevor Sie mit der Einnahme der Kapseln beginnen. Körperliche Aktivität ist ein wichtiges Element eines Programms zur Gewichtsreduktion. Denken Sie daran im Vorfeld Ihren Arzt zu fragen, wenn Sie körperliche Betätigung nicht gewohnt sind.Bleiben Sie während der Einnahme und auch nach Beendigung der Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg körperlich aktiv.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollten Sie Orlistat Hexal 60 mg einnehmen?\u003cbr\u003eOrlistat Hexal 60 mg darf nicht länger als 6 Monate eingenommen werden.Wenn Sie nach 12 Wochen Anwendung von Orlistat Hexal 60 mg keine Reduktion Ihres Gewichts feststellen können, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Unter Umständen müssen Sie die Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg beenden.Bei einer erfolgreichen Gewichtsabnahme geht es nicht darum, nur kurzfristig die Ernährung umzustellen und dann wieder zu den alten Gewohnheiten zurückzukehren. Um erfolgreich abzunehmen und das neue Gewicht zu halten, sollte man seinen Lebensstil ändern. Dazu gehört eine Umstellung der Ernährungs- und Bewegungsgewohnheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Orlistat Hexal 60 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eNehmen Sie pro Tag nicht mehr als 3 Kapseln ein. Falls Sie zu viele Kapseln eingenommen haben, suchen Sie umgehend einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme einer Kapsel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn weniger als 1 Stunde seit der letzten Mahlzeit vergangen ist, holen Sie die Einnahme der Kapsel nach.Wenn mehr als 1 Stunde seit der letzten Mahlzeit vergangen ist, nehmen Sie keine Kapsel ein. Warten Sie bis zur nächsten Mahlzeit, und nehmen Sie die nächste Kapsel dann wie üblich ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die meisten mit der Einnahme von Orlistat Hexal 60 mg verbundenen häufigen Nebenwirkungen (z.B. Blähungen mit und ohne öligem Austritt, plötzlicher oder vermehrter Stuhldrang und weicher Stuhl) sind auf den Wirkmechanismus zurückzuführen (siehe Abschnitt 1). Ernähren Sie sich fettreduziert, um diese ernährungsbedingten Begleiterscheinungen besser kontrollieren zu können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwerwiegende Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, wie häufig diese Nebenwirkungen auftreten.\u003cbr\u003eSchwere allergische Reaktionen:\u003cbr\u003eschwere allergische Reaktionen erkennen Sie an folgenden Veränderungen: schwere Atemnot, Schweißausbrüche, Hautausschläge, Juckreiz, Schwellungen im Gesicht, Herzrasen, Kreislaufzusammenbruch.\u003cbr\u003eBeenden Sie die Einnahme der Kapseln. Suchen Sie umgehend einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere schwerwiegende Nebenwirkungen:\u003cbr\u003erektale Blutungen.Divertikulitis (Entzündung des Dickdarms) mit möglichen Symptomen wie Schmerzen im unteren Magenbereich (Abdomen), insbesondere auf der linken Seite, möglicherweise mit Fieber und Verstopfung.Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse) mit möglichen Symptomen wie heftigen Schmerzen im Oberbauch, die manchmal in den Rücken ausstrahlen, eventuell begleitet von Fieber, Übelkeit und Erbrechen.Bläschenbildung auf der Haut (einschließlich aufplatzende Bläschen).starke Schmerzen im Oberbauch infolge von Gallensteinen.Hepatitis (Entzündung der Leber). Mögliche Symptome sind Gelbfärbung der Haut und Augen, Juckreiz, dunkler Urin, Bauchschmerzen und druckempfindliche Leber (die sich durch Schmerzen rechts vorne unter den Rippen äußert), manchmal verbunden mit Appetitlosigkeit.Oxalatnephropathie (Ablagerung von Kalzium-Oxalatkristallen, was zu Nierensteinen führen kann). Siehe Abschnitt 2 \u0026amp;quotWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u0026amp;quot.\u003cbr\u003eBeenden Sie die Einnahme der Kapseln. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eBlähungen (Flatulenz) mit und ohne öligem Austritt.plötzlicher Stuhldrang.fettiger oder öliger Stuhl.weicher Stuhl.\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn sich eine dieser Nebenwirkungen verstärkt oder Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eMagen-(Bauch-)schmerzen.Inkontinenz (Stuhl).wässriger\/flüssiger Stuhl.vermehrter Stuhldrang.Beklemmungen.\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn sich eine dieser Nebenwirkungen verstärkt oder Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen auf Blutuntersuchungen\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, wie häufig diese Auswirkungen auftreten.\u003cbr\u003eErhöhung von bestimmten Leberenzymwerten.Auswirkungen auf die Blutgerinnung bei Patienten, die Warfarin oder andere blutverdünnende (antikoagulierende) Arzneimittel einnehmen.\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt darüber, dass Sie Orlistat Hexal 60 mg einnehmen, wenn Sie Blutuntersuchungen machen lassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie können Sie ernährungsbedingte Begleiterscheinungen kontrollieren?\u003cbr\u003eDie häufigsten Nebenwirkungen hängen mit der Wirkungsweise der Kapseln zusammen und entstehen dadurch, dass vermehrt Fett aus dem Körper ausgeschieden wird. Diese Nebenwirkungen treten in der Regel innerhalb der ersten Wochen nach Behandlungsbeginn auf, da Sie zu dieser Zeit den Fettanteil in der Ernährung vielleicht noch nicht konsequent reduziert haben. Diese ernährungsbedingten Begleiterscheinungen können ein Zeichen dafür sein, dass Sie mehr Fett zu sich genommen haben, als Sie sollten.\u003cbr\u003eMit folgenden Grundregeln können Sie lernen, die ernährungsbedingten Begleiterscheinungen zu minimieren:\u003cbr\u003eBeginnen Sie bereits einige Tage, oder besser eine Woche, vor der ersten Einnahme der Kapseln mit einer fettreduzierten Ernährung.Lernen Sie mehr über den üblichen Fettgehalt Ihrer Lieblingsspeisen und über die Größe der Portionen, die Sie normalerweise zu sich nehmen. Wenn Sie genau wissen, wie viel Sie essen, sinkt die Wahrscheinlichkeit, dass Sie aus Versehen Ihr Fettlimit überschreiten.Verteilen Sie Ihre empfohlene Fettmenge gleichmäßig auf die täglichen Mahlzeiten. Sparen Sie die Menge an Kalorien und Fett, die Sie pro Mahlzeit zu sich nehmen dürfen, nicht auf, um sie dann in Form eines fettreichen Hauptgerichts oder eines gehaltvollen Nachtischs zu sich zu nehmen, wie Sie es möglicherweise bei anderen Programmen zur Gewichtsreduktion getan haben.Die meisten Menschen bei denen diese Begleiterscheinungen auftreten, lernen diese mit der Zeit durch Anpassung ihrer Ernährung zu kontrollieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeien Sie nicht beunruhigt, wenn Sie keine dieser Probleme haben. Das bedeutet nicht, dass die Kapseln nicht wirken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ORLISTAT HEXAL 60 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach verwendbar bis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Orlistat Hexal 60 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Orlistat. Jede Hartkapsel enthält 60 mg Orlistat. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eKapselinhalt: mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Natriumdodecylsulfat.Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E 171), Indigocarmin (E 132).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Orlistat Hexal 60 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eHellblau, Größe Nr. 3 Hartkapseln. Die Maße der Kapseln sind ca. 17 mm x 5 mm. Der Inhalt ist ein weißes Pulver oder leicht verdichtete Agglomerate. Die Hartkapseln sind in Alu\/PVC\/PCTFE- oder Alu\/PVC\/PVDC-Blisterpackungen verpackt und werden in einen Karton eingeschoben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003e21, 42, 60, 84, 90, 126, 3 x 84 Hartkapseln. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-Mail: service@Hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eLek S.A.\u003cbr\u003eUl. Podlipie 16\u003cbr\u003eStrykow 95-010\u003cbr\u003ePoland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 3X84 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Kapseln\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Anwendungsgebiete: dient der Gewichtsreduktion und wird bei übergewichtigen Erwachsenen ab 18 Jahren mit einem Body-Maß-Index (BMI) von 28 oder darüber angewendet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"HEXAL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37780871446678,"sku":"K-11219049","price":182.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/11219049_01.jpg?v=1783063727"},{"product_id":"nozohaem-nasen-gel-stoppt-nasenbluten-4-st-tuben-13969180","title":"Nozohaem Nasen Gel stoppt Nasenbluten, 4 St. Tuben","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Hydroxyethylcellulose\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Nasenbluten\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTuben zur gezielten Anwendung\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Hommel Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 13969180\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 13969180 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNozohaem Nasen Gel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas enthält Nozohaem Nasen Gel?\u003cbr\u003eGereinigtes Wasser, Glycerol, Glycin, Hydroxyethylcellulose, Methylparahydroxybenzoate, E 218, Zitronensäure Monohydrat, Potassium Sorbate E 202, Calciumchloriddihydrat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelchen Effekt hat Nozohaem Nasen Gel?\u003cbr\u003eEs stoppt Nasenbluten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWofür wird Nozohaem Nasen Gel angewendet?\u003cbr\u003eUm Nasenbluten zu stoppen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie sollte Nozohaem Nasen Gel nicht angewendet werden?\u003cbr\u003eDazu liegen keine Informationen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte beachten Sie die folgenden Punkte, wenn Sie Nozohaem Nasen Gel anwenden:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eKeine bekannten Risiken. Fragen Sie Ihren Arzt, sollten Sie unsicher sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWer sollte Nozohaem Nasen Gel anwenden?\u003cbr\u003eErwachsene und Kinder ab 2 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie sollte Nozohaem Nasen Gel angewendet werden?\u003cbr\u003eFühren Sie die Spitze der Tube in ein Nasenloch ein, ca. 1 - 1,5 cm tief, und beginnen Sie dann damit, das Gel aus der Tube zu drücken. Fixieren Sie dabei bitte die Spitze der Tube im Nasenloch indem Sie von außen mit einem Finger auf den Nasenflügel leicht drücken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWährend der Anwendung:\u003cbr\u003eDas Nozohaem Nasen Gel soll in der Nase angewendet werden. Wenn das Nasenbluten eher im vorderen Bereich (anterior) der Nase entstanden ist, sollte eine Tube ausreichen, um es zu stillen. Wenn das Nasenbluten eher im hinteren Bereich (posterior) der Nase entstanden ist, können 2 Tuben, in seltenen Fällen sogar 3 Tuben notwendig sein. Drücken Sie so viel Gel in das Nasenloch, bis das Nasenbluten stoppt. Lassen Sie das Nozohaem Nasen Gel mindestens 30 Minuten in der Nase. Sie können aus der Nase auf die Oberlippe laufendes Gel mit einem Stoff- oder Papiertaschentuch entfernen. Das Gel wird nach und nach verschwinden, da es durch die Haare in der Nase abtransportiert wird. Das verbleibende Gel kann nach einigen Stunden ausgeschnäuzt werden, sollte es sich unangenehm anfühlen. Wenn das Nasenbluten nach 30 Minuten nicht aufhört, sollte es traditionell weiterbehandelt werden, und Sie sollten einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas passiert, wenn Sie eine zu große Dosis nehmen?\u003cbr\u003eDie Inhaltsstoffe von Nozohaem Nasen Gel sind nicht dafür bekannt, dass sie Nebenwirkungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen kann Nozohaem Nasen Gel hervorrufen?\u003cbr\u003eEs wurden keine Nebenwirkungen gemeldet. Wenn Sie vermuten, dass Sie ernsthafte Nebenwirkungen durch die Anwendung von Nozohaem Nasen Gel erlitten haben, sollten Sie einen Arzt kontaktieren und den Vorfall an den Hersteller melden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie sollte Nozohaem Nasen Gel aufbewahrt werden?\u003cbr\u003eBewahren Sie Nozohaem Nasen Gel an einem dunklen Ort auf, bei Temperaturen zwischen 5°C und 25°C. Nozohaem Nasen Gel sollte nicht mehr angewendet werden nach Ablauf des Mindesthaltbarkeitsdatums. Dieses befindet sich auf der Verpackung. Einmal geöffnete Tuben sollten sofort aufgebraucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2022\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 4X5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tuben\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Nozohaem","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37781345992854,"sku":"K-13969180","price":15.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/13969180_01_c11fb8e1-8d25-4faa-a27f-23fcfc6ee3e2.jpg?v=1783064143"},{"product_id":"isotonische-kochsalzlosung-nacl-09-plastikampullen-100-ml-losung-2001067","title":"Isotonische Kochsalzlösung NaCl 0,9% Plastikampullen, 100 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: isotone Kochsalzlösung\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur intravenösen Infusion\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zur intravenösen Zufuhr\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 02001067\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 2001067 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonische Kochsalzlösung, Injektionslösung. Anwendungsgebiete: Zum Auflösen und Verdünnen geeigneter Medikamente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.fresenius-kabi.de\u003cbr\u003eStand: 06\/2015\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20X5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Anwendungsgebiete: Zum Auflösen und Verdünnen geeigneter Medikamente.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"FRESENIUS KABI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37849325207702,"sku":"K-02001067","price":10.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/02001067_01.jpg?v=1783060813"},{"product_id":"jodetten-henning-1x-wochentlich-1530-mikrogramm-tabletten-28-st-tabletten-271006","title":"Jodetten Henning 1x wöchentlich 1530 Mikrogramm Tabletten, 28 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Iodid\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Iodmangel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Sanofi-Aventis GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00271006\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 271006 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodetten Henning 1 x wöchentlich 1530 Mikrogramm, Tabletten. Wirkstoff: Iodid (als Kaliumsalz). Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung einer Kropfentwicklung bei bestehendem Iodmangel, zur Vorbeugung einer erneuten Kropfentwicklung nach Abschluss einer Behandlung (Schilddrüsenhormongabe oder Operation) eines Iodmangelkropfes und zur Behandlung eines Kropfes bei Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodetten Henning 1 x wöchentlich 1530 Mikrogramm, Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Iodid (als Kaliumsalz)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS SIND JODETTEN HENNING 1 X WÖCHENTLICH UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODETTEN HENNING 1 X WÖCHENTLICH BEACHTEN?WIE SIND JODETTEN HENNING 1 X WÖCHENTLICH EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE SIND JODETTEN HENNING 1 X WÖCHENTLICH AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND JODETTEN HENNING 1 X WÖCHENTLICH UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodetten Henning 1 x wöchentlich sind ein Schilddrüsenarzneimittel. Es enthält als Wirkstoff Iodid (als Kaliumsalz) und wird zur Vorbeugung eines Iodmangelkropfes und zur gleichzeitigen Ergänzung des Iodbedarfs angewendet. Jodetten Henning 1 x wöchentlich werden angewendet zur Vorbeugung einer Kropfentwicklung bei bestehendem Iodmangel, zur Vorbeugung einer erneuten Kropfentwicklung nach Abschluss einer Behandlung (Schilddrüsenhormongabe oder Operation) eines Iodmangelkropfes und zur Behandlung eines Kropfes bei Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODETTEN HENNING 1 X WÖCHENTLICH BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodetten Henning 1 x wöchentlich dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Kaliumiodid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,bei Schilddrüsenüberfunktion,bei gutartigen, hormonbildenden Knoten oder unkontrolliert hormonbildenden Bezirken der Schilddrüse,bei hypokomplementämischer Vaskulitis (Entzündung der Gefäße) undbei Dermatitis herpetiformis Duhring (chronische Hautentzündung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Jodetten Henning 1 x wöchentlich einnehmen. Vor der geplanten Einnahme von Jodetten Henning 1 x wöchentlich soll geprüft werden, ob eine Schilddrüsenüberfunktion oder ein Knotenkropf vorliegt bzw. bekannt ist. Bei bestehendem Knotenkropf könnte mit der Tabletteneinnahme eine Schilddrüsenüberfunktion herbeigeführt werden. Wird bei Ihnen eine iodvermittelte Überempfindlichkeitsreaktion vermutet, ist ein differenziertes Herangehen erforderlich. Überempfindlichkeitsreaktionen auf iodhaltige Röntgenkontrastmittel oder allergische Reaktionen auf iodhaltige Nahrungsmittel werden in der Regel nicht durch den Iodanteil ausgelöst. Ist dagegen bei Ihnen die seltene Reaktion auf ein iodhaltiges Arzneimittel bekannt, wie z.B. eine hypokomplementämische Vaskulitis (Entzündung der Gefäße) oder eine Dermatitis herpetiformis Duhring (chronische Hautentzündung), dürfen Sie nicht mit iodhaltigen Arzneimitteln behandelt werden, da höhere Ioddosen eine Verschlimmerung der Grunderkrankung auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen:\u003cbr\u003eBei älteren Patienten mit lange bestehendem Kropf kann es in Einzelfällen zu einer iodbedingten Schilddrüsenüberfunktion kommen (siehe Abschnitt 4 Welche Nebenwirkungen sind möglich?).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Jodetten Henning 1 x wöchentlich zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Iodmangel erhöht, Iodüberschuss vermindert das Ansprechen auf eine medikamentöse Therapie der Schilddrüsenüberfunktion. Daher sollte jede vermeidbare Iodgabe vor und während der Behandlung der Schilddrüsenüberfunktion unterbleiben. Substanzen, die über den gleichen Mechanismus wie Iodid in die Schilddrüse eingeschleust werden (wie z.B. Perchlorat), aber auch Substanzen, die selbst nicht transportiert werden (wie Thiocyanat bei Konzentrationen über 5 mg\/dl), hemmen die Iodaufnahme der Schilddrüse. Iodaufnahme und Iodumsatz der Schilddrüse werden durch körpereigenes und von außen zugeführtes TSH (die Schilddrüse stimulierendes Hormon) angeregt. Gleichzeitige Behandlung mit hohen Ioddosen, die die Hormonausschüttung aus der Schilddrüse hemmen, und Lithiumsalzen (Arzneimittel vorwiegend zur Behandlung psychiatrischer Erkrankungen) kann die Entstehung eines Kropfes und einer Schilddrüsenunterfunktion begünstigen. Höhere Dosen Kaliumiodid in Verbindung mit kaliumsparenden, harntreibenden Mitteln können zu einem erhöhten Kaliumspiegel führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Einnahme von Iodid und iodhaltigen Präparaten sollte nur unter Nutzen-Risiko-Abwägung auf ausdrückliche Verordnung des Arztes erfolgen. Sowohl ein Iodmangel als auch eine Iodüberdosierung können in der Schwangerschaft zu einer Schädigung des ungeborenen Kindes führen. In der Schwangerschaft besteht ein erhöhter Iodbedarf, so dass eine ausreichende Iodzufuhr besonders wichtig ist. Bei einer Anwendung von Iodpräparaten mit Dosierungen bis zu 200 µg täglich sind bisher keine Risiken bekannt geworden. Da Iod die Plazenta durchquert und das ungeborene Kind erreicht, sollten höhere Dosierungen nur bei einem klinisch nachgewiesenen Iodmangel eingenommen werden, um eine Unterfunktion der Schilddrüse und eine Kropfbildung beim ungeborenen Kind zu vermeiden. Aufgrund des sehr hohen Iodgehaltes und der vorgesehenen Einnahme von 1 Tablette pro Woche ist eine Anwendung von Jodetten Henning 1 x wöchentlich in der Schwangerschaft nicht empfehlenswert. Während dieser Zeit sollten Schwangere mit täglichen niedrigen Ioddosen, die zur Aufrechterhaltung physiologischer Iodspiegel notwendig sind, behandelt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eIn der Stillzeit besteht ein erhöhter Iodbedarf, so dass eine ausreichende Iodzufuhr besonders wichtig ist. Bei einer Anwendung von Iodpräparaten mit Dosierungen bis zu 200 µg täglich sind bisher keine Risiken bekannt geworden. Iod wird in die Muttermilch ausgeschieden und dort angereichert. Aufgrund des sehr hohen Iodgehaltes und der vorgesehenen Einnahme von 1 Tablette pro Woche ist eine Anwendung von Jodetten Henning 1 x wöchentlich in der Stillzeit nicht empfehlenswert. Während dieser Zeit sollten stillende Mütter mit täglichen niedrigen Ioddosen, die zur Aufrechterhaltung physiologischer Iodspiegel notwendig sind, behandelt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs gibt keine Hinweise, dass Iodid die Verkehrstüchtigkeit, das Bedienen von Maschinen oder Arbeiten ohne festen Halt beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND JODETTEN HENNING 1 X WÖCHENTLICH EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Kinder und Erwachsene nehmen pro Woche eine Tablette Jodetten Henning 1 x wöchentlich. Die maximale Einzeldosis ist damit eine Tablette. Die Dosis für Kleinkinder (unter 6 Jahren) liegt bei ½ Tablette pro Woche. Ihr Arzt entscheidet im Einzelfall, ob eine Dosissteigerung notwendig ist. Am Ende dieser Gebrauchsinformation finden Sie zur Erleichterung der Anwendung eine Tabelle, in die Sie Ihr wöchentliches Einnahmedatum von Jodetten Henning 1 x wöchentlich eintragen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodetten Henning 1 x wöchentlich nach einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem halben Glas Wasser) ein. Besonders bei Kindern empfiehlt sich die Einnahme nach Vermischen mit Nahrung (z.B. Suppe) oder einem Getränk. Die Tabletten zerfallen leicht und können deshalb auch in Saft oder Wasser aufgelöst werden. Diese Art der Einnahme ist besonders für Säuglinge und Kinder zu empfehlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie vorbeugende Gabe von Jodetten Henning 1 x wöchentlich muss im Allgemeinen über Jahre, nicht selten lebenslang, erfolgen. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Jodetten Henning 1 x wöchentlich eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt, er wird über eventuell erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodetten Henning 1 x wöchentlich vergessen haben:\u003cbr\u003eDie Einnahmeempfehlung ein Mal pro Woche zeigt schon, dass Jodetten Henning 1 x wöchentlich nicht immer ganz genau am gleichen Tag einer Woche eingenommen werden müssen. Es empfiehlt sich, zwischen den Einnahmen Abstände von 7 - 10 Tagen einzuhalten. Wenn Sie die wöchentliche Einnahme vergessen haben, können Sie dies im Laufe der nächsten Tage nachholen. Nehmen Sie aber nicht die doppelte Menge auf einmal ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodetten Henning 1 x wöchentlich abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodetten Henning 1 x wöchentlich unterbrechen oder vorzeitig, z.B. aufgrund einer Nebenwirkung, abbrechen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei Iodüberempfindlichkeit kann die Einnahme von Jodetten Henning 1 x wöchentlich zu Fieber, Hautausschlag, Jucken und Brennen der Augen, Reizhusten, Durchfall oder Kopfschmerzen führen. In diesen Fällen ist die Tabletteneinnahme zu beenden. Bei Vorliegen einer Schilddrüsenautonomie (diffuse Autonomie, autonomes Adenom, Knotenkropf) oder Morbus Basedow kann die Zufuhr von Iodid eine Schilddrüsenüberfunktion auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND JODETTEN HENNING 1 X WÖCHENTLICH AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und auf der Blisterpackung nach Verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25ºC lagern. Die Blisterpackung im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Jodetten Henning 1 x wöchentlich enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Iodid (als Kaliumsalz). 1 Tablette enthält 2000 µg Kaliumiodid, entsprechend 1530 µg Iodid(ionen). Die sonstigen Bestandteile sind: Leichtes basisches Magnesiumcarbonat, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Crospovidon (Typ A), hydriertes Rizinusöl, Natriumcyclamat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Jodetten Henning 1 x wöchentlich aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eJodetten Henning 1 x wöchentlich sind weiße, runde Tabletten mit Prägung, auf der einen Seite eine Bruchkerbe und auf der anderen Seite die Kennung Henning. Die Tabletten können in gleiche Dosen geteilt werden. Jodetten Henning 1 x wöchentlich sind in Packungen zu 14 Tabletten (Deckung des Iodbedarfs für ca. ¼ Jahr), 28 Tabletten (Deckung des Iodbedarfs für ca. ½ Jahr) oder 140 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePostanschrift:\u003cbr\u003ePostfach 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: (01 80) 2 22 20 10*\u003cbr\u003eTelefax: (01 80) 2 22 20 11*\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e*0,06 EUR\/Anruf (dt. Festnetz) max. 0,42 EUR\/min (Mobilfunk).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003eHenning Berlin Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003e10898 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 28 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wirkstoff: Iodid (als Kaliumsalz). Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung einer Kropfentwicklung bei bestehendem Iodmangel, zur Vorbeugung einer erneuten Kropfentwicklung nach Abschluss einer Behandlung (Schilddrüsenhormongabe oder Operation) eines Iodmangelkropfes und zur Behandlung eines Kropfes bei Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"SANOFI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37883350089878,"sku":"K-00271006","price":17.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00271006_01.jpg?v=1783060061"},{"product_id":"ursolan-zugsalbe-50-salbe-fur-tiere-250-g-salbe-1987942","title":"Ursolan-Zugsalbe 50% Salbe für Tiere, 250 g Salbe","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertiges Veterinärprodukt\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Anwendung gemäß veterinärhomöopathischen Arzneimittelbildern\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eSalbe zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Tierarzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Serumwerk Bernburg AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01987942\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1987942 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsolan-Zugsalbe 50%. Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat. Anwendungsgebiete: Bei Pferden, Rindern, Schafen, Ziegen, Schweinen, Hunden, Katzen, Kaninchen und Meerschweinchen zur Abszessreifung bei Furunkulose, Phlegmone, Panaritium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsolan-Zugsalbe 50%\u003cbr\u003eSalbe für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen, Schweine, Hunde, Katzen,\u003cbr\u003eKaninchen, Meerschweinchen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:\u003cbr\u003eUrsolan-Zugsalbe 50%, 50,0 g\/100 g. Salbe für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen, Schweine, Hunde, Katzen, Kaninchen, Meerschweinchen. Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:\u003cbr\u003e100 g Salbe enthalten den Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat 50,0 g. Sonstige Bestandteile: Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. DARREICHUNGSFORM:\u003cbr\u003eSalbe zur Anwendung auf der Haut. Dunkelbraune bis schwarze homogene Salbe mit charakteristischem teerartigem Geruch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. KLINISCHE ANGABEN:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.1. Zieltierart(en):\u003cbr\u003eRind, Schwein, Schaf, Ziege, Pferd, Kaninchen, Hund, Katze, Meerschweinchen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.2. Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):\u003cbr\u003eBei Pferden, Rindern, Schafen, Ziegen, Schweinen, Hunden, Katzen, Kaninchen und Meerschweinchen zur Abszessreifung bei Furunkulose, Phlegmone, Panaritium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.3. Gegenanzeigen:\u003cbr\u003echronische, flächenhafte HautveränderungenAllergie gegen AmmoniumbituminosulfonatAufbringen auf die Schleimhaut\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.4. Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:\u003cbr\u003eKeine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.5. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:\u003cbr\u003eKeine Angaben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:\u003cbr\u003eDer Kontakt mit Haut und Schleimhaut des Anwenders ist zu vermeiden. Tragen Sie bei der Anwendung Schutzhandschuhe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.6. Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere):\u003cbr\u003eIn Einzelfällen ist mit dem Auftreten von Kontaktallergien zu rechnen. In Einzelfällen können schmerzhafte Rötungen und starke Reizungen der Haut beobachtet werden. Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Ursolan-Zugsalbe 50% sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 - 42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden. Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (OnlineFormular auf der Internet-Seite http:\/\/vet-uaw.de).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.7. Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode:\u003cbr\u003eKeine Angaben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.8. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Ursolan-Zugsalbe 50% kann zu einer Verbesserung der dermalen Resorption anderer Arzneimittel führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.9. Dosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut. Die Salbe wird täglich bis zur Besserung aufgetragen. Eventuelle Reinigung und Desinfektion der umliegenden Haut und gegebenenfalls einen Verband anlegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.10. Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich:\u003cbr\u003eKeine Angaben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4.11. Wartezeit(en):\u003cbr\u003eRind, Schaf, Ziege, Pferd: essbare Gewebe: 0 Tage.Milch: 0 Tage.Schwein, Kaninchen: essbare Gewebe: 0 Tage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmakotherapeutische Gruppe:\u003cbr\u003eAntiseptika und Desinfektionsmittel ATCvet-Code: QD08A.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.1. Pharmakodynamische Eigenschaften:\u003cbr\u003eAmmoniumbituminosulfonat ist ein weiterbearbeitetes Destillat aus schwefelreichem Schieferöl und weist antiseptische und desinfizierende, resorptionsfördernde, juckreizlindernde, entzündungshemmende, phagozytosefördernde und keratoplastische Eigenschaften auf. Es induziert eine Neutrophilenakkumulation und hemmt die durch chemotaktische Faktoren induzierte Migration. Auch verschiedene Funktionen der Entzündungszellen (Enzymfreisetzung, Radikalproduktion) werden gehemmt. Eine Verminderung der Leukotrien B4-Freisetzung von polymorphkernigen Leukozyten ist nachgewiesen. Ammoniumbituminosulfonat hat nach oraler Applikation bei Maus bzw. Ratte eine LD50 von \u0026gt; 10 bzw. \u0026gt; 6 g\/kg Körpergewicht. In Studien zur chronischen Toxizität über 6 Monate wurden Tagesdosierungen von 330 bzw. 1000 mg\/kg Körpergewicht von Hunden bzw. Ratten ohne Veränderungen vertragen, während 3-fach höhere Dosierungen bei beiden Tierarten zu einer Verzögerung der Gewichtsentwicklung führten. Ammoniumbituminosulfonat wirkt nicht embryotoxisch und teratogen. Eine mutagene Wirkung wurde unter Verwendung verschiedener Testsysteme ebenfalls nicht nachgewiesen. Auch lassen an Ratten und Mäusen durchgeführte Tierversuche nicht auf eine kanzerogene Wirkung von Ammoniumbituminosulfonat nach lokaler Anwendung auf der Haut schließen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.2\tAngaben zur Pharmakokinetik:\u003cbr\u003eInhaltsstoffe von Ammoniumbituminosulfonat werden dermal resorbiert (1 - 3 % beim Schwein). Eine geschmackliche Beeinflussung des Fleisches und der Milch behandelter Tiere ist möglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.1. Verzeichnis der sonstigen Bestandteile:\u003cbr\u003eWeißes Vaselin, Octadecylstearat, Gebleichtes Wachs, Mikrokristalline Kohlenwasserstoffe (Cx - Cy).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.2. Wesentliche Inkompatibilitäten:\u003cbr\u003eKeine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.3. Dauer der Haltbarkeit:\u003cbr\u003eHaltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis - Dose (250 g 500 g 1000 g): 30 Monate.Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses: 3 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.4. Besondere Lagerungshinweise:\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.5. Art und Beschaffenheit des Behältnisses:\u003cbr\u003ePackungsgrößen 250 g, 500 g und 1 kg: Kunststoffdosen aus Polypropylen mit Deckel aus HDPE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.6. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle:\u003cbr\u003eNicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. ZULASSUNGSINHABER:\u003cbr\u003eSerumwerk Bernburg AG, Hallesche Landstr. 105 b, 06406 Bernburg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2022\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 250 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Salbe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat. Anwendungsgebiete: Bei Pferden, Rindern, Schafen, Ziegen, Schweinen, Hunden, Katzen, Kaninchen und Meerschweinchen zur Abszessreifung bei Furunkulose, Phlegmone, Panaritium.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Serumwerk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37883845935254,"sku":"K-01987942","price":26.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/21e5cfe01cf4ffc4edbd0e2ff7974306.jpg?v=1783060808"},{"product_id":"procain-loges-1-injektionslosung-ampullen-50-st-ampullen-2860528","title":"Procain-Loges 1 % Injektionslösung Ampullen, 50 St. Ampullen","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Procain\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur lokalen Betäubung\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eFlüssigkeit zur Injektion\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Loges + Co. GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 02860528\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 2860528 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eprocain-Loges 1% Injektionslösung. Wirkstoff: Procainhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur intracutanen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eprocain-Loges 1% Injektionslösung\u003cbr\u003eWirkstoff: Procainhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss procain-Loges 1% Injektionslösung jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003eWAS IST PROCAIN-LOGES 1% INJEKTIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PROCAIN-LOGES 1% INJEKTIONSLÖSUNG BEACHTEN?WIE IST PROCAIN-LOGES 1% INJEKTIONSLÖSUNG ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST PROCAIN-LOGES 1% INJEKTIONSLÖSUNG AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST PROCAIN-LOGES 1% INJEKTIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eprocain-Loges 1% Injektionslösung ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ). procain-Loges 1% Injektionslösung ist angezeigt zur intracutanen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PROCAIN-LOGES 1% INJEKTIONSLÖSUNG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eprocain-Loges 1% Injektionslösung darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Procain, anderen Lokalanästhetika vom Estertyp, Sulfonamiden (bestimmte Gruppe von Antibiotika), Benzoesäure (Parabene) oder einem der sonstigen Bestandteile von procain-Loges 1% Injektionslösung sind.bei bekanntem Mangel an einer bestimmten körpereigenen Substanz (Pseudocholinesterase) mit der Folge eines erheblich verlangsamten Abbaus von Procain.zur Einspritzung in Schlagadern (Arterien), in die Umgebung der äußeren Hüllhaut des Zentralnervensystems (epidural) oder in den Wirbelkanal (spinal).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von procain-Loges 1% Injektionslösung ist erforderlich:\u003cbr\u003eFalls Sie an einer bestimmten Form der Muskelschwäche (Myasthenia gravis), Störung des Herz-Reizleitungssystems, Herzmuskelschwäche leiden oder die Injektion in ein entzündetes Gebiet vorgenommen werden soll. Der anwendende Arzt wird vor der Anwendung von procain-Loges 1% Injektionslösung grundsätzlich auf eine gute Auffüllung des Kreislaufes achten, eine sorgfältige Kreislaufüberwachung vornehmen und alle Maßnahmen zur Beatmung, Therapie von Krampfanfällen und zur Wiederbelebung zur Verfügung haben. Ferner muss der Arzt von Ihnen erfahren, ob bei Ihnen eine allergische Reaktion auf andere Arzneistoffe aufgetreten ist, die chemisch mit Procain verwandt sind, da es dann auch zu einer allergischen Reaktion auf Procain kommen kann (Paragruppenallergie). Dies können z.B. sein: Sulfonamide (bestimmte Gruppe von Antibiotika), orale Antidiabetika (Mittel bei Zuckerkrankheit), bestimmte Farbstoffe, Röntgenfilmentwickler oder andere Mittel zur örtlichen Betäubung. Wenn bei Ihnen Procain nur äußerst langsam abgebaut werden kann, weil eine bestimmte Körpersubstanz nicht so aktiv ist (Pseudocholinesterase-Mangel), können Nebenwirkungen durch Procain eher auftreten. Bei Anwendung im Hals-Kopf-Bereich besteht ein höherer Gefährdungsgrad, weil das Risiko für Vergiftungserscheinungen im Zentralnervensystem erhöht ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vermeidung von Nebenwirkungen sollten folgende Punkte beachtet werden:\u003cbr\u003eIn bestimmten Fällen vor der Anwendung von procain-Loges 1% Injektionslösung zusätzlich einen Tropf anlegen.Dosierung so niedrig wie möglich wählen.In der Regel keinen gefäßverengenden Zusatz verwenden (s. Dosierungsanleitung).Vor Einspritzung sorgfältig in zwei Ebenen ansaugen (Drehung der Kanüle).Vorsicht bei Injektion in infizierte Bereiche (aufgrund verstärkter Aufnahme bei herabgesetzter Wirksamkeit).Injektion langsam vornehmen.Blutdruck, Puls und Pupillenweite kontrollieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs ist zu beachten, dass unter Behandlung mit Blutgerinnungshemmern (Antikoagulanzien, wie z.B. Heparin), nichtsteroidalen Antirheumatika oder Plasmaersatzmitteln nicht nur eine versehentliche Gefäßverletzung im Rahmen der Schmerzbehandlung zu ernsthaften Blutungen führen kann, sondern dass allgemein mit einer erhöhten Blutungsneigung gerechnet werden muss. Lassen Sie deshalb entsprechende Laboruntersuchungen vor der Anwendung von procain-Loges 1% Injektionslösung durchführen. Gegebenenfalls ist die gerinnungshemmende Behandlung zeitig genug abzusetzen. Eine Anwendung bei gleichzeitiger Vorsorgetherapie zur Vermeidung von Thrombosen mit niedermolekularem Heparin sollte nur unter besonderer Vorsicht durchgeführt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eFür die Anwendung bei Kindern liegen keine Anwendungserfahrungen vor, aus denen allgemeine Dosierungsempfehlungen abgeleitet werden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen:\u003cbr\u003eBei älteren Menschen wird eine Dosisanpassung entsprechend des jeweiligen Allgemeinzustands empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von procain-Loges 1% Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Wechselwirkungen von Procain mit anderen Arzneimitteln sind bekannt:\u003cbr\u003eVerlängerung der Wirkung durch bestimmte Mittel zur Erschlaffung der Skelettmuskulatur (nicht depolarisierende Muskelrelaxantien).Verstärkung der Wirkung durch Physostigmin (Mittel zur Stimulierung eines Teils des vegetativen Nervensystems).Verminderung der Wirksamkeit bestimmter Antibiotika (Sulfonamide).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProcain sollte nicht gemeinsam mit bestimmten Mitteln zur Stimulierung eines Teils des vegetativen Nervensystems (Cholinesterasehemmer) eingesetzt werden. Unter anderem durch den Einfluss auf den ProcainAbbau kommt es zu einer Erhöhung der Giftigkeit von Procain. Durch Zugabe kleiner Atropinmengen ist eine Verlängerung der schmerzausschaltenden Wirkung möglich. Physostigmin (s. o.) kann in niedrigen Dosierungen einen vorbeugenden Effekt gegen giftige Procainwirkungen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eLassen Sie procain-Loges 1% Injektionslösung nur anwenden, wenn Ihr Arzt es für unbedingt erforderlich hält.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eProcainhydrochlorid tritt in die Muttermilch über. Bei kurzfristiger Anwendung wird eine Unterbrechung des Stillens jedoch nicht erforderlich sein. Ist eine wiederholte Behandlung mit höheren Dosen erforderlich, sollten Sie abstillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eLassen Sie von Ihrem Arzt im Einzelfall entscheiden, ob Sie aktiv am Straßenverkehr teilnehmen dürfen, Maschinen bedienen oder Arbeiten ohne sicheren Halt durchführen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von procain-Loges 1% Injektionslösung:\u003cbr\u003eEine Ampulle (2 ml) enthält 0,21-0,28 mmol (4,76-6,35 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies bei gleichzeitiger Anwendung von mehr als 3 Ampullen berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST PROCAIN-LOGES 1% INJEKTIONSLÖSUNG ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eprocain-Loges 1% Injektionslösung wird im Allgemeinen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich über die Anwendung nicht ganz im Klaren sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArten der Anwendung:\u003cbr\u003eprocain-Loges 1% Injektionslösung wird im Rahmen der Neuraltherapie in die gesunde Haut (intracutan) injiziert. procain-Loges 1% Injektionslösung sollte nur von Personen mit entsprechenden Kenntnissen zur erfolgreichen Durchführung der Neuraltherapie gespritzt werden. Grundsätzlich gilt, dass bei kontinuierlicher Anwendung nur niedrig konzentrierte Lösungen von Procain angewandt werden. Eine wiederholte Anwendung dieses Arzneimittels kann aufgrund einer Tachyphylaxie (rasche Toleranzentwicklung gegenüber dem Arzneimittel) zu reversiblen Wirkungseinbußen führen. Die Injektionslösung ist nur zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung des Behältnisses erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. Grundsätzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werden darf, mit der die gewünschte ausreichende Nervenblockade erreicht wird. Die Dosierung ist entsprechend den Besonderheiten des Einzelfalls individuell vorzunehmen. Als Einzeldosis für Jugendliche über 15 Jahren und Erwachsene mit einer durchschnittlichen Körpergröße gilt folgende Empfehlung für procain-Loges 1% Injektionslösung: Hautquaddeln pro Quaddel bis zu 10 mg, entsprechend 1 ml Lösung. Die empfohlene Maximaldosis bei einzeitiger Anwendung in Geweben, aus denen eine schnelle Aufnahme von Arzneistoffen erfolgt, beträgt 500 mg Procain (entsprechend 50 ml procain-Loges 1% Injektionslösung). Bei Anwendung im Kopf-, Hals- und Genitalbereich beträgt die empfohlene einzeitige Maximaldosis 200 mg Procain (innerhalb von 2 Stunden). Bei Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen (Gefäßverschlüssen, Gefäßverhärtungen und -verengungen [Arteriosklerose] oder Nervenschädigung bei Zuckerkrankheit) ist die Dosis ebenfalls um ein Drittel zu verringern. Bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion können besonders bei wiederholter Anwendung erhöhte Plasmaspiegel auftreten. In diesen Fällen wird ebenfalls ein niedrigerer Dosisbereich empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von procain-Loges 1% Injektionslösung zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge procain-Loges 1% Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSymptome einer Überdosierung: procain-Loges 1% Injektionslösung wirkt in niedrigen schädigenden Dosierungen als Stimulans am zentralen Nervensystem, in hohen schädigenden Dosisbereichen gegensätzlich. Die Procainhydrochlorid-Vergiftung verläuft in 2 Phasen: Sie werden unruhig, klagen über Schwindel, akustische und visuelle Störungen sowie Kribbeln, vor allem an Zunge und Lippenbereich. Die Sprache ist verwaschen, Schüttelfrost und Muskelzuckungen sind Vorboten eines drohenden den ganzen Körper betreffenden Krampfanfalls. Bei fortschreitender Vergiftung des zentralen Nervensystems kommt es zu einer zunehmenden Funktionsstörung des Hirnstammes mit den Symptomen Atemeinschränkung und Koma bis hin zum Tod. Notfallmaßnahmen und Gegenmittel werden durch den behandelnden Arzt entsprechend der Krankheitszeichen sofort eingeleitet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eIhr Arzt entscheidet, wie lange procain-Loges 1% Injektionslösung anzuwenden ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann procain-Loges 1% Injektionslösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eUnerwünschte, den ganzen Körper betreffende Wirkungen von Procain, betreffen vor allem das Zentralnerven- und das Herzkreislaufsystem. Bei Plasmakonzentrationen, wie sie bei regelrechter Anwendung im Allgemeinen erreicht werden, wird der Blutdruck in der Regel nur geringgradig durch die Herzkraft und -schlaggeschwindigkeit fördernde Wirkung von procain-Loges 1% Injektionslösung beeinflusst. Procain kann Veränderungen der Erregungsausbreitung im Herzen auslösen, die sich im EKG zeigen (als abgeflachte T-Welle oder verkürzte ST-Strecke). Ein Blutdruckabfall kann ein erstes Zeichen für eine relative Überdosierung im Sinne einer herzschädigenden Wirkung sein. Als zentralnervöse Störungen können Missempfindungen um den Mundbereich, Unruhe, Bewusstseinsstörungen oder ein Krampfanfall ausgelöst werden (siehe auch Abschnitt Symptome einer Überdosierung). Allergische Reaktionen auf procain-haltige Injektionslösungen in Form von Nesselausschlag, Schwellung des Gewebes durch Wassereinlagerungen, Verkrampfungen der Atemwege oder Atemnot sowie Kreislaufreaktionen sind beschrieben worden. Örtliche Allergien und allergieähnliche Reaktionen in Form einer Hautentzündung mit Hautrötung, Juckreiz bis hin zur Blasenbildung können bei Kontakt mit Ester-Lokalanästhetika wie procain-Loges 1% Injektionslösung auftreten. Darüber hinaus können als örtliche Reaktionen bei Anwendung unter der Haut (subcutan) Schwellungen, Hautrötungen und Blutergüsse vorkommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST PROCAIN-LOGES 1% INJEKTIONSLÖSUNG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle nach Verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann ist procain-Loges 1% Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar?\u003cbr\u003eprocain-Loges 1% Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eDie Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas procain-Loges 1% Injektionslösung enthält:\u003cbr\u003e1 ml Injektionslösung enthält den Wirkstoff Procainhydrochlorid 10 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 10% zur pH-Wert-Einstellung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie procain-Loges 1% Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen:\u003cbr\u003eprocain-Loges 1% Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen zu je 2 ml Injektionslösung. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Loges + Co. GmbH\u003cbr\u003eSchützenstraße 5\u003cbr\u003e21423 Winsen (Luhe)\u003cbr\u003eTelefon: 04171 707-0\u003cbr\u003eTelefax: 04171 707-125\u003cbr\u003eE-Mail: info@loges.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2022\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 50X2 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Ampullen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Salzsäure, Procain hydrochlorid, Natriumchlorid\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Loges","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37884790800534,"sku":"K-02860528","price":35.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/02860528_01.jpg?v=1783061365"},{"product_id":"braun-glucose-5-injektionslosung-200-ml-losung-3159474","title":"BRAUN Glucose 5 %  Injektionslösung, 200 ml Solution","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eInfusionslösung\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur intravenösen Infusion\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eFlüssigkeit zur Injektion\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 03159474\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 3159474 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlucose 5 % B. Braun Injektionslösung. Wirkstoff: Glucose-Monohydrat. Anwendungsgebiete: wird zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie als Injektion erhalten sollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlucose 5% B. Braun Injektionslösung\u003cbr\u003eWirkstoff: Glucose-Monohydrat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003eWAS IST GLUCOSE 5 % B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 5 % B. BRAUN BEACHTEN?WIE IST GLUCOSE 5 % B. BRAUN ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST GLUCOSE 5 % B. BRAUN AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST GLUCOSE 5 % B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlucose 5 % B. Braun wird zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie als Injektion erhalten sollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 5 % B. BRAUN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlucose 5 % B. Braun darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn sie einen überhöhten Blutzuckerspiegel habenwenn sie einen zu niedrigen Blut-Kaliumwert habenwenn Ihr Blut übersäuert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Glucose 5 % B. Braun anwenden. Während Sie diese Lösung erhalten, werden, wenn erforderlich, Ihre Blut-Elektrolytwerte – insbesondere Kalium – gemessen und Ihr Flüssigkeitshaushalt und ihr Säure-Basen-Status bestimmt. Während Sie diese Lösung erhalten, wird, wenn erforderlich, auch Ihr Blutzuckerwert bestimmt. Bitte beachten Sie auch die Packungsbeilage des Arzneimittels, für das Glucose 5 % B. Braun Injektionslösung als Trägerlösung dient.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eGlucose 5 % B. Braun ist bei Kindern mit besonderer Vorsicht anzuwenden. Bei Neugeborenen, besonders bei Frühgeborenen mit geringem Geburtsgewicht, besteht ein erhöhtes Risiko einen zu niedrigen oder zu hohen Blutzuckerspiegel (Hypo- oder Hyperglykämie) zu entwickeln. Damit mögliche unerwünschte Langzeitnebenwirkungen vermieden werden können, ist hier, durch engmaschige Überwachung, eine ausreichende Blutzuckerkontrolle während der Behandlung mit einer glucosehaltigen Lösung nötig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Glucose 5 % B. Braun zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Bisher sind jedoch keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Bisher liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Glucoselösungen bei Schwangeren und stillenden Frauen vor. Ihr Arzt wird mit Sorgfalt entscheiden, ob Sie diese Lösung erhalten sollten oder nicht, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Ihr Blutzuckerspiegel und Ihr Elektrolyt- und Flüssigkeitshaushalt werden während der Infusion sorgfältig überwacht. Diese Werte sollten innerhalb der normalen Bereiche liegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eGlucose 5 % B. Braun hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST GLUCOSE 5 % B. BRAUN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eIhr Arzt entscheidet, wie viel Glucose 5 % B. Braun Sie benötigen und wann es zu verabreichen ist. Dies ist bei der Verwendung als Trägerlösung insbesondere abhängig von dem Arzneimittel, für das Glucose 5% B. Braun als Trägerlösung verwendet wird. Die Dosierung kann auch von einer eventuellen Begleittherapie abhängen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eGlucose 5 % B. Braun wird Ihnen als Injektion nach Herstellung der fertigen Zubereitung zugeführt. Glucose 5 % B. Braun kann Ihnen auch als Infusion, d.h. über einen dünnen Schlauch in eine Vene (intravenös) zugeführt werden, nachdem die fertige Lösung einer Infusionslösung zugesetzt wurde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Glucose 5 % B. Braun angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEine Überdosierung kann zu einem überhöhtem Blutzuckerspiegel, zu einer Verminderung der Elektrolytkonzentration im Blut sowie zu Überwässerung führen. In diesem Fall wird die Zufuhr verlangsamt oder, falls erforderlich, unterbrochen, und Ihr Arzt wird über weitere Behandlungsmaßnahmen, z.B. Insulingabe, entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003eNicht bekannt: Verminderung der Elektrolytkonzentration im Blut (Störungen des Elektrolythaushaltes) und Überwässerung (Hyperhydratation).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST GLUCOSE 5 % B. BRAUN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Aus mikrobiologischen Gründen sollten Mischungen mit Zusätzen oder anderen Injektions- oder Infusionslösungen sofort verwendet werden. Falls sie nicht sofort verwendet werden, liegen Aufbewahrungszeiten und -bedingungen in der Verantwortung des Anwenders. Normalerweise sollten Mischungen nicht länger als 24 Stunden bei 2°C – 8°C gelagert werden, falls sie nicht unter kontrollierten Bedingungen und Gewährleistung von Keimfreiheit hergestellt wurden. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken: Verfärbung oder Trübung der Lösung, sichtbare Teilchen in der Lösung, Beschädigungen am Behälter oder am Verschluss.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Glucose 5 % B. Braun enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Glucose-Monohydrat. 100 ml der Lösung enthalten 5,5 g Glucose-Monohydrat (entsprechend 5,0 g wasserfreier Glucose). Der sonstige Bestandteil ist: Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Glucose 5 % B. Braun aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eGlucose 5 % B. Braun ist eine Injektionslösung, eine klare, farblose oder schwach gelbliche wässrige Lösung. Glucose 5 % B. Braun wird geliefert in:\u003cbr\u003eDurchstechflaschen aus Glas zu 50 oder 100 ml, Packungsgrößen: 20 × 50 ml, 20 × 100 ml.Polyethylenampullen zu 10 ml, Packungsgrößen: 20 × 10 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003eCarl-Braun-Straße 1\u003cbr\u003e34212 Melsungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePostanschrift:\u003cbr\u003e34209 Melsungen\u003cbr\u003eTel.: 05661\/71-0\u003cbr\u003eFax: 05661\/71-4567\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003eCarl-Braun-Straße 1\u003cbr\u003e34212 Melsungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eB. Braun Medical S. A.\u003cbr\u003eCarretera de Terrassa 121\u003cbr\u003e08191 Rubí (Barcelona)\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2016\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20X10 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wirkstoff: Glucose-Monohydrat. Anwendungsgebiete: wird zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie als Injektion erhalten sollen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"B. Braun","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37884858826902,"sku":"K-03159474","price":12.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/03159474_01.jpg?v=1783061509"},{"product_id":"venoruton-300-kapseln-reimport-emramed-100-st-kapseln-3177822","title":"Venoruton 300 Kapseln Reimport EMRAmed, 100 St. Kapseln","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Oxerutin\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Erkrankungen der Beinvenen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eKapseln zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: EMRA-med Arzneimittel GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 03177822\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 3177822 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenoruton 300 Hartkapseln. Wirkstoff: Poly(O-2-hydroxyethyl)rutosid. Anwendungsgebiete: Bei Beschwerden in Folge von Erkrankungen der Beinvenen (chronische Veneninsuffizienz), Behandlung von Beinschwellungen (Ödemen) und Linderung bei schweren, müden Beinen, Spannungsgefühlen und Kribbeln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2022\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Kapseln\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Oxerutine\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"EMRAmed","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37884859613334,"sku":"K-03177822","price":47.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/03177822_01.jpg?v=1783061517"},{"product_id":"nystatin-holsten-suspension-antimykotikum-24-ml-losung-709460","title":"Nystatin Holsten Suspension Antimykotikum, 24 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Nystatin\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Behandlung von Pilzerkrankungen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eSuspension zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Holsten Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00709460\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 709460 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystatin Holsten Suspension. Anwendungsgebiete: zur topischen Behandlung von durch nystatinempfindliche Hefepilze (vor allem Candida albicans und andere Candida-Arten) hervorgerufenen Infektionen der Mundhöhle (Mundsoor), des Oesophagus (Speiseröhre) und des Magen-Darm-Traktes (Darmsoor).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2018\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 24 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Siliciumdioxid, Saccharose, Glycerol, Nystatin, Propyl-4-hydroxybenzoat, Methyl-4-hydroxybenzoat, Aroma\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Holsten Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39271661338774,"sku":"K-00709460","price":6.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00709460_01_6698c38d-726e-4672-87bd-a89f553a76bf.jpg?v=1783060232"},{"product_id":"nystatin-holsten-suspension-mit-dosierpipette-n2-48-ml-losung-710204","title":"Nystatin Holsten Suspension mit Dosierpipette N2, 48 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Nystatin\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Behandlung von Pilzerkrankungen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eSuspension zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Holsten Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00710204\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 710204 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystatin Holsten Suspension. Wirkstoff: Nystatin. Anwendungsgebiete: zur topischen Behandlung von durch nystatinempfindliche Hefepilze (vor allem Candida albicans und andere Candida-Arten) hervorgerufenen Infektionen der Mundhöhle (Mundsoor), des Oesophagus (Speiseröhre) und des Magen-Darm-Traktes (Darmsoor).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystatin Holsten Suspension, Suspension mit 100.000 I.E. Nystatin, zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Nystatin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nystatin Holsten Suspension jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 28 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003eWAS IST NYSTATIN HOLSTEN SUSPENSION UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NYSTATIN HOLSTEN SUSPENSION BEACHTEN?WIE IST NYSTATIN HOLSTEN SUSPENSION EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST NYSTATIN HOLSTEN SUSPENSION AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST NYSTATIN HOLSTEN SUSPENSION UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystatin Holsten Suspension ist ein spezifisch gegen Hefepilze (vor allem Candida albicans und andere Candida-Arten) wirkendes Mittel zur Behandlung von Hefepilz-Infektionen im Mund- und Rachenraum sowie im Magen-Darm-Bereich. Nystatin Holsten Suspension wird angewendet zur topischen Behandlung von durch nystatinempfindliche Hefepilze (vor allem Candida albicans und andere Candida-Arten) hervorgerufenen Infektionen der Mundhöhle (Mundsoor), des Oesophagus (Speiseröhre) und des Magen-Darm-Traktes (Darmsoor).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NYSTATIN HOLSTEN SUSPENSION BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystatin Holsten Suspension darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nystatin bzw. einen verwandten Wirkstoff (Amphotericin B, Natamycin), Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat oder einen der sonstigen Bestandteile von Nystatin Holsten Suspension sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Nystatin Holsten Suspension ist erforderlich:\u003cbr\u003eKinder: Aufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen abgeraten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Nystatin Holsten Suspension mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Nystatin wirkt synergistisch bzw. additiv in Kombination mit 5-Flucytosin, Tetrazyklin und anderen Präparaten gegen Candida albicans.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eNystatin, der Wirkstoff von Nystatin Holsten Suspension, wird in therapeutischer Dosis nach oraler Gabe über die intakte Haut oder über die Schleimhäute kaum resorbiert. Nystatin passiert die Plazentaschranke nicht, und ein Übertritt in die Muttermilch ist ebenfalls nicht zu erwarten. Nystatin Holsten Suspension kann während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Nystatin Holsten Suspension:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Nystatin Holsten Suspension erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e1 ml Suspension enthält weniger als 0,05 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis bei Dauergebrauch (zwei Wochen und länger):\u003cbr\u003eNystatin Holsten Suspension kann schädlich für die Zähne sein (Karies).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST NYSTATIN HOLSTEN SUSPENSION EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Nystatin Holsten Suspension immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSäuglinge:\u003cbr\u003eMundsoor: 4-6mal täglich 0,5-1 ml Suspension die Maximaldosis beträgt somit 6 ml Suspension pro Tag.\u003cbr\u003eDarmsoor: 4mal täglich 1-2 ml Suspension die Maximaldosis beträgt somit 8 ml Suspension pro Tag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene und Kinder:\u003cbr\u003eMundsoor: 4-6mal täglich 1 ml Suspension die Maximaldosis beträgt somit 6 ml Suspension pro Tag.\u003cbr\u003eDarmsoor: 4-6mal täglich 2 ml Suspension die Maximaldosis beträgt somit 12 ml Suspension pro Tag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e0,5 ml Suspension = ca. 10 Tropfen 1,0 ml Suspension = ca. 20 Tropfen.\u003cbr\u003ePipette: Suspension bis zum gewünschten Markierungsstrich (0,5 ml oder 1 ml) aufziehen. Dosierpumpe: 1 Hub entspricht 0,5 ml, 2 Hübe entsprechen 1 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung in der Mundhöhle und zum Einnehmen. Bei Mundsoor wird die Suspension nach den Mahlzeiten in den Mund geträufelt. Sie sollte möglichst lange im Mund bewegt werden, ehe sie geschluckt wird. Die Einwirkungszeit wird dadurch erhöht. Bei Säuglingen sollte eventuell mit Hilfe eines Wattestäbchens sichergestellt werden, dass die gesamte Oberfläche der Mundschleimhaut benetzt wird. Es empfiehlt sich, die Soorbeläge zuvor, z.B. mit einem Tupfer, abzuwischen. Bei Darmsoor wird die Suspension vor den Mahlzeiten eingenommen. Die Flasche mit der Suspension ist vor Gebrauch kräftig zu schütteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei Mundsoor soll die Behandlung 2-3 Tage über das Verschwinden der sichtbaren Symptome hinaus fortgesetzt werden. Bei Darmsoor beträgt die übliche Behandlungsdauer 2 Wochen. Nystatin Holsten Suspension soll jedoch noch mindestens 2 Tage über das Abklingen der Symptome hinaus eingenommen werden. Nehmen Sie Nystatin Holsten Suspension ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 28 Tage ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nystatin Holsten Suspension zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere menge Nystatin Holsten Suspension eingenommen haben als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungserscheinungen sind kaum zu erwarten, da der in Nystatin Holsten Suspension enthaltene Wirkstoff Nystatin bei oraler Anwendung nur in geringen Mengen in die Blutbahn übergeht. Mögliche Folgen einer Überdosierung sind Brechreiz, Erbrechen und Durchfälle. Verständigen Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung auf jeden Fall einen Arzt!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Nystatin Holsten Suspension vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Sie sollten vielmehr mit der Behandlung zu den vorgegebenen Zeitpunkten und in der verordneten bzw. angegebenen Dosierung fortfahren. Die Dauer der Behandlung sollte jedoch gegebenenfalls nach Rücksprache mit Ihrem Arzt um den Unterbrechungszeitraum verlängert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Nystatin Holsten Suspension abbrechen:\u003cbr\u003eZur Erzielung des erwünschten Therapieerfolges halten Sie sich bitte an die oben empfohlene Behandlungsdauer oder an die ärztlich verordnete Anwendungsvorschrift. Die Behandlung sollte nicht ohne vorherige Rücksprache mit dem Arzt unterbrochen oder vorzeitig beendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Nystatin Holsten Suspension Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eIn sehr seltenen Fällen kann es zu weitergehenden Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber dem Wirkstoff Nystatin oder einem der anderen Inhaltsstoffe (z.B. Parabene = Alkyl-4-hydroxybenzoate) kommen. In diesen Fällen ist der Arzt zu unterrichten. In schweren Fällen ist das Präparat abzusetzen. Bei überempfindlichen Patienten kann es in seltenen Fällen vorübergehend zu Störungen im Magen- und Darmbereich kommen. Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST NYSTATIN HOLSTEN SUSPENSION AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach  angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eDie Haltbarkeit nach Anbruch der Suspension beträgt 6 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Nystatin Holsten Suspension enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Nystatin. 1 ml Suspension enthält 100.000 I.E. Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E 216), Glycerol 85 %, Sucrose, hochdisperses Siliciumdioxid, gereinigtes Wasser, Aromastoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Nystatin Holsten Suspension aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eNystatin Holsten Suspension ist in Packungen mit 24 ml (mit Dosierpipette) (N1) und 48 ml (mit Dosierpumpe) (N2) als Suspension zur Anwendung in der Mundhöhle und zum Einnehmen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eHolsten Pharma GmbH\u003cbr\u003eIm Bürgerstock 7\u003cbr\u003e79241 Ihringen\u003cbr\u003eTel 07668\/99130\u003cbr\u003eFax 07668\/991366\u003cbr\u003eE-Mail: info@holstenpharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2016\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 48 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Siliciumdioxid, Saccharose, Glycerol, Nystatin, Propyl-4-hydroxybenzoat, Methyl-4-hydroxybenzoat, Aroma\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Holsten Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39271661404310,"sku":"K-00710204","price":10.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00710204_01.jpg?v=1783060232"},{"product_id":"jodetten-150-henning-tabletten-zur-vorbeugung-bzw-behandlung-des-jodmangelkropfes-100-st-tabletten-890761","title":"Jodetten 150 Henning Tabletten zur Vorbeugung bzw. Behandlung des Jodmangelkropfes, 100 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Iodid\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Iodmangel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Sanofi-Aventis GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00890761\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 890761 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodetten 150 Henning 150 Mikrogramm, Tabletten Wirkstoff: Kaliumiodid Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Iodmangels (z. B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Iodmangelgebieten und nach Entfernung eines Iodmangelkropfes), zur Behandlung eines Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eJodetten 150 Henning 150 Mikrogramm, Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Kaliumiodid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Jodetten 150 Henning jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e- Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e1. WAS SIND JODETTEN 150 HENNING, UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODETTEN 150 HENNING BEACHTEN?\u003cbr\u003e3. WIE SIND JODETTEN 150 HENNING EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e5. WIE SIND JODETTEN 150 HENNING AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND JODETTEN 150 HENNING, UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003eJodetten 150 Henning sind ein Schilddrüsenmedikament. Es enthält als Wirkstoff Kaliumiodid und wird zur Kropfbehandlung und gleichzeitigen Ergänzung des Iodbedarfs angewendet.\u003cbr\u003eJodetten 150 Henning werden angewendet zur:\u003cbr\u003e- Vorbeugung eines Iodmangels (z. B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Iodmangelgebieten und nach Entfernung eines Iodmangelkropfes),\u003cbr\u003e- Behandlung eines Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODETTEN 150 HENNING BEACHTEN?\u003cbr\u003eJodetten 150 Henning dürfen nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Kaliumiodid oder einen der sonstigen Bestandteile von Jodetten 150 Henning sind,\u003cbr\u003e- bei manifester Schilddrüsenüberfunktion,\u003cbr\u003e- bei latenter Schilddrüsenüberfunktion in einer Dosierung über 150 mikro g Iodid\/Tag,\u003cbr\u003e- bei gutartigen, Hormon bildenden Knoten oder unkontrolliert Hormon bildenden Bezirken der Schilddrüse in einer Dosierung von 300-1000 mikro g Iodid\/Tag (außer bei präoperativer Behandlung),\u003cbr\u003e- bei hypokomplementämischer Vaskulitis (Entzündung der Gefäße) und\u003cbr\u003e- bei Dermatitis herpetiformis Duhring (chronische Hautentzündung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Jodetten 150 Henning\u003cbr\u003eVor der geplanten Einnahme von Jodetten 150 Henning soll geprüft werden, ob eine Schilddrüsenüberfunktion oder ein Knotenkropf vorliegt bzw. bekannt ist. Bei bestehendem Knotenkropf könnte mit der Tabletteneinnahme eine Schilddrüsenüberfunktion herbeigeführt werden. Wird bei Ihnen eine iodvermittelte Überempfindlichkeitsreaktion vermutet, ist ein differenziertes Herangehen erforderlich. Überempfindlichkeitsreaktionen auf iodhaltige Röntgenkontrastmittel oder allergische Reaktionen auf iodhaltige Nahrungsmittel werden in der Regel nicht durch den Iodanteil ausgelöst. Ist dagegen bei Ihnen die seltene Reaktion auf ein iodhaltiges Medikament bekannt, wie z.B. eine hypokomplementämische Vaskulitis (Entzündung der Gefäße) oder eine Dermatitis herpetiformis Duhring (chronische Hautentzündung), dürfen Sie nicht mit iodhaltigen Medikamenten behandelt werden, da höhere Ioddosen eine Verschlimmerung der Grunderkrankung auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen\u003cbr\u003eBei älteren Patienten mit lange bestehendem Kropf kann es in Einzelfällen zu einer iodbedingten Schilddrüsenüberfunktion kommen (siehe auch unter Abschnitt 4 «Welche Nebenwirkungen sind möglich?«).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Jodetten 150 Henning mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Iodmangel erhöht, Iodüberschuss vermindert das Ansprechen auf eine medikamentöse Therapie der Schilddrüsenüberfunktion. Daher sollte jede vermeidbare Iodgabe vor und während der Behandlung der Schilddrüsenüberfunktion unterbleiben. Substanzen, die über den gleichen Mechanismus wie Iodid in die Schilddrüse eingeschleust werden (wie z. B. Perchlorat), aber auch Substanzen, die selbst nicht transportiert werden (wie Thiocyanat bei Konzentrationen über 5 mg\/dl), hemmen die Iodaufnahme der Schilddrüse. Iodaufnahme und Iodumsatz der Schilddrüse werden durch körpereigenes und von außen zugeführtes TSH (die Schilddrüse stimulierendes Hormon) angeregt. Gleichzeitige Behandlung mit hohen Ioddosen, die die Hormonbildung der Schilddrüse hemmen, und Lithiumsalzen (Arzneimittel vorwiegend zur Behandlung psychiatrischer Erkrankungen) kann die Entstehung eines Kropfes und einer Schilddrüsenunterfunktion begünstigen. Höhere Dosen Kaliumiodid in Verbindung mit kaliumsparenden, harntreibenden Mitteln können zu einem erhöhten Kaliumspiegel führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Einnahme von Iodid und iodhaltigen Präparaten sollte nur unter Nutzen-Risiko-Abwägung auf ausdrückliche Verordnung des Arztes erfolgen.\u003cbr\u003eSchwangerschaft\u003cbr\u003eSowohl ein Iodmangel als auch eine Iodüberdosierung können in der Schwangerschaft zu einer Schädigung des ungeborenen Kindes führen. In der Schwangerschaft besteht ein erhöhter Iodbedarf, so dass eine ausreichende Iodzufuhr besonders wichtig ist. Bei einer Anwendung von Iodpräparaten mit Dosierungen bis zu 200 mikro g täglich sind bisher keine Risiken bekannt geworden. Da Iod die Plazenta durchquert und das ungeborene Kind erreicht, sollten höhere Dosierungen nur bei einem klinisch nachgewiesenen Iodmangel eingenommen werden, um eine Unterfunktion der Schilddrüse und eine Kropfbildung beim ungeborenen Kind zu vermeiden.\u003cbr\u003eStillzeit\u003cbr\u003eIn der Stillzeit besteht ein erhöhter Iodbedarf, so dass eine ausreichende Iodzufuhr besonders wichtig ist. Bei einer Anwendung von Iodpräparaten mit Dosierungen bis zu 200 µg täglich sind bisher keine Risiken bekannt geworden. Iod wird in die Muttermilch ausgeschieden und dort angereichert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eEs gibt keine Hinweise, dass Iodid die Verkehrstüchtigkeit, das Bedienen von Maschinen oder Arbeiten ohne festen Halt beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND JODETTEN 150 HENNING EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodetten 150 Henning immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eDosierung\u003cbr\u003eVorbeugung eines Kropfes bei Iodmangel:\u003cbr\u003eSäuglinge und Kinder: Eine halbe Tablette (entsprechend 75 µg Iodid(ionen)) ein Mal täglich.\u003cbr\u003eJugendliche und Erwachsene: Eine Tablette (entsprechend 150 µg Iodid(ionen)) ein Mal täglich.\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit: Hierfür stehen Jodetten 200 Henning, Tabletten mit 200 µg Iodid(ionen), zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorbeugung erneuten Kropfwachstums nach Abschluss einer medikamentösen Behandlung oder nach Operation des Iodmangelkropfes: Eine Tablette (entsprechend 150 µg Iodid(ionen)) ein Mal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlung eines Iodmangelkropfes:\u003cbr\u003eNeugeborene, Kinder und Jugendliche: Eine Tablette (entsprechend 150 µg Iodid(ionen)) ein Mal täglich.\u003cbr\u003eJüngere Erwachsene: Zwei bis drei Tabletten (entsprechend 300-450 µg Iodid(ionen)) ein Mal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodetten 150 Henning nach einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem halben Glas Wasser) ein. Besonders bei Kindern empfiehlt sich die Einnahme nach Vermischen mit Nahrung (z. B. Suppe) oder einem Getränk. Die Tabletten zerfallen leicht und können deshalb auch in Saft oder Wasser aufgelöst werden. Diese Art der Einnahme ist besonders für Säuglinge und Kinder zu empfehlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eDie vorbeugende Gabe von Jodetten 150 Henning-Tabletten muss im Allgemeinen über Jahre, nicht selten lebenslang, erfolgen. Zur Behandlung des Kropfes bei Neugeborenen sind meist 2-4 Wochen ausreichend, bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen meist 6-12 Monate oder mehr erforderlich. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Jodetten 150 Henning eingenommen haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eWenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt, er wird über evtl. erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodetten 150 Henning vergessen haben\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodetten 150 Henning abbrechen\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodetten 150 Henning unterbrechen oder vorzeitig, z. B. aufgrund einer Nebenwirkung, abbrechen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Jodetten 150 Henning Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei vorbeugender Anwendung von Iodid in jeder Altersstufe sowie bei therapeutischer Anwendung bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen ist mit Nebenwirkungen nicht zu rechnen. Es kann allerdings nicht völlig ausgeschlossen werden, dass beim Vorliegen größerer, unkontrolliert Hormon bildender Bezirke in der Schilddrüse und täglichen Iodgaben von mehr als 150 mikro g eine Schilddrüsenüberfunktion manifest werden kann. Bei der Anwendung von Jodetten 150 Henning zur Therapie eines Kropfes beim Erwachsenen (Dosierung von über 300 bis höchstens 1000 mikro g Iodid\/Tag) kann es in Einzelfällen zu einer iodbedingten Schilddrüsenüberfunktion kommen. Voraussetzung dazu sind in den meisten Fällen unkontrolliert Hormon bildende Bezirke in der Schilddrüse. Gefährdet sind dabei vor allem ältere Patienten mit lange bestehendem Kropf. Bei Iodüberempfindlichkeit kann die Einnahme von Jodetten 150 Henning zu Fieber, Hautausschlag, Jucken und Brennen der Augen, Reizhusten, Durchfall oder Kopfschmerzen führen. In diesen Fällen ist die Tabletteneinnahme zu beenden. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND JODETTEN 150 HENNING AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und auf dem Blister nach »Verwendbar bis« angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003eNicht über 25 ºC lagern. Den Blister im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003eWas Jodetten 150 Henning enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Kaliumiodid. 1 Tablette enthält 196 mikro g Kaliumiodid, entsprechend 150 mikro g Iodid(ionen). Die sonstigen Bestandteile sind: Leichtes basisches Magnesiumcarbonat, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Crospovidon (Typ A), hydriertes Rizinusöl, Natriumcyclamat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Jodetten 150 Henning aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eJodetten 150 Henning sind weiße, runde Tabletten mit Prägung, auf der einen Seite eine Bruchrille und auf der anderen Seite die Kennung »150«. Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden.\u003cbr\u003eJodetten 150 Henning sind in Packungen zu 50 und 100 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHenning Berlin Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003e10898 Berlin\u003cbr\u003eTel.: (0180) 2 22 20 10\u003cbr\u003eFax: (0180) 2 22 20 11\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003ePostanschrift:\u003cbr\u003ePostfach 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2009.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2015\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Hypromellose, Cellulose, Cyclamat, Magnesiumcarbonat, Crospovidon, Kaliumiodid, Oleum rizini\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"SANOFI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39271675691158,"sku":"K-00890761","price":10.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00890761_01.jpg?v=1783060307"},{"product_id":"nystatin-stada-tabletten-bei-hefepilzerkrankungen-des-darmes-20-st-tabletten-892352","title":"Nystatin STADA Tabletten bei Hefepilzerkrankungen des Darmes, 20 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Nystatin\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Behandlung von Pilzinfektionen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00892352\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 892352 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystatin Stada 500.000 I.E. überzogene Tabletten. Anwendungsgebiete: zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Kortikoiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystatin Stada 500.000 I.E. überzogene Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Nystatin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nystatin Stada jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003eWAS IST NYSTATIN STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NYSTATIN STADA BEACHTEN?WIE IST NYSTATIN STADA EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST NYSTATIN STADA AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST NYSTATIN STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystatin Stada ist ein Mittel gegen Hefepilzerkrankungen des Darmes. Nystatin Stada wird angewendet zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Kortikoiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NYSTATIN STADA BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNystatin Stada darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nystatin bzw. einen verwandten Wirkstoff (Amphotericin B, Natamycin) oder einen der sonstigen Bestandteile von Nystatin Stada sind. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Nystatin Stada ist erforderlich:\u003cbr\u003eAufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen abgeraten. Für reife Neugeborene, Säuglinge und Kleinkinder sind Nystatin Stada überzogene Tabletten außerdem aufgrund möglicher Schwierigkeiten beim Schlucken nicht geeignet. Für diese Altersgruppe stehen andere, besser geeignete Arzneizubereitungen mit dem Wirkstoff Nystatin zur Verfügung. Bitte sprechen Sie darüber mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Nystatin Stada mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eNystatin Stada kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eAuswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Nystatin Stada:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Glucose, Lactose und Sucrose. Bitte nehmen Sie Nystatin Stada erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST NYSTATIN STADA EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Nystatin Stada immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e3-mal täglich 1 Tablette. In schweren Fällen können Sie 3-mal täglich 2 Tabletten einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten nach dem Essen mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Nystatin Stada ca. 2 Wochen lang ein. Die Behandlung sollte noch einige Tage nach der vollständigen Heilung fortgeführt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nystatin Stada zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Nystatin Stada eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs kann zu Magen-Darm-Störungen wie Brechreiz, Erbrechen und Durchfällen kommen. Ein spezielles Gegenmittel (Antidot) ist nicht bekannt. In Fällen von akuter Überdosierung sollten Sie einen Arzt aufsuchen, der, falls nötig, über weitere Maßnahmen entscheiden wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Nystatin Stada vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Nystatin Stada Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts:\u003cbr\u003eHäufig: Bei sehr hoher Dosierung kann es zu Appetitlosigkeit, Diarrhö, Erbrechen und Übelkeit kommen.Gelegentlich: Magen-Darm-Beschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eGelegentlich: Hautausschlag, einschließlich Nesselsucht (Urtikaria).Sehr selten: allergische Reaktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach Einnahme von Nystatin wurden schwere allergische Reaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom) beobachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST NYSTATIN STADA AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Dicht verschlossen lagern. Vor Licht geschützt lagern. Nicht über 25°C lagern. Arzneimittel sollten nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Nystatin Stada enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Nystatin. 1 überzogene Tablette enthält 500.000 I.E. (Internationale Einheiten) Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph.Eur.), Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Schellack, Talkum, Sucrose, Calciumcarbonat, Glucose-Sirup, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172), Sprühgetrockneter arabisches Gummi, Weißer Ton, Macrogol 6000, Glycerol 85%, Capol 600: (Gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack), Vanillin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Nystatin Stada aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBraune, runde, bikonvexe, überzogene Tablette. Nystatin Stada ist in Packungen mit 20, 50 und 100 überzogenen Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eStada Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eStada Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2020\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Stearinsäure, Lactose, Cellulose, Saccharose, Eisen(III)oxid, Gummi arabicum, Glucose, Talkum, Glycerol, Nystatin, Kaolin, Macrogol 6000, Calciumcarbonat, Maisstärke, Schellack, Macrogol, Magnesiumstearat, Vanillin\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"STADA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39271675986070,"sku":"K-00892352","price":14.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00892352_01_2e76b059-6605-4580-92ca-0b9f31bca1bd.jpg?v=1783060304"},{"product_id":"otowaxol-kombi-packung-losung-ohrenspritze-gegen-ohrenschmalz-10-ml-losung-2028296","title":"Otowaxol Kombi-Packung Lösung + Ohrenspritze gegen Ohrenschmalz, 10 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eOhrentropfen und -spritze\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Entfernung von Ohrenschmalz\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: MEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 02028296\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 2028296 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtowaxol Ohrentropfen, Lösung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Medizinprodukts beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Medizinprodukt immer genau wie in dieser Gebrauchsanweisung beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Gebrauchsanweisung auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesenFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsanweisung angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 2-3 Anwendungen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Gebrauchsanweisung steht:\u003cbr\u003eWAS IST OTOWAXOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OTOWAXOL BEACHTEN?WIE IST OTOWAXOL ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST OTOWAXOL AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONENANWENDUNGSHINWEISE FÜR DIE OHRENSPRITZE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST OTOWAXOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtowaxol ist eine Lösung zum Einträufeln ins Ohr zur Entfernung von überschüssigem Ohrenschmalz (Cerumen) und Ohrenschmalzpfropfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OTOWAXOL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtowaxol darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten Bestandteile dieses Medizinprodukts sind.bei beschädigtem Trommelfell und bestehender Ohrenentzündung. Einen Hinweis auf ein beschädigtes (perforiertes) Trommelfell gibt der Valsalva'sche Versuch: Hält man die Nase zu und bläst dann wie zum Schnäuzen, so hört man außer dem normalen Knirschen ein pfeifendes Geräusch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Otowaxol anwenden. Bei bereits vorhandenen Verletzungen und Entzündungen im Gehörgang können schmerzhafte Beschwerden auftreten. In diesem Fall ist die Behandlung mit Otowaxol kontraindiziert. Falls Sie schon eine Behandlung durchgeführt haben, spülen Sie den Gehörgang mit lauwarmem Wasser aus und setzen Sie die Otowaxol-Anwendung aus. Wenn Otowaxol versehentlich in die Augen gelangt ist, die Augen sofort mit reichlich Wasser ausspülen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Hinweise:\u003cbr\u003eWegen der Verletzungsgefahr ist von einer mechanischen Reinigung des äußeren Gehörganges mit spitzen Gegenständen abzuraten. Ebenso sind Hilfsmittel, durch die das Ohrenschmalz in den hinteren Teil des Gehörganges geschoben wird, zur Reinigung nicht geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eOtowaxol ist zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eOtowaxol darf nicht gleichzeitig mit anderen Mitteln zur örtlichen Behandlung des Gehörganges angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs bestehen keine Bedenken gegen die Anwendung von Otowaxol während der Schwangerschaft und Stillzeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST OTOWAXOL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Otowaxol immer genau wie in dieser Gebrauchsanweisung beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eErwachsene und ältere Patienten: Es werden 10 Tropfen in das zu behandelnde Ohr geträufelt.Kinder und Heranwachsende: Die Dosierung bei Kindern und Heranwachsenden ist dieselbe wie bei Erwachsenen und älteren Patienten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eOtowaxol-Lösung wird bei schräg gehaltenem Kopf durch leichtes Drücken direkt aus der Flasche in den Gehörgang des zu behandelnden Ohrs geträufelt. Der Gehörgang wird danach mit Watte verschlossen. Nach 5 bis 10 Minuten wird das aufgeweichte bzw. gelöste Ohrenschmalz mit lauwarmem Wasser mit Hilfe der Ohrenspritze herausgespült. Nähere Erläuterungen zum Gebrauch der Ohrenspritze finden Sie in Abschnitt 7. Bei hartem und verfestigtem Ohrenschmalz kann dieser Vorgang wiederholt und die Einwirkzeit ausgedehnt werden. Suchen Sie einen HNO-Arzt auf, wenn der Gehörgang auch nach 2 - 3 Anwendungen noch verstopft ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel und Medizinprodukte kann auch Otowaxol Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Nebenwirkungen wurden berichtet:\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): \u003cbr\u003eÜberempfindlichkeit\/allergische Reaktionen, Entzündung des äußeren Ohres (Otitis externa), Schwerhörigkeit (Hypoakusis), Ohrenbeschwerden, Ohrschmerzen, Schwindelgefühl, allergische Hautreaktionen, Kontaktdermatitis, Reaktionen an der Applikationsstelle wie z.B. Entzündungen, Schwellungen, Reizungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsanweisung angegeben sind Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Produkts zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST OTOWAXOL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie Otowaxol für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen Otowaxol nach dem auf der Flasche und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nach Anbruch nicht länger als 6 Monate verwenden. Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003eEthanol 96%, Glycerol 85%, Docusat-Natrium, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtowaxol ist in den folgenden Packungsgrößen erhältlich:\u003cbr\u003ePackung mit 10 ml Otowaxol Lösung und Packung mit 10 ml Otowaxol Lösung + Ohrenspritze.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBenzstraße 1\u003cbr\u003e61352 Bad Homburg\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTel.: (06172) 888-01\u003cbr\u003eFax: (06172)888-2740\u003cbr\u003eE-Mail: medinfo@medapharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. ANWENDUNGSHINWEISE FÜR DIE OHRENSPRITZE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Kombi-Packung enthält eine Ohrenspritze zur Spülung des Gehörgangs mit lauwarmem Wasser nach der Behandlung mit Otowaxol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003eNach Anwendung von Otowaxol und der entsprechenden Einwirkzeit die Ohrenspritze von Hand mit lauwarmem Wasser befüllen.Die nächsten Schritte über einer Schüssel, einem Waschbecken oder einem Handtuch (das schmutzig werden darf) durchführen.Die Ohrenspritze vorsichtig und nicht zu tief in den Gehörgang einführenDamit das Wasser in den Gehörgang gelangen kann, das ballförmige Ende der Ohrenspritze vorsichtig zusammendrücken, bis sich keine Flüssigkeit mehr in der Ohrenspritze befindet. Während des Herausspülens des aufgeweichten bzw. gelösten Ohrenschmalzes den Kopf zur Seite neigen.Die Ohrenspritze im zusammengedrückten Zustand vorsichtig aus dem Gehörgang entfernen (um eine unerwünschte Saug- und Druckwirkung zu vermeiden).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eDie Ohrenspritze dient lediglich zum Ausspülen des Ohres mit Wasser, jedoch nicht zum Aufsaugen des gelösten Ohrenschmalzes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDesinfektion und Pflege:\u003cbr\u003eVor dem ersten und jedem weiteren Gebrauch sollte die Ohrenspritze - innen und außen - mit Seifenlösung und reichlich Wasser gereinigt und kurzzeitig abgekocht werden. Länger anhaltende Temperaturen über 80°C zerstören das Produkt, ein kurzzeitiger Temperaturanstieg bis 100°C (max. 1 min) in kochendem Wasser ist jedoch möglich. Achten Sie darauf, dass sich die Ohrenspritze in ausreichend sprudelndem Wasser lose schwimmend bewegen kann.Legen Sie nach dem Abkochen die Ohrenspritze mit der Öffnung nach unten ab, damit die Restflüssigkeit abfließen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eVerwenden Sie kein defektes Produkt.Nicht Mikrowellen-geeignet.Für die Reinigung keine aggressiven Reinigungs-oder Desinfektionsmittel verwenden.Keiner direkten Sonneneinstrahlung aussetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt überarbeitet im September 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 10 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Ethanol, Docusat natrium, Natriumdihydrogenphosphat-dihydrat, Dinatriumhydrogenphosphat, Glycerol 85%\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"MEDA PHARMA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39272302674070,"sku":"K-02028296","price":16.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/02028296_01.jpg?v=1783060817"},{"product_id":"hirudoid-salbe-300-mg100g-100-g-salbe-2940799","title":"HIRUDOID Salbe 300 mg\/100g, 100 g Salbe","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Chondroitinpolysulfat\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Venenentzündungen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eSalbe zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 02940799\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 2940799 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHirudoid forte Gel 300 mg\/100 g. Wirkstoff: Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen. Anwendungsgebiete: zur lokalen Behandlung von stumpfen Verletzungen (Traumen) mit und ohne Bluterguss (Hämatom) und oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Druck von Außen (Kompression) behandelt werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHirudoid Gel 300 mg\/100 g\u003cbr\u003eWirkstoff: Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Gebrauchsinformation steht:\u003cbr\u003eWAS IST HIRUDOID GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HIRUDOID GEL BEACHTEN?WIE IST HIRUDOID GEL ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST HIRUDOID GEL AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST HIRUDOID GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHirudoid Gel ist ein abschwellendes und antientzündliches Arzneimittel. Hirudoid Gel wird angewendet zur lokalen Behandlung von stumpfen Verletzungen (Traumen) mit und ohne Bluterguss (Hämatom) und oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Druck von Außen (Kompression) behandelt werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HIRUDOID GEL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHirudoid Gel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Chondroitinpolysulfat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wenden Sie Hirudoid Gel nicht auf offenen Wunden oder verletzter Haut an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Hirudoid Gel anwenden: siehe unter Hirudoid Gel darf nicht angewendet werden und 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Hirudoid Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bisherige Erfahrungen mit der lokalen Anwendung von Chondroitinpolysulfat auf der Haut bei Schwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte für schädigende Wirkungen beim ungeborenen Kind oder dem Säugling ergeben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHirudoid Gel enthält Propylenglycol:\u003cbr\u003ePropylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST HIRUDOID GEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Hirudoid Gel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:\u003cbr\u003eTragen Sie Hirudoid Gel 2- bis 3-mal täglich, bei Bedarf auch häufiger auf das Erkrankungsgebiet auf. Je nach Größe des zu behandelnden Bereiches ist im Allgemeinen ein Gelstrang von 3 bis 5 cm ausreichend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eVorrangige Behandlungsmaßnahme bei oberflächlichen Venenentzündungen der unteren Extremitäten ist der Druck von Außen (Kompressionsbehandlung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eAnwendung auf der Haut. Tragen Sie Hirudoid Gel gleichmäßig auf die erkrankte Stelle auf und verteilen Sie es leicht. Verwenden Sie Hirudoid Gel nur auf unverletzter Haut, vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen oder mit Schleimhäuten sowie mit offenen Wunden oder verletzter Haut. Wie bei allen alkoholhaltigen Gelen sollten Sie die mit Hirudoid Gel behandelte Fläche nicht mit einem Verband abdecken. Hirudoid Gel eignet sich auch für physikalische Behandlungsverfahren, wie z.B. Ionto- und Phonophorese. Bei der Iontophorese wird das Gel unter der Kathode aufgetragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Hirudoid Gel sollte so lange fortgeführt werden, bis die Beschwerden abgeklungen sind. In der Regel beträgt die Behandlungsdauer bei stumpfen Verletzungen bis zu 10 Tagen, bei oberflächlicher Venenentzündung ein bis zwei Wochen. Sollten sich nach einer 14-tägigen regelmäßigen Anwendung von Hirudoid Gel die Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Hirudoid Gel angewendet haben als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßer Anwendung von Hirudoid Gel ist eine Überdosierung nicht bekannt. Bei versehentlicher Einnahme von Hirudoid Gel sind Überdosierungserscheinungen durch den Wirkstoff nicht zu erwarten. Aufgrund des Gehaltes an 2-Propanol kann es insbesondere bei Kindern nach versehentlicher Einnahme größerer Mengen von Hirudoid Gel zu Symptomen einer akuten Alkoholvergiftung kommen. Im Falle einer möglichen Alkoholvergiftung ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen, der sofort spezielle Behandlungsmaßnahmen einleiten wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Hirudoid Gel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge Gel an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eSehr selten können bei der Anwendung von Hirudoid Gel Überempfindlichkeitsreaktionen, wie Rötung der Haut auftreten, die nach Absetzen des Präparates in der Regel rasch abklingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollte eine der genannten möglichen Nebenwirkungen auftreten, unterbrechen Sie die Behandlung und suchen Sie Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST HIRUDOID GEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Hirudoid Gel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen. 100 g Gel enthalten 300 mg Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen entsprechend 25 000 E (Einheiten bestimmt über die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT)). Die sonstigen Bestandteile sind Natriumhydroxid, Polyacrylsäure, 2-Propanol (Ph.Eur.), Propylenglycol, Gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Hirudoid Gel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlares, farbloses Gel. Hirudoid Gel ist in Packungen mit 100 g Gel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eStada Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMobilat Produktions GmbH\u003cbr\u003eLuitpoldstraße 1\u003cbr\u003e85276 Pfaffenhofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2025\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Salbe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Stearinsäure, Kaliumhydroxid, Wasser, Thymol, Chondroitinpolysulfat, Cetylstearylalkohol, Isopropanol, Alcoholes adipis lanae, Glycerol, Propyl-4-hydroxybenzoat, Methyl-4-hydroxybenzoat, Myristylalkohol\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"STADA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39273151529110,"sku":"K-02940799","price":18.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/02940799_01.jpg?v=1783061455"}],"url":"https:\/\/www.apominga.de\/en\/collections\/sonstige-arzneimittel-1.oembed?page=5","provider":"apominga.de - Die Online Apotheke in München","version":"1.0","type":"link"}