{"title":"Sore Skin","description":"","products":[{"product_id":"vagisan-milchsaurezapfchen-7-st-zapfchen-3435","title":"Vagisan Milchsäurezäpfchen, 7 St. Zäpfchen","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält Milchsäure\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Vorbeugung und Behandlung von Störungen der Vaginalflora\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eZäpfchen zum Einführen in die Vagina\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. August Wolff GmbH \u0026amp; Co. KG Arzneimittel, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00003435\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 3435 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVagisan Milchsäure Vaginalzäpfchen \u003cbr\u003eZur Erhaltung und Wiederherstellung eines natürlichen pH-Wertes in der Scheide durch Ansäuerung mit Milchsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte lesen Sie folgende Gebrauchsanweisung aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen. Heben Sie diese Gebrauchsanweisung auf, vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBestandteile:\u003cbr\u003eLactic Acid, Macrogol 1500, Macrogol 6000, Sodium Lactate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsbereiche:\u003cbr\u003eVagisan Milchsäure wird angewandt zur Erhaltung und Wiederherstellung eines natürlichen pH-Wertes in der Scheide. Die Ansäuerung des vaginalen Milieus mit Milchsäure unterstützt das Wachstum der Scheiden-typischen Bakterien (Milchsäure-produzierende Lactobazillen = Milchsäure-Bakterien) und wirkt sich zugleich ungünstig auf das Wachstum von Krankheitserregern aus. Vagisan Milchsäure kann deshalb vorbeugend bei Neigung zu Scheideninfektionen und in Ergänzung zu einer medikamentösen Behandlung von Scheideninfektionen eingesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProduktinformation:\u003cbr\u003eVagisan Milchsäure sind Vaginalzäpfchen, die ein Milchsäure-Natriumlactat-Gemisch enthalten. Die Vaginalzäpfchen können zur Erhaltung oder Regulierung des natürlichen pH-Wertes in der Scheide eingesetzt werden bei erwachsenen Frauen, in Schwangerschaft und Stillzeit und bei Mädchen nach Rücksprache mit einem Arzt. Bei Neigung zu Scheideninfektionen kann eine vorbeugende Langzeitbehandlung bedenkenlos erfolgen (siehe Art der Anwendung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sie über Milchsäure und vaginale Infektionen wissen sollten:\u003cbr\u003eDie Zellen in der Scheidenhaut enthalten Zucker, der bei der normalen Abschilferung der Zellen freigesetzt wird. Der Zucker wird durch die Milchsäure-Bakterien in der Scheide zu Milchsäure abgebaut. Ist die Milchsäure in ausreichender Menge vorhanden, herrscht in der Scheide ein natürlich saures Milieu mit einem pH-Wert von 3,8 - 4,4. Für das Wachstum unerwünschter Bakterien sind dies ungünstige Bedingungen. Deshalb trägt ein saures Scheidenmilieu dazu bei, bakteriellen Infektionen vorzubeugen. Durch verschiedene äußere Einflussfaktoren kann das saure Scheidenmilieu gestört werden, so dass der pH-Wert auf über 4,5 ansteigt. Mögliche Einflussfaktoren sind Körpersekrete wie Periodenblut oder Samenflüssigkeit, eine Verminderung der Laktobazillen durch Antibiotika, hormonelle Schwankungen in der Schwangerschaft, der Stillzeit oder aufgrund der Anwendung von weiblichen Geschlechtshormonen. Unter solchen Bedingungen ist das Wachstum von unerwünschten Keimen in der Scheide begünstigt. Diese Keime können aus der Umgebung des Scheideneinganges (z.B. Afterregion) stammen und in die Scheide aufsteigen oder z.B. beim Intimverkehr übertragen werden. Die Folgen können eine Überwucherung der natürlichen Laktobazillen-Flora durch diese Keime und eine Scheideninfektion sein. Bei Frauen, die zu wiederholten Scheideninfektionen neigen, ist zur Unterstützung der Selbstregulation des sauren pH-Wertes die vaginale Anwendung von Milchsäure in vielen Fällen hilfreich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eEin Vaginalzäpfchen wird einmal täglich am Abend vor dem Schlafengehen möglichst tief in die Scheide eingeführt. Dies geschieht am besten in Rückenlage, mit leicht angezogenen Beinen. Zum Entnehmen eines Vaginalzäpfchens aus der Folie trennen Sie zunächst ein Zäpfchen an der Perforation von den restlichen Zäpfchen des Folienstreifens ab. Reißen Sie dann die Folie von oben nach unten auf verwenden Sie dabei die Öffnungshilfe (V-förmiger Einschnitt in der Folie). Anschließend können Sie das Zäpfchen aus der Folie herausdrücken. Bei relativ trockener Scheide kann das Vaginalzäpfchen vor dem Einführen unter fließendem Wasser angefeuchtet werden, damit es noch leichter einzuführen ist. Bitte benutzen Sie während der Anwendung eine Slipeinlage, da durch die besonders gute Löslichkeit der Vaginalzäpfchen gelegentlich wässriger Ausfluss auftreten kann. Die Dauer der Anwendung beträgt im Allgemeinen 5 - 7 Tage. Zur regelmäßigen Erhaltung eines normalen pH-Wertes in der Scheide, z.B. bei Frauen mit Neigung zu Scheideninfektionen kann Vagisan Milchsäure ohne Bedenken auch über einen längeren Zeitraum zwei- bis dreimal wöchentlich angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung während der Schwangerschaft und in der Stillzeit:\u003cbr\u003eVagisan Milchsäure kann auch während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eIn seltenen Fällen kann es zu schwachen Hautreaktionen (z.B. Rötung, Brennen, Juckreiz) kommen. In Einzelfällen kann eine allergische Hautreaktion (z.B. starke Rötung, Schwellung, Brennen) auftreten. Wenn Sie andere unangenehme Wirkungen beobachten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile soll Vagisan Milchsäure nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsbeschränkungen:\u003cbr\u003eBei Mädchen sollte Vagisan Milchsäure nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für die Anwendung bei Kindern vorliegen. Während der Periodenblutung ist die Anwendung von Vagisan Milchsäure nicht sinnvoll. Setzen Sie die Behandlung an diesen Tagen aus. Wenn Sie zur Zeit an einer Scheideninfektion leiden (z.B. vermehrter Ausfluss, unangenehmer Geruch des Ausflusses, Jucken und Brennen im Scheideneingang), sollten Sie vor der Anwendung von Vagisan Milchsäure Ihren Arzt\/Ihre Ärztin zur Abklärung Ihrer Beschwerden und der geeigneten Behandlung aufsuchen. Möglicherweise ist die Behandlung mit einem Arzneimittel oder eine zusätzliche Behandlung Ihres Partners erforderlich. Wenn sich vaginale Beschwerden unter der Anwendung von Vagisan Milchsäure verschlimmern oder sich innerhalb von 8 Tagen nicht bessern, sollten Sie das Produkt nicht weiter anwenden und einen Arzt aufsuchen. Dies gilt insbesondere für Frauen, die unter ausgeprägter Scheidentrockenheit leiden (z.B. in den Wechseljahren und danach). Vagisan Milchsäure enthält keinen Spermien abtötenden Wirkstoff (keinen Wirkstoff, der männlichen Samen abtötet) und schützt deshalb nicht vor ungewollter Schwangerschaft. Im Falle einer Beschädigung des Folienstreifens oder einer Veränderung der Beschaffenheit der Zäpfchen verwenden Sie das Produkt nicht und informieren Sie den Hersteller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für die Anwendung zusammen mit Kondomen:\u003cbr\u003eDie Reißfestigkeit von Kondomen oder Pessaren aus Latex unter der gleichzeitigen Anwendung von Vagisan Milchsäure ist möglicherweise beeinträchtigt. Deshalb sollte Vagisan Milchsäure nicht gleichzeitig mit Kondomen oder Pessaren aus Latex angewendet werden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrung und Haltbarkeit:\u003cbr\u003eVagisan Milchsäure ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Das Verfallsdatum ist auf der Lasche der Verpackung bzw. auf dem Folienstreifen angegeben. Sie dürfen das Produkt nach dem hinter dem Symbol angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Produkt sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003ePackungen mit 7 oder 14 Vaginalzäpfchen zur Anwendung in der Scheide. Eventuell sind nicht alle Packungsgrößen im Verkehr.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller und Vertrieb:\u003cbr\u003eDr. August Wolff GmbH \u0026amp; Co. KG Arzneimittel\u003cbr\u003eSudbrackstraße 56\u003cbr\u003e33611 Bielefeld\u003cbr\u003eTelefon: 0521 8808-05\u003cbr\u003eTelefax: 0521 8808-334\u003cbr\u003eE-Mail: info@wolff-arzneimittel.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 7 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Zäpfchen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Macrogol, Milchsäure, Natriumlactat\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Vagisan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774089322646,"sku":"K-00003435","price":18.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00003435_01.jpg?v=1781619790"},{"product_id":"vagisan-milchsaurezapfchen-14-st-zapfchen-3441","title":"Vagisan Milchsäurezäpfchen, 14 St. Zäpfchen","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält Milchsäure\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Vorbeugung und Behandlung von Störungen der Vaginalflora\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eZäpfchen zum Einführen in die Vagina\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. August Wolff GmbH \u0026amp; Co. 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Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBestandteile:\u003cbr\u003eLactic Acid, Macrogol 1500, Macrogol 6000, Sodium Lactate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsbereiche:\u003cbr\u003eVagisan Milchsäure wird angewandt zur Erhaltung und Wiederherstellung eines natürlichen pH-Wertes in der Scheide. Die Ansäuerung des vaginalen Milieus mit Milchsäure unterstützt das Wachstum der Scheiden-typischen Bakterien (Milchsäure-produzierende Lactobazillen = Milchsäure-Bakterien) und wirkt sich zugleich ungünstig auf das Wachstum von Krankheitserregern aus. Vagisan Milchsäure kann deshalb vorbeugend bei Neigung zu Scheideninfektionen und in Ergänzung zu einer medikamentösen Behandlung von Scheideninfektionen eingesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProduktinformation:\u003cbr\u003eVagisan Milchsäure sind Vaginalzäpfchen, die ein Milchsäure-Natriumlactat-Gemisch enthalten. 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Durch verschiedene äußere Einflussfaktoren kann das saure Scheidenmilieu gestört werden, so dass der pH-Wert auf über 4,5 ansteigt. Mögliche Einflussfaktoren sind Körpersekrete wie Periodenblut oder Samenflüssigkeit, eine Verminderung der Laktobazillen durch Antibiotika, hormonelle Schwankungen in der Schwangerschaft, der Stillzeit oder aufgrund der Anwendung von weiblichen Geschlechtshormonen. Unter solchen Bedingungen ist das Wachstum von unerwünschten Keimen in der Scheide begünstigt. Diese Keime können aus der Umgebung des Scheideneinganges (z.B. Afterregion) stammen und in die Scheide aufsteigen oder z.B. beim Intimverkehr übertragen werden. Die Folgen können eine Überwucherung der natürlichen Laktobazillen-Flora durch diese Keime und eine Scheideninfektion sein. Bei Frauen, die zu wiederholten Scheideninfektionen neigen, ist zur Unterstützung der Selbstregulation des sauren pH-Wertes die vaginale Anwendung von Milchsäure in vielen Fällen hilfreich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eEin Vaginalzäpfchen wird einmal täglich am Abend vor dem Schlafengehen möglichst tief in die Scheide eingeführt. Dies geschieht am besten in Rückenlage, mit leicht angezogenen Beinen. Zum Entnehmen eines Vaginalzäpfchens aus der Folie trennen Sie zunächst ein Zäpfchen an der Perforation von den restlichen Zäpfchen des Folienstreifens ab. Reißen Sie dann die Folie von oben nach unten auf verwenden Sie dabei die Öffnungshilfe (V-förmiger Einschnitt in der Folie). Anschließend können Sie das Zäpfchen aus der Folie herausdrücken. Bei relativ trockener Scheide kann das Vaginalzäpfchen vor dem Einführen unter fließendem Wasser angefeuchtet werden, damit es noch leichter einzuführen ist. Bitte benutzen Sie während der Anwendung eine Slipeinlage, da durch die besonders gute Löslichkeit der Vaginalzäpfchen gelegentlich wässriger Ausfluss auftreten kann. Die Dauer der Anwendung beträgt im Allgemeinen 5 - 7 Tage. Zur regelmäßigen Erhaltung eines normalen pH-Wertes in der Scheide, z.B. bei Frauen mit Neigung zu Scheideninfektionen kann Vagisan Milchsäure ohne Bedenken auch über einen längeren Zeitraum zwei- bis dreimal wöchentlich angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung während der Schwangerschaft und in der Stillzeit:\u003cbr\u003eVagisan Milchsäure kann auch während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eIn seltenen Fällen kann es zu schwachen Hautreaktionen (z.B. Rötung, Brennen, Juckreiz) kommen. In Einzelfällen kann eine allergische Hautreaktion (z.B. starke Rötung, Schwellung, Brennen) auftreten. 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Möglicherweise ist die Behandlung mit einem Arzneimittel oder eine zusätzliche Behandlung Ihres Partners erforderlich. Wenn sich vaginale Beschwerden unter der Anwendung von Vagisan Milchsäure verschlimmern oder sich innerhalb von 8 Tagen nicht bessern, sollten Sie das Produkt nicht weiter anwenden und einen Arzt aufsuchen. Dies gilt insbesondere für Frauen, die unter ausgeprägter Scheidentrockenheit leiden (z.B. in den Wechseljahren und danach). Vagisan Milchsäure enthält keinen Spermien abtötenden Wirkstoff (keinen Wirkstoff, der männlichen Samen abtötet) und schützt deshalb nicht vor ungewollter Schwangerschaft. Im Falle einer Beschädigung des Folienstreifens oder einer Veränderung der Beschaffenheit der Zäpfchen verwenden Sie das Produkt nicht und informieren Sie den Hersteller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für die Anwendung zusammen mit Kondomen:\u003cbr\u003eDie Reißfestigkeit von Kondomen oder Pessaren aus Latex unter der gleichzeitigen Anwendung von Vagisan Milchsäure ist möglicherweise beeinträchtigt. Deshalb sollte Vagisan Milchsäure nicht gleichzeitig mit Kondomen oder Pessaren aus Latex angewendet werden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrung und Haltbarkeit:\u003cbr\u003eVagisan Milchsäure ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Das Verfallsdatum ist auf der Lasche der Verpackung bzw. auf dem Folienstreifen angegeben. Sie dürfen das Produkt nach dem hinter dem Symbol angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Produkt sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003ePackungen mit 7 oder 14 Vaginalzäpfchen zur Anwendung in der Scheide. Eventuell sind nicht alle Packungsgrößen im Verkehr.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller und Vertrieb:\u003cbr\u003eDr. August Wolff GmbH \u0026amp; Co. KG Arzneimittel\u003cbr\u003eSudbrackstraße 56\u003cbr\u003e33611 Bielefeld\u003cbr\u003eTelefon: 0521 8808-05\u003cbr\u003eTelefax: 0521 8808-334\u003cbr\u003eE-Mail: info@wolff-arzneimittel.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 14 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Zäpfchen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Macrogol, Milchsäure, Natriumlactat\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Vagisan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774089519254,"sku":"K-00003441","price":28.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00003441_01_0e4336db-a328-4f76-868c-780adfb81d70.jpg?v=1781619791"},{"product_id":"gynofit-vaginalgel-6-st-einzeldosisbehaltnisse-46611","title":"Gynofit Vaginalgel, 6 St. Einzeldosisbehältnisse","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält Milchsäure\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Vorbeugung und Behandlung von Störungen der Vaginalflora\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eGel zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Tentan Deutschland GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00046611\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 46611 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 6X5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosisbehältnisse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Gynofit","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774092599446,"sku":"K-00046611","price":16.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00046611_01_c0f01142-db97-428d-a62e-3f5397a451ea.jpg?v=1781619805"},{"product_id":"anaesthesulf-lotio-gegen-juckreiz-50-g-lotion-123435","title":"Anaesthesulf Lotio gegen Juckreiz, 50 g Lotion","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Lauromacrogol\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Beruhigung gereizter Haut und bei Juckreiz\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLotion zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00123435\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 123435 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnaesthesulf Lotio. Wirkstoff: Lauromacrogol 400. Anwendungsgebiete: zur Linderung der Juckempfindung, z.B. bei Varizellen (Windpocken und Gürtelrose) auf der Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnaesthesulf Lotio 8 g\/100 g Suspension zur Anwendung auf der Haut (alte Bezeichnung: Polidocanol)\u003cbr\u003eWirkstoff: Lauromacrogol 400 (Ph. Eur.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST ANAESTHESULF LOTIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ANAESTHESULF LOTIO BEACHTEN?WIE IST ANAESTHESULF LOTIO ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST ANAESTHESULF LOTIO AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ANAESTHESULF LOTIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnaesthesulf ist ein Mittel mit einer leichten örtlich betäubenden Wirkung. Anaesthesulf wird bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen zur Linderung der Juckempfindung, z.B. bei Varizellen (Windpocken und Gürtelrose) auf der Haut angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ANAESTHESULF LOTIO BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnaesthesulf darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Lauromacrogol 400 oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.bei Frühgeborenen in den ersten Lebenswochen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Anaesthesulf anwenden. Wenn Sie Anaesthesulf im Gesicht anwenden: Anaesthesulf nicht in die Augen reiben!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Anaesthesulf zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie sollten Anaesthesulf dann nicht großflächig und nicht länger als 1 Woche bzw. auf ausdrücklichen Rat Ihres Arztes höchstens 2 Wochen anwenden. Wenn Sie stillen, wenden Sie Anaesthesulf bitte nicht an der Brust an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eAnaesthesulf hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnaesthesulf enthält Propylenglycol:\u003cbr\u003ePropylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ANAESTHESULF LOTIO ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Flasche vor Gebrauch gut schütteln! Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird Anaesthesulf ein- bis dreimal täglich mit einem Wattebausch auf die juckenden Hautstellen dünn aufgetragen. Die Suspension kann auch großflächig aufgetragen werden. Nach Beendigung der Behandlung kann die Suspension mit lauwarmem Wasser leicht abgespült werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Verlauf des Krankheitsbildes. Bei Kindern darf Anaesthesulf nicht länger als 1 Woche angewendet werden. Bei Erwachsenen soll Anaesthesulf ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche angewendet werden. Falls Sie Anaesthesulf bei Erwachsenen länger als eine Woche anwenden möchten, sprechen Sie vorher mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Anaesthesulf zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Anaesthesulf angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei trockenen, rissigen Hautstellen pflegende, fetthaltige Salben verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Anaesthesulf vergessen haben:\u003cbr\u003eSetzen Sie die Behandlung unverzüglich mit der bisher verwendeten Menge fort. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Anaesthesulf abbrechen:\u003cbr\u003eDie Juckempfindung kann sich wieder verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen wird folgende Kategorie zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten - 1 bis 10 Behandelte von 10.000:\u003cbr\u003eSelten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ANAESTHESULF LOTIO AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Flasche und dem Umkarton nach Verwendbar bis: angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für das ungeöffnete Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach dem ersten Öffnen nicht über 25°C lagern. Nach Anbruch 3 Monate haltbar. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Anaesthesulf enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Lauromacrogol 400 (Ph. Eur.) (alte Bezeichnung: Polidocanol). 100 g Suspension enthalten 8 g Lauromacrogol 400 (Ph. Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind: Zinkoxid, Talkum, Titandioxid, Methylcellulose, Propylenglycol, Gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Anaesthesulf aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAnaesthesulf ist eine weiße Suspension zur Anwendung auf der Haut und in Packungen mit 50 und 100 g Suspension erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eInfectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH\u003cbr\u003eVon-Humboldt-Str. 1\u003cbr\u003e64646 Heppenheim\u003cbr\u003ewww.infectopharm.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 50 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lotion\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wirkstoff: Lauromacrogol 400. Anwendungsgebiete: zur Linderung der Juckempfindung, z.B. bei Varizellen (Windpocken und Gürtelrose) auf der Haut.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"InfectoPharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774288158870,"sku":"K-00123435","price":11.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00123435_01.jpg?v=1781619831"},{"product_id":"anaesthesulf-lotio-gegen-juckreiz-100-g-lotion-123441","title":"Anaesthesulf Lotio gegen Juckreiz, 100 g Lotion","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Lauromacrogol\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Beruhigung gereizter Haut und bei Juckreiz\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLotion zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00123441\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 123441 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnaesthesulf Lotio. Wirkstoff: Lauromacrogol 400. Anwendungsgebiete: zur Linderung der Juckempfindung, z.B. bei Varizellen (Windpocken und Gürtelrose) auf der Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnaesthesulf Lotio 8 g\/100 g Suspension zur Anwendung auf der Haut (alte Bezeichnung: Polidocanol)\u003cbr\u003eWirkstoff: Lauromacrogol 400 (Ph. Eur.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST ANAESTHESULF LOTIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ANAESTHESULF LOTIO BEACHTEN?WIE IST ANAESTHESULF LOTIO ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST ANAESTHESULF LOTIO AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ANAESTHESULF LOTIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnaesthesulf ist ein Mittel mit einer leichten örtlich betäubenden Wirkung. Anaesthesulf wird bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen zur Linderung der Juckempfindung, z.B. bei Varizellen (Windpocken und Gürtelrose) auf der Haut angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ANAESTHESULF LOTIO BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnaesthesulf darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Lauromacrogol 400 oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.bei Frühgeborenen in den ersten Lebenswochen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Anaesthesulf anwenden. Wenn Sie Anaesthesulf im Gesicht anwenden: Anaesthesulf nicht in die Augen reiben!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Anaesthesulf zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie sollten Anaesthesulf dann nicht großflächig und nicht länger als 1 Woche bzw. auf ausdrücklichen Rat Ihres Arztes höchstens 2 Wochen anwenden. Wenn Sie stillen, wenden Sie Anaesthesulf bitte nicht an der Brust an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eAnaesthesulf hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnaesthesulf enthält Propylenglycol:\u003cbr\u003ePropylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ANAESTHESULF LOTIO ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Flasche vor Gebrauch gut schütteln! Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird Anaesthesulf ein- bis dreimal täglich mit einem Wattebausch auf die juckenden Hautstellen dünn aufgetragen. Die Suspension kann auch großflächig aufgetragen werden. Nach Beendigung der Behandlung kann die Suspension mit lauwarmem Wasser leicht abgespült werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Verlauf des Krankheitsbildes. Bei Kindern darf Anaesthesulf nicht länger als 1 Woche angewendet werden. Bei Erwachsenen soll Anaesthesulf ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche angewendet werden. Falls Sie Anaesthesulf bei Erwachsenen länger als eine Woche anwenden möchten, sprechen Sie vorher mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Anaesthesulf zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Anaesthesulf angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei trockenen, rissigen Hautstellen pflegende, fetthaltige Salben verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Anaesthesulf vergessen haben:\u003cbr\u003eSetzen Sie die Behandlung unverzüglich mit der bisher verwendeten Menge fort. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Anaesthesulf abbrechen:\u003cbr\u003eDie Juckempfindung kann sich wieder verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen wird folgende Kategorie zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten - 1 bis 10 Behandelte von 10.000:\u003cbr\u003eSelten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ANAESTHESULF LOTIO AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Flasche und dem Umkarton nach Verwendbar bis: angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für das ungeöffnete Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach dem ersten Öffnen nicht über 25°C lagern. Nach Anbruch 3 Monate haltbar. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Anaesthesulf enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Lauromacrogol 400 (Ph. Eur.) (alte Bezeichnung: Polidocanol). 100 g Suspension enthalten 8 g Lauromacrogol 400 (Ph. Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind: Zinkoxid, Talkum, Titandioxid, Methylcellulose, Propylenglycol, Gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Anaesthesulf aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAnaesthesulf ist eine weiße Suspension zur Anwendung auf der Haut und in Packungen mit 50 und 100 g Suspension erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eInfectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH\u003cbr\u003eVon-Humboldt-Str. 1\u003cbr\u003e64646 Heppenheim\u003cbr\u003ewww.infectopharm.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lotion\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wirkstoff: Lauromacrogol 400. Anwendungsgebiete: zur Linderung der Juckempfindung, z.B. bei Varizellen (Windpocken und Gürtelrose) auf der Haut.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"InfectoPharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774288191638,"sku":"K-00123441","price":17.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00123441_01.jpg?v=1781619831"},{"product_id":"bacillol-af-flachen-desinfektionsmittel-500-ml-losung-182662","title":"Bacillol AF Flächen-Desinfektionsmittel, 500 ml Solution","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eDesinfektionsmittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Flächendesinfektion\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zur Anwendung auf Oberflächen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eBiozidprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Paul Hartmann AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00182662\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Biozidprodukte vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 182662 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBacillol AF Lösung\u003cbr\u003eAlkoholisches Schnell-Desinfektionsmittel mit breiter Wirksamkeit und rückstandsfreier Auftrocknung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBiozidprodukte vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProduktbeschreibung:\u003cbr\u003eBacillol AF ist ein alkoholbasiertes, gebrauchsfertiges Desinfektionsmittel zur rückstandsfreien Desinfektion von alkoholbeständigen Oberflächen von nicht invasiven Medizinprodukten. In Bereichen, in denen eine schnelle Einwirk- und Abtrocknungszeit und eine rückstandsfreie Auftrocknung notwendig ist, sowie im Lebensmittelbereich und in sensiblen, produktberührenden Bereichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Produkt auf einen Blick:\u003cbr\u003eGebrauchsfertige Lösung.Aldehyd-, farbstoff- und parfümfrei.Schnell und breit wirksam.Rückstandsfreie Auftrocknung.Gute Benetzung.Ohne Handschuhe verwendbar*.ECARF-zertifiziert: professionelle Allergiker und Asthmatiker freundliche Flächendesinfektionsmittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* sofern Infektions- und Arbeitsschutz dies zulassen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eBacillol AF ist ein alkoholbasiertes, gebrauchsfertiges Desinfektionsmittel zur rückstandsfreien Desinfektion von alkoholbeständigen Oberflächen von nicht invasiven Medizinprodukten. In Bereichen, in denen eine schnelle Einwirk- und Abtrocknungszeit und eine rückstandsfreie Auftrocknung notwendig ist, sowie im Lebensmittelbereich und in sensiblen produktberührenden Bereichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirksamkeit:\u003cbr\u003eBakterizid (inkl. Salmonellen und Listerien), levurozid, fungizid, tuberkulozid, mykobakterizid, begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV), begrenzt viruzid PLUS.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003eBacillol AF eignet sich zur Schnelldesinfektion alkoholbeständiger Oberflächen im Sprüh-\/ Wischverfahren, bei der nicht nur eine schnelle Wirkung, sondern auch ein rückstandsfreies Auftrocknen gefordert ist. Bacillol AF wird direkt auf die Fläche aufgebracht, sodass diese ausreichend benetzt wird. Anschließend das Produkt mit einem Tuch verteilen und die Fläche während der gesamten Einwirkzeit feucht halten. Für Acrylglas (PMMA) sowie alkoholempfindliche Lacke nicht einsetzbar. Bei empfindlichen Flächen Beständigkeitsprüfung an unauffälliger Stelle vornehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis\u003cbr\u003eNicht zur Desinfektion von invasiven Medizinprodukten. Die ausgebrachte Menge der Gebrauchslösung darf 50 ml je m2 zu behandelnde Fläche nicht überschreiten. Die ausgebrachte Gesamtmenge pro Raum darf nicht mehr als 100 ml je m 2 Raumgrundfläche betragen. Mit der Desinfektion darf nur begonnen werden, wenn keine brennbaren Dämpfe oder Gase (z.B. Benzin, Äther) im Raum vorhanden sind. Kann die elektrische Anlage nicht vollständig spannungslos gemacht werden, ist dafür zu sorgen, dass keine Schaltvorgänge insbesondere automatische, auftreten können. Keine Desinfektionsmittellösung in das Innere elektrischer Geräte gelangen lassen. Heiße Flächen müssen genügend abgekühlt sein. Während des Ausbringens ist die Lüftungsanlage (Klimaanlage) in Betrieb zu halten oder anders für Lüftung zu sorgen. Nicht unverdünnt in die Gewässer gelangen lassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGefahrenhinweise : \u003cbr\u003eH226 Flüssigkeit und Dampf entzündbar.\u003cbr\u003eH318 Verursacht schwere Augenschäden.\u003cbr\u003eH336 Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSicherheitshinweise : \u003cbr\u003eP102 Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePrävention:\u003cbr\u003eP210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.\u003cbr\u003eP261 Einatmen von Dampf vermeiden.\u003cbr\u003eP280 Augenschutz\/ Gesichtsschutz tragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReaktion:\u003cbr\u003eP305 + P351 + P338 + P310 Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. Sofort Giftinformationszentrum\/ Ärztin oder Arzt anrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgung:\u003cbr\u003eP501 Inhalt\/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003e12 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung\u003cbr\u003eWirkstoffe: Propan-1-ol 450 mg\/g, Propan-2-ol 250 mg\/g, Ethanol 47 mg\/g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.hartmann.info und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2024\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 500 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"HARTMANN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774314995862,"sku":"K-00182662","price":9.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00182662_01_9f947796-6fce-441c-8476-cd19e6f947f3.jpg?v=1781619856"},{"product_id":"berberil-n-edo-augentropfen-bei-gereizten-augen-10-st-einzeldosispipetten-255510","title":"Berberil N EDO Augentropfen bei gereizten Augen, 10 pcs. Single-dose pipettes","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Tetryzolin\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei gereiztem Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Gerhard Mann GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00255510\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 255510 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen 0,50 mg\/ml. Wirkstoff: Tetryzolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Bei Augenreizungen, z.B. durch Rauch, Wind, gechlortes Wasser und Licht und bei allergischen Entzündungen des Auges, z.B. Heufieber und Blütenstaubüberempfindlichkeit. Warnhinweise: Enthält Phosphate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen 0,50 mg\/ml, bei Augenreizungen, z.B. durch Rauch, Wind, gechlortes Wasser und Licht und bei allergischen Entzündungen des Auges, z.B. Heufieber und Blütenstaubüberempfindlichkeit zur Anwendung bei Kindern über 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Tetryzolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind (siehe Abschnitt 4).Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS SIND BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN BEACHTEN?WIE SIND BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE SIND BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Berberil N EDO Augentropfen sind ein Arzneimittel zur Beeinflussung des Organnervensystems (vegetatives Nervensystem) aus der Arzneigruppe der alpha-Sympathomimetika. Berberil N EDO Augentropfen werden angewendet bei Augenreizungen, z.B. durch Rauch, Wind, gechlortes Wasser und Licht und bei allergischen Entzündungen des Auges, z.B. Heufieber und Blütenstaubüberempfindlichkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen dürfen nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Tetryzolinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.bei Engwinkelglaukom.bei Kindern unter 2 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Folgenden wird beschrieben, wann Sie Berberil N EDO Augentropfen nur unter bestimmten Bedingungen und nur mit besonderer Vorsicht anwenden dürfen. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher einmal zutrafen. Sie dürfen Berberil N EDO Augentropfen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden bei:\u003cbr\u003eschweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. koronarer Herzkrankheit, Bluthochdruck).Phäochromozytom.Stoffwechselstörungen, z.B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) oder Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus).Behandlung mit blutdrucksteigernden Medikamenten (z.B. MAO-Hemmern).trockener Nasenschleimhautentzündung (Rhinitis sicca).trockenen Augen (Keratoconjunctivitis sicca).grünem Star (Glaukom).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErklärungen:\u003cbr\u003eDas Glaukom ist eine Erkrankung, bei der es zu einem erhöhten Augeninnendruck kommt (sog. grüner Star). Wenn die Erkrankung durch eine Verengung der Augenkammerwinkel verursacht wird, spricht man von einem Engwinkelglaukom. Die koronare Herzkrankheit wird durch Verengung der Blutgefäße des Herzens ausgelöst. Dies kann zu Herzschwäche (Herzinsuffizienz), Störungen des Herzschlags (Herzrhythmusstörungen), anfallsweisen Schmerzen (Angina pectoris) und Untergang von Herzgewebe (Herzinfarkt) führen. Ein Phäochromozytom ist ein meist gutartiger Tumor vor allem des Nebennierenmarks, der Stoffe abgibt, die zu zeitweise sehr hohem Bluthochdruck führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Berberil N EDO Augentropfen anwenden. Beachten Sie bitte, dass eine Augenreizung oder Augenrötung häufig ein Zeichen für eine ernste Augenerkrankung ist und Sie daher einen Augenarzt befragen sollten. Suchen Sie unbedingt einen Augenarzt auf, wenn:\u003cbr\u003edie Augenrötung akut oder einseitig auftritt!zu Ihren jetzigen Beschwerden Augen- oder Kopfschmerzen hinzukommen!Sie eine Sehverschlechterung oder fliegende Punkte vor den Augen bemerken!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen dürfen bei Engwinkelglaukom nicht angewendet werden. Bei anderen Glaukomformen darf die Anwendung von Berberil N EDO Augentropfen nur mit besonderer Vorsicht und unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen dürfen nicht geschluckt werden und sind deshalb für Kinder unerreichbar aufzubewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise für Kontaktlinsenträger:\u003cbr\u003eWenn trotz der vorliegenden Augenerkrankung keine Einwände gegen das Tragen von Kontaktlinsen bestehen, sollten Kontaktlinsenträger die Linsen vor der Anwendung der Augentropfen herausnehmen und erst nach ca.15 Minuten wieder einsetzen. Wegen der Gefahr der Materialtrübung sollte eine direkte Berührung mit weichen Kontaktlinsen vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen dürfen nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden. Langfristige Anwendung und Überdosierung, vor allem bei Kindern, sind zu vermeiden. Die Anwendung bei Kindern und bei höherer Dosierung darf daher nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Zur Vermeidung einer möglichen erhöhten Aufnahme des Wirkstoffs durch die Nasenschleimhaut, besonders bei Kindern, sollten nach der Applikation der Augentropfen 1 Minute lang die Tränenkanäle mit den Fingern zugehalten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Berberil N EDO Augentropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die blutdrucksteigernde Wirkung von MAO-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva (Arzneistoffe zur Behandlung einer krankhaften Verstimmung [Depression]) kann verstärkt werden. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor Kurzem angewandte Arzneimittel gelten können. Falls Sie zusätzlich andere Augentropfen\/Augensalben anwenden, sollte zwischen diesen ein zeitlicher Abstand von ca. 5 Minuten eingehalten werden. Hierbei sollten Berberil N EDO Augentropfen zuerst angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen dürfen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eWie bei allen Augentropfen können vorübergehend verschwommenes Sehen oder andere Seheinschränkungen die Fähigkeit, am Straßenverkehr teilzunehmen oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen. Falls es unmittelbar nach dem Eintropfen zu verschwommenem Sehen kommt, dürfen Sie nicht am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen, bis diese Beeinträchtigung abgeklungen ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen enthalten Phosphate:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 0,093 mg Phosphate pro Tropfen entsprechend 1,95 mg\/ml. Wenn Sie an einer schweren Schädigung der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) leiden, können Phosphate während der Behandlung in sehr seltenen Fällen Trübungen (wolkige Flecken) der Hornhaut durch Kalkablagerungen verursachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung am Auge. Die empfohlene Dosis beträgt, soweit nicht anders von Ihrem Arzt verordnet, 2 bis 3 x täglich 1 Tropfen Berberil N EDO Augentropfen je Auge. Eine Anwendung über mehr als 5 Tage darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie richtige Handhabung der Ein-Dosis-Ophtiolen (EDO):\u003cbr\u003eTrennen Sie vorsichtig ein Tropfbehältnis vom Streifen ab.Drehen (nicht ziehen) Sie die Verschlusskappe des Tropfbehältnisses ab.Neigen Sie den Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie das Unterlid des Auges ein wenig herab.Halten Sie das Tropfbehältnis mit der Öffnung nach unten.Drücken Sie das Tropfbehältnis dann behutsam zusammen ohne das Auge oder die umgebenden Hautpartien zu berühren, bis ein Tropfen in das herabgezogene Unterlid fällt. So vermeiden Sie eine mögliche Verletzung des Auges oder eine Verunreinigung des im Tropfbehältnis verbleibenden Arzneimittels.Schließen Sie das Auge und bewegen Sie es leicht nach rechts und links und blinzeln Sie, um den Tropfen gut auf der Augenoberfläche zu verteilen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Berberil N EDO angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eZeichen einer Überdosierung am Auge sind weite Pupillen. Eventuell treten in milder Form Zeichen wie bei einem Verschlucken von Berberil N EDO Augentropfen auf (siehe auch 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Verschlucken der Flüssigkeit können folgende Krankheitszeichen auftreten: \u003cbr\u003eÜbelkeit, Zyanose (bläuliche Haut durch verminderten Sauerstoffgehalt des Blutes), Fieber, Krämpfe, erhöhter und unregelmäßiger Herzschlag, Herzstillstand, Bluthochdruck, Lungenödem (vermehrtes Gewebswasser in der Lunge), Atemstörungen und psychische Störungen, unter Umständen auch Hemmung zentralnervöser Funktionen mit Schläfrigkeit, Erniedrigung der Körpertemperatur, zu langsamen Herzschlag, schockähnlicher Blutdruckabfall, Atemstillstand und Koma (tiefe Bewusstlosigkeit). Bei Kleinkindern kann es zu zentralnervösen Störungen, Verminderung der Atmung und Kreislaufzusammenbruch kommen. Rufen Sie bei Auftreten dieser Krankheitszeichen den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe! Mögliche ärztliche Gegenmaßnahmen sind Gabe medizinischer Kohle, Magenspülung und Sauerstoffbeatmung. Vasopressoren (Arzneimittel zur Blutdrucksteigerung) dürfen nicht gegeben werden. Ggf. sind Fieber und Krämpfe zu behandeln. Bei Auftreten anticholinerger Symptome ist ein Gegenmittel, z.B. Physostigmin, zu verabreichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eÜbertritt der Berberil N EDO Augentropfen in den Körperkreislauf, was zu Herzklopfen, Kopfschmerzen, Zittern besonders an den Händen (Tremor), Schwäche, Schwitzen und Blutdruckanstieg führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eVerschwommenes Sehen und Blendung durch erweiterte Pupillen (Mydriasis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Juckreiz, Angioödem).Überempfindlichkeits- und Unverträglichkeitsreaktionen z.B. Schmerzen, vermehrter Tränenfluss, Bindehautrötung, Lidschwellung, Juckreiz.Verhornung der Augenbindehaut mit Verschluss der Tränenpünktchen und Tränenträufeln nach langfristiger Anwendung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn sehr seltenen Fällen entwickelten Patienten mit ausgeprägten Hornhautschädigungen unter der Behandlung mit phosphathaltigen Augentropfen Trübungen der Hornhaut durch Kalkablagerungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eBitte wenden Sie die Berberil N EDO Augentropfen nicht mehr an und sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die weitere Behandlung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach verw. bis bzw. verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Die Augentropfen in den Einzeldosisbehältnissen sind jeweils nur für eine Anwendung bestimmt und nach dem Gebrauch zu verwerfen. Nicht über 25°C lagern. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Berberil N EDO Augentropfen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: \u003cbr\u003eTetryzolinhydrochlorid. 1 ml Lösung enthält 0,50 mg Tetryzolinhydrochlorid. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: \u003cbr\u003eSorbitol (Ph. Eur.) Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph. Eur.) Hypromellose Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Berberil N EDO Augentropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen sind eine klare, farblose Lösung. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen sind in Packungen aus transparentem, farblosem Polyethylen (LDPE) mit 10, 20, 30, 50, 60, 90, 120 Ein-Dosis-Ophtiolen zu je 0,5 ml Lösung und als Musterpackung mit 5 Ein-Dosis-Ophtiolen zu je 0,5 ml Lösung erhältlich. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165 - 173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 10X0.5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Sorbitol, Hypromellose, Dinatriumhydrogenphosphat-12-Wasser, Natriumdihydrogenphosphat-dihydrat, Tetryzolin\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774425063574,"sku":"K-00255510","price":9.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00255510_01_3b62d43f-59a7-4919-96cf-d4b5b3e85343.jpg?v=1781619882"},{"product_id":"sagrotan-handhygiene-gel-50-ml-gel-257319","title":"SAGROTAN Handhygiene-Gel, 50 ml Gel","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eDesinfektionsmittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Desinfektion\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eGel zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eBiozidprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Reckitt Benckiser Deutschland GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00257319\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Biozidprodukte vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 257319 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSagrotan Hand-Desinfektionsgel Aloe Vera\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHygienische Reinigung der Hände - auch ohne Wasser - im praktischen Format für Unterwegs und auf Reisen.\u003cbr\u003eUnterwegs kommen unsere Hände mit besonders vielen Keimen und Bakterien in Berührung, gründliche Hand-Hygiene ist dann oft nötig, doch nicht immer möglich. Hierfür bietet das antibakterielle Sagrotan Healthy Touch Hand-Desinfektionsgel eine hygienische Reinigung der Hände - auch ohne Wasser. Es erfrischt, pflegt und entfernt 99,9 % der Bakterien. Für hygienisch saubere Hände ganz ohne Wasser und optimal für Unterwegs. Hautverträglichkeit dermatologisch getestet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProduktinformation:\u003cbr\u003e- gesunde Hygiene ohne Wasser\u003cbr\u003e- entfernt 99,9% der Bakterien\u003cbr\u003e- optimal für Unterwegs\u003cbr\u003e- dermatologisch getestet\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsanweisung:\u003cbr\u003eHaselnuss-große Menge Gel auf den Händen verteilen, gründlich einreiben, bis das Gel eingezogen ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eAlcohol Denat., Aqua, Meroxapol, Propylene Glycol, Tetrahydroxypropyl EthyleneDiamine, Acrylates\/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Tertiary Butanol, Parfum, Denatonium Benzoate, Limonene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsinhalt: 50 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.sagrotan.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStand: 11\/2015\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 50 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Gel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Ethanol, Limonen, Parfüm, Propylenglycol, Acrylate\/C10-30 Alkylacrylat-Kreuzpolymer, Macrogol\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"SAGROTAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774425129110,"sku":"K-00257319","price":3.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/53779328f4db258baea22501d334d425.jpg?v=1781619878"},{"product_id":"vismed-augentropfen-einzeldosisbehalter-20-st-einzeldosispipetten-323393","title":"VISMED Augentropfen Einzeldosisbehälter, 20 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: TRB Chemedica AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00323393\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 323393 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVismed Natriumhyaluronat aus Fermentation 0,18%\u003cbr\u003eBenetzungslösung für das Auge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation:\u003cbr\u003eVismed Natriumhyaluronat aus Fermentation 0,18%. Benetzungslösung für das Auge. Steril, frei von Konservierungsstoffen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: \u003cbr\u003eErscheinungen und Anzeichen eines trockenen Auges und\/oder einer Schädigung der Augenoberfläche infolge mancher Erkrankungen, wie etwa superfizielle Keratitis, Sjögren Syndrom oder primäres Trockene-Augen-Syndrom. Zur Benetzung der Augen bei subjektiv empfundenem Trockenheitsgefühl sowie bei brennenden und müden Augen und anderen geringfügigen Befindlichkeitsstörungen ohne Krankheitswert, verursacht z. B. durch Staub, Rauch, trockene Hitze, klimatisierte Luft, Wind, Kälte, längerdauernde Bildschirmarbeit oder Kontaktlinsentragen (harte und weiche).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen:\u003cbr\u003eNicht gleichzeitig mit Arzneimitteln oder anderen Produkten, welche auf das Auge aufgetragen werden, anwenden, da Vismed deren Wirkung verändern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eIn sehr seltenen Fällen können vorübergehende Befindlichkeitsstörungen auftreten, wie z. B. Bindehautreizung, Fremdkörpergefühl, Rötung oder Brennen der Augen sowie kurzzeitig verschwommene Sicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsanleitung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eVerschlusskappe vom Einzeldosisbehälter abdrehen, den Kopf nach hinten neigen und die Tropföffnung über das zu behandelnde Auge halten. Mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges nach unten ziehen. Durch leichtes Drücken des Behälters wird ein Tropfen der Vismed Lösung freigesetzt. Soweit nicht anders empfohlen, nach Bedarf 1 - 2 Tropfen Vismed in das Auge tropfen. Durch Lidschlag wird die Lösung verteilt und bildet eine transparente und haltbare Flüssigkeitsschicht auf der Oberfläche des Auges. Vismed kann auch während des Tragens harter oder weicher Kontaktlinsen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eTropföffnung der geöffneten Ampulle nicht berühren und nicht in direkten Kontakt mit dem Auge bringen. Andernfalls sollte die Ampulle sofort nach der Anwendung entsorgt werden. Die Ampulle nach der Anwendung wieder verschließen. Da Vismed keine Konservierungsstoffe enthält, sollte die Lösung innerhalb von 12 Stunden nach Öffnen verwendet werden. Jede Lösung, die nicht innerhalb von 12 Stunden nach Anbruch verwendet wird, muss verworfen werden. Andernfalls ist die Sterilität nicht mehr gewährleistet und dies kann zu einem Infektionsrisiko führen. Beschädigte Ampullen von Vismed nicht anwenden. Unterhalb 30°C lagern! Nicht einfrieren! Vismed nach Ablauf des auf der Ampulle und der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatums nicht mehr anwenden. Falls Ihre Beschwerden unter der Anwendung von Vismed anhalten, sollten Sie sich in ärztliche Behandlung begeben. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEigenschaften und Wirkungsweise:\u003cbr\u003eVismed enthält Natriumhyaluronat, ein natürliches Polymer, das auch in Strukturen des menschlichen Auges vorkommt. Die besonderen physikalischen Charakteristika von Natriumhyaluronat verleihen Vismed seine wichtigen viskoelastischen und wasserbindenden Eigenschaften. Vismed bildet eine stabile Schicht auf der Oberfläche des Auges, die nur allmählich durch den Lidschlag entfernt wird. Vismed verbindet deshalb lang anhaltende Wirkung mit maximalem Komfort. Vismed ist wegen seiner besonderen Zusammensetzung ausgezeichnet verträglich. Vismed ist frei von Konservierungsmitteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003e20, 60, 120 Einzeldosisbehälter zu je 0,3 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2019\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredients:\u003cbr\u003e1 ml Lösung enthält 1,8 mg Natriumhyaluronat sowie Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumcitrat, Magnesiumchlorid, Calciumchlorid und Wasser für Injektionszwecke. Die Lösung ist hypoton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2023\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20X0.3 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Magnesiumchlorid, Hyaluronsäure, Natriumchlorid, Calciumchlorid, Kaliumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumcitrat\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"TRB Chemedica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774447345814,"sku":"K-00323393","price":11.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00323393_01_c22537ca-5bfe-4a0f-9712-658d2a7850f3.jpg?v=1781619900"},{"product_id":"hametum-wund-und-heilsalbe-100-g-salbe-429051","title":"Hametum Wund- und Heilsalbe, 100 g Salbe","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Hamamelisdestillat\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei oberflächlichen Verletzungen der Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eSalbe zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Willmar Schwabe GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00429051\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 429051 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHametum Wund- und Heilsalbe. Wirkstoff: Hamamelisdestillat. Anwendungsgebiete: bei leichten Hautverletzungen und bei kleinflächigen Entzündungen der Haut und Schleimhäute.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHametum Wund- und Heilsalbe 6,25 g\/100 g Salbe\u003cbr\u003eWirkstoff: Hamamelisdestillat\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage\/Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Hametum Wund- und Heilsalbe jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003eWAS IST HAMETUM WUND- UND HEILSALBE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HAMETUM WUND- UND HEILSALBE BEACHTEN?WIE IST HAMETUM WUND- UND HEILSALBE ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST HAMETUM WUND- UND HEILSALBE AUFZUBEWAHREN?WIE IST HAMETUM WUND- UND HEILSALBE ZUSAMMENGESETZT UND WELCHE PACKUNGEN GIBT ES?VON WEM IST HAMETUM WUND- UND HEILSALBE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST HAMETUM WUND- UND HEILSALBE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHametum Wund- und Heilsalbe ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Wundbehandlung. Hametum Wund- und Heilsalbe wird angewendet bei leichten Hautverletzungen und bei kleinflächigen Entzündungen der Haut und Schleimhäute. Bei großflächigen oder eitrig infizierten Wunden ist die Rücksprache mit einem Arzt erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HAMETUM WUND- UND HEILSALBE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHametum Wund- und Heilsalbe darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Hamamelis, Wollwachs oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Hametum Wund- und Heilsalbe ist erforderlich:\u003cbr\u003eWas müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine Erfahrungen vor. Gerbstoffhaltige Präparate sollten während der Schwangerschaft nur kleinflächig (maximal 2 Handflächen-große Fläche) angewendet werden. Bei Anwendung im Brustwarzenbereich während der Stillzeit ist die Haut vor dem Stillen sorgfältig zu reinigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWorauf müssen Sie noch achten?\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel kann aufgrund seines Gehaltes an Wollwachs, Butylhydroxytoluol und Cetylstearylalkohol örtlich begrenzt Reizungen der Haut (z.B. Kontaktdermatitis) und der Schleimhäute hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Mitteln bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit Hametum Wund- und Heilsalbe im Genital- oder Analbereich kann es wegen der Hilfsstoffe Paraffin und Vaselin bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST HAMETUM WUND- UND HEILSALBE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Hametum Wund- und Heilsalbe immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eAnwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Hametum Wund- und Heilsalbe wird mehrmals täglich dünn auf die betreffenden Hautbezirke aufgetragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollten Sie Hametum Wund- und Heilsalbe anwenden?\u003cbr\u003ePrinzipiell kann Hametum Wund- und Heilsalbe bis zum Abklingen der Beschwerden angewendet werden. Wenn jedoch innerhalb einer Woche keine Besserung der Symptome oder sogar eine Verschlechterung eintritt, empfehlen wir, einen Arzt aufzusuchen. Eine Selbstbehandlung ohne Hinzuziehen eines Arztes sollte auch sonst den Zeitraum von 4 Wochen nicht überschreiten. Bitte beachten Sie hierzu auch die Angaben unter Anwendungsgebiete und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Hametum Wund- und Heilsalbe angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eHametum Wund- und Heilsalbe ist sehr gut verträglich. Überdosierungserscheinungen sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Hametum Wund- und Heilsalbe Nebenwirkungen haben. Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Zubereitungen aus Hamamelisblättern und -zweigen, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten können bei örtlicher Anwendung allergische Reaktionen auf Hamamelis-haltige Arzneimittel auftreten. Auch bei Überempfindlichkeit gegenüber Wollwachsalkohol können allergische Reaktionen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eBei Auftreten entsprechender Anzeichen, wie z.B. Hautrötungen und Juckreiz, beenden Sie bitte die Anwendung von Hametum Wund- und Heilsalbe und suchen ggf. Ihren Arzt auf. Falls Sie andere Nebenwirkungen beobachten als die hier genannten, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten, so informieren Sie bitte Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST HAMETUM WUND- UND HEILSALBE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Verfallsdatum ist auf der Faltschachtel und der Tube aufgedruckt. Das Präparat soll nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 6 Monate. Nicht über 30°C aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WIE IST HAMETUM WUND- UND HEILSALBE ZUSAMMENGESETZT UND WELCHE PACKUNGEN GIBT ES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e100 g Salbe enthalten: Wirkstoff: 6,25 g Destillat aus frischen Hamamelisblättern und -zweigen (1 : 1,12 - 2,08), Destillationsmittel: Ethanol 6% (m\/m). Sonstige Bestandteile: Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) Citronensäure-Glycerolmonooleat-Glycerolmonostearat-L-(+)-6-O-Palmitoylascorbinsäure-all-rac-a-Tocopherol-Lecithin (2,5:7,5:20:20:25:25) Natriumedetat (Ph. Eur.) Glycerol(mono\/di\/tri)[adipat\/alkanoat(C6-C20)\/isostearat] Dickflüssiges Paraffin Mikrokristalline Kohlenwasserstoffe (C40-C60) Propylenglykol Weißes Vaselin Gereinigtes Wasser Wollwachs (enthält Butylhydroxytoluol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHametum Wund- und Heilsalbe ist in Packungen mit 25 g (N1), 50 g (N2), 100 g (N3), 200 g Salbe erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. VON WEM IST HAMETUM WUND- UND HEILSALBE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Willmar Schwabe GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWillmar-Schwabe-Str. 4\u003cbr\u003e76227 Karlsruhe\u003cbr\u003eTelefon: 0800 000 52 58\u003cbr\u003eTelefax: 0800 100 95 49\u003cbr\u003ewww.schwabe.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Salbe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wirkstoff: Hamamelisdestillat. Anwendungsgebiete: bei leichten Hautverletzungen und bei kleinflächigen Entzündungen der Haut und Schleimhäute.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Hametum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774453702806,"sku":"K-00429051","price":21.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00429051_01_59bf1d06-79cf-48d1-b7a6-e39b708f38d7.jpg?v=1781619924"},{"product_id":"guttaplast-6-cm-x-9-cm-pflaster-1-st-pflaster-438481","title":"Guttaplast 6 cm x 9 cm Pflaster, 1 St. Pflaster","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Salicylsäure\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Hornhautbehandlung\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePflaster zum Aufkleben auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Beiersdorf AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00438481\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 438481 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 1 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Pflaster\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Hersteller: Beiersdorf AG, Deutschland (Originalprodukt)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774454685846,"sku":"K-00438481","price":21.82,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/Bild_folgt_apominga_Die_Online_Apotheke_in_Munchen_031d8192-759a-49cc-8c40-ce16c1e51c59.jpg?v=1781619929"},{"product_id":"hylo-comod-befeuchtende-augentropfen-10-ml-losung-495970","title":"HYLO COMOD befeuchtende Augentropfen, 10 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00495970\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eHYLO COMOD - Der Klassiker, millionenfach bewährt. HYLO COMOD Augentropfen bieten eine langanhaltende und effiziente Hilfe bei trockenen Augen. Die wirkungsvollen und hervorragend verträglichen Eigenschaften der befeuchtenden Tropfen haben sich bereits vielfach bewährt: HYLO COMOD ist das meistangewendete Augenbefeuchtungsmittel in Deutschland. Gerade bei mäßigen bis mittelschweren Symptomen trockener Augen sind HYLO COMOD befeuchtende Augentropfen hervorragend geeignet. Mit dem Inhaltsstoff Natriumhyaluronat bieten die Tropfen eine optimale Befeuchtung der empfindlichen Augenoberfläche, sodass typische Symptome wie Rötung, Brennen und Fremdkörpergefühl schnell abklingen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 495970 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo Comod befeuchtende Augentropfen\u003cbr\u003eWirkstoff: Natriumhyaluronat 1 mg \/ ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte lesen Sie diese Information sorgfältig, weil sie Ihnen helfen wird, Hylo Comod richtig anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur verbesserten Befeuchtung der Augenoberfläche bei umgebungsbedingten Befindlichkeitsstörungen wie trockene Augen, Fremdkörpergefühl oder Brennen der Augen, sowie nach operativen Eingriffen am Auge. Sterile, phosphatfreie Lösung ohne Konservierungsmittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist Hylo Comod?\u003cbr\u003eHylo Comod ist eine sterile, konservierungsmittelfreie Lösung mit 1 mg\/ml Natriumhyaluronat, einem Citratpuffer, Sorbitol und Wasser. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWozu braucht man Hylo Comod?\u003cbr\u003eZur verbesserten Befeuchtung der Augenoberfläche bei umgebungsbedingten Befindlichkeitsstörungen wie trockene Augen, Fremdkörpergefühl oder Brennen der Augen, sowie nach operativen Eingriffen am Auge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann sollte man Hylo Comod anwenden?\u003cbr\u003eWenn die Augen jucken, brennen, rasch ermüden und man das Gefühl hat, Sand in den Augen zu haben, kann als Ursache dafür eine mangelhafte Befeuchtung der Augenoberfläche in Frage kommen. Zum Beispiel bei längerem Aufenthalt in klimatisierten Räumen oder intensiver Bildschirmtätigkeit reißt der natürliche Tränenfilm u.U. schneller auf. Um die Gewebe des Auges voll funktionsfähig zu erhalten, müssen sie jedoch ständig vom Tränenfilm befeuchtet werden. Durch operative Eingriffe am Auge oder nach Verletzungen am Auge kann die körpereigene Tränensekretion reduziert sein. Die Regeneration der oberflächlichen Gewebe des Auges erfordert jedoch eine ständige ausreichende Befeuchtung. Durch die Anwendung von Hylo Comod werden Hornhaut und Bindehaut lang anhaltend mit Feuchtigkeit versorgt, so dass die physiologischen Heilungsprozesse optimal ablaufen können. Hylo Comod enthält das Natriumsalz der Hyaluronsäure, eine natürliche Substanz, die im Auge, aber auch in anderen Körperteilen zu finden ist. Sie hat die besondere physikalische Eigenschaft, einen gleichmäßigen, stabilen und besonders lang haftenden Feuchtigkeitsfilm auf der Oberfläche des Auges zu bilden, ohne rasch abgespült zu werden. Dabei bleibt die Sehleistung voll erhalten. Damit wird das Auge langanhaltend vor Trockenheitsgefühl und Reizungen geschützt. Dies ist insbesondere für Kontaktlinsenträger wichtig, da die Kontaktlinse nur optimal vertragen wird, wenn sie in ausreichender Tränenflüssigkeit schwimmen kann. Hylo Comod kann während des Tragens von Kontaktlinsen angewandt werden. Das Tragen von Kontaktlinsen wird durch die Anwendung von Hylo Comod angenehmer, ohne dass sich Krusten oder Ablagerungen bilden. Aufgrund der Konservierungsmittelfreiheit wird Hylo Comod im Allgemeinen hervorragend vertragen. Hylo Comod ist darüber hinaus phosphatfrei, so dass mögliche Komplikationen durch die Bildung von Ablagerungen in der Hornhaut vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wendet man Hylo Comod an?\u003cbr\u003eVerwenden Sie Hylo Comod nur, wenn die Versiegelung der Faltschachtel vor der ersten Anwendung unversehrt war. Vor jedem Gebrauch die Kappe abnehmen. Halten Sie dazu die Kappe knapp über der Flasche fest und ziehen Sie mit Ihrer anderen Hand die Flasche mit einer Drehbewegung von der Kappe weg. Bitte vor der ersten Anwendung von Hylo Comod die Flasche mit der Tropferspitze senkrecht nach unten halten und so oft auf den Flaschenboden drücken, bis der erste Tropfen an der Flaschenspitze austritt. Danach ist die Flasche für die folgenden Anwendungen gebrauchsfertig. Halten Sie die Flasche mit der Tropferspitze nach unten, indem Sie den Daumen auf die Flaschenschulter und die anderen Finger auf den Flaschenboden legen. Stützen Sie die Hand mit der Comod-Flasche auf der freien Hand ab. Legen Sie den Kopf etwas zurück, ziehen Sie mit der freien Hand das Unterlid leicht vom Auge ab und drücken Sie schnell und kräftig in der Mitte auf den Flaschenboden. Dadurch wird der Mechanismus zur Entnahme eines Tropfens betätigt. Aufgrund der besonderen Ventiltechnik des Comod-Systems sind die Größe und Geschwindigkeit des Tropfens auch bei sehr kräftigem Druck auf den Flaschenboden immer gleich. Schließen Sie langsam die Augen, damit sich die Flüssigkeit gleichmäßig auf der Oberfläche des Auges verteilen kann. Nach Gebrauch die Tropferspitze sofort sorgfältig mit der Kappe verschließen. Bitte achten Sie darauf, dass die Tropferspitze trocken ist. Vermeiden Sie beim Tropfen einen Kontakt der Tropferspitze mit Auge oder Gesichtshaut. Der Flasche können 10 ml Lösung entnommen werden dies entspricht etwa 300 Tropfen. Aus produktionstechnischen Gründen bleibt stets ein kleiner Flüssigkeitsrest in der Flasche zurück. Die Dauer der Anwendung von Hylo Comod ist nicht beschränkt. Mit dem Inhalt einer Flasche Hylo Comod sollte immer dieselbe Person behandelt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche weiteren Hinweise zur Anwendung sind zu beachten?\u003cbr\u003eFür den Fall einer zusätzlichen anderen medikamentösen Behandlung mit Augentropfen sollte ein Anwendungsabstand von mindestens 30 Minuten eingehalten werden. Hylo Comod sollte dann immer zuletzt verabreicht werden. Augensalben sollten in jedem Fall nach Hylo Comod in den Bindehautsack eingestrichen werden. Aufgrund seiner Konservierungsmittelfreiheit ist Hylo Comod auch bei langdauernder Anwendung besonders gut verträglich. In sehr seltenen Einzelfällen wurde von Überempfindlichkeitsreaktionen (Brennen, Tränenfluss) berichtet, die nach Absetzen von Hylo Comod direkt abklingen. Wir empfehlen, nach dem Einsetzen von Kontaktlinsen mit der Anwendung der Augentropfen etwa 30 Minuten zu warten, um mögliche Unverträglichkeitsreaktionen zu vermeiden, die aufgrund von Wechselwirkungen zwischen Kontaktlinsenpflegemitteln und Hylo Comod möglich sind. Hylo Comod kann aufgrund der vorliegenden Erkenntnisse auch bei Kindern, schwangeren und stillenden Frauen angewandt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie oft und wie lange sollte man Hylo Comod anwenden?\u003cbr\u003eHylo Comod sollte individuell nach Ihrer Befindlichkeit und der Empfehlung Ihres Augenarztes oder Kontaktlinsenspezialisten dosiert werden. Im Allgemeinen tropfen Sie 3mal täglich 1 Tropfen Hylo Comod in den Bindehautsack jeden Auges. Bei stärkeren Beschwerden kann Hylo Comod öfters am Tag getropft werden. Sollten Sie Hylo Comod häufiger (z.B. mehr als 10mal täglich) anwenden, lassen Sie Ihre Augen von Ihrem Augenarzt untersuchen. Hylo Comod ist für eine Daueranwendung geeignet, allerdings sollten Sie - wie bei allen Erkrankungen - bei länger anhaltenden Beschwerden einen Augenarzt um Rat fragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann sollte man Hylo Comod nicht anwenden?\u003cbr\u003eHylo Comod sollte nicht bei einer Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Hinweise zur Aufbewahrung von Hylo Comod sind zu beachten?\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern. Nach Anbruch der Flasche ist Hylo Comod 6 Monate verwendbar. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Packungsgrößen sind erhältlich:\u003cbr\u003e10 ml Augentropfen und 2 x 10 ml Augentropfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eUrsapharm\u003cbr\u003eIndustriestraße\u003cbr\u003eD-66129 Saarbrücken\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb Deutschland:\u003cbr\u003eUrsapharm Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eIndustriestraße\u003cbr\u003eD-66129 Saarbrücken\u003cbr\u003eTel.: +49 6805\/9292-0\u003cbr\u003eFax: +49 6805\/9292-88\u003cbr\u003eE-Mail: info@ursapharm.de\u003cbr\u003ewww.ursapharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb Österreich:\u003cbr\u003eUrsapharm Ges.m.b.H.\u003cbr\u003eA-3400 Klosterneuburg\u003cbr\u003eTel.: +43 676\/842 799 100\u003cbr\u003eFax: +43 125 330 339 113\u003cbr\u003eE-Mail: info@ursapharm.at\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 10 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"HYLO EYE CARE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774461763734,"sku":"K-00495970","price":15.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00495970_01.jpg?v=1781619947"},{"product_id":"ophtalmin-n-augentropfen-bei-augenreizungen-10-ml-losung-497130","title":"Ophtalmin-N Augentropfen bei Augenreizungen, 10 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Tetryzolin\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei gereiztem Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Winzer Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00497130\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 497130 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOphtalmin-N 0,5 mg\/ml Augentropfen. Wirkstoff: Tetryzolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Augenreizungen, z.B. durch Rauch, Wind, gechlortes Wasser und Licht und allergischen Entzündungen des Auges, z.B. Heufieber und Blütenstaubüberempfindlichkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOphtalmin-N 0,5 mg\/ml Augentropfen, zur Anwendung bei Kindern ab 2 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Tetryzolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST OPHTALMIN-N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OPHTALMIN-N BEACHTEN?WIE IST OPHTALMIN-N ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST OPHTALMIN-N AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST OPHTALMIN-N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOphtalmin-N ist ein Arzneimittel zur Beeinflussung des Organnervensystems (vegetatives Nervensystem) aus der Arzneigruppe der alpha-Sympathomimetika. Ophtalmin-N wird angewendet bei: Augenreizungen, z.B. durch Rauch, Wind, gechlortes Wasser und Licht und allergischen Entzündungen des Auges, z.B. Heufieber und Blütenstaubüberempfindlichkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OPHTALMIN-N BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOphtalmin-N darf nicht angewendet werden bei:\u003cbr\u003eEngwinkelglaukom,Überempfindlichkeit gegenüber Tetryzolinhydrochlorid, dem Wirkstoff von Ophtalmin-N, oder einem der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile,Kindern unter 2 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Folgenden wird beschrieben, wann Sie Ophtalmin-N nur unter bestimmten Bedingungen und nur mit besonderer Vorsicht anwenden dürfen. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher einmal zutrafen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen Ophtalmin-N erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden bei:\u003cbr\u003eschweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. koronarer Herzkrankheit, Bluthochdruck oder Phäochromozytom),Stoffwechselstörungen, z. B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) oder Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus)Behandlung mit blutdrucksteigernden Medikamenten (z. B. MAO-Hemmern)trockener Nasenschleimhautentzündung (Rhinitis sicca)Keratoconjunctivitis sicca (sog. trockenes Auge) sowieGlaukom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eOphtalmin-N ist nicht zur Behandlung des sogenannten »Trockenen Auges (Keratoconjunctivitis sicca) geeignet. Erklärungen: Das Glaukom ist eine Erkrankung, bei der es zu einem erhöhten Augeninnendruck kommt (sog. grüner Star). Wenn die Erkrankung durch eine Verengung der Augenkammerwinkel verursacht wird, spricht man von einem Engwinkelglaukom. Die koronare Herzkrankheit wird durch Verengung der Blutgefäße des Herzens ausgelöst. Dies kann zu Herzschwäche (Herzinsuffizienz), Störungen des Herzschlags (Herzrhythmusstörungen), anfallsweisen Schmerzen (Angina pectoris) und Untergang von Herzgewebe (Herzinfarkt) führen. Ein Phäochromozytom ist ein meist gutartiger Tumor vor allem des Nebennierenmarks, der Stoffe abgibt, die zu zeitweise sehr hohem Bluthochdruck führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBeachten Sie bitte, dass eine Augenreizung oder Augenrötung häufig ein Zeichen für eine ernste Augenerkrankung ist und Sie daher einen Augenarzt befragen sollten. Suchen Sie sofort den nächst erreichbaren Augenarzt auf, wenn\u003cbr\u003edie Augenrötung akut oder einseitig auftritt,zu Ihren jetzigen Beschwerden Augen- oder Kopfschmerzen hinzukommen,Sie eine Sehverschlechterung oder fliegende Punkte vor den Augen bemerken!\u003cbr\u003eOphtalmin-N darf bei Engwinkelglaukom nicht angewendet werden. Bei anderen Glaukomformen darf die Anwendung von Ophtalmin-N nur mit besonderer Vorsicht und unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?\u003cbr\u003eOphtalmin-N darf nicht geschluckt werden und ist deshalb für Kinder unerreichbar aufzubewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise für Kontaktlinsenträger:\u003cbr\u003eBei einer Bindehautentzündung ist grundsätzlich das Tragen einer Brille vorteilhafter, als die Verwendung von Kontaktlinsen, da das Auge gereizt ist. Wenn Sie trotz der Beschwerden Kontaktlinsen tragen wollen, so sollten Sie harte und weiche Linsen vor der Anwendung der Ophtalmin-N entfernen und frühestens 15 Minuten nach dem Eintropfen wieder einsetzen. Für Träger weicher Kontaktlinsen ist zu beachten, dass sich das in Ophtalmin-N enthaltene Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid in diesen Linsen anreichern und sie verfärben kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eOphtalmin-N darf nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden. Langfristige Anwendung und Überdosierung, vor allem bei Kindern, sind zu vermeiden. Die Anwendung bei Kindern und bei höherer Dosierung darf daher nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Um eine mögliche Aufnahme von Ophtalmin-N im gesamten Körper, insbesondere bei Kindern, zu vermeiden, sollten nach dem Eintropfen für 2-3 Minuten die Tränenkanäle mit den Fingerspitzen abgedrückt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Ophtalmin-N zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die blutdrucksteigernde Wirkung von MAO-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva (Arzneistoffe zur Behandlung einer krankhaften Verstimmung [Depression]) kann verstärkt werden. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können. Falls Sie zusätzlich andere Augentropfen\/Augensalben anwenden, sollte zwischen diesen ein zeitlicher Abstand von ca. 5 Minuten eingehalten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eOphtalmin-N darf in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs ist unwahrscheinlich, dass die leichte vorübergehende Irritation, die nach Anwendung von Ophtalmin-N auftreten kann, zu einer stärkeren Beeinträchtigung der Sicht führt. Sollte es zu einer kurzzeitigen Beeinträchtigung der Sicht kommen, sollten Sie warten, bis diese vorüber ist, bevor Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOphtalmin-N enthält Benzalkoniumchlorid:\u003cbr\u003eDas Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid kann Reizungen am Auge hervorrufen. Vermeiden Sie den Kontakt mit weichen Kontaktlinsen. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen müssen Sie vor der Anwendung entfernen und dürfen diese frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST OPHTALMIN-N ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Ophtalmin-N immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Ophtalmin-N nicht anders verordnet hat: Zur Anwendung am Auge. Tropfen Sie 2- bis 3-mal täglich 1 Tropfen Ophtalmin-N je Auge bei leicht zurückgelegtem Kopf in den Bindehautsack ein, ohne mit der Behältnisöffnung das Auge oder andere Oberflächen zu berühren. Eine Anwendung über mehr als 5 Tage darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Ophtalmin-N angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eZeichen einer Überdosierung am Auge sind weite Pupillen. Eventuell treten in milder Form Zeichen wie bei einem Verschlucken von Ophtalmin-N auf (s. auch 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?). Bei Verschlucken der Flüssigkeit können folgende Krankheitszeichen auftreten: Übelkeit, Zyanose (bläuliche Haut durch verminderten Sauerstoffgehalt des Blutes), Fieber, Krämpfe, erhöhter und unregelmäßiger Herzschlag, Herzstillstand, Bluthochdruck, Lungenödem (vermehrtes Gewebswasser in der Lunge), Atemstörungen und psychische Störungen, unter Umständen auch Hemmungen zentralnervöser Funktionen mit Schläfrigkeit, Erniedrigung der Körpertemperatur, zu langsamer Herzschlag, schockähnlicher Blutdruckabfall, Atemstillstand und Koma (tiefe Bewusstlosigkeit). Bei Kleinkindern kann es zu zentralnervösen Störungen, Verminderung der Atmung und Kreislaufzusammenbruch kommen. Rufen Sie bei Auftreten dieser Krankheitszeichen den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe! Mögliche ärztliche Gegenmaßnahmen sind Gabe medizinischer Kohle, Magenspülung und Sauerstoffbeatmung. Vasopressoren (Arzneimittel zur Blutdrucksteigerung) dürfen nicht gegeben werden. Gegebenenfalls sind Fieber und Krämpfe zu behandeln. Bei Auftreten anticholinerger Symptome ist ein Gegenmittel, z. B. Physostigmin, zu verabreichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht 6ei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBindehautreizung (Augenrötung mit Tränen und Lichtscheu) sowie gelegentlich verschwommenes Sehen und Blendung durch erweiterte Pupillen (Mydriasis). Häufig kommt es zu einem Übertritt von Ophtalmin-N in den Körperkreislauf, was zu Herzklopfen, Kopfschmerzen, Zittern besonders an den Händen (Tremor), Schwäche, Schwitzen und Blutdruckanstieg führen kann. Sehr selten wurde nach langfristiger Anwendung über eine Verhornung der Augenbindehaut mit Verschluss der Tränenpünktchen und Tränenträufeln berichtet. In sehr seltenen Fällen entwickelten Patienten mit ausgeprägten Hornhautdefekten unter der Therapie mit phosphathaltigen Augentropfen Trübungen der Hornhaut durch die Bildung von Kalziumphosphat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eBitte wenden Sie Ophtalmin-N nicht mehr an und sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die weitere Behandlung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST OPHTALMIN-N AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Arzneimittel darf nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwendet werden (siehe Faltschachtel und Etikett). Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Die Augentropfen sind nach Anbruch 6 Wochen verwendbar. Nicht über 25°C aufbewahren! Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Das Arzneimittel soll nicht im Abwasser entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Ophtalmin-N enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Tetryzolinhydrochlorid. 1 ml Lösung enthält 0,50 mg Tetryzolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid Sorbitol (Ph.Eur.) Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph. Eur.) Hypromellose Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Inhalt:\u003cbr\u003ePackung mit 10 ml und 3 x 10 ml Augentropfen je Flasche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Winzer Pharma GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165-173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eTel: 0800 - 090 94 90 - 90\u003cbr\u003eFax: 0800 - 090 94 90 - 88\u003cbr\u003eEmail: service@drwinzer.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2017\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 10 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wirkstoff: Tetryzolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Augenreizungen, z.B. durch Rauch, Wind, gechlortes Wasser und Licht und allergischen Entzündungen des Auges, z.B. Heufieber und Blütenstaubüberempfindlichkeit.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"DR. WINZER","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774462091414,"sku":"K-00497130","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00497130_01.jpg?v=1781619943"},{"product_id":"pvp-jod-al-salbe-antiseptikum-25-g-salbe-562560","title":"PVP-Jod AL Salbe Antiseptikum, 25 g Salbe","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eAntiseptikum\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Wunden und geschädigter Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eSalbe zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: ALIUD Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00562560\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 562560 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePVP-JOD AL Salbe. Wirkstoff: Povidon-Iod. Anwendungsgebiete: zur Anwendung auf Haut und Wunden, zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als Antiseptikum bei geschädigter Haut wie z.B. Decubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePVP-JOD AL Salbe\u003cbr\u003eWirkstoff: Povidon-Iod 100 mg\/g Salbe\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 2 - 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST PVP-JOD AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PVP-JOD AL BEACHTEN?WIE IST PVP-JOD AL ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST PVP-JOD AL AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST PVP-JOD AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePVP-JOD AL ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut und Wunden, zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als Antiseptikum bei geschädigter Haut wie z.B. Decubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PVP-JOD AL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePVP-JOD AL darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Iod oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung leiden.wenn Sie an der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring erkrankt sind.wenn bei Ihnen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung).bei sehr kleinen Frühgeborenen (Geburtsgewicht unter 1500 g).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie PVP-JOD AL anwenden. Nach Schilddrüsenerkrankungen oder im Falle eines Kropfes sollten Sie PVP-JOD AL über längere Zelt und großflächig (z.B. über 10% der Körperoberfläche und länger als 14 Tage) nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes anwenden. Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion (siehe Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?) zu achten und gegebenenfalls die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Bei gleichzeitiger Lithiumtherapie ist eine regelmäßige Anwendung von PVP-JOD AL zu vermeiden (siehe unter Abschnitt 2.: Anwendung von PVP-JOD AL zusammen mit anderen Arzneimitteln). Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffes Povidon-Iod können unter der Behandlung mit PVP-JOD AL verschiedene Diagnostika falsch-positive Ergebnisse liefern (u.a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobin- oder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Durch Povidon-Iod kann die Iodaufnahme der Schilddrüse beeinflusst werden dies kann unter der Behandlung mit PVP-JOD AL zu Störungen von diagnostischen Untersuchungen der Schilddrüse (Schilddrüsenszintigraphie, PBI-Bestimmung, Radio-Iod-Diagnostik) führen und eine geplante Radio-Iod-Therapie unmöglich machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte ein Abstand von mindestens 1 - 2 Wochen nach Absetzen der Behandlung mit PVP-JOD AL eingehalten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten ist PVP-JOD AL nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion erforderlich. Die zufällige Aufnahme von PVP-JOD AL durch den Säugling mit dem Mund muss unbedingt vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen:\u003cbr\u003eBei älteren Menschen Ist die Gefahr einer durch Iod ausgelösten Schilddrüsenüberfunktion erhöht. Sie sollten deshalb PVP-JOD AL nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Bei älteren Patienten mit Kropf oder besonderer Veranlagung zu Schilddrüsenfunktionsstörungen sollte eine großflächige und längerfristige Anwendung von PVP-JOD AL nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes erfolgen. Gegebenenfalls ist die Schilddrüsenfunktion zu überwachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von PVP-JOD AL zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Es ist zu erwarten, dass Povidon-Iod, der Wirkstoff von PVP-JOD AL, mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen, wie z.B. Blut- und Eiterbestandteilen reagiert, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann. Bei gleichzeitiger Anwendung von PVP-JOD AL und enzymatischen Wundbehandlungsmitteln wird die Enzymkomponente durch das Iod oxidiert und dadurch die Wirkung beider Arzneimittel abgeschwächt. Zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung kommt es auch bei gleichzeitiger Anwendung von PVP-JOD AL und silberhaltigen Desinfektionsmitteln, Wasserstoffperoxid oder Taurolidin. PVP-JOD AL darf nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit quecksilberhaltigen Wundbehandlungs- oder Desinfektionsmitteln angewendet werden, da sich unter Umständen aus Iod und Quecksilber ein Stoff bilden kann, der die Haut schädigt. Patienten, die mit Lithium-Präparaten behandelt werden, sollten eine regelmäßige, insbesondere großflächige Anwendung von PVP-JOD AL vermeiden, da aufgenommenes Iod die durch Lithium mögliche Auslösung einer Schilddrüsenunterfunktion fördern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist PVP-JOD AL nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion beim Kind erforderlich. Die zufällige Aufnahme von PVP-JOD AL durch den Säugling mit dem Mund an der Brust der stillenden Mutter muss unbedingt vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST PVP-JOD AL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie und wann sollten Sie PVP-JOD AL anwenden?\u003cbr\u003eTragen Sie PVP-JOD AL Salbe ein- bis mehrfach täglich auf die geschädigte Stelle gleichmäßig auf. Die Braunfärbung von PVP-JOD AL ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie oft und wie lange sollten Sie PVP-JOD AL anwenden?\u003cbr\u003eBei wiederholter Anwendung richtet sich die Häufigkeit und Dauer der Anwendung nach der vorliegenden Indikation. PVP-JOD AL kann ein- bis mehrmals täglich angewendet werden. Eine Wundbehandlung sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 - 5 Tage) regelmäßigen Anwendung Ihre Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von PVP-JOD AL angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSiehe Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann PVP-JOD AL Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003eEine nennenswerte Iodaufnahme kann bei längerfristiger Anwendung von PVP-JOD AL auf ausgedehnten Wund- und Verbrennungsflächen erfolgen. In Einzelfällen können Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen in der Vorgeschichte eine Schilddrüsenüberfunktion (iodinduzierte Hyperthyreose), zum Teil mit Symptomen wie z.B. Pulsbeschleunigung oder innere Unruhe, entwickeln (siehe auch unter Abschnitt 2.: PVP-JOD AL darf nicht angewendet werden).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eBei einer Anwendung von PVP-JOD AL können in sehr seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut auftreten, z.B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen o.ä. äußern können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege:\u003cbr\u003eNach Anwendung größerer Mengen von Povidon-Iod-haltigen Arzneimitteln (z.B. bei der Verbrennungsbehandlung) ist das Auftreten von (zusätzlichen) Elektrolyt- und Serumosmolaritätsstörungen, einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion sowie Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) beschrieben worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eSehr selten können systemische allergische Reaktionen bis zum anaphylaktischen Schock oder Angioödeme (z.B. Anschwellen von Gesicht, Gliedern, Lippen, Zunge und\/oder Rachen, Schluckbeschwerden, Atembeschwerden, Nesselsucht), auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST PVP-JOD AL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube nach Verwendbar bis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. PVP-JOD AL ist nach erstmaliger Anwendung noch 6 Monate haltbar!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas PVP-JOD AL enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Povidon-Iod. 1 g Salbe enthält 100 mg Povidon-Iod (mittleres Molekulargewicht 44.000) mit einem Gehalt von 10% verfügbarem Iod. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 400, Macrogol 4000, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie PVP-JOD AL aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRötlichbraune Salbe. PVP-JOD AL ist in Packungen mit 25 g, 100 g und 300 g Salbe erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eAliud Pharma GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eStada Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Verpackung\u003cbr\u003eStand: 10\/2018\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 25 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Salbe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Natriumhydroxid, Povidon, Macrogol 4000, Macrogol 400\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"AL Aliud Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774467498134,"sku":"K-00562560","price":5.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00562560_01.jpg?v=1781619964"},{"product_id":"kamillosan-salbe-100-g-salbe-565179","title":"Kamillosan Salbe, 100 g Salbe","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält hochwertige pflanzliche Wirkstoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Wunden und geschädigter Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eSalbe zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: MEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00565179\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 565179 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan Salbe. Wirkstoff: Kamillenblüten-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: bei Haut- und Schleimhautentzündungen. Die Salbe ist auch für die Anwendung im Anal- und Genitalbereich geeignet, einschließlich für die Behandlung von Hämorrhoiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan Salbe, zur Anwendung bei Säuglingen ab 4 Wochen, Kindern und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Kamillenblüten-Trockenextrakt 4,3 mg\/g, 1 g Salbe enthält als Wirkstoff: Trockenextrakt aus Kamillenblüten (15-25:1) 4,3 mg Auszugsmittel: Ethanol 95,4% (V\/V), (enthaltend 0,22 % Natriumacetat-Trihydrat und 0,12% Natriumhydroxid)\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST KAMILLOSAN SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KAMILLOSAN SALBE BEACHTEN?WIE IST KAMILLOSAN SALBE ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST KAMILLOSAN SALBE AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST KAMILLOSAN SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan Salbe ist ein pflanzliches Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung bei entzündlichen Haut- und Schleimhautveränderungen. Kamillosan Salbe wird angewendet bei Haut- und Schleimhautentzündungen. Die Salbe ist auch für die Anwendung im Anal- und Genitalbereich geeignet, einschließlich für die Behandlung von Hämorrhoiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KAMILLOSAN SALBE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan Salbe darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen:\u003cbr\u003eKamille und andere Korbblütler z.B. Beifuß, Schafgarbe, Arnika, Chrysantheme, MargariteWollwachsoder einen der sonstigen Bestandteile von Kamillosan Salbe sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eIm Augenbereich sollten Sie Kamillosan Salbe nicht anwenden wegen der Gefahr von Reizerscheinungen. Bei fehlender Besserung innerhalb von 3 Tagen sowie bei Hinweisen auf bakterielle Infektion (z.B. eitrig belegte Hautveränderungen) sollte ein Arzt aufgesucht werden. Hinweis: Wenn Sie im Genital- oder Analbereich mit Kamillosan Salbe behandeln, kann es wegen des Hilfsstoffes Vaseline bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit kommen. Die Sicherheit von Kondomen kann dadurch beeinträchtigt sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eKamillosan Salbe wird nicht empfohlen bei Säuglingen unter 4 Wochen, aufgrund nicht ausreichender Untersuchungen bei Neugeborenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Kamillosan Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenden Sie Kamillosan Salbe während der Stillzeit nicht im Bereich der Brustwarzen an. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan Salbe enthält Wollwachs und Butylhydroxytoluol, die örtlich begrenzte Hautreizungen auslösen können (z.B. Kontaktdermatitis). Butylhydroxytoluol kann auch Reizungen an Augen und Schleimhäuten hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST KAMILLOSAN SALBE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird wie folgt angewendet: Mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Haut-\/Schleimhautbereiche auftragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Wenden Sie Kamillosan Salbe nicht länger als 14 Tage ohne ärztlichen Rat an. Bei fehlender Besserung innerhalb von 3 Tagen sowie bei Hinweisen auf bakterielle Infektion (z.B. eitrig belegte Hautveränderungen) sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Kamillosan Salbe zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Kamillosan Salbe angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eIm Zusammenhang mit der Anwendung von Kamillosan Salbe ist kein Fall einer Überdosierung berichtet worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Kamillosan Salbe vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie zu wenig angewendet haben, oder die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen sind möglich, auch bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen andere Pflanzen aus der Familie der Kompositen (Korbblütler z.B. Beifuß, Schafgarbe, Arnika, Chrysantheme, Margarite) wegen so genannter Kreuzreaktionen oder bei Überempfindlichkeit gegenüber Bestandteilen der Salbengrundlage (siehe Punkt 2 Gegenanzeigen und Punkt 6 sonstige Bestandteile). Bei Schleimhautkontakt wurde über schwere allergische Reaktionen (Atemnot, Gesichtsschwellung, Kreislaufkollaps, allergischer Schock), insbesondere bei nicht sachgerechter Anwendung von flüssigen Kamillenzubereitungen, berichtet. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eBei Auftreten oben genannter Anzeichen, beenden Sie bitte die Anwendung von Kamillosan Salbe und kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST KAMILLOSAN SALBE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30°C lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Nach dem Öffnen der Tube sollte Kamillosan Salbe nicht länger als 12 Monate verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Kamillosan Salbe enthält:\u003cbr\u003e1 g Salbe enthält als Wirkstoff: Trockenextrakt aus Kamillenblüten (15-25:1) 4,3 mg Auszugsmittel: Ethanol 95,4% (V\/V) (enthaltend 0,22% Natriumacetat-Trihydrat und 0,12% Natriumhydroxid). Die sonstigen Bestandteile sind: Hochdisperses Siliciumdioxid, Wollwachs (enthält Butylhydroxytoluol), gelbes Vaselin, Glycerol, gereinigtes Wasser, Parfümstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Kamillosan Salbe aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKamillosan Salbe ist eine gelbliche bis blass-grünliche Salbe. Kamillosan Salbe ist in Aluminiumtuben mit 20g, 40g und 100 g erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBenzstraße 1\u003cbr\u003eD-61352 Bad Homburg\u003cbr\u003eTelefon: (06172) 888-01\u003cbr\u003eTelefax: (06172) 888-2740\u003cbr\u003eEmail: medinfo@medapharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Salbe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wirkstoff: Kamillenblüten-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: bei Haut- und Schleimhautentzündungen. Die Salbe ist auch für die Anwendung im Anal- und Genitalbereich geeignet, einschließlich für die Behandlung von Hämorrhoiden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Kamillosan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774468677782,"sku":"K-00565179","price":21.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00565179_01.jpg?v=1781619965"},{"product_id":"canesten-extra-nagelset-1-st-set-619053","title":"Canesten Extra Nagelset, 1 pcs. Set","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoffe: Bifonazol und Harnstoff\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Behandlung von Pilzerkrankungen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eSalbe zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Bayer Vital GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00619053\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 619053 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Extra Nagelset, 1%\/40% Creme. Anwendungsgebiet: zur nagelablösenden Behandlung von Pilzerkrankungen der Nägel an Händen und Füßen mit gleichzeitiger gegen Pilze gerichteter (antimykotischer) Wirkung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Extra Nagelset, 1%\/40% Creme\u003cbr\u003eWirkstoffe: Bifonazol\/Harnstoff\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn nach 7--14 Tagen nicht alle erkrankten Nagelteile entfernt sind und das Nagelbett nicht glatt ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST CANESTEN EXTRA NAGELSET UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CANESTEN EXTRA NAGELSET BEACHTEN?WIE IST CANESTEN EXTRA NAGELSET ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST CANESTEN EXTRA NAGELSET AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CANESTEN EXTRA NAGELSET UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePilze wachsen in die Tiefe der Haut hinein und verwurzeln sich dort meist mit einem Fadengeflecht. Bifonazol, ein wirksamer Bestandteil der Salbe, greift den Pilz in der Haut an. Harnstoff, ein weiterer wirksamer Bestandteil der Salbe, führt zur Erweichung der behandelten erkrankten Nagelbereiche, die dadurch leichter entfernt werden können. Canesten Extra Nagelset ist ein Arzneimittel zur nagelablösenden Behandlung von Pilzerkrankungen der Nägel an Händen und Füßen mit gleichzeitiger gegen Pilze gerichteter (antimykotischer) Wirkung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CANESTEN EXTRA NAGELSET BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Extra Nagelset darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Bifonazol und Harnstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Canesten Extra Nagelset sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Canesten Extra Nagelset ist erforderlich, wenn Sie in der Vergangenheit überempfindlich (allergisch) gegen andere Arzneimittel gegen Pilzinfektionen (z.B. mit den Wirkstoffen Econazol, Clotrimazol, Miconazol) reagiert haben, dürfen Sie Canesten Extra Nagelset nur mit Vorsicht anwenden. Die Salbe des Canesten Extra Nagelset nicht in die Augen bringen. Nicht einnehmen. Sollten die Symptome nach Behandlung fortbestehen, bitte einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eCanesten Extra Nagelset soll bei Säuglingen und Kleinkindern nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Achten Sie darauf, dass keine Salbe in den Mund des Säuglings\/Kleinkindes gelangt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen bei Anwendung von Canesten Extra Nagelset mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBegrenzte Daten deuten darauf hin, dass eine Wechselwirkung zwischen topisch appliziertem Bifonazol und Warfarin möglich ist, unter Anstieg des Blutgerinnungsfaktors (INR-Wert). Daher sollte bei gleichzeitiger Anwendung von Bifonazol und Warfarin eine entsprechende Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine hinreichenden Daten für die Anwendung von Canesten Extra Nagelset bei Schwangeren vor. Da es sich bei Canesten Extra Nagelset um ein ausschließlich topisch anzuwendendes Arzneimittel handelt und daher mit einer systemischen Wirkung (Wirkung auf andere Organe) nicht zu rechnen ist, ist ein Risiko nicht zu erwarten. Trotzdem sollte aus Vorsichtsgründen die Anwendung von Canesten Extra Nagelset während der Schwangerschaft nur nach sorgfältiger ärztlicher Nutzen-Risiko-Abschätzung erfolgen. In den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft sollte die Anwendung von Canesten Extra Nagelset vermieden werden. Das Stillen sollte während der Behandlung mit dem Canesten Extra Nagelset unterbrochen werden. Studien mit Bifonazol geben keinen Hinweis, dass die Zeugungs- oder Gebärfähigkeit beeinträchtigt wird. Informationen bzgl. möglicher Effekte von Harnstoff auf die Gebärfähigkeit liegen nicht vor. Studien mit Harnstoff geben keinen Hinweis, dass ein spermienschädigendes Potential vorliegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eCanesten Extra Nagelset hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über sonstige Bestandteile von Canesten Extra Nagelset:\u003cbr\u003eWollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen. Sehr empfindlichen Patienten können überempfindlich auf das Pflaster (Pflasterallergie) reagieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CANESTEN EXTRA NAGELSET ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eTragen Sie einmal täglich so viel Salbe aus der Tube des Canesten Extra Nagelset auf die erkrankten Nägel auf, bis die gesamte Nageloberfläche dünn bedeckt ist. Die Beschaffenheit der Salbe ist sehr fest, um ein punktgenaues Auftragen ohne Zerlaufen zu ermöglichen. Deshalb müssen Sie kräftig auf die Tube drücken, um die gewünschte Menge auftragen zu können. Kleben Sie anschließend die betroffenen Finger- bzw. Fußnägel mit dem Pflaster zu. Das Pflaster ist entsprechend der Größe des Nagels gegebenenfalls zu halbieren. Um die Klebefähigkeit des Pflasters zu erhalten, achten Sie bitte darauf, dass beim Aufkleben des Pflasters keine Salbe in den Spalt zwischen Haut und Klebefläche eindringt. Auch sollten Sie die Klebefläche des Pflasters nicht mit den Fingern berühren. Nach jeweils 24 Stunden wird das Pflaster abgelöst und die betroffenen Finger oder Zehen werden ca. 10 Minuten in warmem Wasser gebadet. Anschließend entfernen Sie mit dem Spatel sorgfältig die aufgeweichte erkrankte Nagelsubstanz. Zum Schluss werden die behandelten Nägel gründlich abgetrocknet, die Salbe erneut, wie oben beschrieben, aufgetragen und mit dem Pflaster zugeklebt. Das Abdecken der den Nagel umgebenden Hautfläche ist im Allgemeinen nicht erforderlich. Sollte dies infolge einer Reizung dennoch erforderlich sein, kann auf die den Nagel umgebenden Hautränder z.B. Zinkpaste aufgetragen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlung muss so lange täglich durchgeführt werden, bis alle erkrankten Nagelteile entfernt sind und das Nagelbett glatt ist. (Die Salbe wirkt nur auf erkrankte Nagelsubstanz, gesunde Teile bleiben unbeeinflusst). Dazu sind im Allgemeinen, je nach Ausmaß der Erkrankung und der Nageldicke, 7-14 Tage erforderlich. Nach der Nagelentfernung sollte eine konsequente gegen Pilze gerichtete (antimykotische) Behandlung über ca. 4 Wochen 1 mal täglich mit einer Bifonazol-Creme (harnstofffrei) durchgeführt werden. Wenn nach 7-14 Tagen nicht alle erkrankten Nagelteile entfernt sind und das Nagelbett nicht glatt ist, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Canesten Extra Nagelset zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Canesten Extra Nagelset abbrechen:\u003cbr\u003eUm eine vollständige Ausheilung der Pilzinfektion zu erreichen und einem Rückfall vorzubeugen, sollten Sie möglichst nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt die Behandlung vorzeitig beenden oder unterbrechen. Wenn Sie dies dennoch tun, ist eine Wiederkehr der Beschwerden zu befürchten, da Ihre Pilzerkrankung wahrscheinlich noch nicht richtig ausgeheilt ist. Die Behandlung sollten Sie auch nicht nach dem Abklingen der Beschwerden abbrechen, sondern konsequent fortführen (wie unter Dauer der Anwendung empfohlen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas können Sie zusätzlich tun?\u003cbr\u003eWechseln Sie täglich Handtücher und Kleidungsstücke, die mit den erkrankten Stellen in Berührung gekommen sind. Dadurch können Sie eine Übertragung der Pilzerkrankung auf andere Körperteile oder andere Personen vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Canesten Extra Nagelset Nebenwirkungen haben, die nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Rahmen der Anwendung dieses Arzneimittels nach der Zulassung wurden die folgenden Nebenwirkungen identifiziert. Da diese Reaktionen freiwillig von Patientengruppen unbestimmter Größe gemeldet wurden, ist eine Angabe der Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Canesten Extra Nagelset nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf. Folgende Nebenwirkungen wurden im Nagelbereich (Nagel, Nagelrand, Nagelbett) nach Anwendung von Canesten Extra Nagelset beobachtet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eHautreizungen, Entzündungsreaktionen der Haut (Kontaktdermatitis), Aufweichungen der Haut, Hautabschuppungen, Nagelfehlbildungen, Nagelverfärbungen, Juckreiz und Ausschlag sowie Schmerzen am Verabreichungsort, Schmerzen in den Gliedmaßen. Diese Nebenwirkungen sind nur vorübergehend und klingen nach Behandlungsende wieder ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CANESTEN EXTRA NAGELSET AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30°C aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Canesten Extra Nagelset enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Bifonazol und Harnstoff. 1 g Salbe enthält 10 mg Bifonazol und 400 mg Harnstoff. Die sonstigen Bestandteile sind: Wollwachs, gebleichtes Wachs, weißes Vaselin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Canesten Extra Nagelset aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eCanesten Extra Nagelset enthält eine Aluminiumtube mit 10 g Salbe, 15 wasserfeste Hygiene-Pflaster sowie einen Spatel zum Entfernen der erweichten Nagelanteile. Die Salbe ist gelblich und von fester Konsistenz. Die Hygiene-Pflaster im Canesten Extra Nagelset sind im Handel nicht erhältlich. Bei weiterem Bedarf wird empfohlen wasserfeste Pflaster zu kaufen und entsprechend zuzuschneiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-Mail-Adresse: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eKern Pharma S.L.\u003cbr\u003ePoligon Industrial Colon II, C\/Venus, 72\u003cbr\u003e08228 Terassa\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2017\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 1 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Set\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Harnstoff, Bifonazol\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Canesten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774472675478,"sku":"K-00619053","price":39.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00619053_01.jpg?v=1781619985"},{"product_id":"kamillosan-wund-und-heilbad-250-ml-badezusatz-638524","title":"Kamillosan Wund- und Heilbad, 250 ml Badezusatz","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Auszug aus Kamillenblüten\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Haut- und Schleimhautentzündungen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zur Zugabe zum Badewasser\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: MEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00638524\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 638524 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan Wund- und Heilbad. Wirkstoff: Auszug aus Kamillenblüten (1 : 4,0-4,5). Anwendungsgebiete: Zur Anwendung als Umschläge, Spülungen und Bäder bei Haut- und Schleimhautentzündungen. Als Sitzbad bei entzündlichen Erkrankungen des Anal- und Genitalbereichs, bei Juckreiz am Darmausgang (Pruritus ani), zur Linderung der Beschwerden bei Hämorrhoiden, Analfissuren, Analekzem und perianalem Ekzem, nach Operationen im Anogenitalbereich, zur Nachbehandlung von vaginalen Operationswunden und Dammschnitten (Episiotomien)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für Anwender\u003cbr\u003eKamillosan Wund- und Heilbad\u003cbr\u003e100 %\u003cbr\u003eBadezusatz\u003cbr\u003eKamillenblütenauszug\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren.\u003cbr\u003e100 ml (entsprechend 97 g) enthalten als Wirkstoff: Auszug aus Kamillenblüten (1 : 4,0-4,5) 97 g\u003cbr\u003eAuszugsmittel: Ethanol 38,5 % (m\/m) (enthaltend 1,36 % Natriumacetat-Trihydrat, 0,45 % Natriumascorbat und 0,41 % Natriumhydroxid)\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e1. WAS IST KAMILLOSAN WUND- UND HEILBAD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KAMILLOSAN WUND- UND HEILBAD BEACHTEN?\u003cbr\u003e3. WIE IST KAMILLOSAN WUND- UND HEILBAD ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e5. WIE IST KAMILLOSAN WUND- UND HEILBAD AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST KAMILLOSAN WUND- UND HEILBAD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan Wund- und Heilbad ist ein pflanzliches Arzneimittel.\u003cbr\u003eEs ist ein Badezusatz zur Anwendung bei entzündlichen Hautveränderungen.\u003cbr\u003eZur Anwendung als Umschläge, Spülungen und Bäder bei Haut- und Schleimhautentzündungen.\u003cbr\u003eAls Sitzbad\u003cbr\u003e- bei entzündlichen Erkrankungen des Anal- und Genitalbereichs\u003cbr\u003e- bei Juckreiz am Darmausgang (Pruritus ani)\u003cbr\u003e- zur Linderung der Beschwerden bei Hämorrhoiden, Analfissuren, Analekzem und perianalem Ekzem\u003cbr\u003e- nach Operationen im Anogenitalbereich\u003cbr\u003e- zur Nachbehandlung von vaginalen Operationswunden und Dammschnitten (Episiotomien)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KAMILLOSAN WUND- UND HEILBAD BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKamillosan Wund- und Heilbad darf nicht angewendet werden, wenn Sie\u003cbr\u003eüberempfindlich (allergisch) gegen Kamille und andere Korbblütler z.B. Beifuß, Schafgarbe, Arnika, Chrysantheme, Margerite sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003eIm Auge und im Augenbereich oder zur Aerosol-Inhalation sollte das Präparat wegen möglicher Reizerscheinungen nicht angewendet werden. Kamillenzubereitungen sind zur Anwendung als Darmspülung nicht geeignet. In Einzelfällen kann es zu allergischen Reaktionen bis hin zum allergischen Schock kommen. Auch wegen des Gehalts an Alkohol (Ethanol) sollte das Präparat nicht zur Darmspülung verwendet werden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen und Kleinkindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Aus diesem Grund und wegen des Alkoholgehalts sollte Kamillosan Wund- und Heilbad bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Kamillosan Wund- und Heilbad zusammen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden, auch wenn es sich nicht um verschreibungs pflichtige Arzneimittel handelt. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eAus der verbreiteten Anwendung von Kamille als Lebensmittel und Arzneimittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Kamillosan Wund- und Heilbad sollte wegen des Alkoholgehaltes in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Vor dem Stillen von Neugeborenen muss Kamillosan Wund- und Heilbad im Bereich der Brustwarzen entfernt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Kamillosan Wund- und Heilbad enthält 42,8 Vol.-% Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST KAMILLOSAN WUND- UND HEILBAD ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet ist die übliche Anwendung:\u003cbr\u003eFür Umschläge und Spülungen: 45 ml (1 1\/2 Messbecher) auf 1 Liter Wasser.\u003cbr\u003eFür Teil- und Sitzbäder: 30 ml (1 Messbecher) auf 1 Liter Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur genauen Dosierung von Kamillosan Wund- und Heilbad ist der beigelegte Messbecher zu verwenden.\u003cbr\u003eKamillosan Wund- und Heilbad sollte in der Regel 1-2 mal täglich angewendet werden. Die Badedauer sollte bei Teil- und Sitzbädern 5-10 Minuten nicht überschreiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eKamillosan Wund- und Heilbad dient zur Bereitung von Umschlägen, Spülungen, Teil- und Sitzbädern. Kamillosan Wund- und Heilbad ist ausschließlich zur äußerlichen Anwendung bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Umschlägen sollte die verdünnte Lösung in Form von Kompressen, welche mit der verdünnten Lösung getränkt sind, aufgebracht werden. Als Badetemperatur wird die individuell als am angenehmsten empfundene Temperatur empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern\u003cbr\u003eKamillosan Wund- und Heilbad darf bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung von Kamillosan Wund- und Heilbad richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Prinzipiell kann Kamillosan Wund- und Heilbad bis zum Abklingen der Beschwerden angewendet werden. Beachten Sie bitte in jedem Fall die Angaben unter Punkt 2 Was sollten Sie vor der Anwendung beachten, sowie die Angaben unter Punkt 4 Nebenwirkungen. Bei fehlender Besserung innerhalb von 3 Tagen, großflächigen Entzündungen sowie bei Hinweisen auf bakterielle Infektionen (z.B. eitrig belegte Hautveränderungen) sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Kamillosan Wund- und Heilbad zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Kamillosan Wund- und Heilbad angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSollten Sie eine größere Menge angewendet haben, als sie sollten, können möglicherweise die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Kamillosan Wund- und Heilbad vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie zu wenig angewendet haben, oder die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie Kamillosan Wund- und Heilbad oral angewendet haben:\u003cbr\u003eVersehentliche orale Einnahme von größeren Mengen Kamillosan Wund- und Heilbad kann, insbesondere bei Kindern zu einer Alkoholvergiftung führen. In diesem Fall besteht Lebensgefahr, weshalb unverzüglich der Arzt aufzusuchen ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen sind möglich, auch bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen andere Pflanzen aus der Familie der Kompositen (Korbblütler, z.B. Beifuß, Schafgarbe, Arnika, Chrysantheme, Margerite) wegen so genannter Kreuzreaktionen. Bei Schleimhautkontakt wurde über schwere allergische Reaktionen (Atemnot, Gesichtsschwellung, Kreislaufkollaps, allergischer Schock), insbesondere bei nicht sachgerechter Anwendung von flüssigen Kamillenzubereitungen, berichtet. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind Bei Auftreten entsprechender Anzeichen wie z.B. Haut rötungen, ggf. verbunden mit Juckreiz, beenden Sie bitte die Anwendung von Kamillosan Wund- und Heilbad und suchen Ihren Arzt auf, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.\u003cbr\u003eSie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.\u003cbr\u003eIndem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST KAMILLOSAN WUND- UND HEILBAD AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch\u003cbr\u003eNach Anbruch sollte Kamillosan Wund- und Heilbad nicht länger als 12 Monate verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Kamillosan Wund- und Heilbad enthält:\u003cbr\u003e100 ml (entsprechend 97 g) enthalten als Wirkstoff: Auszug aus Kamillenblüten (1 : 4,0-4,5) 97 g Auszugsmittel: Ethanol 38,5 % (m\/m) (enthaltend 1,36 % Natriumacetat-Trihydrat, 0,45 % Natriumascorbat und 0,41 % Natriumhydroxid)\u003cbr\u003eSonstige Bestandteile: keine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Kamillosan Wund- und Heilbad aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eKamillosan Wund- und Heilbad ist eine bräunliche, klare bis leicht trübe Flüssigkeit. Die bei Pflanzenauszügen mitunter auftretenden natürlichen Ausflockungen bzw. Ausfällungen haben keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Präparates. Kamillosan Wund- und Heilbad ist in Packungen mit 250 ml (N1) und 500 ml (N2) Badezusatz erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller\u003cbr\u003eMEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBenzstraße 1\u003cbr\u003e61352 Bad Homburg\u003cbr\u003eTelefon (06172) 888-01\u003cbr\u003eTelefax (06172) 888-2740\u003cbr\u003eEmail: medinfo@medapharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2015\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 250 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Badezusatz\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wirkstoff: Auszug aus Kamillenblüten (1 : 4,0-4,5). Anwendungsgebiete: Zur Anwendung als Umschläge, Spülungen und Bäder bei Haut- und Schleimhautentzündungen. Als Sitzbad bei entzündlichen Erkrankungen des Anal- und Genitalbereichs, bei Juckreiz am Darmausgang (Pruritus ani), zur Linderung der Beschwerden bei Hämorrhoiden, Analfissuren, Analekzem und perianalem Ekzem, nach Operationen im Anogenitalbereich, zur Nachbehandlung von vaginalen Operationswunden und Dammschnitten (Episiotomien)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Kamillosan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774484668566,"sku":"K-00638524","price":19.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00638524_01_61c566f3-d746-45d3-bca6-5c4ede3ea3d3.jpg?v=1781619992"},{"product_id":"hylo-vision-hd-plus-augentropfen-15-ml-losung-660469","title":"Hylo-Vision HD plus Augentropfen, 15 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: OmniVision GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00660469\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 660469 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision, HD Plus Augentropfen\u003cbr\u003eBefeuchtende und schützende Augentropfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung vertraut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeschreibung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBenetzende Augentropfen zur Befeuchtung und zum Schutz der Augenoberfläche mit Hyaluronsäure \u0026amp; Allantoin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Linderung bei Trockenheitsgefühl, Reizung und leichten Irritationen. Unterstützt aufgrund seiner Zusammensetzung die Zellregeneration. Sterile Lösung. Wohltuend, gut verträglich und langanhaltend. Für harte und weiche Kontaktlinsen geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist Hylo-Vision HD Plus?\u003cbr\u003eHylo-Vision HD Plus ist ein steriles und leicht viskoses Benetzungsmittel im Mehrdosenbehältnis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision HD Plus enthält Hyaluronsäure und Allantoin und dient der verbesserten und langanhaltenden Befeuchtung der Augenoberfläche. Hyaluronsäure ist eine natürliche Substanz, die auch in Strukturen des menschlichen Auges und im Tränenfilm vorkommt und dadurch besonders gut verträglich ist. Sie zeichnet sich durch ein hohes Wasserbindungsvermögen aus, haftet gut auf der Augenoberfläche (mucoadhäsive Eigenschaften) und ist viskoelastisch. Somit befeuchtet, benetzt und schützt Hylo-Vision HD Plus die Oberfläche des Auges und sorgt für einen gleichmäßigen, stabilen und lang haftenden Feuchtigkeitsfilm auf der Augenoberfläche. Allantoin ist ein pflanzlicher Wirkstoff, der beispielsweise aus der Pflanze Beinwell gewonnen wird. Allantoin wirkt auf physikalischem Wege beruhigend und pflegend und trägt in Kombination mit der Hyaluronsäure zur Bewahrung der Feuchtigkeit bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision HD Plus eignet sich sehr gut zur Linderung bei Trockenheitsgefühl, Reizung und leichten Irritationen. Es unterstützt als wohltuender Feuchtigkeitsspender die Zellregeneration.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePolyhexanid, das in Hylo-Vision HD Plus enthalten ist, ist ein sanftes Konservierungsmittel, das, dank seiner antimikrobiellen Eigenschaften, sehr wirksam vor Kontamination der Lösung schützt und gleichzeitig sehr gut verträglich ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision HD Plus ist zur Benetzung von Kontaktlinsen gut geeignet. Dadurch wird der Tragekomfort der Kontaktlinsen deutlich verbessert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision HD Plus kann bei folgenden Indikationen verwendet werden:\u003cbr\u003eZur Linderung bei Trockenheitsgefühl und bei leichter, nicht als pathologisch einzustufender Reizung durch umgebungsbedingte Befindlichkeitsstörungen des Augeswie z. B. Brennen, Ermüdung, langes Arbeiten vor dem Bildschirm oder Tragen von Kontaktlinsen.Unterstützt als wohltuender Feuchtigkeitsspender die Zellregeneration.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann sollte man Hylo-Vision HD Plus nicht anwenden?\u003cbr\u003eBei einer bestehenden Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber einem der Inhaltsstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür wen ist Hylo-Vision HD Plus geeignet?\u003cbr\u003eGeeignet zur Anwendung bei Jugendlichen und Erwachsenen.Schwangere, stillende Frauen und Kleinkinder sollten vor der Anwendung von Hylo-Vision HD Plus Ihren behandelnden Arzt konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Hylo-Vision HD Plus auftreten?\u003cbr\u003eNach der Anwendung kann vorübergehend eine Beeinträchtigung der Sehschärfe (Schleiersehen) eintreten. In diesem Fall sollte kein Fahrzeug gelenkt und keine Maschinen bedient werden. Es empfiehlt sich zu warten, bis die normale Sehschärfe wieder eingetreten ist.Unmittelbar nach dem Tropfen können vorübergehende Symptome, z. B. leichtes Brennen der Augen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise sind zu beachten?\u003cbr\u003eFlasche auf ihre Unversehrtheit prüfen, um sicherzustellen, dass der Inhalt keimfrei ist.Nicht verwenden, wenn die Flasche beschädigt ist.Nicht verwenden, wenn die Flüssigkeit trüb ist oder eine Färbung aufweist.Achten Sie darauf, dass das Auge nicht mit der Flasche in Berührung kommt, um Verletzungen oder Infektionen zu vermeiden.Die Öffnung des Mehrdosenbehältnisses darf nicht mit anderen Gegenständen oder Körperteilen berührt werden.Bei Nebenwirkungen jeglicher Art fachärztlichen Rat einholen.Nicht zur alleinigen Behandlung einer Augeninfektion anwenden.Nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln oder anderen Produkten, welche auf das Auge aufgetragen werden, anwenden, da Hylo-Vision HD Plus deren Wirkung verändern kann.Dasselbe Mehrdosenbehältnis darf nicht von mehreren Patienten benutzt werden.Hylo-Vision HD Plus ist nicht als Aufbewahrungsflüssigkeit von Kontaktlinsen geeignet.Hylo-Vision HD Plus sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.Das Präparat darf nach Ablauf des Verfallsdatums, das auf dem Etikett und der Faltschachtel angegeben ist, nicht mehr verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wird Hylo-Vision HD Plus angewendet?\u003cbr\u003eNur für den äußerlichen Gebrauch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchritt 1:\u003cbr\u003eHände sorgfältig waschen und abtrocknen. Zum Öffnen den Schraubverschluss entgegen dem Uhrzeigersinn bis zum Brechen des Sicherheitsverschlusses drehen. Bitte entfernen Sie den Sicherheitsring nach dem erstmaligen Öffnen der Flasche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchritt 2:\u003cbr\u003eFlasche mit der Öffnung nach unten halten und pro Auge je einen bis zwei Tropfen in den Bindehautsack einträufeln. Durch Lidschlag wird die Lösung verteilt und bildet eine transparente Flüssigkeitsschicht auf der Augenoberfläche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchritt 3:\u003cbr\u003eVerschließen Sie die Flasche nach der Anwendung mit der Verschlusskappe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlternativ, wenn die Tropfen in Verbindung mit Kontaktlinsen angewendet werden, bringen Sie einen bis zwei Tropfen auf jede Kontaktlinse auf, bevor Sie diese in Ihre Augen einsetzen, anstatt die Tropfen direkt in Ihre Augen zu geben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision HD Plus kann auch während des Tragens von Kontaktlinsen getropft werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie oft und wie lange sollte man Hylo-Vision HD Plus anwenden?\u003cbr\u003eWenden Sie Hylo-Vision HD Plus nach Bedarf oder nach Anweisung des Augenarztes an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision HD Plus ist für eine Daueranwendung geeignet, allerdings sollten Sie - wie bei allen Erkrankungen - bei länger anhaltenden Beschwerden einen Augenarzt um Rat fragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Falle einer zusätzlichen lokalen Behandlung der Augen sollte zwischen den beiden Anwendungen ein zeitlicher Abstand von ca. 30 Minuten bestehen. Hylo-Vision HD Plus sollte nach den anderen Produkten appliziert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Packungsgrößen sind erhältlich:\u003cbr\u003eAugentropfen in 15 ml und 2 x 15 ml Mehrdosenbehältnissen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Hinweise zur Lagerung und Entsorgung sind zu beachten?\u003cbr\u003eBei 5°C bis 25°C lagern. Vor Frost und direkter Sonneneinstrahlung schützen. Angaben zur Lotnummer und zum Verfallsdatum finden Sie auf der Flasche sowie auf der Faltschachtel. Nach Anbruch der Flasche ist Hylo-Vision HD Plus 90 Tage verwendbar. Hylo-Vision HD Plus kann im Hausmüll entsorgt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003eNatriumhyaluronat (0,20%), Allantoin, Polyhexanid (PHMB, 0,00015%), Natriumedetat (EDTA), Natriumchlorid, isotonischer Phosphatpuffer, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.omnivision.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2026\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 15 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Phosphatpuffer, Hyaluronsäure, Polihexanid, Dinatrium edetat, Allantoin\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"OmniVision","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774486503574,"sku":"K-00660469","price":8.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00660469_01_641abcb7-31bb-4d42-9876-c2eeb9c746da.jpg?v=1781619998"},{"product_id":"hylo-vision-hd-plus-augentropfen-30-ml-losung-660475","title":"Hylo-Vision HD plus Augentropfen, 30 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: OmniVision GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00660475\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 660475 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision, HD Plus Augentropfen\u003cbr\u003eBefeuchtende und schützende Augentropfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung vertraut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeschreibung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBenetzende Augentropfen zur Befeuchtung und zum Schutz der Augenoberfläche mit Hyaluronsäure \u0026amp; Allantoin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Linderung bei Trockenheitsgefühl, Reizung und leichten Irritationen. Unterstützt aufgrund seiner Zusammensetzung die Zellregeneration. Sterile Lösung. Wohltuend, gut verträglich und langanhaltend. Für harte und weiche Kontaktlinsen geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist Hylo-Vision HD Plus?\u003cbr\u003eHylo-Vision HD Plus ist ein steriles und leicht viskoses Benetzungsmittel im Mehrdosenbehältnis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision HD Plus enthält Hyaluronsäure und Allantoin und dient der verbesserten und langanhaltenden Befeuchtung der Augenoberfläche. Hyaluronsäure ist eine natürliche Substanz, die auch in Strukturen des menschlichen Auges und im Tränenfilm vorkommt und dadurch besonders gut verträglich ist. Sie zeichnet sich durch ein hohes Wasserbindungsvermögen aus, haftet gut auf der Augenoberfläche (mucoadhäsive Eigenschaften) und ist viskoelastisch. Somit befeuchtet, benetzt und schützt Hylo-Vision HD Plus die Oberfläche des Auges und sorgt für einen gleichmäßigen, stabilen und lang haftenden Feuchtigkeitsfilm auf der Augenoberfläche. Allantoin ist ein pflanzlicher Wirkstoff, der beispielsweise aus der Pflanze Beinwell gewonnen wird. Allantoin wirkt auf physikalischem Wege beruhigend und pflegend und trägt in Kombination mit der Hyaluronsäure zur Bewahrung der Feuchtigkeit bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision HD Plus eignet sich sehr gut zur Linderung bei Trockenheitsgefühl, Reizung und leichten Irritationen. Es unterstützt als wohltuender Feuchtigkeitsspender die Zellregeneration.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePolyhexanid, das in Hylo-Vision HD Plus enthalten ist, ist ein sanftes Konservierungsmittel, das, dank seiner antimikrobiellen Eigenschaften, sehr wirksam vor Kontamination der Lösung schützt und gleichzeitig sehr gut verträglich ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision HD Plus ist zur Benetzung von Kontaktlinsen gut geeignet. Dadurch wird der Tragekomfort der Kontaktlinsen deutlich verbessert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision HD Plus kann bei folgenden Indikationen verwendet werden:\u003cbr\u003eZur Linderung bei Trockenheitsgefühl und bei leichter, nicht als pathologisch einzustufender Reizung durch umgebungsbedingte Befindlichkeitsstörungen des Augeswie z. B. Brennen, Ermüdung, langes Arbeiten vor dem Bildschirm oder Tragen von Kontaktlinsen.Unterstützt als wohltuender Feuchtigkeitsspender die Zellregeneration.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann sollte man Hylo-Vision HD Plus nicht anwenden?\u003cbr\u003eBei einer bestehenden Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber einem der Inhaltsstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür wen ist Hylo-Vision HD Plus geeignet?\u003cbr\u003eGeeignet zur Anwendung bei Jugendlichen und Erwachsenen.Schwangere, stillende Frauen und Kleinkinder sollten vor der Anwendung von Hylo-Vision HD Plus Ihren behandelnden Arzt konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Hylo-Vision HD Plus auftreten?\u003cbr\u003eNach der Anwendung kann vorübergehend eine Beeinträchtigung der Sehschärfe (Schleiersehen) eintreten. In diesem Fall sollte kein Fahrzeug gelenkt und keine Maschinen bedient werden. Es empfiehlt sich zu warten, bis die normale Sehschärfe wieder eingetreten ist.Unmittelbar nach dem Tropfen können vorübergehende Symptome, z. B. leichtes Brennen der Augen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise sind zu beachten?\u003cbr\u003eFlasche auf ihre Unversehrtheit prüfen, um sicherzustellen, dass der Inhalt keimfrei ist.Nicht verwenden, wenn die Flasche beschädigt ist.Nicht verwenden, wenn die Flüssigkeit trüb ist oder eine Färbung aufweist.Achten Sie darauf, dass das Auge nicht mit der Flasche in Berührung kommt, um Verletzungen oder Infektionen zu vermeiden.Die Öffnung des Mehrdosenbehältnisses darf nicht mit anderen Gegenständen oder Körperteilen berührt werden.Bei Nebenwirkungen jeglicher Art fachärztlichen Rat einholen.Nicht zur alleinigen Behandlung einer Augeninfektion anwenden.Nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln oder anderen Produkten, welche auf das Auge aufgetragen werden, anwenden, da Hylo-Vision HD Plus deren Wirkung verändern kann.Dasselbe Mehrdosenbehältnis darf nicht von mehreren Patienten benutzt werden.Hylo-Vision HD Plus ist nicht als Aufbewahrungsflüssigkeit von Kontaktlinsen geeignet.Hylo-Vision HD Plus sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.Das Präparat darf nach Ablauf des Verfallsdatums, das auf dem Etikett und der Faltschachtel angegeben ist, nicht mehr verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wird Hylo-Vision HD Plus angewendet?\u003cbr\u003eNur für den äußerlichen Gebrauch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchritt 1:\u003cbr\u003eHände sorgfältig waschen und abtrocknen. Zum Öffnen den Schraubverschluss entgegen dem Uhrzeigersinn bis zum Brechen des Sicherheitsverschlusses drehen. Bitte entfernen Sie den Sicherheitsring nach dem erstmaligen Öffnen der Flasche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchritt 2:\u003cbr\u003eFlasche mit der Öffnung nach unten halten und pro Auge je einen bis zwei Tropfen in den Bindehautsack einträufeln. Durch Lidschlag wird die Lösung verteilt und bildet eine transparente Flüssigkeitsschicht auf der Augenoberfläche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchritt 3:\u003cbr\u003eVerschließen Sie die Flasche nach der Anwendung mit der Verschlusskappe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlternativ, wenn die Tropfen in Verbindung mit Kontaktlinsen angewendet werden, bringen Sie einen bis zwei Tropfen auf jede Kontaktlinse auf, bevor Sie diese in Ihre Augen einsetzen, anstatt die Tropfen direkt in Ihre Augen zu geben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision HD Plus kann auch während des Tragens von Kontaktlinsen getropft werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie oft und wie lange sollte man Hylo-Vision HD Plus anwenden?\u003cbr\u003eWenden Sie Hylo-Vision HD Plus nach Bedarf oder nach Anweisung des Augenarztes an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision HD Plus ist für eine Daueranwendung geeignet, allerdings sollten Sie - wie bei allen Erkrankungen - bei länger anhaltenden Beschwerden einen Augenarzt um Rat fragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Falle einer zusätzlichen lokalen Behandlung der Augen sollte zwischen den beiden Anwendungen ein zeitlicher Abstand von ca. 30 Minuten bestehen. Hylo-Vision HD Plus sollte nach den anderen Produkten appliziert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Packungsgrößen sind erhältlich:\u003cbr\u003eAugentropfen in 15 ml und 2 x 15 ml Mehrdosenbehältnissen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Hinweise zur Lagerung und Entsorgung sind zu beachten?\u003cbr\u003eBei 5°C bis 25°C lagern. Vor Frost und direkter Sonneneinstrahlung schützen. Angaben zur Lotnummer und zum Verfallsdatum finden Sie auf der Flasche sowie auf der Faltschachtel. Nach Anbruch der Flasche ist Hylo-Vision HD Plus 90 Tage verwendbar. Hylo-Vision HD Plus kann im Hausmüll entsorgt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003eNatriumhyaluronat (0,20%), Allantoin, Polyhexanid (PHMB, 0,00015%), Natriumedetat (EDTA), Natriumchlorid, isotonischer Phosphatpuffer, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.omnivision.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2026\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 2X15 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Phosphatpuffer, Hyaluronsäure, Polihexanid, Dinatrium edetat, Allantoin\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"OmniVision","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774486536342,"sku":"K-00660475","price":16.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00660475_01.jpg?v=1781619996"},{"product_id":"canesten-extra-creme-20-g-creme-679612","title":"Canesten Extra Creme, 20 g Cream","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Bifonazol\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Behandlung von Pilzerkrankungen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eCreme zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Bayer Vital GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00679612\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 679612 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Extra Creme. Wirkstoff: Bifonazol. Anwendungsgebiete: bei Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Pilze wie Malassezia furfur, sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Extra Creme \u003cbr\u003eWirkstoff: Bifonazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn sich Ihr Krankheitsbild nach 7 Tagen nicht gebessert oder gar verschlimmert hat, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST CANESTEN EXTRA CREME UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CANESTEN EXTRA CREME BEACHTEN?WIE IST CANESTEN EXTRA CREME ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST CANESTEN EXTRA CREME AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CANESTEN EXTRA CREME UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Extra Creme ist ein BreitspektrumAntimykotikum zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut. Bifonazol, der Wirkstoff in Canesten Extra Creme, dringt in die befallenen Hautschichten ein und tötet dort den Pilz ab. Darüber hinaus wirkt es entzündungshemmend (antiphlogistisch). Canesten Extra Creme wird angewendet bei Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Pilze wie Malassezia furfur, sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Dies können sein z.B. Pilzerkrankungen der Füße und Hände sowie die Behandlung eines freigelegten Nagelbettes im Rahmen einer Nagelpilztherapie Pilzerkrankungen der übrigen Körperhaut und Hautfalten sog. Kleienpilzflechte, verursacht durch Malassezia furfur (Pityriasis versicolor) Erkrankung der Haut, verursacht durch Corynebacterium minutissimum (Erythrasma) und oberflächliche Candidiasis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CANESTEN EXTRA CREME BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Extra Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Bifonazol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Canesten Extra Creme sind. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Cetylstearylalkohol empfiehlt es sich, anstelle der Creme eine Darreichungsform (z.B. Spray) zu verwenden, die diesen Bestandteil nicht enthält. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Canesten Extra Creme ist erforderlich, wenn Sie in der Vergangenheit überempfindlich (allergisch) auf andere Arzneimittel gegen Pilzinfektionen (z.B. mit den Wirkstoffen Econazol, Clotrimazol, Miconazol) reagiert haben, dürfen Sie Canesten Extra Creme nur mit Vorsicht anwenden. Vermeiden Sie den Augenkontakt mit Canesten Extra Creme. Nicht einnehmen. Sollten die Symptome nach Behandlung fortbestehen, bitte einen Arzt aufsuchen. Eine antimykotische Behandlung der Haut des Nagelbettes mit Canesten Extra Creme kann im Rahmen einer Nagelpilztherapie nur nach vorangehender keratolytischer Entfernung der pilzinfizierten Nagelsubstanz erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eCanesten Extra Creme soll bei Säuglingen und Kleinkindern nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Bitte achten Sie darauf, dass keine Creme in den Mund des Säuglings\/Kleinkindes gelangt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen bei Anwendung von Canesten Extra Creme mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBegrenzte Daten deuten darauf hin, dass eine Wechselwirkung zwischen topisch appliziertem Bifonazol und Warfarin möglich ist, unter Anstieg des Blutgerinnungsfaktors (INR-Wert). Daher sollte bei gleichzeitiger Anwendung von Bifonazol und Warfarin eine entsprechende Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine hinreichenden Daten für die Anwendung von Bifonazol bei Schwangeren vor. Da es sich bei Bifonazol um einen ausschließlich auf der Haut anzuwendenden Wirkstoff handelt und daher mit einer systemischen Wirkung (Wirkung auf andere Organe) nicht zu rechnen ist, ist ein Risiko nicht zu erwarten. Trotzdem sollte aus Vorsichtsgründen die Anwendung von Bifonazol während der Schwangerschaft nur nach sorgfältiger ärztlicher Nutzen-Risiko-Abschätzung erfolgen. In den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft sollte die Anwendung von Bifonazol vermieden werden. Das Stillen sollte während der Behandlung mit Bifonazol unterbrochen werden. Studien zum Einfluss von Bifonazol auf die Fertilität (Fruchtbarkeit) des Menschen liegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eCanesten Extra Creme hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Extra Creme enthält Cetylstearylalkohol:\u003cbr\u003eCetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CANESTEN EXTRA CREME ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Canesten Extra Creme ist einmal täglich anzuwenden. Meist genügt eine kleine Menge Creme (ca. 1 cm Stranglänge) für eine etwa handtellergroße Fläche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eTragen Sie Canesten Extra Creme am besten abends vor dem Zubettgehen auf die befallenen Hautstellen dünn auf und reiben Sie die Creme ein. Waschen Sie vor jeder Anwendung die erkrankten Hautstellen, damit lockere Hautschuppen und eventuelle Rückstände der letzten Behandlung entfernt werden. Trocknen Sie diese nach dem Waschen gründlich ab, vor allem auch schlecht zugängliche Stellen z.B. zwischen den Zehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eUm eine dauerhafte Ausheilung zu erreichen, sollten Sie die Behandlung mit Canesten Extra Creme auch dann fortsetzen, wenn die Beschwerden, wie z.B. Brennen oder Juckreiz, abgeklungen sind. Je nach Erkrankungsart sollten Sie die Behandlung über folgende Zeiträume durchführen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFußmykosen, Zwischenzehenmykosen (Tinea pedis, Tinea pedum interdigitalis)3 WochenMykosen an Körper, Händen und in Hautfalten (Tinea corporis, Tinea manuum, Tinea inguinalis)2 - 3 WochenKleienpilzflechte (Pityriasis versicolor), Erythrasma2 WochenPilzinfektionen der Haut durch Hefen (oberflächlichen Candidiasis)2 - 4 Wochen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise zur Anwendung von Canesten Extra Creme mit CanesTouch Applikator:\u003cbr\u003eEntfernen Sie die Verschlusskappe vom CanesTouch Applikator.Zum Öffnen der Tube drehen Sie den unteren Teil des CanesTouch Applikators in Richtung AUF: ON.Drücken Sie die Tube bis eine ausreichende Menge Creme auf der weichen CanesTouch Applikatorspitze sichtbar wird.Tragen Sie die Creme dünn und gleichmäßig auf die infizierten Stellen\/zwischen den Zehen auf. Mit Hilfe der geriffelten Seite der weichen CanesTouch Applikatorspitze sanft einmassieren und trocknen lassen.Zum Schließen der Tube drehen Sie den unteren Teil des CanesTouch Applikators in Richtung ZU: OFF.Nach der Anwendung die weiche CanesTouch Applikatorspitze mit einem feuchten Tuch reinigen. Verwenden Sie keine Reinigungsmittel oder Chemikalien für die Reinigung. Bitte die weiche CanesTouch Applikatorspitze dabei nicht entfernen.Setzen Sie die Verschlusskappe wieder auf den CanesTouch Applikator.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie die Canesten Extra Creme mit CanesTouch Applikator für eine Folgebehandlung erneut verwenden, drücken Sie vorher die Cremereste, die in der Applikatorspitze verblieben sind, heraus (ca. 1 cm) und verwerfen Sie diese. Dies ist nicht erforderlich nach der einmal täglichen Anwendung im Rahmen der unter Dauer der Anwendung angegebenen Behandlungszeiträume. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach ungefähr 1 Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Canesten Extra Creme zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Canesten Extra Creme angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eFolgen der Anwendung zu großer Mengen von Canesten Extra Creme sind nicht bekannt es liegen keine Berichte hierzu vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Canesten Extra Creme vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie beim nächsten Mal nicht eine größere Menge Canesten Extra Creme an, sondern setzen Sie die Behandlung wie empfohlen fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Canesten Extra Creme abbrechen:\u003cbr\u003eUm eine vollständige Ausheilung der Pilzinfektion zu erreichen und einem Rückfall vorzubeugen, sollten Sie möglichst nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt die Behandlung vorzeitig beenden oder unterbrechen. Wenn Sie dies dennoch tun, ist eine Wiederkehr der Beschwerden zu befürchten, da Ihre Pilzerkrankung wahrscheinlich noch nicht richtig ausgeheilt ist. Die Behandlung sollten Sie auch nicht nach dem Abklingen der Beschwerden abbrechen, sondern konsequent fortführen (wie unter Dauer der Anwendung empfohlen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas können Sie zusätzlich tun?\u003cbr\u003eWechseln Sie täglich Handtücher und Kleidungsstücke, die mit den erkrankten Stellen in Berührung gekommen sind. Dadurch können Sie eine Übertragung der Pilzerkrankung auf andere Körperteile oder andere Personen vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die nicht bei jedem auftreten müssen. Im Rahmen der Anwendung von Bifonazol nach der Zulassung wurden die folgenden Nebenwirkungen identifiziert. Da diese Reaktionen freiwillig von Patientengruppen unbestimmter Größe gemeldet wurden, ist eine Angabe der Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Canesten Extra Creme nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort - Nicht bekannt (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eSchmerzen am Verabreichungsort, lokal begrenzte Ödeme (am Verabreichungsort)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes - Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eTrockene Haut, Hautirritation, Hautaufweichung, Hautabschuppung, Rötung, Brennen, Juckreiz, Ausschlag, Ekzem, Bläschen, Nesselsucht, Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Nebenwirkungen sind nur vorübergehend und klingen nach Behandlungsende wieder ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBei Überempfindlichkeit gegen Cetylstearylalkohol können allergische Reaktionen an der Haut auftreten. Hier empfiehlt es sich, anstelle der Creme eine cetylstearylalkoholfreie Darreichungsform (z.B. Spray) zu benutzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CANESTEN EXTRA CREME AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eCanesten Extra Creme 20 g und 50 g: Nach Anbruch 16 Monate verwendbar.Canesten Extra Creme 15 g (mit Applikator): Nach Anbruch 6 Monate verwendbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Canesten Extra Creme enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Bifonazol. 1 g Creme enthält 10 mg Bifonazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzylalkohol, Cetylpalmitat (Ph.Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Octyldodecanol (Ph.Eur.), Polysorbat 60, Sorbitanstearat, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Canesten Extra Creme aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eCanesten Extra Creme ist eine weiße, homogene Creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Extra Creme ist in folgenden Packungen erhältlich:\u003cbr\u003eAluminiumtuben mit 20 g und 50 g Creme.Laminierte Tube mit integriertem Applikator mit 15 g Creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-Mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eKern Pharma, S.L.\u003cbr\u003ePoligon Industrial Colon II, C\/ Venus, 72\u003cbr\u003e08228 Terrassa\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlternativ (inklusive laminierter Tube mit integriertem Applikator):\u003cbr\u003eGP Grenzach Produktions GmbH\u003cbr\u003eEmil-Barell-Straße 7\u003cbr\u003e79639 Grenzach-Whylen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Creme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Polysorbat 20, Cetylesterwachs, Octyldodecanol, Sorbitanmonostearat, Cetylstearylalkohol, Bifonazol, Benzylalkohol\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Canesten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774489878678,"sku":"K-00679612","price":11.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00679612_01.jpg?v=1781620006"},{"product_id":"canesten-extra-creme-50-g-creme-679629","title":"Canesten Extra Creme, 50 g Cream","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Bifonazol\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Behandlung von Pilzerkrankungen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eCreme zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Bayer Vital GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00679629\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 679629 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Extra Creme. Wirkstoff: Bifonazol. Anwendungsgebiete: bei Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Pilze wie Malassezia furfur, sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Extra Creme \u003cbr\u003eWirkstoff: Bifonazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn sich Ihr Krankheitsbild nach 7 Tagen nicht gebessert oder gar verschlimmert hat, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST CANESTEN EXTRA CREME UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CANESTEN EXTRA CREME BEACHTEN?WIE IST CANESTEN EXTRA CREME ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST CANESTEN EXTRA CREME AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CANESTEN EXTRA CREME UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Extra Creme ist ein BreitspektrumAntimykotikum zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut. Bifonazol, der Wirkstoff in Canesten Extra Creme, dringt in die befallenen Hautschichten ein und tötet dort den Pilz ab. Darüber hinaus wirkt es entzündungshemmend (antiphlogistisch). Canesten Extra Creme wird angewendet bei Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Pilze wie Malassezia furfur, sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Dies können sein z.B. Pilzerkrankungen der Füße und Hände sowie die Behandlung eines freigelegten Nagelbettes im Rahmen einer Nagelpilztherapie Pilzerkrankungen der übrigen Körperhaut und Hautfalten sog. Kleienpilzflechte, verursacht durch Malassezia furfur (Pityriasis versicolor) Erkrankung der Haut, verursacht durch Corynebacterium minutissimum (Erythrasma) und oberflächliche Candidiasis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CANESTEN EXTRA CREME BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Extra Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Bifonazol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Canesten Extra Creme sind. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Cetylstearylalkohol empfiehlt es sich, anstelle der Creme eine Darreichungsform (z.B. Spray) zu verwenden, die diesen Bestandteil nicht enthält. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Canesten Extra Creme ist erforderlich, wenn Sie in der Vergangenheit überempfindlich (allergisch) auf andere Arzneimittel gegen Pilzinfektionen (z.B. mit den Wirkstoffen Econazol, Clotrimazol, Miconazol) reagiert haben, dürfen Sie Canesten Extra Creme nur mit Vorsicht anwenden. Vermeiden Sie den Augenkontakt mit Canesten Extra Creme. Nicht einnehmen. Sollten die Symptome nach Behandlung fortbestehen, bitte einen Arzt aufsuchen. Eine antimykotische Behandlung der Haut des Nagelbettes mit Canesten Extra Creme kann im Rahmen einer Nagelpilztherapie nur nach vorangehender keratolytischer Entfernung der pilzinfizierten Nagelsubstanz erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eCanesten Extra Creme soll bei Säuglingen und Kleinkindern nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Bitte achten Sie darauf, dass keine Creme in den Mund des Säuglings\/Kleinkindes gelangt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen bei Anwendung von Canesten Extra Creme mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBegrenzte Daten deuten darauf hin, dass eine Wechselwirkung zwischen topisch appliziertem Bifonazol und Warfarin möglich ist, unter Anstieg des Blutgerinnungsfaktors (INR-Wert). Daher sollte bei gleichzeitiger Anwendung von Bifonazol und Warfarin eine entsprechende Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine hinreichenden Daten für die Anwendung von Bifonazol bei Schwangeren vor. Da es sich bei Bifonazol um einen ausschließlich auf der Haut anzuwendenden Wirkstoff handelt und daher mit einer systemischen Wirkung (Wirkung auf andere Organe) nicht zu rechnen ist, ist ein Risiko nicht zu erwarten. Trotzdem sollte aus Vorsichtsgründen die Anwendung von Bifonazol während der Schwangerschaft nur nach sorgfältiger ärztlicher Nutzen-Risiko-Abschätzung erfolgen. In den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft sollte die Anwendung von Bifonazol vermieden werden. Das Stillen sollte während der Behandlung mit Bifonazol unterbrochen werden. Studien zum Einfluss von Bifonazol auf die Fertilität (Fruchtbarkeit) des Menschen liegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eCanesten Extra Creme hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Extra Creme enthält Cetylstearylalkohol:\u003cbr\u003eCetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CANESTEN EXTRA CREME ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Canesten Extra Creme ist einmal täglich anzuwenden. Meist genügt eine kleine Menge Creme (ca. 1 cm Stranglänge) für eine etwa handtellergroße Fläche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eTragen Sie Canesten Extra Creme am besten abends vor dem Zubettgehen auf die befallenen Hautstellen dünn auf und reiben Sie die Creme ein. Waschen Sie vor jeder Anwendung die erkrankten Hautstellen, damit lockere Hautschuppen und eventuelle Rückstände der letzten Behandlung entfernt werden. Trocknen Sie diese nach dem Waschen gründlich ab, vor allem auch schlecht zugängliche Stellen z.B. zwischen den Zehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eUm eine dauerhafte Ausheilung zu erreichen, sollten Sie die Behandlung mit Canesten Extra Creme auch dann fortsetzen, wenn die Beschwerden, wie z.B. Brennen oder Juckreiz, abgeklungen sind. Je nach Erkrankungsart sollten Sie die Behandlung über folgende Zeiträume durchführen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFußmykosen, Zwischenzehenmykosen (Tinea pedis, Tinea pedum interdigitalis)3 WochenMykosen an Körper, Händen und in Hautfalten (Tinea corporis, Tinea manuum, Tinea inguinalis)2 - 3 WochenKleienpilzflechte (Pityriasis versicolor), Erythrasma2 WochenPilzinfektionen der Haut durch Hefen (oberflächlichen Candidiasis)2 - 4 Wochen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise zur Anwendung von Canesten Extra Creme mit CanesTouch Applikator:\u003cbr\u003eEntfernen Sie die Verschlusskappe vom CanesTouch Applikator.Zum Öffnen der Tube drehen Sie den unteren Teil des CanesTouch Applikators in Richtung AUF: ON.Drücken Sie die Tube bis eine ausreichende Menge Creme auf der weichen CanesTouch Applikatorspitze sichtbar wird.Tragen Sie die Creme dünn und gleichmäßig auf die infizierten Stellen\/zwischen den Zehen auf. Mit Hilfe der geriffelten Seite der weichen CanesTouch Applikatorspitze sanft einmassieren und trocknen lassen.Zum Schließen der Tube drehen Sie den unteren Teil des CanesTouch Applikators in Richtung ZU: OFF.Nach der Anwendung die weiche CanesTouch Applikatorspitze mit einem feuchten Tuch reinigen. Verwenden Sie keine Reinigungsmittel oder Chemikalien für die Reinigung. Bitte die weiche CanesTouch Applikatorspitze dabei nicht entfernen.Setzen Sie die Verschlusskappe wieder auf den CanesTouch Applikator.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie die Canesten Extra Creme mit CanesTouch Applikator für eine Folgebehandlung erneut verwenden, drücken Sie vorher die Cremereste, die in der Applikatorspitze verblieben sind, heraus (ca. 1 cm) und verwerfen Sie diese. Dies ist nicht erforderlich nach der einmal täglichen Anwendung im Rahmen der unter Dauer der Anwendung angegebenen Behandlungszeiträume. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach ungefähr 1 Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Canesten Extra Creme zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Canesten Extra Creme angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eFolgen der Anwendung zu großer Mengen von Canesten Extra Creme sind nicht bekannt es liegen keine Berichte hierzu vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Canesten Extra Creme vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie beim nächsten Mal nicht eine größere Menge Canesten Extra Creme an, sondern setzen Sie die Behandlung wie empfohlen fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Canesten Extra Creme abbrechen:\u003cbr\u003eUm eine vollständige Ausheilung der Pilzinfektion zu erreichen und einem Rückfall vorzubeugen, sollten Sie möglichst nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt die Behandlung vorzeitig beenden oder unterbrechen. Wenn Sie dies dennoch tun, ist eine Wiederkehr der Beschwerden zu befürchten, da Ihre Pilzerkrankung wahrscheinlich noch nicht richtig ausgeheilt ist. Die Behandlung sollten Sie auch nicht nach dem Abklingen der Beschwerden abbrechen, sondern konsequent fortführen (wie unter Dauer der Anwendung empfohlen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas können Sie zusätzlich tun?\u003cbr\u003eWechseln Sie täglich Handtücher und Kleidungsstücke, die mit den erkrankten Stellen in Berührung gekommen sind. Dadurch können Sie eine Übertragung der Pilzerkrankung auf andere Körperteile oder andere Personen vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die nicht bei jedem auftreten müssen. Im Rahmen der Anwendung von Bifonazol nach der Zulassung wurden die folgenden Nebenwirkungen identifiziert. Da diese Reaktionen freiwillig von Patientengruppen unbestimmter Größe gemeldet wurden, ist eine Angabe der Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Canesten Extra Creme nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort - Nicht bekannt (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eSchmerzen am Verabreichungsort, lokal begrenzte Ödeme (am Verabreichungsort)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes - Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eTrockene Haut, Hautirritation, Hautaufweichung, Hautabschuppung, Rötung, Brennen, Juckreiz, Ausschlag, Ekzem, Bläschen, Nesselsucht, Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Nebenwirkungen sind nur vorübergehend und klingen nach Behandlungsende wieder ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBei Überempfindlichkeit gegen Cetylstearylalkohol können allergische Reaktionen an der Haut auftreten. Hier empfiehlt es sich, anstelle der Creme eine cetylstearylalkoholfreie Darreichungsform (z.B. Spray) zu benutzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CANESTEN EXTRA CREME AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eCanesten Extra Creme 20 g und 50 g: Nach Anbruch 16 Monate verwendbar.Canesten Extra Creme 15 g (mit Applikator): Nach Anbruch 6 Monate verwendbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Canesten Extra Creme enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Bifonazol. 1 g Creme enthält 10 mg Bifonazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzylalkohol, Cetylpalmitat (Ph.Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Octyldodecanol (Ph.Eur.), Polysorbat 60, Sorbitanstearat, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Canesten Extra Creme aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eCanesten Extra Creme ist eine weiße, homogene Creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Extra Creme ist in folgenden Packungen erhältlich:\u003cbr\u003eAluminiumtuben mit 20 g und 50 g Creme.Laminierte Tube mit integriertem Applikator mit 15 g Creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-Mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eKern Pharma, S.L.\u003cbr\u003ePoligon Industrial Colon II, C\/ Venus, 72\u003cbr\u003e08228 Terrassa\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlternativ (inklusive laminierter Tube mit integriertem Applikator):\u003cbr\u003eGP Grenzach Produktions GmbH\u003cbr\u003eEmil-Barell-Straße 7\u003cbr\u003e79639 Grenzach-Whylen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 50 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Creme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Polysorbat 20, Cetylesterwachs, Octyldodecanol, Sorbitanmonostearat, Cetylstearylalkohol, Bifonazol, Benzylalkohol\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Canesten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774489976982,"sku":"K-00679629","price":24.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00679629_01.jpg?v=1781620002"},{"product_id":"mirfulan-wund-und-heilsalbe-100-g-salbe-680354","title":"Mirfulan Wund- und Heilsalbe, 100 g Salbe","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält Zink\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Wunden und geschädigter Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eSalbe zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Recordati Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00680354\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 680354 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMirfulan 10 g\/100 g Salbe. Wirkstoff: Zinkoxid. Anwendungsgebiete: abdeckende-protektive und sekretbindende Behandlung von nichtinfizierten akuten und subakuten Hautschäden, die mit Rötung, Juckreiz und Schmerzen einhergehen (z.B. Windeldermatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMirfulan 10 g\/100 g Salbe\u003cbr\u003eWirkstoff: Zinkoxid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Mirfulan jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST MIRFULAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MIRFULAN BEACHTEN?WIE IST MIRFULAN ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST MIRFULAN AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST MIRFULAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMirfulan ist eine Wund- und Heilsalbe. Anwendungsgebiete: Abdeckende-protektive und sekretbindende Behandlung von nichtinfizierten akuten und subakuten Hautschäden, die mit Rötung, Juckreiz und Schmerzen einhergehen (z.B. Windeldermatitis). Zinkoxid wirkt hierbei abdeckend-protektiv und sekretbindend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MIRFULAN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMirfulan darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Wollwachsalkohole, den Wirkstoff oder einen anderen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile der Salbe sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Mirfulan anwenden. Vor Anwendung von Mirfulan sollte darauf geachtet werden, dass die Wunde nicht infiziert ist. Tritt trotz der Behandlung mit Mirfulan keine Besserung auf, so muss überprüft werden, ob zwischenzeitlich eine Infektion im Wundgebiet aufgetreten ist und eine entsprechende Behandlung dieser Infektion notwendig ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Mirfulan zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Mirfulan darf nicht gleichzeitig mit anderen Externa (Mittel zur äußerlichen Anwendung, z.B. Salben, Lösungen, usw.) angewendet werden, da Mirfulan die Wirkung dieser Externa einschränken bzw. abschwächen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eMirfulan kann bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Dosierungsanleitung in der Schwangerschaft angewendet werden. Doch sollte eine großflächige Anwendung vermieden werden (nicht mehr als 8 g Salbe pro Tag, was einer Salbenstranglänge von ca. 10 cm entspricht).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eMirfulan kann bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Dosierungsanleitung in der Stillzeit angewendet werden. Doch sollte eine großflächige Anwendung an der Brust bei stillenden Frauen vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eÜber den Einfluss von Mirfulan auf die Fortpflanzungsfähigkeit liegen keine Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMirfulan enthält Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol, Cetylstearylalkohol und Wollwachs:\u003cbr\u003eButylhydroxyanisol und Butylhydroxytoluol können örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. Der in Wollwachsalkoholsalbe enthaltene Cetylstearylalkohol und Wollwachs können örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST MIRFULAN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Mirfulan sonst nicht richtig wirken kann! Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Tragen Sie Mirfulan je nach Bedarf einmal bis mehrmals täglich etwa ½ - 1 Millimeter dick auf die zu behandelnden Hautstellen auf. Salbenreste können, soweit dies der Zustand der Wunde zulässt, vorsichtig mit warmer Seifenlösung entfernt werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Mirfulan zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Mirfulan vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eIn Einzelfällen können lokale Unverträglichkeits- und\/oder Überempfindlichkeitsreaktionen wie z.B. Juckreiz, Nässen, Rötung, Austrocknung, allergische Kontaktreaktionen auftreten. Nach Auftragen von Mirfulan auf stark entzündliche Hautpartien kann ein leichtes Brennen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Hinweise:\u003cbr\u003eWenn Nebenwirkungen auftreten, dann sollten Sie Mirfulan nicht mehr anwenden und Ihren Arzt oder Apotheker aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST MIRFULAN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Nach Anbruch der Tube ist Mirfulan 12 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Mirfulan enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Zinkoxid. 100 g Salbe enthält: 10 g Zinkoxid. Die sonstigen Bestandteile sind: Harnstoff Lebertran (standardisiert auf 10 000 IE Vit. A und 2 000 IE Vit. D3 pro g Lebertran) Hamamelisrinde, Destillat mit Ethanol\/Ethanol-Wasser (%-Angaben) weißes Vaselin, Wollwachsalkoholsalbe Dünnflüssiges Paraffin Glycerolmonostearat 40-55 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol-L(+)-6-0-Palmitoylascorbinsäure-Citronensäure-1H20-Glycerol-monostearat-Propylenglycol (10:5:2.5:5:27.5) (G\/G) Gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Mirfulan aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eTube mit weißer Salbe. Tube mit 20, 50 und 100 g Salbe. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eRecordati Pharma GmbH\u003cbr\u003eEberhard-Finckh-Str. 55\u003cbr\u003e89075 Ulm\u003cbr\u003eTelefon: (0731) 7047-0\u003cbr\u003eFax: (0731) 7047-297\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eC.P.M. ContractPharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eFrühlingstraße 7\u003cbr\u003e83620 Feldkirchen-Westerham\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Salbe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Zinkoxid, Wasser, Oleum jecoris, Harnstoff, Alcoholes adipis lanae, Vaselinum album, Glycerolmonostearat, 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol-L-(+)-6-O-Palmitoylascorbinsäure-Citronensäure-1-Wasser-Glycerolmonostearat-Propylenglycol, Hamamelis-Blätter-, -Zweige-Frischdestillat, Paraffin, Butylhydroxyanisol\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Mirfulan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774490730646,"sku":"K-00680354","price":21.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00680354_01_d6e041e8-665d-4120-a746-6f222e24632f.jpg?v=1781620002"},{"product_id":"isopropylalkohol-70-vv-hofmann-s-desinfektionsmittel-100-ml-losung-690536","title":"Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann´s Desinfektionsmittel, 100 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eDesinfektionsmittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Desinfektion\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zur Anwendung auf der Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHilfsmittel aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Hofmann \u0026amp; Sommer GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00690536\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 690536 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's. Anwendungsgebiete: Desinfektionsmittel zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion, Hautdesinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße, Hautdesinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken, Desinfektion talgdrüsenreicher Haut und zur Bereitung von Kühlumschlägen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's (= 2-Propanol 70% (V\/V), Lösung zum Aufträgen auf die Haut und zur Bereitung von Umschlägen\u003cbr\u003eWirkstoff: 2-Propanol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn Sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST ISOPROPYLALKOHOL 70% (V\/V) HOFMANN'S UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOPROPYLALKOHOL 70% (V\/V) HOFMANN'S BEACHTEN?WIE IST ISOPROPYLALKOHOL 70% (V\/V) HOFMANN'S ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST ISOPROPYLALKOHOL 70% (V\/V) HOFMANN'S AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ISOPROPYLALKOHOL 70% (V\/V) HOFMANN'S UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's ist ein Desinfektionsmittel zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion, Hautdesinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße, Hautdesinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken, Desinfektion talgdrüsenreicher Haut und zur Bereitung von Kühlumschlägen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOPROPYLALKOHOL 70% (V\/V) HOFMANN'S BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Isopropylalkohol sindzur Desinfektion offener Wundenzur Aufbewahrung steriler Instrumente und Spritzen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, vor kurzen eingenommen\/angewendet haben bzw. beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Mitteln bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ISOPROPYLALKOHOL 70% (V\/V) HOFMANN'S ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur hygienischen Händedesinfektion werden die Hände mit der Lösung eingerieben und 30 Sekunden lang feucht gehalten. Zur chirurgischen Händedesinfektion werden Hände und Unterarme mit der Lösung eingerieben und 5 Minuten lang feucht gehalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Desinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße wird die Haut mit der Lösung sorgfältig abgerieben und 15 Sekunden lang feucht gehalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Desinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken wird die Haut mit der Lösung sorgfältig abgerieben und 1 Minute lang feucht gehalten. Zur Desinfektion von talgdrüsenreicher Haut wird die Haut mit der Lösung sorgfältig abgerieben und 10 Minuten lang feucht gehalten. Für Kühlumschläge ist die Lösung mit gleichen Teilen Wasser verdünnt anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eDie Zeitangaben sind Mindestzeiten. Je nach zusätzlichen Erschwernissen (z.B. feuchte Haut, Verschmutzung der Haut, Risiko des Eingriffs) sind die Einwirkzeiten zu verlängern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2-Propanol 70% (V\/V) wirkt nicht sporenabtötend und ist daher für die Aufbewahrung steriler Instrumente und Spritzen nicht geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeim Auftreten von Krankheitsanzeichen sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBeim Einreiben der Haut mit Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's können Rötungen und leichtes Brennen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ISOPROPYLALKOHOL 70% (V\/V) HOFMANN'S AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett oder der Faltschachtel nach verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eDicht verschlossen aufbewahren. Leicht entzündlich! Von Zündquellen fernhalten!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Verschütten der Lösung sind unverzüglich Maßnahmen gegen Brand und Explosion zu treffen. Geeignete Maßnahmen sind z. B. das Aufnehmen der verschütteten Flüssigkeit und das Verdünnen mit Wasser, das Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) verflüchtigt sich leicht. Deshalb die Flasche nach Gebrauch sofort verschließen, da sonst die Wirksamkeit des Arzneimittels nach dieser Gebrauchsinformation nicht garantiert werden kann. Die gleiche Vorsichtsmaßnahme gilt auch bei der Zubereitung von Kühlumschlägen. Die Lösung sollte sofort verwendet werden. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden sie unter: www.bfarm.de\/ arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e100 g enthalten als Wirkstoff 63,1 g 2-Propanol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstiger Bestandteil: \u003cbr\u003eGereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's ist eine klare farblose Flüssigkeit, die in Packungen mit 100 ml, 200 ml und 500 ml erhältlich ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eHofmann \u0026amp; Sommer GmbH und Co. KG \u003cbr\u003eChemisch-Pharmazeutische Fabrik\u003cbr\u003eLindenstraße 11\u003cbr\u003e07426 Königsee-Rottenbach\u003cbr\u003eTelefon: 03 67 38 \/ 65 90\u003cbr\u003eTelefax: 03 67 38 \/ 65 91 19\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.hofmannundsommer.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2026\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Anwendungsgebiete: Desinfektionsmittel zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion, Hautdesinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße, Hautdesinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken, Desinfektion talgdrüsenreicher Haut und zur Bereitung von Kühlumschlägen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Hofmann \u0026 Sommer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774491746454,"sku":"K-00690536","price":4.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00690536_01.jpg?v=1781620022"},{"product_id":"isopropylalkohol-70-hofmanns-500-ml-losung-691079","title":"Isopropylalkohol 70% Hofmann's, 500 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eDesinfektionsmittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Desinfektion\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zur Anwendung auf der Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHilfsmittel aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Hofmann \u0026amp; Sommer GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00691079\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 691079 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's. Anwendungsgebiete: Desinfektionsmittel zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion, Hautdesinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße, Hautdesinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken, Desinfektion talgdrüsenreicher Haut und zur Bereitung von Kühlumschlägen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's (= 2-Propanol 70% (V\/V), Lösung zum Aufträgen auf die Haut und zur Bereitung von Umschlägen\u003cbr\u003eWirkstoff: 2-Propanol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn Sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST ISOPROPYLALKOHOL 70% (V\/V) HOFMANN'S UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOPROPYLALKOHOL 70% (V\/V) HOFMANN'S BEACHTEN?WIE IST ISOPROPYLALKOHOL 70% (V\/V) HOFMANN'S ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST ISOPROPYLALKOHOL 70% (V\/V) HOFMANN'S AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ISOPROPYLALKOHOL 70% (V\/V) HOFMANN'S UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's ist ein Desinfektionsmittel zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion, Hautdesinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße, Hautdesinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken, Desinfektion talgdrüsenreicher Haut und zur Bereitung von Kühlumschlägen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOPROPYLALKOHOL 70% (V\/V) HOFMANN'S BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Isopropylalkohol sindzur Desinfektion offener Wundenzur Aufbewahrung steriler Instrumente und Spritzen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, vor kurzen eingenommen\/angewendet haben bzw. beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Mitteln bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ISOPROPYLALKOHOL 70% (V\/V) HOFMANN'S ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur hygienischen Händedesinfektion werden die Hände mit der Lösung eingerieben und 30 Sekunden lang feucht gehalten. Zur chirurgischen Händedesinfektion werden Hände und Unterarme mit der Lösung eingerieben und 5 Minuten lang feucht gehalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Desinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße wird die Haut mit der Lösung sorgfältig abgerieben und 15 Sekunden lang feucht gehalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Desinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken wird die Haut mit der Lösung sorgfältig abgerieben und 1 Minute lang feucht gehalten. Zur Desinfektion von talgdrüsenreicher Haut wird die Haut mit der Lösung sorgfältig abgerieben und 10 Minuten lang feucht gehalten. Für Kühlumschläge ist die Lösung mit gleichen Teilen Wasser verdünnt anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eDie Zeitangaben sind Mindestzeiten. Je nach zusätzlichen Erschwernissen (z.B. feuchte Haut, Verschmutzung der Haut, Risiko des Eingriffs) sind die Einwirkzeiten zu verlängern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2-Propanol 70% (V\/V) wirkt nicht sporenabtötend und ist daher für die Aufbewahrung steriler Instrumente und Spritzen nicht geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeim Auftreten von Krankheitsanzeichen sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBeim Einreiben der Haut mit Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's können Rötungen und leichtes Brennen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ISOPROPYLALKOHOL 70% (V\/V) HOFMANN'S AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett oder der Faltschachtel nach verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eDicht verschlossen aufbewahren. Leicht entzündlich! Von Zündquellen fernhalten!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Verschütten der Lösung sind unverzüglich Maßnahmen gegen Brand und Explosion zu treffen. Geeignete Maßnahmen sind z. B. das Aufnehmen der verschütteten Flüssigkeit und das Verdünnen mit Wasser, das Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) verflüchtigt sich leicht. Deshalb die Flasche nach Gebrauch sofort verschließen, da sonst die Wirksamkeit des Arzneimittels nach dieser Gebrauchsinformation nicht garantiert werden kann. Die gleiche Vorsichtsmaßnahme gilt auch bei der Zubereitung von Kühlumschlägen. Die Lösung sollte sofort verwendet werden. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden sie unter: www.bfarm.de\/ arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e100 g enthalten als Wirkstoff 63,1 g 2-Propanol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstiger Bestandteil: \u003cbr\u003eGereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Isopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eIsopropylalkohol 70% (V\/V) Hofmann's ist eine klare farblose Flüssigkeit, die in Packungen mit 100 ml, 200 ml und 500 ml erhältlich ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eHofmann \u0026amp; Sommer GmbH und Co. KG \u003cbr\u003eChemisch-Pharmazeutische Fabrik\u003cbr\u003eLindenstraße 11\u003cbr\u003e07426 Königsee-Rottenbach\u003cbr\u003eTelefon: 03 67 38 \/ 65 90\u003cbr\u003eTelefax: 03 67 38 \/ 65 91 19\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.hofmannundsommer.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2026\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 500 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Anwendungsgebiete: Desinfektionsmittel zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion, Hautdesinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße, Hautdesinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken, Desinfektion talgdrüsenreicher Haut und zur Bereitung von Kühlumschlägen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Hofmann \u0026 Sommer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774491779222,"sku":"K-00691079","price":13.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00691079_01.jpg?v=1781620008"},{"product_id":"myrrhentinktur-hofmanns-tinktur-50-ml-losung-691122","title":"Myrrhentinktur Hofmann's Tinktur, 50 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält Myrrhe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Zahnfleischentzündungen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zur gezielten Anwendung\u003c\/li\u003e \u003cli\u003epflanzliches Arzneimittel aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Hofmann \u0026amp; Sommer GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00691122\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 691122 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMyrrhentinktur Hofmann's. Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung leichter Entzündungen von Zahnfleisch und Mundschleimhaut (Gingivitiden, Stomatitiden). Warnhinweis: Enthält 85 Vol.-% Alkohol!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMyrrhentinktur Hofmann's, Pflanzliches Arzneimittel zu lokalen Behandlung leichter Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut\u003cbr\u003eWirkstoff: Tinktur aus Myrrhe (1:5 [Verhältnis Droge zu Auszugsmittel]), Auszugsmittel: Ethanol 90% (V\/V)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Myrrhentinktur Hofmann's jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 1 Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003eWAS IST MYRRHENTINKTUR HOFMANN'S UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MYRRHENTINKTUR HOFMANN'S BEACHTEN?WIE IST MYRRHENTINKTUR HOFMANN'S ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST MYRRHENTINKTUR HOFMANN'S AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST MYRRHENTINKTUR HOFMANN'S UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMyrrhentinktur Hofmann's ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung bei Entzündungen im Mund- und Rachenraum.\t\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet:\u003cbr\u003eLokale Behandlung leichter Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis: \u003cbr\u003eSollten die Beschwerden länger als 1 Woche andauern, wiederkehren oder unklare Beschwerden auftreten, ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MYRRHENTINKTUR HOFMANN'S BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMyrrhentinktur Hofmann's darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Myrrhentinktur sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMyrrhentinktur Hofmann's ist von Alkoholkranken nicht anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Myrrhentinktur Hofmann's ist erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eWenden Sie Myrrhentinktur Hofmann's bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Myrrhentinktur Hofmann's mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, vor kurzem eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/ anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Myrrhentinktur Hofmann's Myrrhentinktur Hofmann's enthält Alkohol (Ethanol):\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Alkohol (Ethanol) entsprechend 671 mg\/ml. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Bei geschädigter Schleimhaut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen. Bei Neugeborenen (Frühgeborene und termingerecht geborene) können hohe Ethanol-Konzentrationen aufgrund signifikanter Resorption durch die unreife Haut (insbesondere unter Okklusion) schwere lokale Reaktionen und systemische Toxizität verursachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST MYRRHENTINKTUR HOFMANN'S ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Myrrhentinktur Hofmann's immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, werden die betroffenen Schleimhautstellen 2- bis 3 x täglich mit der Tinktur betupft bzw. es werden zum Gurgeln oder Spülen 5-10 Tropfen Tinktur in ein Glas Wasser gegeben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Myrrhentinktur Hofmann's zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie Myrrhentinktur Hofmann's falsch angewendet oder überdosiert haben:\u003cbr\u003eEine Einnahme größerer Mengen von Myrrhentinktur Hofmann's kann insbesondere bei Kleinkindern zu einer Alkoholvergiftung führen. In diesem Fall besteht Lebensgefahr, weshalb unverzüglich ein Arzt aufzusuchen ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme des gesamten Flascheninhalts werden ca. 20,4 g (30 ml) bzw. 34 g (50 ml) Alkohol aufgenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Myrrhentinktur Hofmann's vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Myrrhentinktur Hofmann's Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBei unverdünnter Anwendung der Tinktur können vorübergehend ein leichtes Brennen und eine Geschmacksirritation auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST MYRRHENTINKTUR HOFMANN'S AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett\/Umkarton nach verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eDicht verschlossen und vor Licht geschützt aufbewahren. Vor Feuer schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Myrrhentinktur Hofmann's enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist:\u003cbr\u003e100 ml Tinktur enthalten 100 ml Tinktur aus Myrrhe (1:5 [Verhältnis Droge zu Auszugsmittel]). Auszugsmittel: Ethanol 90% (V\/V).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs sind keine sonstigen Bestandteile enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Myrrhentinktur Hofmann's aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBraunglasflasche mit 30 ml oder 50 ml Tinktur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eHofmann \u0026amp; Sommer GmbH und Co. KG \u003cbr\u003eChemisch-Pharmazeutische Fabrik\u003cbr\u003eLindenstraße 11\u003cbr\u003e07426 Königsee-Rottenbach\u003cbr\u003eTelefon: 03 67 38 \/ 65 90\u003cbr\u003eTelefax: 03 67 38 \/ 65 91 19\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.hofmannundsommer.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2026\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 50 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung leichter Entzündungen von Zahnfleisch und Mundschleimhaut (Gingivitiden, Stomatitiden). Warnhinweis: Enthält 85 Vol.-% Alkohol!\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Hofmann \u0026 Sommer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774492205206,"sku":"K-00691122","price":7.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00691122_01.jpg?v=1781620009"},{"product_id":"systral-hydrocort-025-emulsion-50-ml-losung-694818","title":"Systral Hydrocort 0,25 % Emulsion, 50 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Hydrocortison\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Behandlung von allergischen und entzündlichen Hauterkrankungen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: MEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00694818\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 694818 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSystral Hydrocort. Wirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: Zur Linderung sehr schwach ausgeprägter, entzündlicher oder allergischer Hautkrankheiten, wie z.B. atopische Dermatitis (Neurodermitis), bei denen niedrig konzentrierte schwach wirksame, topisch anzuwendende Glucocorticoide angezeigt sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eSystral® Hydrocort\u003cbr\u003e0,25 %ige Emulsion\u003cbr\u003eWirkstoff: Hydrocortison\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Systral Hydrocort jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 4 Wochen keine Besserung elntritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind oder wenn Sie Erfahrungen mit einer der auf geführten Nebenwirkungen gemacht haben, die schwerwiegend sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e1. WAS IST SYSTRAL HYDROCORT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SYSTRAL HYDROCORT BEACHTEN?\u003cbr\u003e3. WIE IST SYSTRAL HYDROCORT ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e5. WIE IST SYSTRAL HYDROCORT AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e6. WEITERE ANGABEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SYSTRAL HYDROCORT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSystral Hydrocort ist eine Emulsion zur Anwendung auf der Haut bei entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSystral Hydrocort wird angewendet zur Linderung sehr schwach ausgeprägter, entzündlicher oder allergischer Hautkrankheiten, wie z.B. atopische Dermatitis (Neurodermitis), bei denen niedrig konzentrierte schwach wirksame, topisch anzuwendende Glucocorticoide angezeigt sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SYSTRAL HYDROCORT BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSystral Hydrocort darf nicht angewendet werden,\u003cbr\u003e. wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Hydrocortison oder einem der sonstigen Bestandteile von Systral Hydrocort sind\u003cbr\u003e. bei virusbedingten (z. B. Windpocken) oder bakteriellen Hauterkrankungen\u003cbr\u003e. Pilzerkrankungen\u003cbr\u003e. Hautreaktionen nach Impfungen\u003cbr\u003e. spezifischen Hauterkrankungen (z. B. Syphilis, Hauttuberkulose)\u003cbr\u003e. bestimmten, mit Rötung und\/oder Knötchenbildung einhergehenden Hautentzündungen im Bereich des Mundes (periorale Dermatitis) bzw. des Gesichtes (Rosacea)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAußerdem darf Systral Hydrocort nicht am oder im Auge angewendet werden! Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr dürfen nur nach ärztlicher Verordnung behandelt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Systral Hydrocort ist erforderlich\u003cbr\u003ebei Kindern\u003cbr\u003eAufgrund möglicher unerwünschter Allgemeinwirkungen dürfen Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr nur nach ärztlicher Verordnung behandelt werden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft\u003cbr\u003eEs liegen keine hinreichenden Daten für die Verwendung von Systral Hydrocort bei Schwangeren vor. Glucocorticoide zeigten in Tierversuchen fruchtschädigende Wirkungen. Auch bei menschlichen Feten wird ein erhöhtes Risiko für orale Spaltbildungen bei einer Anwendung von Glucocorticoiden während des ersten Schwangerschaftsdrittels diskutiert. Tierstudien haben ebenfalls gezeigt, dass die Gabe von Glucocorticoiden in therapeutischen Dosen während der Schwangerschaft das Wachstum des ungeborenen Kindes verzögert sowie zur Auslösung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und\/oder Stoffwechselkrankheiten im Erwachsenenalter und zu einer bleibenden Veränderung des Verhaltens beitragen kann. Wenn Sie schwanger sind, dürfen Sie Systral Hydrocort daher nur anwenden, wenn Ihr behandelnder Arzt dies für zwingend erforderlich hält. Bitte setzen Sie sich umgehend mit Ihrem Arzt in Verbindung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit\u003cbr\u003eDer in Systral Hydrocort enthaltene Wirkstoff geht in die Muttermilch über. Bei einer großflächigen oder längerfristigen Anwendung sollten Sie abstillen. Ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Warnhinweise über bestimmte Bestandteile von Systral Hydrocort \u003cbr\u003eCetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen \u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln \u003cbr\u003eKeine bekannt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SYSTRAL HYDROCORT ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Systral Hydrocort immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eSystral Hydrocort wird ein- bis zweimal täglich dünn auf die erkrankten Stellen aufgetragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Therapieerfolg und sollte nicht länger als 4 Wochen ohne ärztliche Beratung erfolgen. Auch nach Abklingen des Krankheitsbildes sollte Systral Hydrocort noch einige Tage angewendet werden, um ein Wiederaufflammen der Erkrankung zu vermeiden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Systral Hydrocort zu stark oder zu schwach ist. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Systral Hydrocort angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBisher sind keine Vergiftungserscheinungen von Systral Hydrocort bekannt. Sollten Sie dennoch Nebenwirkungen bei sich beobachten, dann wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt, damit er unverzüglich die erforderlichen Maßnahmen ergreifen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Systral Hydrocort vergessen haben:\u003cbr\u003eFalls Sie einmal Systral Hydrocort zu wenig angewendet haben oder eine Anwendung vergessen haben, sollten Sie beim nächsten Mal die Behandlung wie gewohnt fortführen und die Emulsion nicht häufiger oder dicker auftragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen, wenn die Behandlung mit Systral Hydrocort abgebrochen wird:\u003cbr\u003eUm eine erfolgreiche Behandlung mit Systral Hydrocort zu erzielen, sollten Sie die Anwendung ausreichend lange durchführen. Sprechen Sie deshalb mit Ihrem Arzt, falls Sie die Behandlung vorzeitig abbrechen wollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Systral Hydrocort Nebenwirkungen haben.\u003cbr\u003eDas Auftreten von Nebenwirkungen ist wesentlich abhängig von Hautbeschaffenheit, Anwendungsart und -ort sowie von der Anwendungsdauer. Lokale Nebenwirkungen sind bei der vorliegenden Konzentration von 0,25 % nicht zu erwarten, jedoch bei langfristiger Anwendung nicht völlig auszuschließen, z. B. Dünnerwerden der Haut (Hautatrophie), Erweiterung der Blutgefäße (Teleangiektasien), Hautstreifen durch Schädigung der elastischen Fasern (Striae), durch den Wirkstoff hervorgerufene Pustelbildung (Steroidakne) und vermehrte Behaarung der behandelten Hautpartien (Hypertrichosis). Systemische (innerliche) Nebenwirkungen sind bei langfristiger großflächiger Anwendung, insbesondere bei stark vorgeschädigter Haut, nicht sicher auszuschließen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFragen Sie beim Auftreten von Nebenwirkungen Ihren behandelnden Arzt, er weiß am besten, was in Ihrem Fall zu tun ist. Bei Auftreten allergischer Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis, Kontaktekzem) muss die Therapie abgebrochen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind oder wenn Sie Erfahrungen gemacht haben mit einer der aufgeführten Nebenwirkungen, die schwerwiegend sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SYSTRAL HYDROCORT AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003eNicht über 25° C aufbewahren!\u003cbr\u003eNach Anbruch ist Systral Hydrocort 6 Monate haltbar!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE ANGABEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Systral Hydrocort enthält:\u003cbr\u003eDer arzneilich wirksame Bestandteil ist Hydrocortison.\u003cbr\u003e1 g Emulsion enthält 2,5 mg Hydrocortison.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind Phenoxyethanol (Ph. Eur.) als Konservierungsmittel Decyloleat, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Cetomacrogol 1000, Propylenglycol, Dimeticon 20, Citronensäure, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Systral Hydrocort aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSystral Hydrocort ist in Packungen mit 25 ml (N1) und 50 ml (N2) Emulsion erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eMEDA Pharma GmbH \u0026amp;amp Co. KG \u003cbr\u003eBenzstraße 1 \u003cbr\u003e61352 Bad Homburg \u003cbr\u003eTelefon 06172 - 888-01 \u003cbr\u003eTelefax 06172-888-2740\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2007.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2015\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 50 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Hydrocortison\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Systral","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774495252630,"sku":"K-00694818","price":14.72,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00694818_01.jpg?v=1781620015"},{"product_id":"widmer-acne-plus-creme-2-5-20-g-creme-708963","title":"Widmer Acne plus Creme 2 % \/ 5 %, 20 g Creme","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält eine Kombination mehrerer Wirkstoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003egegen Akne und Mitesser\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eCreme zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Louis Widmer GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00708963\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 708963 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcne Plus Creme 2 % \/ 5 %. Anwendungsgebiete: wird angewendet zur Behandlung von Akne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcne Plus Creme 2 % \/ 5 %\u003cbr\u003eWirkstoffe: Miconazolnitrat, Benzoylperoxid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST ACNE PLUS CREME UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACNE PLUS CREME BEACHTEN?WIE IST ACNE PLUS CREME ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST ACNE PLUS CREME AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ACNE PLUS CREME UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcne Plus Creme ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Akne. Es wirkt antibakteriell und löst in geringem Maße die Hornsubstanz der Haut auf. Acne Plus Creme wird angewendet zur Behandlung von Akne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACNE PLUS CREME BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcne Plus Creme darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, Benzoylperoxid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.auf erodierter (oberflächlich verletzter) Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Acne Plus Creme anwenden. Benzoylperoxidhaltige äußerlich anzuwendende Arzneimittel dürfen nicht auf Schleimhäute sowie im Bereich der Mund-, Nasen- und Augenwinkel aufgetragen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist zu tun, wenn Acne Plus Creme versehentlich eingenommen wurde?\u003cbr\u003eDie Einnahme von Benzoylperoxid kann Beschwerden im Bereich der Speiseröhre und des Magens hervorrufen. Suchen Sie einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eEin versehentlicher Kontakt mit den Augen führt zu Rötung und Brennen. Das Auge soll dann ca. 15 Minuten mit reichlich fließendem Wasser gespült werden. Wenn Sie eine trockene oder sebostatische Haut (Haut mit verminderter Talgproduktion) haben oder zu Allergien neigen, sollten Sie Ihren Arzt um Rat fragen. Intensive UV-Bestrahlung (z.B. Sonnenbad, Solarien) sollte vermieden werden. Zur Beachtung: Die Creme kann farbige Stoffe und Textilien sowie Haare ausbleichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Acne Plus Creme zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Während der Behandlung mit Acne Plus Creme wird aufgrund des Benzoylperoxid-Anteils von einer gleichzeitigen Anwendung hautreizender Mittel abgeraten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcne Plus Creme enthält Stearylalkohol, Cetylalkohol und Propylenglycol:\u003cbr\u003eStearylalkohol und Cetylalkohol können örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ACNE PLUS CREME ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt, falls vom Arzt nicht anders verordnet: Ein- bis zweimal täglich in dünner Schicht auf die befallene Haut auftragen. Acne Plus Creme sollte ein- bis zweimal täglich angewendet werden. Bei empfindlicher Haut empfiehlt es sich, mit einmaliger Anwendung (am besten abends) zu beginnen. Die Behandlung sollte bis zum Verschwinden der Symptome (normalerweise 2 - 8 Wochen) fortgesetzt werden. Bei Patienten unter 18 Jahren, die besonders zu Akne neigen, kann die Besserung dann mit weniger häufigen Anwendungen (2 - 3x pro Woche) aufrechterhalten werden. Acne Plus Creme ist eine Creme zum Aufträgen auf die Haut die Anwendung darf nur äußerlich erfolgen. Nach dem Waschen wird die Creme in dünner Schicht auf die befallene trockene Haut aufgetragen. Patienten mit weit ausgedehnter Gesichtsakne sollten Acne Plus Creme in den ersten Tagen nur in einem kleinen Bereich anwenden. Wird diese Anwendung gut vertragen, können größere Flächen behandelt werden. Bei Bedarf kann die Acne Plus Creme Behandlung mit innerlicher Tetracyclintherapie kombiniert werden. Wenden Sie Acne Plus Creme ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003ePatienten mit empfindlicher Haut oder die andere Aknepräparate nicht vertragen haben, sollten zunächst eine kleine Menge Creme auf einen kleinen Hautbereich, z.B. hinter dem Ohr oder auf der Unterarminnenseite, auftragen und dies 24 Stunden beobachten. Finden sich dann schwere Hautreizungen und Hautrötungen, sollte von einer Behandlung mit Acne Plus Creme abgesehen werden. Falls Sie normalerweise eine Tagescreme oder Make-up benutzen, wenden Sie bitte ein Produkt auf wässriger Grundlage an. Dadurch werden die Hautporen nicht verstopft. Tragen Sie nach Anwendung von Acne Plus Creme eine dünne Schicht Ihrer Creme auf die Haut auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsanleitung:\u003cbr\u003eSo wird die Acne Plus Creme-Tube gebrauchsfertig gemacht: Verschlusskappe abschrauben, die Verschlusskappe umgekehrt auf die Tube geben und mit der Spitze die Versiegelung durchstoßen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Acne Plus Creme angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Acne Plus Creme angewendet haben, als Sie sollten, könnten verstärkte Hautreizungen auftreten. Setzen Sie die Behandlung aus, bis sich der Hautzustand normalisiert hat. Die Anwendung zu großer Mengen Acne Plus Creme kann übermäßiges Austrocknen und verstärktes Schälen der Haut zur Folge haben. Setzen Sie in diesen Fällen die Anwendung von Acne Plus Creme aus und suchen Sie ggf. einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Acne Plus Creme vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Behandlung entsprechend der angegebenen Dosierungsanleitung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Acne Plus Creme abbrechen:\u003cbr\u003eIn diesem Fall sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Acne Plus Creme zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In seltenen Fällen (1 bis 10 Anwender von 10.000) kann durch Benzoylperoxid, Miconazol oder die sonstigen Bestandteile von Acne Plus Creme eine Kontaktallergie entstehen. Vor allem zu Beginn der Behandlung und verstärkt bei empfindlicher Haut kann es zu leichtem Brennen, leichter Rötung, Spannungsgefühl, Schuppung oder Trockenheit der Haut kommen dies sind Zeichen des einsetzenden Heilungsprozesses und vergehen im allgemeinen im Lauf der Behandlung. Falls übermäßige Rötung und Brennen länger als 5 Tage anhalten, ist der Arzt zu befragen. Gelegentlich kann es zu einer stärkeren Austrocknung der Haut kommen. Setzen Sie die Behandlung bei zu starker Reizung aus, bis sich der Hautzustand normalisiert hat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ACNE PLUS CREME AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Acne Plus Creme soll zwischen 15°C und 25°C aufbewahrt werden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Acne Plus Creme enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Miconazolnitrat und Benzoylperoxid. 1 g Creme enthält 20 mg Miconazolnitrat und 50 mg Benzoylperoxid. Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglykol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Natriumdodecylsulfat, gebleichtes Wachs, Polysorbat 20, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Acne Plus Creme aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAcne Plus Creme ist eine weiße Creme und ist in Tuben zu 20 g erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eLouis Widmer GmbH\u003cbr\u003ePostfach 12 66\u003cbr\u003e79602 Rheinfelden\/Baden\u003cbr\u003eTel.: 07623\/7255-0\u003cbr\u003eFax: 07623\/62356\u003cbr\u003eE-mail: info@louis-widmer.com\u003cbr\u003ewww.louis-widmer.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eQualipharS.A.\u003cbr\u003eRijksweg 9\u003cbr\u003eB-2880 Bornem\u003cbr\u003eTel.: 0032\/3\/88917 21\u003cbr\u003eFax: 0032\/3\/889 69 13\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2017\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Creme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Anwendungsgebiete: wird angewendet zur Behandlung von Akne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Louis Widmer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774498398358,"sku":"K-00708963","price":11.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00708963_01.jpg?v=1781620021"},{"product_id":"aknichthol-emulsion-gegen-akne-30-g-lotion-778521","title":"AKNICHTHOL Emulsion gegen Akne, 30 g Lotion","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Natriumbituminosulfonat\u003c\/li\u003e \u003cli\u003egegen Akne und Mitesser\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLotion zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermani \u0026amp; Co., Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00778521\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 778521 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAknichthol 1% Emulsion. Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (Ichthyol-Natrium), hell. Anwendungsgebiete: zur Verminderung der Komedonenzahl bei leichter und mittelschwerer Akne vulgaris.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAknichthol 1% Emulsion zur Anwendung auf der Haut (Lotio)\u003cbr\u003eWirkstoff: Natriumbituminosulfonat (Ichthyol-Natrium), hell\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn sich Ihre Beschwerden nicht verbessern oder gar verschlechtern, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST AKNICHTHOL LOTIO UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AKNICHTHOL LOTIO BEACHTEN?WIE IST AKNICHTHOL LOTIO ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST AKNICHTHOL LOTIO AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST AKNICHTHOL LOTIO UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAknichthol Lotio ist ein auf die Haut aufzutragendes Aknemittel (Aknedermatikum) mit einem Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Aknichthol Lotio wird angewendet zur Verminderung der Komedonenzahl bei leichter und mittelschwerer Akne vulgaris.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AKNICHTHOL LOTIO BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAknichthol Lotio darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e- bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Natriumbituminosulfonat oder andere sulfonierte Schieferöle, Salicyl­säure und Salicylate oder einen der anderen sonstigen Bestandteile,\u003cbr\u003e- in der Schwangerschaft und Stillzeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Aknichthol Lotio anwenden. Die Langzeitbehandlung großer Flächen sollte aufgrund des Salicylsäuregehaltes bei Patienten mit Nieren­insuffizienz vermieden werden. In Ausnahmefällen sollte Aknichthol Lotio bei einer zu behandelnden Hautfläche von bis zu 10 cm² höchstens bis zu 3 Tage angewendet werden. Der Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSäuglinge:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Aknichthol Lotio bei Säuglingen sollte vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Aknichthol Lotio zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Der gleichzeitige zusätzliche Gebrauch von anderen lokal anzuwendenden Präparaten kann die Wirkung von Aknichthol Lotio beeinträchtigen. Natriumbituminosulfonat, hell kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe erhöhen und somit deren Aufnahme in die Haut verstärken. Salicylsäure kann die Durchlässigkeit der Haut für andere lokal verabreichte Arznei­mittel verstärken. Die aufgenommene Salicylsäure kann mit Methotrexat und Sulfonyl­harnstoffen in Wechselwirkung treten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten beim Menschen für die Verwendung von Aknichthol Lotio in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Die vorliegenden tierexperimentellen Studien erlauben keine Aussage, ob sich eine Behandlung mit Aknichthol Lotio schädlich auf die Schwangerschaft oder die Entwicklung der Nachkommen auswirkt und es fehlen Untersuchungen zum Übergang in die Muttermilch. Sie dürfen daher Aknichthol Lotio in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eAknichthol Lotio hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST AKNICHTHOL LOTIO ANZUWENDEN?\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre: Soweit von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, wird Aknichthol Lotio zweimal täglich angewendet. Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes sowie nach der Hautreaktion. Zum Auftragen auf die Haut. Waschen Sie die erkrankten Hautpartien unter Verwendung eines milden Hautreinigungsmittels und trocknen Sie sie dann vorsichtig ab. Tragen Sie anschließend von der Aknichthol Lotio etwa 20 Tropfen auf einen Tupfer oder ein Wattepad gleichmäßig auf. Der Tupfer wird unter leichtem Druck über die betroffenen Hautpartien gezogen, bis die Flüssigkeit gleichmäßig verteilt ist. Lassen Sie dabei Augenlider und Lippen aus. Im Bartbereich wird die Lotio »in Richtung des Bartwuchses« aufgetragen. Bitte schütteln Sie die Aknichthol Lotio Flasche vor Gebrauch. Sofern von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, sollte die Behandlungsdauer maximal 12 Wochen betragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern:\u003cbr\u003eEs liegen keine Daten vor. Bei Kindern darf die Tagesdosis von 0,2 g Salicylsäure (entsprechend 40 g Emulsion) nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Aknichthol Lotio angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEine besondere Behandlung ist nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Aknichthol Lotio vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Behandlung mit Aknichthol Lotio abbrechen:\u003cbr\u003eBesprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen.\u003cbr\u003eSehr selten, einschließlich Einzelfälle (weniger als 1 Behandelter von 10.000):\u003cbr\u003eSehr selten: Kontaktallergie. In Einzelfällen kann es zu Unverträglichkeitsreaktionen der Haut kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http:\/\/www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST AKNICHTHOL LOTIO AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25°C lagern. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach »verwendbar bis« angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nach Anbruch können Sie das Arzneimittel bis zum Verfalldatum verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Aknichthol Lotio enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Natriumbituminosulfonat (Ichthyol-Natrium), hell. 100 g Emulsion enthalten 1,0 g Natriumbituminosulfonat (Ichthyol-Natrium), hell. Die sonstigen Bestandteile sind: Salicylsäure, mittelkettige Triglyceride, Macrogol-4-laurylether, 2-Propanol, Maisstärke, hoch­disperses Siliciumdioxid, Titandioxid (E 171), Eisenoxide und Eisen(III)-hydroxid-oxid (E 172), Lavendelöl, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Aknichthol Lotio aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAknichthol Lotio ist eine hautfarbene Flüssigkeit. Aknichthol Lotio ist in Kunststoffflaschen mit 30 g (N1) erhältlich. Die Flasche ist mit Rücksicht auf das erforderliche Schütteln nicht randvoll gefüllt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eICHTHYOL-GESELLSCHAFT\u003cbr\u003eCordes, Hermanni \u0026amp; Co. (GmbH \u0026amp; Co.) KG\u003cbr\u003eSportallee 85\u003cbr\u003e22335 Hamburg\u003cbr\u003eTel.: 040-50714-0\u003cbr\u003eFax: 040-50714-110\u003cbr\u003eE-Mail: info@ichthyol.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2016\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 30 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lotion\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (Ichthyol-Natrium), hell. Anwendungsgebiete: zur Verminderung der Komedonenzahl bei leichter und mittelschwerer Akne vulgaris.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"ICHTHYOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774529265814,"sku":"K-00778521","price":19.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/94bf536d67757702a6724323686f24d6.jpg?v=1781620045"},{"product_id":"hylo-vision-sine-einzeldosen-20-st-einzeldosispipetten-798297","title":"Hylo-Vision sine Einzeldosen, 20 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: OmniVision GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00798297\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 798297 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision, sine Einzeldosispipetten\u003cbr\u003ePraktische wiederverschließbare Einmaldosen zur Linderung bei brennenden und tränenden Augen \u0026amp; Sandkorngefühl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung vertraut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeschreibung:\u003cbr\u003eBenetzende Augentropfen zur Befeuchtung und zum Schutz der Augenoberfläche mit Hyaluronsäure. Zur Linderung bei Trockenheitsgefühl und umgebungsbedingten Befindlichkeitsstörungen des Auges wie z.B. Brennen, Tränen und Sandkorngefühl. Sterile Lösung ohne Konservierungsmittel. Wohltuend, gut verträglich und langanhaltend. Für harte und weiche Kontaktlinsen geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist Hylo-Vision Sine?\u003cbr\u003eHylo-Vision Sine ist ein steriles, konservierungsmittelfreies, leichtviskoses Benetzungsmittel. Es enthält Hyaluronsäure und dient der verbesserten und langanhaltenden Befeuchtung der Augenoberfläche. Hyaluronsäure ist eine natürliche Substanz, die auch in Strukturen des menschlichen Auges und im Tränenfilm vorkommt und dadurch besonders gut verträglich ist. Sie zeichnet sich durch ein hohes Wasserbindungsvermögen aus, haftet gut auf der Augenoberfläche (mucoadhäsive Eigenschaften) und ist viskoelastisch. Somit befeuchtet, benetzt und schützt Hylo-Vision Sine die Oberfläche des Auges und sorgt für einen gleichmäßigen, stabilen und lang haftenden Feuchtigkeitsfilm auf der Augenoberfläche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision Sine Augentropfen eignen sich sehr gut zur Linderung bei leichten Reizungen, Trockenheitsgefühl und umgebungsbedingten Befindlichkeitsstörungen des Auges wie z.B. Brennen, Tränen und Sandkorngefühl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision Sine ist zur Benetzung von Kontaktlinsen gut geeignet. Dadurch wird der Tragekomfort der Kontaktlinsen deutlich verbessert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision Sine kann bei folgenden Indikationen verwendet werden:\u003cbr\u003ebei trockenen Augen, die z.B. durch das Sjögren Syndrom verursacht werdenbei Umweltstress, z.B. durch Klimaanlagen, Wind, Kälte, Trockenheit oder Luftverschmutzung, beispielsweise durch Zigarettenrauchbei Müdigkeit und Sehstress durch intensives Sehen, z.B. an Computerbildschirmen, Mikroskopen oder langen Autofahrtenbei mechanischer Beanspruchung, z.B. durch das Tragen von harten oder weichen Kontaktlinsen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann sollte man Hylo-Vision Sine nicht anwenden?\u003cbr\u003eBei einer bestehenden Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür wen ist Hylo-Vision Sine geeignet?\u003cbr\u003eGeeignet zur Anwendung bei Jugendlichen und Erwachsenen.Schwangere, stillende Frauen und Kleinkinder sollten vor der Anwendung von Hylo-Vision Sine Ihren behandelnden Arzt konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Hylo-Vision Sine auftreten?\u003cbr\u003eNach der Anwendung kann vorübergehend eine Beeinträchtigung der Sehschärfe (Schleiersehen) eintreten. In diesem Fall sollte kein Fahrzeug gelenkt und keine Maschinen bedient werden. Es empfiehlt sich zu warten, bis die normale Sehschärfe wieder eingetreten ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnmittelbar nach dem Tropfen können vorübergehende Symptome, z.B. leichtes Brennen der Augen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise sind zu beachten?\u003cbr\u003eNicht verwenden bei beschädigtem Ein-Dosis-Behältnis.Das Auge mit dem Ein-Dosis-Behältnis nicht berühren, um Infektionen oder Verletzungen des Auges zu vermeiden.Die Öffnung des Ein-Dosis-Behältnisses darf nicht mit anderen Gegenständen oder Körperteilen berührt werden.Nicht zur alleinigen Behandlung einer Augeninfektion anwenden.Verwenden Sie die Augentropfen nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. Dieses wird auf jedem Ein-Dosis-Behältnis sowie auf der Faltschachtel angegeben.Nach initialer Öffnung des Ein-Dosis-Behältnisses kann Hylo-Vision Sine zwölf Stunden (12 h) angewendet werden.Ein einzelnes Ein-Dosis-Behältnis darf nicht von mehreren Patienten benutzt werden.Hylo-Vision Sine ist nicht als Aufbewahrungsflüssigkeit von Kontaktlinsen geeignet.Hylo-Vision Sine sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.Wenn Ihre Beschwerden während der Anwendung von Hylo-Vision Sine anhalten, suchen Sie bitte Ihren Augenarzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wird Hylo-Vision Sine angewendet?\u003cbr\u003eNur für den äußerlichen Gebrauch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchritt 1:\u003cbr\u003eWaschen Sie sich vor der Anwendung von Hylo-Vision Sine die Hände.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchritt 2:\u003cbr\u003eTrennen Sie ein Ein-Dosis-Behältnis vom Riegel ab. Vergewissern Sie sich, dass jedes Ein-Dosis-Behältnis unbeschädigt ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchritt 3:\u003cbr\u003eZum Öffnen drehen Sie das flache Ende des Ein-Dosis-Behältnisses ab (nicht ziehen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchritt 4:\u003cbr\u003eLegen Sie nun den Kopf zurück (Nackenposition) und ziehen Sie das Unterlid mit der freien Hand leicht vom Auge ab. Träufeln Sie einen bis zwei Tropfen Hylo-Vision Sine in den Bindehautsack jeden Auges ein. Achten Sie bitte darauf, Ihre Augen mit dem Ein-Dosis-Behältnis nicht zu berühren. Schließen Sie langsam die Augen, so dass sich Hylo-Vision Sine gleichmäßig auf der Augenoberfläche verteilen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlternativ, wenn die Tropfen in Verbindung mit Kontaktlinsen angewendet werden, bringen Sie einen bis zwei Tropfen auf jede Kontaktlinse auf, bevor Sie diese in Ihre Augen einsetzen, anstatt die Tropfen direkt in Ihre Augen zu geben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision Sine kann auch während des Tragens von Kontaktlinsen getropft werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach initialer Öffnung des Ein-Dosis-Behältnisses kann Hylo-Vision Sine zwölf Stunden (12 h) angewendet werden. Die Ein-Dosis-Behältnisse sollten nach Anbruch wieder verschlossen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie oft und wie lange sollte man Hylo-Vision Sine anwenden?\u003cbr\u003eWenden Sie Hylo-Vision Sine nach Bedarf oder nach Anweisung des Arztes an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision Sine ist für eine Daueranwendung geeignet, allerdings sollten Sie - wie bei allen Erkrankungen - bei länger anhaltenden Beschwerden einen Augenarzt um Rat fragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Falle einer zusätzlichen lokalen Behandlung der Augen sollte zwischen den beiden Anwendungen ein zeitlicher Abstand von ca. 30 Minuten bestehen.\u003cbr\u003eHylo-Vision Sine sollte nach den anderen Produkten appliziert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Packungsgrößen sind erhältlich:\u003cbr\u003eAugentropfen in 20 x 0,4 ml und 60 x 0,4 ml Ein-Dosis-Behältnissen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Hinweise zur Lagerung und Entsorgung sind zu beachten?\u003cbr\u003eBei 5°C bis 25°C lagern. Vor Frost und direkter Sonneneinstrahlung schützen. Angaben zur Lotnummer und zum Verfallsdatum finden Sie auf dem Ein-Dosis-Behältnis sowie auf der Faltschachtel. Hylo-Vision Sine kann im Hausmüll entsorgt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003eNatriumhyaluronat (0,10%), Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.omnivision.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2026\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20X0.4 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Hyaluronsäure, Natriumdihydrogenphosphat-dihydrat, Natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"OmniVision","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774531100822,"sku":"K-00798297","price":7.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00798297_01_b695c8cd-db74-46f2-a9a6-be58f1573305.jpg?v=1781620055"},{"product_id":"bepanthen-augentropfen-edo-eindosenbehaltnisse-20-st-einzeldosispipetten-829388","title":"Bepanthen Augentropfen EDO Eindosenbehältnisse, 20 pcs. Single-dose pipettes","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Bayer Vital GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00829388\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 829388 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Augentropfen\u003cbr\u003eAugentropfen mit Natriumhyaluronat 0,15% und Dexpanthenol 2%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeschreibung:\u003cbr\u003eBepanthen Augentropfen bilden einen sterilen, konservierungsmittelfreien, viskoelastischen, klaren Schutzfilm für die Hornhaut. Bepanthen Augentropfen enthalten Natriumhyaluronat, das Natriumsalz der Hyaluronsäure, das aufgrund seiner besonderen physikalischen Eigenschaft einen gleichmäßigen, stabilen und besonders lang haftenden Schutzfilm auf der Hornhaut bildet, ohne die Sehleistung zu beeinträchtigen. Darüber hinaus enthalten Bepanthen Augentropfen das Provitamin B5 (Dexpanthenol), das aufgrund der hohen Wasserbindungskapazität die Fähigkeit hat, das Auge zu befeuchten und zusätzlich zu pflegen. Dadurch werden die feuchthaltenden Eigenschaften des Natriumhyaluronates sinnvoll unterstützt. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Kombination aus Natriumhyaluronat (Tränenfilm stabilisierend) und Dexpanthenol (pflegend, beruhigend) schützt und befeuchtet die Augenoberfläche und macht sie gleitfähig. Dadurch bewirkt sie lang anhaltende Linderung bei Beschwerden in Zusammenhang mit\u003cbr\u003emechanischer Beanspruchung, z.B. beim Tragen harter oder weicher Kontaktlinsen oder bei diagnostischen Eingriffen am Auge,Umweltstress, z.B. durch Klimaanlagen, Wind, Kälte, Trockenheit oder Luftverschmutzung beispielsweise durch Zigarettenrauch, oder beistrapazierten Augen, z.B. bei der Arbeit an Computerbildschirmen, Mikroskopen sowie bei langen Autofahrten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufgrund ihrer Konservierungsmittelfreiheit sind Bepanthen Augentropfen auch bei längerfristiger Anwendung besonders gut verträglich. Bepanthen Augentropfen sind auch für Kontaktlinsenträger geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003eTrennen Sie ein Ein-Dosis-Behältnis ab. Vergewissern Sie sich, dass jedes Ein-Dosis-Behältnis unbeschädigt ist.Zum Öffnen drehen Sie das flache Ende des Ein-Dosis-Behältnisses ab (nicht ziehen).Legen Sie den Kopf etwas zurück, sehen Sie nach oben und ziehen Sie das Unterlid leicht vom Auge ab und geben Sie je nach Bedarf 3-5 mal täglich einen Tropfen in den Bindehautsack des Auges. Schließen Sie langsam die Augen, damit sich die Flüssigkeit gleichmäßig auf der Oberfläche des Auges verteilen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003eNatriumhyaluronat 0,15%, Dexpanthenol 2%, Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003e20 x 0,5 ml Einzeldosisbehältnisse und 1 x 10 ml Mehrdosis-Flasche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise:\u003cbr\u003eNicht verwenden bei beschädigtem Ein-Dosis-Behältnis oder beschädigter Folienverpackung.Das Auge mit dem Ein-Dosis-Behältnis nicht berühren.Nicht anwenden bei einer bestehenden Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.In sehr seltenen Fällen kann die Anwendung der Augentropfen bei sehr sensiblen Augen zu Irritationen führen.Nur zur einmaligen Anwendung bestimmt. Da Bepanthen Augentropfen keine Konservierungsmittel enthalten, dürfen Reste der Lösung nicht mehr verwendet werden.Falls Sie zusätzlich andere Augentropfen\/Augensalben anwenden, sollte ein Anwendungsabstand von 15 Minuten eingehalten werden. Bepanthen Augentropfen sollten dann immer zuletzt verabreicht werden.Nicht an infizierten oder verletzten Augen anwenden.Nach der Anwendung kann kurzfristig die Sehschärfe verringert sein in diesem Fall kein Fahrzeug lenken, keine Maschinen bedienen und warten, bis die normale Sehschärfe wieder eingetreten ist.Verwenden Sie die Augentropfen nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. Dieses finden Sie auf jedem Ein-Dosis-Behältnis, auf jedem Siegelbeutel sowie auf der Faltschachtel eingeprägt.Bepanthen Augentropfen enthalten Phosphatpuffer. Bei signifikanten Schädigungen der Hornhautoberfläche kann es bei längerfristiger Anwendung von Bepanthen Augentropfen in sehr seltenen Fällen zu Ausfällungen von Calciumsalzen kommen.Wenn keine Besserung eintritt oder sich die Beschwerden verschlimmern sollten, fragen Sie Ihren Augenarzt um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagerung:\u003cbr\u003eBei 2°C bis 25°C lagern. Vor Frost schützen. Bitte lagern Sie die Beutel immer in der Faltschachtel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20X0.5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Citronensäure, Hyaluronsäure, Dexpanthenol, Natriumchlorid, Natriumcitrat\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Bepanthen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774533820566,"sku":"K-00829388","price":14.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00829388_01.jpg?v=1781620062"},{"product_id":"pyralvex-losung-10-ml-losung-850046","title":"Pyralvex Lösung, 10 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält hochwertige pflanzliche Wirkstoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Beschwerden im Hals- und Rachenraum\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zur Anwendung in der Mundhöhle\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: MEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00850046\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 850046 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePyralvex Lösung 0,5 g\/10 ml + 0,1 g\/10 ml. Anwendungsgebiete: zur zeitweiligen Behandlung von schmerzhaften, entzündlichen Zuständen der Mundschleimhaut, insbesondere bei Ausschlag der Lippen und der Mundschleimhaut in Form von gelblich weißen Flecken (Aphthen) und zur zeitweiligen, unterstützenden, symptomatischen Behandlung von Zahnfleischentzündungen (Gingivitis). Warnhinweis: Enthält 59,5 Vol.-% Alkohol!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePyralvex Lösung 0,5 g\/10 ml + 0,1 g\/10 ml, Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: Rhabarberwurzelextrakt + Salicylsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003eWAS IST PYRALVEX LÖSUNG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PYRALVEX LÖSUNG BEACHTEN?WIE IST PYRALVEX LÖSUNG ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST PYRALVEX LÖSUNG AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST PYRALVEX LÖSUNG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePyralvex Lösung ist ein pflanzliches Arzneimittel. Es ist eine Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle. Pyralvex Lösung wird angewendet zur zeitweiligen Behandlung von schmerzhaften, entzündlichen Zuständen der Mundschleimhaut, insbesondere bei Ausschlag der Lippen und der Mundschleimhaut in Form von gelblich weißen Flecken (Aphthen) und zur zeitweiligen, unterstützenden, symptomatischen Behandlung von Zahnfleischentzündungen (Gingivitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PYRALVEX LÖSUNG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePyralvex Lösung darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber den Wirkstoffen oder einen der sonstigen Bestandteile von Pyralvex Lösung sind.wenn Sie unter Alkoholabhängigkeit leiden.bei Kindern unter 12 Jahren, da ein Zusammenhang zwischen innerlich wirkenden Salicylaten und dem Reye-Syndrom bei Kindern besteht. Das Reye-Syndrom ist eine sehr seltene Krankheit, welche das Gehirn und die Leber schädigt und tödlich verlaufen kann. Es wurden keine bestätigten Fälle des Reye-Syndroms im Zusammenhang mit äußerlich wirkenden Salicylaten berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eEs ist darauf zu achten, dass Sie nicht die angegebene Anwendungshäufigkeit überschreiten. Salicylate können bei Überschreiten der angegebenen Anwendungshäufigkeit schädlich wirken.Verfärbung von Zähnen, Zahnfüllungen und Zahnersatz (siehe auch Abschnitt 4 \u0026amp;quotWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u0026amp;quot).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eKinder unter 12 Jahren dürfen Pyralvex Lösung nicht anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Pyralvex Lösung zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDa die Sicherheit einer Anwendung von Pyralvex Lösung während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht belegt ist, dürfen Sie Pyralvex Lösung nicht anwenden, es sei denn Ihr Arzt hält dies für eindeutig erforderlich. Ist dies der Fall, sollte Pyralvex Lösung nur kleinflächig angewendet werden. Fragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePyralvex Lösung enthält 59,5 Vol.-% Alkohol. Der in Pyralvex Lösung enthaltene Rhabarberextrakt enthält einen Naturfarbstoff, der Flecken auf Kleidungsstücken und Textilien hinterlassen kann. Diese können mit handelsüblichen Fleckenreinigern entfernt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST PYRALVEX LÖSUNG ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren: Entzündete Bereiche in der Mundhöhle 3-mal täglich mit der Lösung behandeln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Lösung wird nach dem Essen und dem Zähneputzen mittels des in dem Behältnis integrierten Pinsels auf die zu behandelnden Schleimhautbereiche aufgetragen. Anschließend sollte der Mund mindestens 15 Minuten nicht ausgespült werden. Direkt nach der Anwendung soll nichts gegessen oder getrunken werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung von Pyralvex Lösung richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Wenden Sie Pyralvex Lösung ohne ärztlichen Rat nicht länger als 14 Tage an. Wenn Sie nach 14 Tagen keine Besserung feststellen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Pyralvex Lösung zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Pyralvex Lösung angewendet haben als Sie sollten:\u003cbr\u003eSie können das Arzneimittel durch Spülen des Mundraumes mit Wasser entfernen. Salicylate können bei Überschreiten der angegebenen Anwendungshäufigkeit schädlich wirken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Pyralvex Lösung vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Fahren Sie mit der Behandlung wie verordnet oder wie in dieser Packungsbeilage beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eSehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts:\u003cbr\u003eHäufig (1 bis 10 Behandelte von 100):\u003cbr\u003eVorübergehende Verfärbung der Zähne und der MundschleimhautNach oraler Einnahme von Rhabarberextrakt tritt ein abführender Effekt ein, der bei anderen Arzneimitteln therapeutisch genutzt wird. Im Zusammenhang mit der Anwendung von Pyralvex Lösung ist eine abführende Wirkung nicht auszuschließen, sie wurde bisher aber nicht beobachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eUnbekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eHautausschlag und Nesselsucht\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:\u003cbr\u003eSehr häufig (mehr als 1 Behandelter von 10):\u003cbr\u003eVorübergehendes lokales Brennen an der Anwendungsstelle\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST PYRALVEX LÖSUNG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern. Das Behältnis fest verschlossen halten. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Pyralvex Lösung enthält:\u003cbr\u003e10 ml Lösung enthält als Wirkstoffe: Trockenextrakt aus Rhabarberwurzeln (1:0,15) entsprechend 48 mg Hydroxyanthracenderivate, berechnet als Rhein, Auszugsmittel: Ethanol 60% 0,5 g, Salicylsäure (Ph.Eur.) 0,1 g. Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol 96%, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Pyralvex Lösung aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePyralvex Lösung ist eine grün-bräunliche Flüssigkeit. Die bei Pflanzenauszügen mitunter auftretenden natürlichen Ausflockungen bzw. Ausfällungen haben keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Präparates. Durch leichtes Schütteln können sie vor der Anwendung gleichmäßig verteilt werden. Der Pinsel befindet sich in einem Plastikbehälter. Pyralvex Lösung ist in Flaschen zu 10 ml erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eMEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBenzstraße 1\u003cbr\u003e61352 Bad Homburg\u003cbr\u003eTelefon (06172) 888-01\u003cbr\u003eTelefax (06172) 888-2740\u003cbr\u003eEmail: medinfo@medapharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eNorgine Pharma\u003cbr\u003e29 Rue Ethe Virton\u003cbr\u003e28100 Dreux\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 10 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Anwendungsgebiete: zur zeitweiligen Behandlung von schmerzhaften, entzündlichen Zuständen der Mundschleimhaut, insbesondere bei Ausschlag der Lippen und der Mundschleimhaut in Form von gelblich weißen Flecken (Aphthen) und zur zeitweiligen, unterstützenden, symptomatischen Behandlung von Zahnfleischentzündungen (Gingivitis). Warnhinweis: Enthält 59,5 Vol.-% Alkohol!\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"MEDA PHARMA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774535950486,"sku":"K-00850046","price":15.67,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00850046_01_598e2755-d5db-43f0-9ede-fa9be0ec4c22.jpg?v=1781620073"},{"product_id":"weleda-calendula-wind-wetter-balsam-30-ml-creme-871924","title":"WELEDA Calendula Wind \u0026 Wetter Balsam, 30 ml Creme","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält hochwertige pflanzliche Stoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003efür empfindliche Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eBalsam zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003enatürliche Kosmetik aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Weleda AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00871924\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 871924 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeleda Calendula Wind- und Wetterbalsam\u003cbr\u003eSchützt zuverlässig bei Kälte und rauer Witterung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalendula Wind- und Wetterbalsam schützt zarte Gesichtshaut bei rauer Witterung und Kälte. Sie wirkt hautberuhigend und pflegt trockene Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeschreibung:\u003cbr\u003eWenn es bei Regen oder Schnee hinaus ins Freie geht, braucht Baby- und Kinderhaut einen besonders intensiven Schutz. Der reichhaltige Weleda Calendula Wind- und Wetterbalsam schützt zarte Gesichtshaut und kleine Hände zuverlässig vor Kälte, Wind und rauer Witterung. Reines Bienenwachs und hautverwandtes Wollwachs bilden eine natürliche Schutzbarriere, ohne die Hautatmung zu beeinträchtigen. Wertvolles Mandelöl pflegt auch trockene, strapazierte Haut fühlbar geschmeidiger und ein Heilpflanzenauszug aus kontrolliert-biologisch angebauter Calendula beruhigt die Haut. Der wasserfreie Weleda Calendula-Wind- und Wetterbalsam ist sehr ergiebig in der Anwendung und schützt auch empfindliche Erwachsenenhaut hervorragend. Sehr gute Hautverträglichkeit auch bei hochsensibler Haut dermatologisch bestätigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003eEine kleine Menge sanft verteilen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredients:\u003cbr\u003eSesamum Indicum (Sesame) Seed Oil, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Lanolin, Beeswax (Cera Alba), Calendula Officinalis Flower Extract, Fragrance (Parfum)*, Limonene*, Linalool*, Geraniol*, Citral*.\u003cbr\u003e* from natural essential oils\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.weleda.de und Angaben der Verpackung\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 30 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Creme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Sesamum Indicum (Sesame) Seed Oil, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Lanolin, Beeswax (Cera Alba), Calendula Officinalis Flower Extract, Fragrance (Parfum)*, Limonene*, Linalool*, Geraniol*, Citral*. * from natural essential oils\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"WELEDA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774538801302,"sku":"K-00871924","price":6.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/00871924_01.jpg?v=1781620075"},{"product_id":"soventol-gel-20-g-gel-949632","title":"Soventol Gel, 20 g Gel","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Bamipin\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Schwellungen und Juckreiz nach Insektenstichen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eGel zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00949632\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 949632 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel 20 mg\/g Gel. Wirkstoff: Bamipin[(RS)-lactat]. Anwendungsgebiete: zur Linderung von leicht bis mittelstark ausgeprägten Reaktionen auf Insektenstiche (z.B. Mückenstiche) mit Juckreiz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel 20 mg\/g Gel, Gel bei Insektenstichen mit Juckreiz\u003cbr\u003eWirkstoff: Bamipin[(RS)-lactat]\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003eWAS IST SOVENTOL GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL GEL BEACHTEN?WIE IST SOVENTOL GEL ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST SOVENTOL GEL AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SOVENTOL GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel ist ein Antihistaminikum. Soventol Gel wird angewendet zur Linderung von leicht bis mittelstark ausgeprägten Reaktionen auf Insektenstiche (z.B. Mückenstiche) mit Juckreiz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL GEL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Bamipinlactat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.in der Schwangerschaft und Stillzeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Soventol Gel anwenden. Bei Insektenstichen, die mit stark schmerzhaften Schwellungen und Rötungen an der Einstichstelle verbunden sind, sollte möglichst umgehend ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Allgemeinsymptome wie Atemnot, Übelkeit, Schwindelgefühl oder Herz-Kreislauf-Beschwerden auftreten, ist sofortige ärztliche Behandlung erforderlich, ggf. muss ein Notarzt gerufen werden. Bei Anwendung bei nässenden akuten Ekzemen besteht die Gefahr einer Verschlimmerung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Soventol Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Soventol Gel zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind bisher keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFür Bamipinlactat liegen keine klinischen Daten bei Schwangeren vor und tierexperimentelle Untersuchungen hierzu wurden nicht durchgeführt. Daher darf Soventol Gel in der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Da nicht bekannt ist, ob Bamipinlactat in die Muttermilch übergeht, darf Soventol Gel in der Stillzeit nicht angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel enthält Propylenglykol:\u003cbr\u003ePropylenglykol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SOVENTOL GEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Soventol Gel wird mehrmals täglich - falls erforderlich in halbstündigen Abständen - in dünner Schicht auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen. Lässt es Ihr Befinden zu, kann das Präparat auch vorsichtig einmassiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Auftragen auf die Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendungsdauer richtet sich nach der Stärke der Beschwerden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Soventol Gel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Soventol Gel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eÜberdosierungserscheinungen sind bei der Anwendung von Soventol Gel bei bestimmungsgemäßem Gebrauch nicht zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soventol Gel vergessen haben:\u003cbr\u003eEinmaliges Vergessen der Anwendung führt nicht zu negativen Auswirkungen. Tragen Sie Soventol Gel wieder zum nächstmöglichen Zeitpunkt auf. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soventol Gel abbrechen:\u003cbr\u003eEs sind keine negativen Auswirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen leichtes Brennen nach dem Auftragen, das in der Regel nach wenigen Minuten zurückgeht und durch den kühlenden und juckreizstillenden Effekt des Gels überdeckt wird. Bei großflächiger Anwendung von Soventol Gel, insbesondere auf entzündlich veränderten Stellen, kann es zu einer allgemeinen Wirkung infolge von Aufnahme größerer Mengen von Bamipin durch die Haut kommen.Sehr selten: Unruhe- und Verwirrtheitszustände sowie Pupillenerweiterung bei Kindern, bei Erwachsenen vor allem Müdigkeit. Diese Nebenwirkungen klingen nach dem Absetzen der Behandlung erfahrungsgemäß wieder vollständig ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SOVENTOL GEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube nach Verwendbar bis: angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Soventol Gel darf nicht längere Zeit über 25ºC gelagert werden. Ein kurz dauerndes Überschreiten dieser Lagerungstemperatur (wie z.B. durch Mitnahme an den Strand) ist möglich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Nach Anbruch ist Soventol Gel 12 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Soventol Gel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Bamipin[(RS)-lactat] 20 mg\/g Gel. Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Hypromellose, Poly(oxyethylen)-6-glycerol(mono, di)-alkanoat (C8-C10), Propylenglykol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Soventol Gel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlares Gel. Soventol Gel ist in Packungen mit 20 g Gel und mit 50 g Gel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMedice Arzneimittel\u003cbr\u003ePütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTelefon: +49 (0) 2371 937-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 (0) 2371 937-329\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Gel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wirkstoff: Bamipin[(RS)-lactat]. Anwendungsgebiete: zur Linderung von leicht bis mittelstark ausgeprägten Reaktionen auf Insektenstiche (z.B. Mückenstiche) mit Juckreiz.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Soventol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774550171798,"sku":"K-00949632","price":6.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/e1315f71a1e2285fddfe07d379ac6a79.jpg?v=1781620097"},{"product_id":"soventol-gel-50-g-gel-949649","title":"Soventol Gel, 50 g Gel","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Bamipin\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Schwellungen und Juckreiz nach Insektenstichen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eGel zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00949649\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 949649 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel 20 mg\/g Gel. Wirkstoff: Bamipin[(RS)-lactat]. Anwendungsgebiete: zur Linderung von leicht bis mittelstark ausgeprägten Reaktionen auf Insektenstiche (z.B. Mückenstiche) mit Juckreiz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel 20 mg\/g Gel, Gel bei Insektenstichen mit Juckreiz\u003cbr\u003eWirkstoff: Bamipin[(RS)-lactat]\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003eWAS IST SOVENTOL GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL GEL BEACHTEN?WIE IST SOVENTOL GEL ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST SOVENTOL GEL AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SOVENTOL GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel ist ein Antihistaminikum. Soventol Gel wird angewendet zur Linderung von leicht bis mittelstark ausgeprägten Reaktionen auf Insektenstiche (z.B. Mückenstiche) mit Juckreiz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL GEL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Bamipinlactat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.in der Schwangerschaft und Stillzeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Soventol Gel anwenden. Bei Insektenstichen, die mit stark schmerzhaften Schwellungen und Rötungen an der Einstichstelle verbunden sind, sollte möglichst umgehend ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Allgemeinsymptome wie Atemnot, Übelkeit, Schwindelgefühl oder Herz-Kreislauf-Beschwerden auftreten, ist sofortige ärztliche Behandlung erforderlich, ggf. muss ein Notarzt gerufen werden. Bei Anwendung bei nässenden akuten Ekzemen besteht die Gefahr einer Verschlimmerung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Soventol Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Soventol Gel zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind bisher keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFür Bamipinlactat liegen keine klinischen Daten bei Schwangeren vor und tierexperimentelle Untersuchungen hierzu wurden nicht durchgeführt. Daher darf Soventol Gel in der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Da nicht bekannt ist, ob Bamipinlactat in die Muttermilch übergeht, darf Soventol Gel in der Stillzeit nicht angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoventol Gel enthält Propylenglykol:\u003cbr\u003ePropylenglykol kann Hautreizungen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SOVENTOL GEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Soventol Gel wird mehrmals täglich - falls erforderlich in halbstündigen Abständen - in dünner Schicht auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen. Lässt es Ihr Befinden zu, kann das Präparat auch vorsichtig einmassiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Auftragen auf die Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendungsdauer richtet sich nach der Stärke der Beschwerden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Soventol Gel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Soventol Gel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eÜberdosierungserscheinungen sind bei der Anwendung von Soventol Gel bei bestimmungsgemäßem Gebrauch nicht zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soventol Gel vergessen haben:\u003cbr\u003eEinmaliges Vergessen der Anwendung führt nicht zu negativen Auswirkungen. Tragen Sie Soventol Gel wieder zum nächstmöglichen Zeitpunkt auf. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Soventol Gel abbrechen:\u003cbr\u003eEs sind keine negativen Auswirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen leichtes Brennen nach dem Auftragen, das in der Regel nach wenigen Minuten zurückgeht und durch den kühlenden und juckreizstillenden Effekt des Gels überdeckt wird. Bei großflächiger Anwendung von Soventol Gel, insbesondere auf entzündlich veränderten Stellen, kann es zu einer allgemeinen Wirkung infolge von Aufnahme größerer Mengen von Bamipin durch die Haut kommen.Sehr selten: Unruhe- und Verwirrtheitszustände sowie Pupillenerweiterung bei Kindern, bei Erwachsenen vor allem Müdigkeit. Diese Nebenwirkungen klingen nach dem Absetzen der Behandlung erfahrungsgemäß wieder vollständig ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SOVENTOL GEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube nach Verwendbar bis: angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Soventol Gel darf nicht längere Zeit über 25ºC gelagert werden. Ein kurz dauerndes Überschreiten dieser Lagerungstemperatur (wie z.B. durch Mitnahme an den Strand) ist möglich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Nach Anbruch ist Soventol Gel 12 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Soventol Gel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Bamipin[(RS)-lactat] 20 mg\/g Gel. Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Hypromellose, Poly(oxyethylen)-6-glycerol(mono, di)-alkanoat (C8-C10), Propylenglykol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Soventol Gel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlares Gel. Soventol Gel ist in Packungen mit 20 g Gel und mit 50 g Gel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eMedice Arzneimittel\u003cbr\u003ePütter GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKuhloweg 37\u003cbr\u003eD-58638 Iserlohn\u003cbr\u003eTelefon: +49 (0) 2371 937-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 (0) 2371 937-329\u003cbr\u003eE-Mail: info@medice.de\u003cbr\u003ewww.medice.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 50 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Gel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wirkstoff: Bamipin[(RS)-lactat]. Anwendungsgebiete: zur Linderung von leicht bis mittelstark ausgeprägten Reaktionen auf Insektenstiche (z.B. Mückenstiche) mit Juckreiz.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Soventol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774550630550,"sku":"K-00949649","price":15.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/46a919aac903b2c6dee085c44892f085.jpg?v=1781620097"},{"product_id":"sterillium-hande-desinfektionsmittel-100-ml-losung-970690","title":"Sterillium Hände-Desinfektionsmittel, 100 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eDesinfektionsmittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Desinfektion\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zur Anwendung auf der Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003efreiverkäufliches Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Paul Hartmann AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00970690\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 970690 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSterillium, 100 ml, Apothekenversion\u003cbr\u003eDer Klassiker der alkoholischen Händedesinfektion mit sehr guter Hautverträglichkeit. Inaktiviert Noroviren innerhalb der hygienischen Händedesinfektion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDesinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformation lesen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProduktbeschreibung:\u003cbr\u003eBreites Wirkspektrum, inklusive begrenzt viruzid PLUSGanzjahresprodukt mit bewährtem Hautpflegekomplex.Sehr gut hautverträglich und rückfettend.Erhöht die Hautfeuchtigkeit, erhält die Hautelastizität sowie die natürliche Glätte der Haut.Erhält den natürlichen pH-Wert der Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eGanzjahresprodukt für die hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Für alle hygienerelevanten Bereiche im Gesundheitswesen und Industrie geeignet, in denen Wert auf breite Wirksamkeit bei sehr guter Hautverträglichkeit gelegt wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung und Dosierung:\u003cbr\u003eHygienische Händedesinfektion: \u003cbr\u003e3 ml unverdünnt in die trockenen Hände einreiben, dabei alle Hautpartien erfassen. Besonders auf Fingerkuppen und Daumen achten. Die Hände über die gesamte Einwirkzeit von 30 Sekunden feucht halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChirurgische Händedesinfektion:\u003cbr\u003eTrockene Hände und Unterarme bis zu den Ellenbogen sorgfältig mit dem Präparat einreiben. Hände gezielt behandeln. Dabei besonderes Augenmerk auf die Fingerspitzen, auf die Handflächen und insbesondere die Daumenpartien legen. Die Hände und Unterarme müssen während 1,5 Minuten vollständig benetzt sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit:\u003cbr\u003eIm geöffneten, aber wieder fest verschlossenen Originalgebinde, mit aufgeschraubter Einmalpumpe oder im Eurospender 1 plus \/ 1 plus touchless, 12 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2022. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirksamkeit:\u003cbr\u003eBakterizid, levurozid, tuberkulozid, mykobakterizid, begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV), begrenzt viruzid PLUS.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff pro 100 g:\u003cbr\u003ePropan-2-ol 45,0 g, Propan-1-ol 30,0 g, Mecetroniumetilsulfat 0,2 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.hartmann.info und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2024\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"HARTMANN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774551580822,"sku":"K-00970690","price":5.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/78dcae40852235d1d58df03be496e17e_0fdaf382-4cc1-4d14-ad10-ce6a53c587d2.jpg?v=1781620103"},{"product_id":"sterillium-hande-desinfektionsmittel-500-ml-losung-970709","title":"Sterillium Hände-Desinfektionsmittel, 500 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eDesinfektionsmittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Desinfektion\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zur Anwendung auf der Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003efreiverkäufliches Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Paul Hartmann AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00970709\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 970709 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSterillium, 500 ml\u003cbr\u003eDer Klassiker der alkoholischen Händedesinfektion mit sehr guter Hautverträglichkeit. Inaktiviert Noroviren innerhalb der hygienischen Händedesinfektion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDesinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformation lesen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProduktbeschreibung:\u003cbr\u003eBreites Wirkspektrum, inklusive begrenzt viruzid PLUSGanzjahresprodukt mit bewährtem Hautpflegekomplex.Sehr gut hautverträglich und rückfettend.Erhöht die Hautfeuchtigkeit, erhält die Hautelastizität sowie die natürliche Glätte der Haut.Erhält den natürlichen pH-Wert der Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eGanzjahresprodukt für die hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Für alle hygienerelevanten Bereiche im Gesundheitswesen und Industrie geeignet, in denen Wert auf breite Wirksamkeit bei sehr guter Hautverträglichkeit gelegt wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung und Dosierung:\u003cbr\u003eHygienische Händedesinfektion: \u003cbr\u003e3 ml unverdünnt in die trockenen Hände einreiben, dabei alle Hautpartien erfassen. Besonders auf Fingerkuppen und Daumen achten. Die Hände über die gesamte Einwirkzeit von 30 Sekunden feucht halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChirurgische Händedesinfektion:\u003cbr\u003eTrockene Hände und Unterarme bis zu den Ellenbogen sorgfältig mit dem Präparat einreiben. Hände gezielt behandeln. Dabei besonderes Augenmerk auf die Fingerspitzen, auf die Handflächen und insbesondere die Daumenpartien legen. Die Hände und Unterarme müssen während 1,5 Minuten vollständig benetzt sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit:\u003cbr\u003eIm geöffneten, aber wieder fest verschlossenen Originalgebinde, mit aufgeschraubter Einmalpumpe oder im Eurospender 1 plus \/ 1 plus touchless, 12 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2022. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirksamkeit:\u003cbr\u003eBakterizid, levurozid, tuberkulozid, mykobakterizid, begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV), begrenzt viruzid PLUS.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff pro 100 g:\u003cbr\u003ePropan-2-ol 45,0 g, Propan-1-ol 30,0 g, Mecetroniumetilsulfat 0,2 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.hartmann.info und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2024\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 500 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"HARTMANN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774552039574,"sku":"K-00970709","price":13.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/2fb21034591f908291646557cc7a5c81.jpg?v=1781620104"},{"product_id":"ichtholan-50-entzundungshemmende-salbe-25-g-salbe-1050129","title":"ICHTHOLAN 50 % entzündungshemmende Salbe, 25 g Salbe","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Entzündungen der Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eSalbe zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermani \u0026amp; Co., Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01050129\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1050129 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIchtholan 50% Salbe. Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol). Anwendungsgebiete: zur Reifung von Furunkeln und abszedierenden Prozessen und zur unterstützenden Behandlung bei Gonarthrose sowie bei Prellung und Verstauchung. Warnhinweis: Enthält Wollwachs und Butylhydroxytoluol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIchtholan 50% Salbe\u003cbr\u003eWirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST ICHTHOLAN 50% SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ICHTHOLAN 50% SALBE BEACHTEN?WIE IST ICHTHOLAN 50% SALBE ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST ICHTHOLAN 50% SALBE AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ICHTHOLAN 50% SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIchtholan 50% Salbe ist eine Salbe mit einem Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Sie wirkt entzündungshemmend, bakterienabwehrend, durchblutungssteigernd sowie schmerzlindernd. Ichtholan 50% Salbe wird zur Reifung von Furunkeln und abszedierenden Prozessen und zur unterstützenden Behandlung bei Gonarthrose sowie bei Prellung und Verstauchung angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ICHTHOLAN 50% SALBE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIchtholan 50% Salbe darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen sulfonierte Schieferöle, wie z.B. Ammoniumbituminosulfonat und\/oder Natriumbituminosulfonat oder einen der sonstigen Bestandteile sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Ichtholan 50% Salbe anwenden. Bei eitrigen Hautentzündungen besteht die Möglichkeit einer Ausbreitung durch Schmierinfektion. Es ist daher besonders auf Sauberkeit, Reinigung und Desinfektion der gesunden Haut, Anlegen eines gut deckenden, nicht rutschenden und nicht scheuernden Verbandes zu achten. Es empfiehlt sich, den Verband gut abzudecken, um eine Verschmutzung der Wäsche zu vermeiden. Sollte trotzdem Salbe auf die Wäsche gelangt sein, so lassen sich die entstandenen Flecken am besten durch längeres Einwirken eines Flüssigwaschmittels auf den Fleck und anschließendes Waschen entfernen. Ein Kontakt mit den Augen soll vermieden werden. Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBei der Behandlung mit Ichtholan 50% Salbe im Genital- und Analbereich kann es wegen der als Hilfsstoffe enthaltenen Fette und Emulgatoren bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Ichtholan 50% Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Der gleichzeitige, zusätzliche Gebrauch von anderen Salben oder Cremes kann die Wirkung von Ichtholan 50% Salbe beeinträchtigen. Ammoniumbituminosulfonat kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe erhöhen und somit deren Aufnahme in die Haut verstärken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine hinreichenden Daten für die Anwendung von Ichtholan 50% Salbe während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Über die Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit entscheidet ein Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eIchtholan 50% Salbe hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIchtholan 50% Salbe enthält Wollwachs und Butylhydroxytoluol:\u003cbr\u003eWollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen. Das in diesem Arzneimittel enthaltene Wollwachs enthält Butylhydroxytoluol als Antioxidans. Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ICHTHOLAN 50% SALBE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Tragen Sie Ichtholan 50% Salbe messerrückendick auf die zu behandelnde Hautpartie auf und decken Sie diese mit einem Verband ab. Der Verband sollte täglich gewechselt werden. Bei jedem Verbandwechsel müssen die auf der Haut verbliebenen Salbenreste zuerst abgewaschen werden, bevor ein neuer Verband angelegt wird. Als Dauerverband ist ein Verbandwechsel nach 3 Tagen vorgesehen. Bei der Anwendung als Dauerverband soll der Arzt aufgesucht werden, da dies eine spezielle Verbandtechnik erfordert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Ichtholan 50% Salbe angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Auftreten von starken Hautreizungen ist das Präparat abzusetzen. Befragen Sie einen Arzt zum weiteren Vorgehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Ichtholan 50% Salbe vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Ichtholan 50% Salbe abbrechen:\u003cbr\u003eBesprechen Sie mit einem Arzt bitte die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eSelten (1 bis 10 Behandelte von 10.000): Allergische Reaktion. Bitte wenden Sie sich in diesem Fall an einen Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eIn seltenen Fällen (1 bis 10 Behandelte von 10.000) kann es zu Unverträglichkeitsreaktionen (Jucken, Brennen und\/oder stärkere Rötung, Blasenbildung) der Haut kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ICHTHOLAN 50% SALBE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube bzw, Dose nach verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Sie können die Tuben nach Anbruch bis zu dem auf der Tube oder dem Umkarton angegebenen Verfalldatum verwenden. Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt bei den Dosen 18 Monate, nicht jedoch über das Verfalldatum hinaus. Nicht über 25°C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Ichtholan 50% Salbe enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol). 1 g Salbe enthält 0,5 g Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol). Die sonstigen Bestandteile sind: Gelbes Vaselin, mikrokristalline Kohlenwasserstoffe (C40-C50), Wollwachs, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Ichtholan 50% Salbe aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBraun-schwarze Salbe. Ichtholan 50% Salbe ist in Tuben (Aluminium) mit 15 g, 25 g und 40 g (N1) und in Dosen (Kunststoff) mit 250 g (KP) und 600 g (KP) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni \u0026amp; Co. (GmbH \u0026amp; Co.) KG\u003cbr\u003eSportallee 85\u003cbr\u003e22335 Hamburg\u003cbr\u003eTel.:+49 40 50714-0\u003cbr\u003eFax:+49 40 50714-110\u003cbr\u003eE-Mail: info@ichthyol.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 25 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Salbe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol). Anwendungsgebiete: zur Reifung von Furunkeln und abszedierenden Prozessen und zur unterstützenden Behandlung bei Gonarthrose sowie bei Prellung und Verstauchung. Warnhinweis: Enthält Wollwachs und Butylhydroxytoluol.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"ICHTHYOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774559903894,"sku":"K-01050129","price":19.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/01050129_01_d9f45ddb-8ed4-4353-ae15-1d17bef859e0.jpg?v=1781620137"},{"product_id":"corneregel-augengel-hornhautregenerativum-10-g-gel-1224635","title":"Corneregel Augengel Hornhautregenerativum, 10 g Gel","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eGel zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Gerhard Mann GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01224635\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1224635 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel 1 g Augengel. Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung nichtentzündlicher Hornhauterkrankungen des Auges (Keratopathien), z.B. Hornhautdystrophien (Ernährungsstörungen), Hornhautdegenerationen (Rückbildungen), wiederkehrende Hornhauterosionen (Abschilferungen) und Hornhautläsionen (Verletzungen) bei Kontaktlinsenträgern, als zusätzliche Medikation zur Unterstützung des Heilungsverlaufs bei Hornhaut- und Bindehautschädigung, Verätzung und Verbrennung und als zusätzliche Medikation zu einer spezifischen Therapie infektiöser Hornhautprozesse bakteriellen, viralen oder mykogenen (durch Pilze bedingten) Ursprungs.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel 1 g Augengel, zur Behandlung nichtentzündlicher Hornhauterkrankungen des Auges \u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST CORNEREGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CORNEREGEL BEACHTEN?WIE IST CORNEREGEL ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST CORNEREGEL AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CORNEREGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel ist ein Mittel zur Förderung der Wundheilung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel wird angewendet:\u003cbr\u003ezur Behandlung nichtentzündlicher Hornhauterkrankungen des Auges (Keratopathien), z. B. Hornhautdystrophien (Ernährungsstörungen), Hornhautdegenerationen (Rückbildungen), wiederkehrende Hornhauterosionen (Abschilferungen) und Hornhautläsionen (Verletzungen) bei Kontaktlinsenträgern.als zusätzliche Medikation zur Unterstützung des Heilungsverlaufs bei Hornhaut- und Bindehautschädigung, Verätzung und Verbrennung.als zusätzliche Medikation zu einer spezifischen Therapie infektiöser Hornhautprozesse bakteriellen, viralen oder mykogenen (durch Pilze bedingten) Ursprungs.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel ist nicht geeignet zur Heilung infektiöser Hornhautprozesse bakterieller, viraler oder mykotischer Genese, sondern nur als zusätzliche Medikation zu einer spezifischen Therapie dieser Hornhauterkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CORNEREGEL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e- wenn Sie allergisch gegen Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Corneregel anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontaktlinsenträger sollten Corneregel nicht während des Tragens der Linsen benutzen, da dies zur Verschmierung der Kontaktlinse sowie zu Unverträglichkeiten mit dem Linsenmaterial führen könnte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel enthält das Konservierungsmittel Cetrimid, das insbesondere bei häufiger Anwendung Reizungen des Auges (Brennen, Rötung, Fremdkörpergefühl) hervorrufen und das Hornhautepithel schädigen kann. Für die Langzeitbehandlung der chronischen Keratokonjuntivitis sicca sollten daher Präparate ohne Konservierungsmittel bevorzugt werden. Kontaktlinsen sollen vor dem Tropfen herausgenommen werden und können nach ca. 15 Minuten wieder eingesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Corneregel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpezielle Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt, dennoch sollte bei zusätzlicher Behandlung mit anderen Augentropfen\/Augensalben zwischen der Anwendung der unterschiedlichen Medikamente mindestens ein Zeitraum von 15 Minuten liegen. Corneregel sollten Sie auf jeden Fall als Letztes verabreichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Corneregel ist in der Schwangerschaft und Stillzeit erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDa nicht bekannt ist, wie viel Dexpanthenol nach lokaler Anwendung am Auge in den Blutkreislauf aufgenommen wird, sollte bei einer Anwendung von Corneregel während der Schwangerschaft und Stillzeit durch den Arzt der Nutzen der Anwendung sorgfältig gegen ein mögliches Risiko abgewogen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie sollten sowohl Ihrem Augenarzt als auch dem Hausarzt alle Medikamente, die Sie einnehmen oder lokal am Auge anwenden, nennen oder vorlegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDa dieses Arzneimittel, auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, kurzzeitig durch Schlierenbildung die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen beeinflusst, sollten Sie in dieser Zeit nicht am Straßenverkehr teilnehmen, nicht ohne sicheren Halt arbeiten und keine Maschinen bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CORNEREGEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt: \u003cbr\u003eJe nach Schwere und Ausprägung der Erkrankung 4 x täglich und vor dem Schlafengehen einen Tropfen in den Bindehautsack eintropfen.\u003cbr\u003eDie Anwendungsdauer ist nicht beschränkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung soll bis zur subjektiven Besserung der Beschwerden erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTropfanleitung\u003cbr\u003eKopf nach hinten neigen. Mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges nach unten ziehen. Mit der anderen Hand die Tube senkrecht über das Auge halten (ohne das Auge zu berühren) und einen Tropfen in den heruntergezogenen Bindehautsack eintropfen. Schließen Sie das Auge langsam und bewegen es hin und her, damit sich das Gel gut verteilt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerschließen Sie die Tube nach dem Gebrauch bitte wieder mit der Schutzkappe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eDie neue Verschlusskappe ist zugleich als Standfuß geeignet und ermöglicht Ihnen das senkrechte Abstellen der Tube. So können Sie Corneregel stets schnell und leicht anwenden. Die Tube darf nicht ohne Verschlusskappe abgelegt oder aufbewahrt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Corneregel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDie Überdosierung von Corneregel ist mit keinen bekannten Risiken verbunden. Die therapeutische Wirkung wird nicht verbessert oder verschlechtert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Corneregel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern holen Sie die Anwendung so schnell wie möglich nach, und dosieren Sie anschließend mit gleicher Menge und im gleichen Zeitabstand\/Rhythmus wie oben angegeben bzw. wie von Ihrem Arzt verordnet weiter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Corneregel abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen): \u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Juckreiz, Hautausschlag)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): \u003cbr\u003eAugenirritationen z. B. Rötungen, Schmerzen, Fremdkörpergefühl, verstärkter Tränenfluss, Juckreiz oder Bindehautschwellung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CORNEREGEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube nach verwendbar bis bzw. verw. bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Corneregel darf nach Anbruch nicht länger als 6 Wochen angewendet werden. Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Corneregel enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: \u003cbr\u003eDexpanthenol. 1\tg Augengel enthält 50 mg Dexpanthenol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eCetrimid Carbomer (Viskosität 40.000-60.000 mPa·s) Natriumedetat (Ph. Eur.) Natriumhydroxid Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Corneregel aussieht und der Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eCorneregel ist ein wässriges, farbloses und klares Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel ist in Packungen mit 5 g, 10 g und 3 x 10 g Augengel in Tuben erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165\/173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 10 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Gel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Dexpanthenol\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774584643734,"sku":"K-01224635","price":13.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/01224635_01.jpg?v=1781620175"},{"product_id":"corneregel-augengel-hornhautregenerativum-30-g-gel-1224641","title":"Corneregel Augengel Hornhautregenerativum, 30 g Gel","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Dexpanthenol\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eGel zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Gerhard Mann GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01224641\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1224641 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel 1 g Augengel. Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung nichtentzündlicher Hornhauterkrankungen des Auges (Keratopathien), z.B. Hornhautdystrophien (Ernährungsstörungen), Hornhautdegenerationen (Rückbildungen), wiederkehrende Hornhauterosionen (Abschilferungen) und Hornhautläsionen (Verletzungen) bei Kontaktlinsenträgern, als zusätzliche Medikation zur Unterstützung des Heilungsverlaufs bei Hornhaut- und Bindehautschädigung, Verätzung und Verbrennung und als zusätzliche Medikation zu einer spezifischen Therapie infektiöser Hornhautprozesse bakteriellen, viralen oder mykogenen (durch Pilze bedingten) Ursprungs.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel 1 g Augengel, zur Behandlung nichtentzündlicher Hornhauterkrankungen des Auges \u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST CORNEREGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CORNEREGEL BEACHTEN?WIE IST CORNEREGEL ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST CORNEREGEL AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CORNEREGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel ist ein Mittel zur Förderung der Wundheilung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel wird angewendet:\u003cbr\u003ezur Behandlung nichtentzündlicher Hornhauterkrankungen des Auges (Keratopathien), z. B. Hornhautdystrophien (Ernährungsstörungen), Hornhautdegenerationen (Rückbildungen), wiederkehrende Hornhauterosionen (Abschilferungen) und Hornhautläsionen (Verletzungen) bei Kontaktlinsenträgern.als zusätzliche Medikation zur Unterstützung des Heilungsverlaufs bei Hornhaut- und Bindehautschädigung, Verätzung und Verbrennung.als zusätzliche Medikation zu einer spezifischen Therapie infektiöser Hornhautprozesse bakteriellen, viralen oder mykogenen (durch Pilze bedingten) Ursprungs.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel ist nicht geeignet zur Heilung infektiöser Hornhautprozesse bakterieller, viraler oder mykotischer Genese, sondern nur als zusätzliche Medikation zu einer spezifischen Therapie dieser Hornhauterkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CORNEREGEL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e- wenn Sie allergisch gegen Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Corneregel anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontaktlinsenträger sollten Corneregel nicht während des Tragens der Linsen benutzen, da dies zur Verschmierung der Kontaktlinse sowie zu Unverträglichkeiten mit dem Linsenmaterial führen könnte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel enthält das Konservierungsmittel Cetrimid, das insbesondere bei häufiger Anwendung Reizungen des Auges (Brennen, Rötung, Fremdkörpergefühl) hervorrufen und das Hornhautepithel schädigen kann. Für die Langzeitbehandlung der chronischen Keratokonjuntivitis sicca sollten daher Präparate ohne Konservierungsmittel bevorzugt werden. Kontaktlinsen sollen vor dem Tropfen herausgenommen werden und können nach ca. 15 Minuten wieder eingesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Corneregel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpezielle Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt, dennoch sollte bei zusätzlicher Behandlung mit anderen Augentropfen\/Augensalben zwischen der Anwendung der unterschiedlichen Medikamente mindestens ein Zeitraum von 15 Minuten liegen. Corneregel sollten Sie auf jeden Fall als Letztes verabreichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Corneregel ist in der Schwangerschaft und Stillzeit erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDa nicht bekannt ist, wie viel Dexpanthenol nach lokaler Anwendung am Auge in den Blutkreislauf aufgenommen wird, sollte bei einer Anwendung von Corneregel während der Schwangerschaft und Stillzeit durch den Arzt der Nutzen der Anwendung sorgfältig gegen ein mögliches Risiko abgewogen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie sollten sowohl Ihrem Augenarzt als auch dem Hausarzt alle Medikamente, die Sie einnehmen oder lokal am Auge anwenden, nennen oder vorlegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDa dieses Arzneimittel, auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, kurzzeitig durch Schlierenbildung die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen beeinflusst, sollten Sie in dieser Zeit nicht am Straßenverkehr teilnehmen, nicht ohne sicheren Halt arbeiten und keine Maschinen bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CORNEREGEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt: \u003cbr\u003eJe nach Schwere und Ausprägung der Erkrankung 4 x täglich und vor dem Schlafengehen einen Tropfen in den Bindehautsack eintropfen.\u003cbr\u003eDie Anwendungsdauer ist nicht beschränkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung soll bis zur subjektiven Besserung der Beschwerden erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTropfanleitung\u003cbr\u003eKopf nach hinten neigen. Mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges nach unten ziehen. Mit der anderen Hand die Tube senkrecht über das Auge halten (ohne das Auge zu berühren) und einen Tropfen in den heruntergezogenen Bindehautsack eintropfen. Schließen Sie das Auge langsam und bewegen es hin und her, damit sich das Gel gut verteilt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerschließen Sie die Tube nach dem Gebrauch bitte wieder mit der Schutzkappe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eDie neue Verschlusskappe ist zugleich als Standfuß geeignet und ermöglicht Ihnen das senkrechte Abstellen der Tube. So können Sie Corneregel stets schnell und leicht anwenden. Die Tube darf nicht ohne Verschlusskappe abgelegt oder aufbewahrt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Corneregel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDie Überdosierung von Corneregel ist mit keinen bekannten Risiken verbunden. Die therapeutische Wirkung wird nicht verbessert oder verschlechtert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Corneregel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern holen Sie die Anwendung so schnell wie möglich nach, und dosieren Sie anschließend mit gleicher Menge und im gleichen Zeitabstand\/Rhythmus wie oben angegeben bzw. wie von Ihrem Arzt verordnet weiter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Corneregel abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen): \u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Juckreiz, Hautausschlag)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): \u003cbr\u003eAugenirritationen z. B. Rötungen, Schmerzen, Fremdkörpergefühl, verstärkter Tränenfluss, Juckreiz oder Bindehautschwellung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CORNEREGEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube nach verwendbar bis bzw. verw. bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Corneregel darf nach Anbruch nicht länger als 6 Wochen angewendet werden. Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Corneregel enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: \u003cbr\u003eDexpanthenol. 1\tg Augengel enthält 50 mg Dexpanthenol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eCetrimid Carbomer (Viskosität 40.000-60.000 mPa·s) Natriumedetat (Ph. Eur.) Natriumhydroxid Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Corneregel aussieht und der Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eCorneregel ist ein wässriges, farbloses und klares Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel ist in Packungen mit 5 g, 10 g und 3 x 10 g Augengel in Tuben erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165\/173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 3X10 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Gel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Dexpanthenol\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774584742038,"sku":"K-01224641","price":29.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/01224641_01_f10e202e-22cf-4257-8659-e3bc147b8436.jpg?v=1781620176"},{"product_id":"remifemin-feuchtcreme-bei-scheidentrockenheit-50-g-creme-1346048","title":"remifemin Feuchtcreme bei Scheidentrockenheit, 50 g Creme","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eLubrikativum\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Scheidentrockenheit\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eCreme zur Anwendung in der Vagina\u003c\/li\u003e \u003cli\u003efreiverkäufliches Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: SCHAPER \u0026amp; BRÜMMER GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01346048\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1346048 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRemifemin FeuchtCreme. Anwendungsgebiete: Bei Beschwerden durch Trockenheit der Scheide und im äußeren Intimbereich (Trockenheitsgefühl, Brennen, Schmerzen beim Geschlechtsverkehr oder Juckreiz), wie sie z.B. in den Wechseljahren entstehen. Zur Erleichterung des Geschlechtsverkehrs. Unterstützt physikalisch den Heilungsprozess bei leichten Verletzungen, die im Zusammenhang mit der dünner werdenden und verletzlicheren Scheidenhaut auftreten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRemifemin FeuchtCreme\u003cbr\u003ePflegende Vaginalcreme bei Scheidentrockenheit\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLiebe Anwenderin, bitte lesen Sie folgende Gebrauchsanweisung aufmerksam durch. Sie enthält wichtige Informationen darüber, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen. Heben Sie diese Gebrauchsanweisung bitte auf, vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBestandteile:\u003cbr\u003eAqua, octyldodecanol, cetearyl alcohol, polysorbate 60, hamamelis virginiana water, cetyl palmitate, sorbitan stearate, sodium lactate, benzyl alcohol, lactic acid. Remifemin FeuchtCreme enthält weder Farb- noch Duftstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsbereich:\u003cbr\u003eBei Beschwerden durch Trockenheit der Scheide und im äußeren Intimbereich (Trockenheitsgefühl, Brennen, Schmerzen beim Geschlechtsverkehr oder Juckreiz), wie sie z.B. in den Wechseljahren entstehen. Zur Erleichterung des Geschlechtsverkehrs. Remifemin FeuchtCreme unterstützt physikalisch den Heilungsprozess bei leichten Verletzungen, die im Zusammenhang mit der dünner werdenden und verletzlicheren Scheidenhaut auftreten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProduktinformationen:\u003cbr\u003eRemifemin FeuchtCreme ist eine angenehm geschmeidige Creme, die zur Anwendung beim Beschwerdebild Scheidentrockenheit entwickelt wurde. Sie ist frei von Hormonen (Östrogenen) und kann deshalb auch zusammen mit einer Hormontherapie oder im Wechsel mit Hormon-(Östrogen-) haltigen Vaginalcremes oder Vaginalzäpfchen angewandt werden. Remifemin FeuchtCreme wirkt sich positiv auf die Scheidenflora aus: Durch den Zusatz von Milchsäure ist die Creme auf einen pH-Wert von 4,2-4,5 eingestellt und unterstützt damit die Erhaltung eines natürlichen pH-Wertes in der Scheide. Zwei Effekte tragen dazu bei, dass Remifemin FeuchtCreme die Beschwerden bei Scheidentrockenheit lindert: Durch den hohen Wassergehalt der Creme wird der Haut im Bereich der Scheide und des äußeren Intimbereichs Feuchtigkeit zugeführt. Pflegende Lipide (Fette) halten die Haut geschmeidig. Remifemin FeuchtCreme beruhigt die gereizte Haut rasch und bringt diese wieder ins Gleichgewicht. Die regelmäßige Anwendung von Remifemin FeuchtCreme kann dazu beitragen, Reizungen in der Scheide und im äußeren Intimbereich vorzubeugen und fördert eine optimale Scheidengesundheit. Die Creme kann bei Scheidentrockenheit vor dem Geschlechtsverkehr angewandt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHamameliswasser:\u003cbr\u003eRemifemin FeuchtCreme enthält Hamameliswasser, ein Wasserdampfdestillat der frisch geschnittenen Zweige beziehungsweise Blätter der Virginischen Zaubernuss (Hamamelis virginiana L.). Die Pflanze wird in der indianischen Medizin bereits seit Jahrhunderten benutzt. Zubereitungen aus Hamamelis werden heute in Kosmetika, Arzneimitteln und Medizinprodukten eingesetzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sie über das Beschwerdebild der »Scheidentrockenheit« wissen sollten:\u003cbr\u003eDie Symptome der Scheidentrockenheit können die Lebensqualität der betroffenen Frauen stark beeinträchtigen. Das Empfinden von Trockenheit wird häufig begleitet von weiteren Beschwerden wie Jucken, Brennen und Schmerzen im Bereich der Scheide, des Scheiden eingangs und im äußeren Intimbereich. Vielfach ist durch diese Beschwerden auch der Geschlechtsverkehr schmerzhaft. Besonders betroffen sind Frauen in den Wechseljahren (z.T. bereits ab dem 40. Lebensjahr) und in den Jahren danach. Ursache der Beschwerden in diesen Fällen ist die abnehmende Produktion von Sexualhormonen (u.a. Östrogenen). In der Scheide wird weniger Scheidenflüssigkeit produziert, die Haut wird dünner und verletzlicher. Es handelt sich hierbei um ganz normale Vorgänge, die dennoch unangenehme Beschwerden zur Folge haben können. Auch nach Operationen an der Gebärmutter oder an den Eierstöcken, während Schwangerschaft und Stillzeit sowie während der Einnahme der »Pille« können Hormonmangel, Hormonschwankungen oder -verschiebungen zum Beschwerdebild der Scheidentrockenheit führen. Darüber hinaus können manche Stoffwechselerkrankungen (z.B. Diabetes), bestimmte Medikamente, eine Bestrahlungstherapie bei Tumorerkrankungen und auch Stress die Scheidentrockenheit begünstigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Remifemin FeuchtCreme:\u003cbr\u003eRemifemin FeuchtCreme ist zur Anwendung in der Scheide und auf der Haut des äußeren Intimbereichs bestimmt. Remifemin FeuchtCreme kann mit und ohne Applikator angewendet werden. Hierbei sollte auf gute Hygiene im Intimbereich und saubere Hände geachtet werden. Bei Beschwerden im Scheideneingang und im äußeren Intimbereich wird die Creme mit einem sauberen Finger aufgetragen und verteilt dafür reicht ein Cremestrang von ca. 0,5 cm Länge aus. Das Auftragen einer kleinen Menge Creme im Bereich des Scheideneingangs kann das Einführen des Applikators erleichtern. Mit Hilfe des Applikators kann Remifemin FeuchtCreme in die Scheide eingeführt werden. Dazu den Applikator bis zur Hälfte befüllen (ca. 2,5 g Creme), siehe auch »Anwendungshinweise«. Die Anwendung sollte einmal täglich - vorzugsweise vor dem Schlafengehen - erfolgen (ggf. Slipeinlage verwenden). Nach Besserung der Beschwerden kann Remifemin FeuchtCreme seltener angewendet werden. Bitte halten Sie spätestens nach 30 aufeinanderfolgenden Anwendungstagen eine Anwendungspause von mindestens zwei Tagen ein. Die Creme kann auch unmittelbar vor dem Geschlechtsverkehr angewendet werden. Eine Unterbrechung der Anwendung während der Menstruation ist nicht erforderlich. Während einer Schwangerschaft kann Remifemin FeuchtCreme ohne Applikator (s. Hinweise für die Anwendung während der Schwangerschaft) angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise für die Anwendung mit Applikator:\u003cbr\u003eApplikatorstößel lockern, damit er im Applikatorrohr beweglich istTubenöffnung nach oben halten, Applikator auf die Tubenöffnung aufsteckenApplikatorrohr durch leichten, gleichmäßigen Druck auf die Tube bis zur Hälfte mit Creme befüllen (ca. 2,5 g Creme)Applikator von der Tube abziehendas Einführen des Applikators in die Scheide kann im liegen (in Rückenlage) oder im Stehen (wie beim Einführen eines Tampons) erfolgen. Dabei wird der Applikator vorsichtig möglichst tief in die Scheide eingebracht: durch Druck auf den Stößel wird der Applikator entleert.nach der Anwendung den Applikator auf folgende Weise Reinigen: das kugelförmige Ende des Applikatorstößels kräftig auf eine feste Unterlage drücken. Dadurch trennt sich der Stößel vom Applikatorrohr. Dann Stößel und Applikatorrohr getrennt mit warmem Wasser reinigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise für die Anwendung während der Schwangerschaft:\u003cbr\u003eErfahrungen zur Anwendung von Remifemin FeuchtCreme während der Schwangerschaft und Stillzeit liegen nicht vor. Ist eine Anwendung während der Schwangerschaft gewünscht, sollte zum Einbringen der Remifemin FeuchtCreme in die Scheide der Applikator aus Sicherheitsgründen nicht verwendet werden. Stattdessen kann ein Cremestrang von ca. 2 cm Länge mit einem sauberen Finger in die Scheide eingeführt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für die Anwendung zusammen mit Kondomen:\u003cbr\u003eDie Creme kann bei Scheidentrockenheit vor dem Geschlechtsverkehr angewendet werden. Um unter gleichzeitiger Anwendung von Remifemin FeuchtCreme und Kondomen die Unversehrtheit der Kondome nicht zu beeinträchtigen, achten Sie bitte darauf, dass diese latexfrei, d.h. aus Polyurethan (PU) sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eNach dem Auftragen sind vorübergehend leichte lokale Reaktionen wie Rötungen, Juckreiz oder leichtes Brennen möglich. In seltenen Fällen können diese Hautreizungen oder Überempfindlichkeitsreaktionen stark ausfallen und ggf. auch etwas länger anhalten. Falls diese Beschwerden sich nicht bessern, sollten Sie Remifemin FeuchtCreme nicht weiter verwenden und einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie weitere unangenehme Wirkungen beobachten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsbeschränkungen:\u003cbr\u003eBei stärker ausgeprägten Beschwerden durch Trockenheit sollte zunächst ärztlicher Rat eingeholt werden. Remifemin FeuchtCreme darf nicht bei bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegenüber einem der Bestandteile angewendet werden. Die Creme soll nicht unmittelbar nach einer Entbindung angewandt werden. Auch bei Vorliegen einer Scheideninfektion (z.B. Scheidenpilz) ist Remifemin FeuchtCreme nicht anzuwenden in diesem Fall sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen. Im Falle einer Beschädigung der Tube, des Applikators oder einer Veränderung der Beschaffenheit der Creme benutzen Sie das Produkt nicht und informieren Sie den Hersteller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrung und Haltbarkeit:\u003cbr\u003eRemifemin FeuchtCreme ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Die Tube ist verschlossen vorzugsweise bei einer Temperatur von über +2°C aufzubewahren. Temperaturen von über +30°C sind zu vermeiden. Das Verfallsdatum ist auf der Lasche der Verpackung bzw. auf dem Tubenfalz aufgedruckt. Verwenden Sie Remifemin FeuchtCreme nicht mehr nach diesem Datum. Nach Anbruch ist die Creme über einen Zeitraum von 6 Monaten haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003eOriginalgröße mit 50 g Creme (mit Applikator). Der Applikator (CE-zertifiziert) dient zur Einführung der Creme in die Scheide.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eetol Gesundheitspflege- und Pharmaprodukte GmbH\u003cbr\u003eKonrad-Adenauer-Straße 3\u003cbr\u003eD-77704 Oberkirch\u003cbr\u003eTelefon: +49 (0)7802 92650\u003cbr\u003eTelefax: +49 (0)7802 9265165\u003cbr\u003eE-Mail: info@etol-oberkirch.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb Österreich\u003cbr\u003eKwizda Pharma GmbH\u003cbr\u003eEffingergasse 21, A-1160 Wien\u003cbr\u003eTelefon: +43 (0)5 9977 30359\u003cbr\u003eTelefax: +43 (0)5 9977 30320\u003cbr\u003eE-Mail: pharma@kwizda.at\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb Deutschland:\u003cbr\u003eSchaper \u0026amp; Brümmer GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 35, D-38259 Salzgitter\u003cbr\u003eTelefon: +49 (0)5341 3070\u003cbr\u003eTelefax: +49 (0)5341 307124\u003cbr\u003eE-Mail: info@schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003ewww.schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2016\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 50 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Creme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Anwendungsgebiete: Bei Beschwerden durch Trockenheit der Scheide und im äußeren Intimbereich (Trockenheitsgefühl, Brennen, Schmerzen beim Geschlechtsverkehr oder Juckreiz), wie sie z.B. in den Wechseljahren entstehen. Zur Erleichterung des Geschlechtsverkehrs. Unterstützt physikalisch den Heilungsprozess bei leichten Verletzungen, die im Zusammenhang mit der dünner werdenden und verletzlicheren Scheidenhaut auftreten können.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Remifemin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774605451414,"sku":"K-01346048","price":20.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/c063f9c8756c33f8c5adf419b03e8165_3d07038f-af39-4dcb-82a7-b16db60ed4a1.jpg?v=1781620213"},{"product_id":"lamisil-creme-bei-pilzinfektionen-der-haut-30-g-creme-1412124","title":"LAMISIL Creme bei Pilzinfektionen der Haut, 30 g Creme","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Terbinafin\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Behandlung von Pilzerkrankungen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eCreme zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: GlaxoSmithKline GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01412124\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1412124 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLamisil Creme 1%. Wirkstoff: Terbinafinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Pilzinfektionen der Haut, wie z.B. Fußpilz (Athletenfuß, Sportlerfuß = Tinea pedis einschließlich der Behandlung eines freigelegten Nagelbettes, z.B. in Folge einer nagelauflösenden Nagelpilztherapie), Hautpilzerkrankungen an den Oberschenkeln und am Körper (Tinea corporis), Hautpilzerkrankungen in der Leistengegend (Tinea cruris), Hautcandidose, Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor), die durch Dermatophyten, Hefen oder andere Pilze (Pityrosporum orbiculare\/Malassezia furfur) verursacht werden. Warnhinweis: Enthält Benzylalkohol, Cetylalkohol und Stearylalkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLamisil Creme 1%, Breitspektrum-Antimykotikum zur Behandlung von Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut, zur Anwendung bei Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Terbinafinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST LAMISIL CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LAMISIL CREME BEACHTEN?WIE IST LAMISIL CREME ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST LAMISIL CREME AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST LAMISIL CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLamisil Creme ist ein Breitspektrum-Antimykotikum zur Behandlung von Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTerbinafinhydrochlorid, der Wirkstoff in Lamisil Creme, dringt in die befallenen Hautschichten, hemmt dort die Vermehrung des Pilzes und tötet ihn ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePilzinfektionen der Haut, wie z.B.:\u003cbr\u003eFußpilz (Athletenfuß, Sportlerfuß = Tinea pedis),Hautpilzerkrankungen an den Oberschenkeln und am Körper (Tinea corporis),Hautpilzerkrankungen in der Leistengegend (Tinea cruris),Hautcandidose,Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) die durch Dermatophyten, Hefen oder andere Pilze (Pityrosporum orbiculare\/Malassezia furfur) verursacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LAMISIL CREME BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLamisil Creme darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e- wenn Sie allergisch gegen Terbinafinhydrochlorid, Benzylalkohol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lamisil Creme anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNur zur äußerlichen Anwendung.Nicht im Mund anwenden oder einnehmen.Sollte die Anwendung im Gesicht erforderlich sein, achten Sie darauf, dass die Creme nicht in die Augen gelangt. Sollte die Creme versehentlich in das Auge gelangen, wischen Sie sie ab und spülen Sie das Auge sorgfältig unter fließendem Wasser. Suchen Sie einen Arzt auf, wenn die Beschwerden anhalten.Säuglinge und Kleinkinder dürfen nicht mit den behandelten Hautarealen, einschließlich der Brüste, in Kontakt kommen.Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDa keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, sollten Kinder unter 12 Jahren nicht mit Lamisil Creme behandelt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Lamisil Creme zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben, oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen zwischen Lamisil Creme und anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Tragen Sie dennoch keine anderen Arzneimittel auf der zu behandelnden Stelle auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (Stearat) bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zur Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen. Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie sollten dieses Arzneimittel nicht während der Schwangerschaft anwenden, außer dies ist absolut notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTerbinafin geht in die Muttermilch über. Verwenden Sie Lamisil Creme nicht, solange Sie stillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSäuglinge und Kleinkinder dürfen nicht mit den behandelten Hautarealen, einschließlich der Brüste, in Kontakt kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eLamisil Creme hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLamisil Creme enthält Benzylalkohol, Cetylalkohol und Stearylalkohol:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 10 mg Benzylalkohol pro 1 g Creme. Benzylalkohol kann leichte lokale Reizungen hervorrufen. Cetylalkohol (Ph.Eur.) und Stearylalkohol (Ph.Eur.) können örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST LAMISIL CREME ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs ist wichtig, dass Sie Lamisil Creme richtig anwenden. Halten Sie sich genau an die Anweisungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie an einer Nagelpilzinfektion (Ober- oder Unterfläche des Nagels) mit einer Verfärbung der Nägel und\/oder einer Veränderung der Nagelbeschaffenheit (brüchig, verdickt) leiden, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Lamisil Creme eignet sich nicht für diese Art einer Infektion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise für die Anwendung:\u003cbr\u003eVor der Anwendung sollten Sie die befallenen Hautstellen und Ihre Hände gründlich reinigen und gut abtrocknen.Schrauben Sie die Tube auf. Falls sie noch versiegelt ist, entfernen Sie die Schutzfolie oder durchstoßen diese ggf. mit dem Dorn in der Verschlusskappe.Geben Sie eine kleine Menge Creme auf Ihren Finger und verschließen Sie die Tube wieder.Tragen Sie die Creme in einer dünnen Schicht auf die befallene Hautstelle und die umgebenden Hautpartien auf und reiben Sie diese leicht ein.Nachdem Sie die infizierte Hautstelle berührt haben, waschen Sie sich die Hände, damit sich die Infektion nicht weiter ausbreiten kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls Sie Pilzinfektionen in Hautfalten des Körpers (z.B. unter den Brüsten, zwischen den Fingern oder Zehen, in der Analfalte, zwischen den Oberschenkeln) behandeln, können Sie diese Hautstellen, insbesondere über Nacht, mit einem Gazestreifen abdecken. Benutzen Sie hierzu jedes Mal einen neuen sauberen Gazestreifen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie Lamisil Creme auf großen Hautflächen anwenden (mehr als 10% der Körperoberfläche, entspricht ca. 10 Handflächen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, wird Lamisil Creme einmal oder zweimal täglich auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen und eingerieben.\u003cbr\u003eErkrankungWie oft anwenden?Wie lange anwenden?Fußpilz zwischen den Zehen (Tinea pedis interdigitalis)1 x täglich1 WocheFußpilz an der Fußsohle (Tinea pedis plantaris)2 x täglich2 WochenHautpilzerkrankungen am Körper (Ringelflechte = Tinea corporis), Hautpilzerkrankungen in der Leistengegend (Indische Wäscherflechte = Tinea cruris)1 x täglich1 WocheHefepilzerkrankung der Haut (Hautcandidose)1 x oder 2 x täglich1-2 WochenKleienpilzflechte (Pityriasis versicolor)1 x oder 2 x täglich2 Wochen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHefepilzerkrankungen (Hautcandidosen) äußern sich unter Umständen wie Ringelflechte oder Wäscherflechte, treten jedoch bei älteren oder übergewichtigen Patienten auf, bei denen sich in Hautfalten ein feuchtes Milieu bildet oder bei Patienten mit weiteren Erkrankungen wie Diabetes. Zur Behandlung von Candidosen kann eine längere Behandlungsdauer (2 Wochen) erforderlich sein. Führen Sie die Behandlung entsprechend der empfohlenen Anwendungsdauer fort, auch wenn die Symptome nach einigen Tagen abgeklungen sind. In der Regel tritt eine Linderung der Symptome bereits nach wenigen Tagen ein, sie können jedoch erneut auftreten, wenn die Creme nicht regelmäßig angewendet oder die Behandlung vorzeitig beendet wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMit Lamisil Creme sollte sich innerhalb weniger Tage Ihr Hautzustand verbessern. Bis zur vollständigen Heilung der geschädigten Haut können nach Abklingen der Erkrankung jedoch bis zu vier Wochen vergehen. Lamisil Creme wirkt auch noch, nachdem Sie die Behandlung beendet haben, so dass sich Ihre Haut weiter verbessern sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie innerhalb von zwei Wochen nach Beginn der Behandlung keine Anzeichen einer Besserung feststellen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker, der Sie beraten wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnterstützung der Behandlung:\u003cbr\u003eAchten Sie zur Unterstützung der Behandlung auf eine gute Hygiene, indem Sie die betroffene Hautpartie regelmäßig reinigen. Trocknen Sie sich sorgfältig ab, ohne zu reiben, indem Sie die Stelle vorsichtig abtupfen. Versuchen Sie, trotz Juckreiz nicht zu kratzen, da dies zu einer weiteren Hautschädigung und einem verzögerten Heilungsprozess oder zu einer Ausbreitung der Infektion führen kann. Wechseln Sie regelmäßig Handtücher, Kleidungsstücke und Strümpfe, die mit der erkrankten Hautstelle in Berührung kommen, und waschen Sie sie bei mindestens 60°C. Ist dies nicht möglich, sollten Sie zumindest einen Hygienespüler verwenden. Bevorzugen Sie natürliche Materialien, wie z.B. Baumwolle. So können Sie die Übertragung auf andere Körperstellen und Personen verhindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen:\u003cbr\u003eEs gibt keinen Hinweis dafür, dass bei älteren Menschen eine andere Dosierung erforderlich ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Lamisil Creme angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eFälle einer Überdosierung von Lamisil Creme sind bei äußerlicher Anwendung nicht bekannt. Sollte allerdings Lamisil Creme versehentlich eingenommen werden, können z.B. Kopfschmerzen, Übelkeit, Schmerz in der Oberbauchgegend und Schwindel auftreten. Wenden Sie sich in diesem Fall unverzüglich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Lamisil Creme vergessen haben: \u003cbr\u003eWenn Sie eine Anwendung von Lamisil Creme vergessen haben, holen Sie diese sobald wie möglich nach. Setzen Sie dann die Behandlung wie gewohnt fort. Wenn Sie sich erst zum Zeitpunkt der nächsten Anwendung daran erinnern, wenden Sie die übliche Menge an und setzen dann die Behandlung wie gewohnt fort. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwenden Sie die Creme entsprechend der Packungsbeilage. Dies ist wichtig, da die Gefahr einer Neuinfektion besteht, wenn mehrere Anwendungen vergessen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Lamisil Creme abbrechen: \u003cbr\u003eDie Symptome der Erkrankung klingen gewöhnlich innerhalb einiger Tage ab. Eine unregelmäßige Anwendung oder ein vorzeitiges Abbrechen der Behandlung bergen die Gefahr einer erneuten Infektion in sich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeenden Sie die Anwendung von Lamisil Creme und suchen Sie unverzüglich ärztliche Hilfe auf, wenn Sie bei sich eines oder mehrere der folgenden Anzeichen bemerken. Es könnte sich um eine allergische Reaktion handeln:\u003cbr\u003eAtem- oder SchluckschwierigkeitenSchwellung im Gesicht, an den Lippen, der Zunge oder im RachenStarker Juckreiz der Haut mit Hautausschlag oder Papeln (auch über die Anwendungsstelle hinaus)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e- Hautabschuppung, Juckreiz\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eHautschädigung, Schorf, Hautveränderungen, Hautverfärbungen, Rötung, BrennenSchmerzen, Schmerzen oder Reizungen an der Applikationsstelle\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eTrockene Haut, Ekzem, KontaktdermatitisVerschlimmerung der GrunderkrankungAugenreizung (wenn Lamisil Creme versehentlich in die Augen gelangt)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitHautausschlag\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBenzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST LAMISIL CREME AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie die Tube verschlossen im Umkarton auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAluminiumtube: \u003cbr\u003eNach Anbruch ist Lamisil Creme 16 Wochen haltbar. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLaminattube: \u003cbr\u003eNach Anbruch ist Lamisil Creme 4 Wochen haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist:\u003cbr\u003eTerbinafinhydrochlorid. 1 g Creme enthält 10 mg Terbinafinhydrochlorid entsprechend 8,9 mg Terbinafin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: \u003cbr\u003eGereinigtes Wasser Isopropylmyristat (Ph.Eur.) Polysorbat 60 Cetylalkohol (Ph.Eur.) Stearylalkohol (Ph.Eur.) Cetylpalmitat (Ph.Eur.) Sorbitanstearat Benzylalkohol Natriumhydroxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Lamisil Creme aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eLamisil Creme ist eine weiße, glatte bzw. fast glatte, glänzende Creme zur Anwendung auf der Haut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLamisil Creme ist in Packungen zu 15 g Creme, 20 g Creme und 30 g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eKaro Healthcare AB\u003cbr\u003eBox 16184\u003cbr\u003e103 24 Stockholm\u003cbr\u003eSchweden\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eKaro Healthcare AB\u003cbr\u003eKlara Norra Kyrkogata 33\u003cbr\u003e111 22 Stockholm\u003cbr\u003eSchweden\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2026\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 30 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Creme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Terbinafin hydrochlorid\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"LAMISIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774608728214,"sku":"K-01412124","price":21.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/01412124_01.jpg?v=1781620231"},{"product_id":"zaditen-ophta-augentropfen-bei-heuschnupfen-5-ml-losung-1478258","title":"ZADITEN Ophta Augentropfen bei Heuschnupfen, 5 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Ketotifen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003egegen Heuschnupfen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Thea Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01478258\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1478258 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha 0,25 mg\/ml Augentropfen, Lösung. Wirkstoff: Ketotifenfumarat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Augenbeschwerden bei Heuschnupfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha 0,25 mg\/ml Augentropfen, Lösung\u003cbr\u003eWirkstoff: Ketotifenfumarat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie keine Verbesserung bemerken oder sich gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS SIND ZADITEN OPHTHA AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ZADITEN OPHTHA AUGENTROPFEN BEACHTEN?WIE SIND ZADITEN OPHTHA AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE SIND ZADITEN OPHTHA AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND ZADITEN OPHTHA AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha Augentropfen enthalten den Wirkstoff Ketotifenfumarat, bei dem es sich um ein Antiallergikum handelt. Zaditen ophtha Augentropfen werden zur Behandlung von Augenbeschwerden bei Heuschnupfen angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ZADITEN OPHTHA AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha Augentropfen dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ketotifenfumarat oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Zaditen ophtha Augentropfen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWenn Sie zusätzlich zu Zaditen ophtha andere Augentropfen anwenden müssen, sollten die beiden Arzneimittel im Abstand von mindestens 5 Minuten angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Dies gilt in besonderem Maße für Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen und Allergien (z.B. Antihistaminika).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eZaditen ophtha Augentropfen können die Wirkung von Alkohol verstärken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zaditen ophtha Augentropfen dürfen während der Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eZaditen ophtha Augentropfen können Sehstörungen oder Benommenheit verursachen. Wenn Sie dies bemerken, warten Sie mit dem Führen von Fahrzeugen oder dem Bedienen von Maschinen so lange, bis diese Symptome wieder verschwunden sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha Augentropfen enthalten Benzalkoniumchlorid:\u003cbr\u003eZaditen ophtha Augentropfen enthalten Benzalkoniumchlorid und können Reizungen am Auge hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weiche Kontaktlinsen tragen, sollten Sie diese vor der Anwendung von Zaditen ophtha Augentropfen herausnehmen, da weiche Kontaktlinsen verfärbt werden können. Warten Sie nach der Anwendung von Zaditen ophtha Augentropfen mindestens 15 Minuten, bevor Sie Ihre Kontaktlinsen wieder einsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND ZADITEN OPHTHA AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene, ältere Menschen und Kinder (3 Jahre und älter) zweimal täglich (morgens und abends) jeweils ein Tropfen in das erkrankte Auge (oder die erkrankten Augen) tropfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsanleitung:\u003cbr\u003eWaschen Sie sich die Hände.Öffnen Sie die Flasche. Berühren Sie nicht die Spitze der Flasche nach dem Öffnen.Neigen Sie Ihren Kopf nach hinten.Ziehen Sie das untere Augenlid mit dem Finger nach unten und nehmen Sie die Flasche in die andere Hand. Drücken Sie auf die Flasche, so dass ein Tropfen in das Auge fallen kann.Schließen Sie die Augen und drücken Sie mit der Fingerspitze 1-2 Minuten lang gegen den Augenwinkel. Dadurch wird verhindert, dass der Tropfen durch den Tränengang in den Rachen abfließt, und der größte Teil des Tropfens bleibt im Auge. Wiederholen Sie die Schritte 3 bis 5 gegebenenfalls für das andere Auge.Schließen Sie die Flasche nach der Anwendung wieder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Krankenschwester.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Zaditen ophtha Augentropfen angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei einer versehentlichen Einnahme von Zaditen ophtha Augentropfen über den Mund oder wenn versehentlich mehr als ein Tropfen ins Auge gebracht wurde, besteht keine Gefahr. In Zweifelsfällen fragen Sie Ihren Arzt um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Zaditen ophtha Augentropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eFalls Sie vergessen, Zaditen ophtha Augentropfen anzuwenden, holen Sie dies so bald wie möglich nach. Halten Sie sich anschließend wieder an Ihre normale Routine. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Über folgende Nebenwirkungen wurde berichtet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eReizungen der Augen oder AugenschmerzenAugenentzündungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003everschwommenes Sehen nach dem Eintropfen ins AugeAugentrockenheitAugenlidirritationenBindehautentzündungErhöhte Lichtempfindlichkeit der AugenSichtbare Einblutungen in der weißen AugenhautKopfschmerzenBenommenheitAusschlag (auch in Verbindung mit Juckreiz)Ekzem (juckender, geröteter, brennender Hautausschlag)MundtrockenheitAllergische Reaktion (inkl. Schwellung des Gesichtes und des Augenlids) und Verstärkung des Schweregrades bestehender allergischer Zustände, wie Asthma und Hautausschlag\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND ZADITEN OPHTHA AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25°C lagern. Die Flasche selbst ist nicht steril. Der Inhalt ist jedoch steril, bis die Flasche geöffnet wird. Nach Anbruch der Flasche können die Tropfen höchstens 4 Wochen aufbewahrt werden. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Behältnis nach »Verwendbar bis:« (»Verw. bis:«) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Zaditen ophtha Augentropfen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Ketotifenfumarat. 1 ml Augentropfen enthält 0,345 mg Ketotifenfumarat (entsprechend 0,25 mg Ketotifen). Die sonstigen Bestandteile sind Glycerol (E 422), Natriumhydroxid (E 524), Wasser für Injektionszwecke und Benzalkoniumchlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Zaditen ophtha Augentropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eZaditen ophtha Augentropfen sind eine klare, farblose bis leicht gelbe Lösung. Die Lösung ist in einer Packung mit einer Flasche zu 5 ml im Handel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eLaboratoires Thea\u003cbr\u003e12, rue Louis Blériot\u003cbr\u003e63017 Clermont-Ferrand Cedex 2\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eExcelvision\u003cbr\u003e27, rue de la Lombardière\u003cbr\u003e07100 Annonay\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÖrtlicher Vertreter:\u003cbr\u003eThea Pharma GmbH\u003cbr\u003eSchillerstraße 3\u003cbr\u003e10625 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2016\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 1X5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Natriumhydroxid, Benzalkoniumchlorid, Ketotifen fumarat, Glycerol\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Théa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774620000406,"sku":"K-01478258","price":12.68,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/01478258_01_b3d8aafa-abbb-49f1-a0bf-3015bf9318a5.jpg?v=1781620268"},{"product_id":"zaditen-ophtha-sine-losung-bei-allergischer-konjunktivitis-20-st-einzeldosispipetten-1478293","title":"ZADITEN Ophtha sine Lösung bei allergischer Konjunktivitis, 20 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Ketotifen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003egegen Heuschnupfen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Thea Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01478293\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1478293 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine 0,25 mg\/ml Augentropfen. Wirkstoff: Ketotifenfumarat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung einer jahreszeitlich bedingten allergischen Konjunktivitis (juckende, tränende, rote oder geschwollene Augen und\/oder Augenlider).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine 0,25 mg\/ml Augentropfen, Lösung in Einzeldosisbehältnissen zur Anwendung bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Ketotifenfumarat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie keine Verbesserung bemerken oder sich gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN BEACHTEN?WIE SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen enthalten den Wirkstoff Ketotifenfumarat, bei dem es sich um ein Antiallergikum handelt. Zaditen ophtha sine Augentropfen werden zur Behandlung einer jahreszeitlich bedingten allergischen Konjunktivitis (juckende, tränende, rote oder geschwollene Augen und\/oder Augenlider) angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Ketotifenfumarat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWenn Sie zusätzlich zu Zaditen ophtha sine andere Augentropfen anwenden müssen, sollten die beiden Arzneimittel im Abstand von mindestens 5 Minuten angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben, oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Dies gilt in besonderem Maße für Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen und Allergien (z.B. Antihistaminika).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine kann die Wirkung von Alkohol verstärken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind, Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zaditen ophtha sine darf während der Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen können Sehstörungen oder Benommenheit verursachen. Wenn Sie nach der Anwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen verschwommen sehen oder schläfrig sind, sollten Sie mit dem Führen von Fahrzeugen oder dem bedienen von Maschinen so lange warten, bis diese Symptome wieder verschwunden sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene, ältere Menschen und Kinder (3 Jahre und älter) zweimal täglich (morgens und abends) jeweils ein Tropfen in das erkrankte Auge (oder die erkrankten Augen) tropfen. Der Inhalt eines Einzeldosisbehältnisses ist ausreichend für die Verabreichung jeweils eines Tropfens in beide Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSo werden Zaditen ophtha sine Augentropfen angewendet:\u003cbr\u003eWaschen Sie sich die Hände.Öffnen Sie die Blisterpackung\/das Beutelchen und entnehmen Sie den Streifen aus zusammenhängenden Einzeldosisbehältnissen.Trennen Sie ein Einzeldosisbehältnis von dem Streifen ab.Geben Sie die übrigen Einzeldosisbehältnisse wieder in die Verpackung zurück und verschließen Sie die Blisterpackung\/das Beutelchen, indem Sie die Kante umfalten. Bewahren Sie die Blisterpackung\/das Beutelchen in der Faltschachtel auf.Öffnen Sie das Einzeldosisbehältnis, indem Sie die Spitze abdrehen. Achten Sie darauf, dass Sie die Spitze des Behältnisses nach dem Öffnen nicht berühren.Neigen Sie Ihren Kopf nach hinten.Ziehen Sie das untere Augenlid mit dem Finger nach unten und nehmen Sie das Einzeldosisbehältnis in die andere Hand. Drücken Sie leicht auf das Behältnis und lassen Sie einen Tropfen in das Auge fallen.Schließen Sie die Augen und drücken Sie mit der Fingerspitze 1 - 2 Minuten lang gegen den inneren Augenwinkel. Dadurch wird verhindert, dass der Tropfen durch den Tränengang in den Rachen abfließt, und der größte Teil des Tropfens bleibt im Auge. Wiederholen Sie die Schritte 6 bis 8 gegebenenfalls für das andere Auge.Verwerfen Sie das Einzeldosisbehältnis nach der Anwendung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Krankenschwester.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Zaditen ophtha sine Augentropfen angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei einer versehentlichen Einnahme von Zaditen ophtha sine Augentropfen über den Mund oder wenn versehentlich mehr als ein Tropfen ins Auge gebracht wurde, besteht keine Gefahr. In Zweifelsfällen fragen Sie Ihren Arzt um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eFalls Sie vergessen haben, Zaditen ophtha sine anzuwenden, holen Sie dies so bald wie möglich nach. Halten Sie sich anschließend wieder an Ihr reguläres Dosierschema. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eReizungen der Augen oder AugenschmerzenAugenentzündungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eVerschwommenes Sehen nach dem Eintropfen ins AugeAugentrockenheitAugenlidirritationenBindehautentzündungErhöhte LichtempfindlichkeitSichtbare Einblutungen unter der AugenoberflächeKopfschmerzenBenommenheitHautausschlag (auch in Verbindung mit Juckreiz)Ekzem (juckender, geröteter, brennender Hautausschlag)MundtrockenheitAllergische Reaktionen (Schwellung des Gesichtes und des Augenlids eingeschlossen) und Verstärkung des Schweregrades bestehender allergischer Zustände, wie Asthma und Hautausschlag\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Behältnis nach Verwendbar bis: (Verw. bis:) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Das Einzeldosisbehältnis selbst ist nicht steril, aber der Inhalt ist steril, bis das Behältnis geöffnet wird. Aufbewahrungsbedingungen: Nach dem Öffnen der Blisterpackung\/des Beutelchens können die unbenutzten Einzeldosisbehältnisse für 3 Monate in der Faltschachtel oder für 1 Monat außerhalb der Faltschachtel aufbewahrt werden. Nicht über 25°C lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Der Inhalt eines Einzeldosisbehältnisses muss sofort nach dem Anbruch verwendet und darf nicht aufbewahrt werden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Zaditen ophtha sine Augentropfen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Ketotifenfumarat. 1 ml Augentropfen enthält: 0,345 mg Ketotifenfumarat (entsprechend 0,25 mg Ketotifen). Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol (E 422), Natriumhydroxid (E 524), Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Zaditen ophtha sine Augentropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen sind eine klare, farblose bis leicht gelbe Lösung. Ein Einzeldosisbehältnis enthält 0,4 ml. Zaditen ophtha sine Augentropfen sind in Packungen mit 10, 20 und 50 Einzeldosisbehältnissen im Handel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eLaboratoires Thea\u003cbr\u003e12, rue Louis Bleriot\u003cbr\u003e63017 CLERMONT-FERRAND Cedex 2\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eExcelvision\u003cbr\u003e27, rue de la Lombardiere\u003cbr\u003e07100 Annonay\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÖrtlicher Vertreter:\u003cbr\u003eTHEA PHARMA GmbH\u003cbr\u003eSchillerstraße 3\u003cbr\u003e10625 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Natriumhydroxid, Ketotifen fumarat, Glycerol\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Théa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774620033174,"sku":"K-01478293","price":12.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/01478293_01.jpg?v=1781620277"},{"product_id":"canesten-gyn-3-tage-therapie-vaginalcreme-20-g-creme-1540307","title":"Canesten GYN 3-Tage-Therapie Vaginalcreme, 20 g Cream","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Clotrimazol\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Behandlung von Pilzinfektionen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eCreme zur Anwendung in der Vagina\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Bayer Vital GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01540307\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1540307 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten GYN 3-Tage-Therapie Vaginalcreme. Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgebiet: bei infektiösem Ausfluss, verursacht durch Hefepilze Entzündungen der Scheide durch Pilze - meist Hefepilze der Gattung Candida - sowie überlagernde Infektionen (Superinfektionen) mit clotrimazolempfindlichen Bakterien.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten GYN 3-Tage-Therapie Vaginalcreme, 2% Vaginalcreme\u003cbr\u003eWirkstoff: Clotrimazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbellage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbellage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 Tagen keine Besserung eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas In dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST CANESTEN GYN 3-TAGE-THERAPIE VAGINALCREME UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CANESTEN GYN 3-TAGE-THERAPIE VAGINALCREME BEACHTEN?WIE IST CANESTEN GYN 3-TAGE-THERAPIE VAGINALCREME ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST CANESTEN GYN 3-TAGE-THERAPIE VAGINALCREME AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL. WAS IST CANESTEN GYN 3-TAGE-THERAPIE VAGINALCREME UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten GYN 3-Tage-Therapie Vaginalcreme ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen der Scheide. Der Wirkstoff Clotrimazol hemmt das Wachstum und die Vermehrung von Pilzzellen wie z.B. Sprosspilzen (Hefen) sowie eine Reihe weiterer Pilze und einiger Bakterien. Canesten GYN 3-Tage-Therapie Vaginalcreme wird angewendet bei infektiösem Ausfluss, verursacht durch Hefepilze Entzündungen der Scheide durch Pilze - meist Hefepilze der Gattung Candida - sowie überlagernde Infektionen (Superinfektionen) mit clotrimazolempfindlichen Bakterien.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CANESTEN GYN 3-TAGE-THERAPIE VAGINALCREME BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten GYN 3-Tage-Therapie Vaginalcreme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Clotrimazol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Canesten GYN 3-Tage-Therapie Vaginalcreme sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Canesten GYN 3-Tage-Therapie Vaginalcreme ist erforderlich:\u003cbr\u003eIm Folgenden wird beschrieben, wann Sie das Arzneimittel nur unter bestimmten Bedingungen und nur mit besonderer Vorsicht anwenden dürfen. Bei Fieber (Temperaturen von 38°C und darüber), Unterleibsschmerzen, Rückenschmerzen, schlecht riechendem Vaginalausfluss, Übelkeit, Vaginalblutungen und\/oder verbunden mit Schulterschmerzen sollten Sie einen Arzt konsultieren. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBefragen Sie bitte Ihren Arzt:\u003cbr\u003ebei erstmaligem Auftreten der Erkrankungwenn bei Ihnen während der vergangenen 12 Monate mehr als vier derartige Pilzinfektionen aufgetreten sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Canesten GYN 3-Tage-Therapie Vaginalcreme zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen einzunehmen\/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Behandlung von vaginal angewendetem Clotrimazol und oralem Tacrolimus (FK-506 Immunsuppressivum) kann es zum Anstieg des Tacrolimus- und gleichermaßen Sirolimus-Plasmaspiegels kommen. Patienten sollten somit sorgfältig auf Symptome der Tacrolimus oder Sirolimus Überdosierung hin überwacht werden wenn nötig durch Bestimmung des jeweiligen Plasmakonzentrationsspiegels.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eBitte fragen Sie vor der Anwendung von Canesten GYN 3-Tage-Therapie Vaginalcreme Ihren Arzt um Rat, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Sie können Canesten GYN 3-Tage-Therapie Vaginalcreme während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden, aber nur nach Anweisung eines Arztes. Studien zum Einfluss von Clotrimazol auf die Fertilität (Fruchtbarkeit) des Menschen liegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eCanesten GYN 3-Tage-Therapie Vaginalcreme hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Canesten GYN 3-Tage-Therapie Vaginalcreme:\u003cbr\u003eCetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung mit Latexprodukten (z.B. Kondome, Diaphragmen) kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (insbesondere Stearate) zur Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen. Der Effekt ist vorübergehend und tritt nur während der Behandlung auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CANESTEN GYN 3-TAGE-THERAPIE VAGINALCREME ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Sie sollten einmal täglich - und zwar abends - an 3 aufeinander folgenden Tagen 1 Applikatorfüllung (ca. 5 g) wie nachfolgend beschrieben möglichst tief in die Scheide einführen und entleeren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZuerst Kolben des EinmalApplikators bis zum Anschlag herausziehen.Tube öffnen, Einmal-Applikator auf die Tube aufsetzen, fest angedrückt halten und durch vorsichtiges Drücken der Tube füllen.Einmal-Applikator von der Tube abnehmen, möglichst tief in die Scheide einführen (am besten in Rückenlage, bei leicht angezogenen Beinen) und durch Druck auf den Kolben entleeren.Für jede Anwendung ist ein neuer Einmal-Applikator zu benutzen, der danach weggeworfen wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Behandlung sollte zweckmäßigerweise nicht während der Menstruation durchgeführt werden bzw. vor deren Beginn abgeschlossen sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eEine Behandlung an drei aufeinander folgenden Tagen ist in der Regel ausreichend, um eine Pilzinfektion zu beseitigen. Falls erforderlich, kann jedoch ein zweiter Behandlungszyklus angeschlossen werden. Im Allgemeinen gehen die Anzeichen einer Scheidenentzündung, die durch Pilze verursacht ist (wie Juckreiz, Ausfluss, Brennen), innerhalb der ersten vier Tage nach Beginn der Behandlung deutlich zurück. Falls nach 4 Tagen keine deutliche Besserung der Symptome eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Canesten GYN 3-Tage-Therapie Vaginalcreme zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Canesten GYN 3-Tage-Therapie Vaginalcreme vergessen haben:\u003cbr\u003eSollten Sie die Anwendung am Abend vergessen haben, können Sie die Anwendung im Verlauf des folgenden Vormittags nachholen. Wenden Sie beim nächsten Mal nicht eine größere Menge der Vaginalcreme an, sondern setzen Sie die Behandlung wie empfohlen fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Canesten GYN 3-Tage-Therapie Vaginalcreme abbrechen:\u003cbr\u003eUm eine vollständige Ausheilung der Infektion zu erreichen und einem Rückfall vorzubeugen, sollten Sie möglichst nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt die Behandlung vorzeitig beenden oder unterbrechen. Wenn Sie dies dennoch tun, ist eine Wiederkehr der Beschwerden zu befürchten, da Ihre Pilzinfektion wahrscheinlich noch nicht richtig ausgeheilt ist. Die Behandlung sollten Sie daher nicht schon nach dem Abklingen der Beschwerden abbrechen, sondern über 3 Tage konsequent fortführen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Canesten GYN 3-Tage-Therapie Vaginalcreme Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Rahmen der Anwendung von Clotrimazol nach der Zulassung wurden die folgenden Nebenwirkungen identifiziert. Da diese Reaktionen freiwillig von Patientengruppen unbestimmter Größe gemeldet wurden, ist eine Angabe der Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Canesten GYN 3-Tage-Therapie Vaginalcreme nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen (Atemnot, Ohnmacht)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eHautausschlag, genitale Hautablösungen, Ödeme, Unbehagen, Beckenschmerzen, Vaginalblutungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltraktes (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eUnterleibsschmerzen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen (Nesselsucht, Hypotonie)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eJuckreiz, Brennen, Hautrötung, Hautreizung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Überempfindlichkeit gegen Cetylstearylalkohol können örtlich begrenzte Reizungen von Haut bzw. Schleimhaut auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CANESTEN GYN 3-TAGE-THERAPIE VAGINALCREME AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Kein Hinweis. Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser (über Toilette oder Waschbecken) entsorgt werden. Nicht mehr benötigtes Arzneimittel kann in den Hausmüll gegeben werden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Canesten GYN 3-Tage-Therapie Vaginalcreme enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Clotrimazol. 1 g Vaginalcreme enthält 20 mg Clotrimazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzylalkohol, Octyldodecanol (Ph.Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Cetylpalmitat (Ph.Eur.), Sorbitanstearat, Polysorbat 60, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Canesten GYN 3-Tage-Therapie Vaginalcreme aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eCanesten GYN 3-Tage-Therapie Vaginalcreme ist eine weiße, homogene Creme. Die Packung enthält eine Aluminiumtube mit 20 g Vaginalcreme und 3 Applikatoren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-Mail-Adresse: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eKern Pharma, S.L.\u003cbr\u003ePoligon Industrial Colon II, C\/Venus, 72\u003cbr\u003e08228 Terrassa\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2017\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Creme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgebiet: bei infektiösem Ausfluss, verursacht durch Hefepilze Entzündungen der Scheide durch Pilze - meist Hefepilze der Gattung Candida - sowie überlagernde Infektionen (Superinfektionen) mit clotrimazolempfindlichen Bakterien.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Canesten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774650081430,"sku":"K-01540307","price":11.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/01540307_01.jpg?v=1781620282"},{"product_id":"canesten-gyn-3-tage-vaginaltabletten-3-st-tabletten-1540313","title":"Canesten Gyn 3 Tage Vaginaltabletten, 3 pcs. Tablets","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Clotrimazol\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Behandlung von Pilzinfektionen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zur Anwendung in der Vagina\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Bayer Vital GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01540313\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1540313 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Gyn 3-Tage-Therapie Vaginaltabletten 200 mg, Vaginaltabletten. Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgebiet: bei infektiösem Ausfluss, verursacht durch Hefepilze Entzündungen der Scheide durch Pilze - meist Hefepilze der Gattung Candida - sowie überlagernde Infektionen (Superinfektionen) mit Clotrimazol-empfindlichen Bakterien.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Gyn 3-Tage-Therapie Vaginaltabletten 200 mg, Vaginaltabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Clotrimazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 Tagen keine Besserung eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST CANESTEN GYN 3-TAGE-THERAPIE VAGINALTABLETTEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CANESTEN GYN 3-TAGE-THERAPIE VAGINALTABLETTEN BEACHTEN?WIE IST CANESTEN GYN 3-TAGE-THERAPIE VAGINALTABLETTEN ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST CANESTEN GYN 3-TAGE-THERAPIE VAGINALTABLETTEN AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CANESTEN GYN 3-TAGE-THERAPIE VAGINALTABLETTEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Gyn 3-Tage-Therapie Vaginaltabletten ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen der Scheide. Der Wirkstoff Clotrimazol hemmt das Wachstum und die Vermehrung von Pilzzellen wie z.B. Sprosspilzen (Hefen) sowie eine Reihe weiterer Pilze und einiger Bakterien. Canesten Gyn 3-Tage-Therapie Vaginaltabletten wird angewendet: Bei infektiösem Ausfluss, verursacht durch Hefepilze Entzündungen der Scheide durch Pilze - meist Hefepilze der Gattung Candida - sowie überlagernde Infektionen (Superinfektionen) mit Clotrimazol-empfindlichen Bakterien.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CANESTEN GYN 3-TAGE-THERAPIE VAGINALTABLETTEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Gyn 3-Tage-Therapie Vaginaltabletten darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Clotrimazol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Canesten Gyn 3-Tage-Therapie Vaginaltabletten sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Canesten Gyn 3-Tage-Therapie Vaginaltabletten ist erforderlich:\u003cbr\u003eIm Folgenden wird beschrieben, wann Sie das Arzneimittel nur unter bestimmten Bedingungen und nur mit besonderer Vorsicht anwenden dürfen. Bei Fieber (Temperaturen von 38°C und darüber), Unterleibsschmerzen, Rückenschmerzen, schlecht riechendem Vaginalausfluss, Übelkeit, Vaginalblutungen und\/oder verbunden mit Schulterschmerzen sollten Sie einen Arzt konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBefragen Sie bitte Ihren Arzt:\u003cbr\u003ebei erstmaligem Auftreten der Erkrankungwenn bei ihnen während der vergangenen 12 Monate mehr als vier derartige Pilzinfektionen aufgetreten sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Canesten Gyn 3-Tage-Therapie Vaginaltabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen einzunehmen\/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Behandlung von vaginal angewendetem Clotrimazol und oralem Tacrolimus (FK-506 Immunsuppressivum) kann es zum Anstieg des Tacrolimus- und gleichermaßen Sirolimus-PIasmaspiegels kommen. Patienten sollten somit sorgfältig auf Symptome der Tacrolimus oder Sirolimus Überdosierung hin überwacht werden wenn nötig durch Bestimmung des jeweiligen Plasmakonzentrationsspiegels. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eBitte fragen Sie vor der Anwendung von Canesten Gyn 3-Tage-Therapie Vaginaltabletten Ihren Arzt um Rat, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Sie können Canesten Gyn 3-Tage-Therapie Vaginaltabletten während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden, aber nur nach Anweisung eines Arztes. Studien zum Einfluss von Clotrimazol auf die Fertilität (Fruchtbarkeit) des Menschen liegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eCanesten Gyn 3-Tage-Therapie Vaginaltabletten haben keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Canesten Gyn 3-Tage-Therapie Vaginaltabletten:\u003cbr\u003eHinweis: Bei gleichzeitiger Anwendung mit Latexprodukten (z.B. Kondome, Diaphragmen) kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (insbesondere Stearate) zur Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen. Der Effekt ist vorübergehend und tritt nur während der Behandlung auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CANESTEN GYN 3-TAGE-THERAPIE VAGINALTABLETTEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Sie sollten einmal täglich - und zwar abends - an 3 aufeinander folgenden Tagen 1 Vaginaltablette wie nachfolgend beschrieben möglichst tief in die Scheide einführen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung mit Applikator:\u003cbr\u003eApplikatorstab bis zum Anschlag herausziehen. Dann Vaginaltablette so in den Applikator stecken, dass die abgerundete Seite der Tablette ca. zur Hälfte aus diesem herausragt. Dabei die runde Applikatorspitze vorne mit den Fingern etwas zusammendrücken.Applikator mit Tablette vorsichtig möglichst tief in die Scheide einführen (am besten in Rückenlage).Applikatorstab bis zum Anschlag vorsichtig durchdrücken, wobei die Tablette in der Scheide platziert wird. Applikator entfernen.Applikator nach Gebrauch mit warmem (nicht kochendem) Wasser sorgfältig reinigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung ohne Applikator:\u003cbr\u003eDie Anwendung kann auch ohne Applikator erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Behandlung sollte zweckmäßigerweise nicht während der Menstruation durchgeführt werden bzw. vor deren Beginn abgeschlossen sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBei trockener Scheide kann es vorkommen, dass sich die Vaginaltablette nicht vollständig auflöst. Dies lässt sich daran erkennen, dass feste Bröckchen ausgeschieden werden, die sich z.B. in der Unterwäsche befinden. In diesem Fall sollte die Behandlung mit Canesten Gyn 3-Tage-Therapie Vaginalcreme durchgeführt werden. Bei diesem Produkt wird Creme mit einem Applikator eingeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlung an 3 aufeinander folgenden Tagen ist in der Regel ausreichend, um eine Pilzinfektion zu beseitigen. Falls erforderlich, kann jedoch ein zweiter Behandlungszyklus angeschlossen werden. Im Allgemeinen gehen die Anzeichen einer Scheidenentzündung, die durch Pilze verursacht ist (wie Juckreiz, Ausfluss, Brennen), innerhalb der ersten vier Tage nach Beginn der Behandlung deutlich zurück. Falls nach 4 Tagen keine deutliche Besserung der Symptome eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Canesten Gyn 3-Tage-Therapie Vaginaltabletten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Canesten Gyn 3-Tage-Therapie Vaginaltabletten vergessen haben:\u003cbr\u003eSollten Sie die Anwendung am Abend vergessen haben, können Sie die Anwendung im Verlauf des folgenden Vormittags nachholen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Canesten Gyn 3-Tage-Therapie Vaginaltabletten abbrechen:\u003cbr\u003eUm eine vollständige Ausheilung der Infektion zu erreichen und einem Rückfall vorzubeugen, sollten Sie möglichst nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt die Behandlung vorzeitig beenden oder unterbrechen. Wenn Sie dies dennoch tun, ist eine Wiederkehr der Beschwerden zu befürchten, da Ihre Pilzinfektion wahrscheinlich noch nicht richtig ausgeheilt ist. Die Behandlung sollten Sie aber auch nicht schon nach dem Abklingen der Beschwerden abbrechen, sondern über 3 Tage konsequent fortführen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Canesten Gyn 3-Tage-Therapie Vaginaltabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Rahmen der Anwendung von Clotrimazol nach der Zulassung wurden die folgenden Nebenwirkungen identifiziert. Da diese Reaktionen freiwillig von Patientengruppen unbestimmter Größe gemeldet wurden, ist eine Angabe der Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Canesten Gyn 3-Tage-Therapie Vaginaltabletten nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen (Atemnot, Ohnmacht)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eHautausschlag, genitale Hautablösungen, Ödeme, Unbehagen, Beckenschmerzen, Vaginalblutungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eUnterleibsschmerzen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen (Nesselsucht, Hypotonie)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eJuckreiz, Brennen, Hautrötung, Hautreizung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CANESTEN GYN 3-TAGE-THERAPIE VAGINALTABLETTE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Blister angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen Nicht über 25°C lagern! Das Arzneimittel darf nicht Im Abwasser (über Toilette oder Waschbecken) entsorgt werden. Nicht mehr benötigtes Arzneimittel kann In den Hausmüll gegeben werden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Canesten Gyn 3-Tage-Therapie Vaginaltabletten enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Clotrimazol. 1 Vaginaltablette enthält 200 mg Clotrimazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumlactat-Pentahydrat, Crospovidon, Hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Maisstärke, Hypromellose, Mikrokristalline Cellulose, Milchsäure.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Canesten Gyn 3-Tage-Therapie Vaginaltabletten aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eCanesten Gyn 3-Tage-Therapie Vaginaltabletten sind weiße, längliche Vaginaltabletten. Die Packung enthält einen Aluminium-Blister mit 3 Vaginaltabletten und einen separaten Applikator.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-Mail-Adresse: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eBayer Pharma AG\u003cbr\u003eKaiser-Wilhelm-Allee\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 3 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Hypromellose, Siliciumdioxid, Milchsäure, Cellulose, Crospovidon, Clotrimazol, Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Calciumlactat\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Canesten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774650146966,"sku":"K-01540313","price":11.15,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/01540313_01.jpg?v=1781620278"},{"product_id":"canesten-gyn-3-tage-kombi-vaginaltabletten-und-creme-1-st-kombipackung-1540336","title":"Canesten Gyn 3-Tage-Kombi Vaginaltabletten und Creme, 1 pcs. 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Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgebiete: bei infektiösem Ausfluss, verursacht durch Hefepilze Entzündungen der Scheide und der Schamlippen durch Pilze - meist Hefepilze der Gattung Candida - sowie überlagernde Infektionen (Superinfektionen) mit Clotrimazol-empfindlichen Bakterien.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Gyn 3-Tage Kombi, Vaginaltabletten mit 200 mg Clotrimazol, Creme mit 1% Clotrimazol\u003cbr\u003eWirkstoff: Clotrimazol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 Tagen keine Besserung eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003eWAS IST CANESTEN GYN 3-TAGE-KOMBI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CANESTEN GYN 3-TAGE-KOMBI BEACHTEN?WIE IST CANESTEN GYN 3-TAGE-KOMBI ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST CANESTEN GYN 3-TAGE-KOMBI AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CANESTEN GYN 3-TAGE-KOMBI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Gyn 3-Tage-Kombi ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen der Scheide. Clotrimazol, der Wirkstoff von Canesten Gyn 3-Tage-Kombi, hemmt das Wachstum und die Vermehrung von Pilzzellen wie z. B. Sprosspilzen (Hefen) sowie eine Reihe weiterer Pilze und einiger Bakterien. Canesten Gyn 3-Tage-Kombi wird angewendet bei infektiösem Ausfluss, verursacht durch Hefepilze Entzündungen der Scheide und der Schamlippen durch Pilze - meist Hefepilze der Gattung Candida - sowie überlagernde Infektionen (Superinfektionen) mit Clotrimazol-empfindlichen Bakterien.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CANESTEN GYN 3-TAGE-KOMBI BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCanesten Gyn 3-Tage-Kombi darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Clotrimazol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Canesten Gyn 3-Tage-Kombi sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Canesten Gyn 3-Tage-Kombi ist erforderlich:\u003cbr\u003eIm Folgenden wird beschrieben, wann Sie das Arzneimittel nur unter bestimmten Bedingungen und nur mit besonderer Vorsicht anwenden dürfen. Bei Fieber (Temperaturen von 38°C und darüber), Unterleibsschmerzen, Rückenschmerzen, schlecht riechendem Vaginalausfluss, Übelkeit, Vaginalblutungen und\/oder verbunden mit Schulterschmerzen sollten Sie einen Arzt konsultieren. Befragen Sie bitte Ihren Arzt:\u003cbr\u003ebei erstmaligem Auftreten der Erkrankungwenn bei Ihnen während der vergangenen 12 Monate mehr als vier derartige Pilzinfektionen aufgetreten sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Canesten Gyn 3-Tage-Kombi zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen einzunehmen\/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Behandlung von vaginal angewendetem Clotrimazol und oralem Tacrolimus (FK-506 Immunsuppressivum) kann es zum Anstieg des Tacrolimus- und gleichermaßen Sirolimus-Plasmaspiegels kommen. Patienten sollten somit sorgfältig auf Symptome der Tacrolimus oder Sirolimus Überdosierung hin überwacht werden wenn nötig durch Bestimmung des jeweiligen Plasmakonzentrationsspiegels.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eBitte fragen Sie vor der Anwendung von Canesten Gyn 3-Tage-Kombi ihren Arzt um Rat, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Sie können Canesten Gyn 3-Tage Kombi während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden, aber nur nach Anweisung eines Arztes. Studien zum Einfluss von Clotrimazol auf die Fertilität (Fruchtbarkeit) des Menschen Hegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eCanesten Gyn 3-Tage-Kombi hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Canesten Gyn 3-Tage-Kombi:\u003cbr\u003eIn der Creme enthaltener CetylstearylaIkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung mit Latexprodukten (z.B. Kondome, Diaphragmen) kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (insbesondere Stearate) zur Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen. Der Effekt ist vorübergehend und tritt nur während der Behandlung auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CANESTEN GYN 3-TAGE-KOMBI ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie In dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVaginaltabletten:\u003cbr\u003eFühren Sie die 3-Tage-Therapie abends durch, indem Sie an drei aufeinanderfolgenden Tagen jeweils 1 Vaginaltablette wie nachfolgend beschrieben möglichst tief in die Scheide einführen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung mit Applikator:\u003cbr\u003eApplikatorstab bis zum Anschlag herausziehen. Dann Vaginaltablette so in den Applikator stecken, dass die abgerundete Seite der Tablette ca. zur Hälfte aus diesem herausragt. Dabei die runde Applikatorspitze vorne mit den Fingern etwas zusammendrücken.Applikator mit Tablette vorsichtig möglichst tief in die Scheide einführen (am besten In Rückenlage).Applikatorstab bis zum Anschlag vorsichtig durchdrücken, wobei die Tablette in der Scheide platziert wird. Applikator entfernen.Applikator nach Gebrauch mit warmem (nicht kochendem) Wasser sorgfältig reinigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung ohne Applikator:\u003cbr\u003eDie Anwendung kann auch ohne Applikator erfolgen:\u003cbr\u003eCreme: Bei Infektionen der Schamlippen (Candida vulvitis) und angrenzender Bereiche sollten Sie die Creme 2 - 3 mal täglich dünn auf die entsprechenden Hautbezirke (äußere Geschlechtsteile bis zum After) auftragen und einreiben. Die Behandlung sollte zweckmäßigerweise nicht während der Menstruation durchgeführt werden bzw. vor deren Beginn abgeschlossen sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBei trockener Scheide kann es Vorkommen, dass sich die Vaginaltablette nicht vollständig auflöst. Dies lässt sich daran erkennen, dass feste Bröckchen ausgeschieden werden, die sich z.B. in der Unterwäsche befinden. In diesem Fall sollte die Behandlung mit Canesten Gyn 3-Tage-Therapie Vaginalcreme durchgeführt werden. Bei diesem Produkt wird Creme mit einem Applikator eingeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei diagnostizierter Entzündung von Eichel und Vorhaut des Partners durch Hefepilze sollte bei ihm ebenfalls eine lokale Behandlung mit dafür geeigneten Präparaten erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eVaginaltabletten: Die Behandlung mit den Vaginaltabletten an 3 aufeinander folgenden Tagen ist in der Regel ausreichend, um eine Pilzinfektion zu beseitigen. Falls erforderlich, kann jedoch ein zweiter Behandlungszyklus angeschlossen werden. Im Allgemeinen gehen die Anzeichen einer Scheidenentzündung, die durch Pilze verursacht ist (wie Juckreiz, Ausfluss, Brennen), innerhalb der ersten vier Tage nach Beginn der Behandlung deutlich zurück. Falls nach 4 Tagen keine deutliche Besserung der Symptome eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt Creme: Die allgemeine Therapiedauer für die Creme beträgt bei Infektionen der Schamlippen und der angrenzenden Bereiche 1 - 2 Wochen. Da meist Vagina (Scheide) und Vulva (Schamlippen) betroffen sind, sollte eine Kombinationsbehandlung (Behandlung beider Bereiche) durchgeführt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Canesten Gyn 3-Tage-Kombi zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Canesten Gyn 3-Tage-Kombi vergessen haben:\u003cbr\u003eSollten Sie die Anwendung am Abend vergessen haben, können Sie die Anwendung im Verlauf des folgenden Vormittags nachholen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Canesten Gyn 3-Tage-Kombi abbrechen:\u003cbr\u003eUm eine vollständige Ausheilung der Infektion zu erreichen und einem Rückfall vorzubeugen, sollten Sie möglichst nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt die Behandlung vorzeitig beenden oder unterbrechen. Wenn Sie dies dennoch tun, ist eine Wiederkehr der Beschwerden zu befürchten, da Ihre Pilzinfektion wahrscheinlich noch nicht richtig ausgeheilt ist. Die Behandlung sollten Sie daher nicht schon nach dem Abklingen der Beschwerden abbrechen, sondern über 3 Tage konsequent fortführen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Canesten Gyn 3-Tage-Kombi Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Rahmen der Anwendung von Clotrimazol nach der Zulassung wurden die folgenden Nebenwirkungen identifiziert. Da diese Reaktionen freiwillig von Patientengruppen unbestimmter Größe gemeldet wurden, ist eine Angabe der Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Canesten Gyn 3-Tage-Kombi nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVaginaltabletten:\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen (Atemnot, Ohnmacht).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eHautausschlag, genitale Hautablösungen, Ödeme, Unbehagen, Beckenschmerzen, Vaginalblutungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eUnterleibsschmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen (Nesselsucht, Hypotonie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse (Häufigkeit nicht bekannt):\u003cbr\u003eJuckreiz, Brennen, Hautrötung, Hautreizung Creme: CetylstearylaIkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CANESTEN GYN 3-TAGE-KOMBI AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und den Behältnissen angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Die Creme ist nach erstmaligem Öffnen noch 3 Monate haltbar. Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser (über Toilette oder Waschbecken) entsorgt werden. Nicht mehr benötigtes Arzneimittel kann in den Hausmüll gegeben werden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Canesten Gyn 3-Tage-Kombi enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Clotrimazol. 1 Vaginaltablette enthält 200 mg Clotrimazol. 1 g Creme enthält 10 mg Clotrimazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Vaginaltablette: Calciumlactat Pentahydrat, Crospovidon, Hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat(Ph. Eur.), Maisstärke, Hypromellose, Mikrokristalline Cellulose, Milchsäure. Creme: Benzylalkohol, Octyldodecanol (Ph.Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Cetylpalmitat, Sorbitanstearat, Polysorbat 60, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Canesten Gyn 3-Tage-Kombi aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eCanesten Gyn 3-Tage-Kombi enthält weiße, längliche Vaginaltabletten und eine weiße, homogene Creme. Der Inhalt der Packung besteht aus einem Aluminiumblister mit 3 Vaginaltabletten und separatem Applikator sowie einer Aluminiumtube mit 20 g Creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214)301\u003cbr\u003eTelefax: (0214)3057 209\u003cbr\u003eE-Mail-Adresse: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eBayer Pharma AG\u003cbr\u003eKaiser-Wilhelm-Allee\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 1 P\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Kombipackung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Polysorbat 20, Cetylesterwachs, Hypromellose, Octyldodecanol, Siliciumdioxid, Sorbitanmonostearat, Milchsäure, Cellulose, Cetylstearylalkohol, Crospovidon, Clotrimazol, Maisstärke, Benzylalkohol, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Calciumlactat\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Canesten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774650245270,"sku":"K-01540336","price":13.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/01540336_01_5f085708-ff63-4df6-8ca3-be4195eb40bf.jpg?v=1781620279"},{"product_id":"visco-vision-gel-augengel-30-g-gel-1557420","title":"Visco-Vision Gel Augengel, 30 g Gel","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eGel zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: OmniVision GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01557420\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1557420 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVisco-Vision Gel\u003cbr\u003eBenetzungsmittel zur Erleichterung bei Trockenheitsgefühl, Fremdkörpergefühl und visuellem Stress.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung vertraut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeschreibung:\u003cbr\u003eBenetzendes, hochviskoses Gel zur Anwendung am Auge - langanhaltend und wohltuend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist Visco-Vision Gel?\u003cbr\u003eVisco-Vision Gel ist ein viskoses, hypotones Benetzungsgel mit 0,2% Carbomer 980. Visco-Vision Gel weist hervorragende mukoadhäsive Eigenschaften auf. Durch seine gleichmäßige Benetzung der Hornhaut- und Bindehautoberfläche wird das Auge langanhaltend und wohltuend befeuchtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVisco-Vision Gel kann bei den folgenden Indikationen verwendet werden:\u003cbr\u003eVisco-Vision Gel dient als Benetzungsgel zur Anwendung bei trockenen Augen, Fremdkörpergefühl und visuellem Stress.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMit Visco-Vision Gel kann eine langanhaltende Erleichterung bei Beschwerden erzielt werden, die z. B. durch:\u003cbr\u003etrockene Augen, die durch das Sjögren Syndrom verursacht werden,mechanische Beanspruchung,Umweltstress, z. B. durch klimatisierte Räume, Wind, Kälte, trockene oder schadstoffhaltige Luft, wie beispielsweise durch Zigarettenrauch oderMüdigkeit und Sehstress durch intensives Sehen, z. B. an Computerbildschirmen, Mikroskopen oder langen Autofahrten verursacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann sollte man Visco-Vision Gel nicht anwenden?\u003cbr\u003eBei einer bestehenden Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber einem der Inhaltsstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür wen ist Visco-Vision Gel geeignet?\u003cbr\u003eGeeignet zur Anwendung bei Jugendlichen und Erwachsenen ab 18 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür Schwangere, stillende Frauen und Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren liegen keine klinischen Daten vor. Diese Patientengruppen sollten vor der Anwendung von Visco-Vision Gel Ihren behandelnden Arzt konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Visco-Vision Gel auftreten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie folgenden Nebenwirkungen wurden bei der Anwendung von Visco-Vision Gel gelegentlich beobachtet:\u003cbr\u003eNach der Anwendung kann vorübergehend eine Beeinträchtigung der Sehschärfe (Schleiersehen) eintreten. In diesem Fall sollte kein Fahrzeug gelenkt und keine Maschinen bedient werden. Es empfiehlt sich zu warten, bis die normale Sehschärfe wieder eingetreten ist.Unmittelbar nach der Applikation können Symptome, wie leichtes vorübergehendes Brennen der Augen oder Klebrigkeit der Augenlider auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie bitte Ihren behandelnden Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise sind zu beachten?\u003cbr\u003eNicht verwenden, wenn die Tube oder der Sicherheitsverschluss beschädigt ist.Das Auge mit der Tubenspitze nicht berühren, um Infektionen oder Verletzungen des Auges zu vermeiden.Die Tubenspitze darf nicht mit anderen Gegenständen oder Körperteilen berührt werden um eine bakterielle Verunreinigung des Gels zu vermeiden.Bitte entfernen Sie vor der Anwendung die Kontaktlinsen und setzten Sie diese mit einem zeitlichen Abstand von mindestens 30 Minuten wieder ein.Verwenden Sie Visco-Vision Gel nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. Dieses wird auf dem Tubenfalz sowie der Faltschachtel angegeben.Dieselbe Tube Visco-Vision Gel darf aus Hygienegründen nicht von mehreren Patienten benutzt werden.Wenn die Augenbeschwerden während der Anwendung von Visco-Vision Gel andauern oder nach dem Absetzen erneut auftreten, konsultieren Sie bitte Ihren Augenarzt.Visco-Vision Gel ist nicht zur alleinigen Behandlung einer Augeninfektion geeignet. Bitte konsultieren Sie bei Verdacht auf eine Augeninfektion Ihren Augenarzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wird Visco-Vision Gel angewendet?\u003cbr\u003eNur für den äußerlichen Gebrauch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Visco-Vision Gel wie in den Abbildungen (siehe Packungsbeilage) 1 - 3 gezeigt an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWaschen Sie Ihre Hände gründlich, bevor Sie Visco-Vision Gel anwenden. Zum Öffnen den Schraubverschluss entgegen den Uhrzeigersinn bis zum Brechen des Sicherheitsverschlusses drehen. Bitte entfernen Sie den Sicherheitsring nach dem erstmaligen Öffnen der Tube.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchritt 1:\u003cbr\u003eLegen Sie den Kopf etwas zurück (Nackenposition) und ziehen Sie das Unterlid mit der freien Hand leicht vom Auge ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchritt 2:\u003cbr\u003eHalten Sie die Tube senkrecht, mit der Öffnung nach unten, über das Auge. Drücken Sie nun leicht auf die Tube bis sich an der Tubenspitze ein kleiner Tropfen bildet. Bringen Sie den Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges ein, ohne das Auge mit der Tubenspitze zu berühren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchritt 3:\u003cbr\u003eBlinzeln Sie zwei- oder dreimal, um das Gel gleichmäßig über das Auge zu verteilen. Nach Benutzung die Tube mit der Schutzkappe wieder verschließen. Achten Sie dabei sorgfältig darauf, dass Sie mit der Tubenspitze nichts berühren (auch nicht Ihre Finger). Ein Knicken oder Aufrollen der Tube sollte vermieden werden, um die Tube nicht zu beschädigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie oft und wie lange sollte man Visco-Vision Gel anwenden?\u003cbr\u003eWenden Sie Visco-Vision Gel nach Bedarf oder nach Anweisung des Augenarztes an. Im Allgemeinen tropfen Erwachsene und Jugendliche 3- bis 4-mal täglich 1 Tropfen des Gels in den Bindehautsack ein. Visco-Vision Gel ist für eine Daueranwendung geeignet. Allerdings sollten Sie - wie bei allen anderen Erkrankungen - bei länger anhaltenden Beschwerden einen Augenarzt um Rat fragen. Im Falle einer zusätzlichen lokalen Behandlung der Augen sollte zwischen den beiden Anwendungen ein zeitlicher Abstand von ca. 30 Minuten bestehen. Visco-Vision Gel sollte nach den anderen Produkten appliziert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Packungsgrößen sind erhältlich:\u003cbr\u003eAugengel in 10 g und in 3 x 10 g Tuben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Hinweise zur Lagerung und Entsorgung sind zu beachten?\u003cbr\u003eBei 5°C bis 25°C lagern. Vor Frost und direkter Sonneneinstrahlung schützen. Bewahren Sie Visco-Vision Gel außerhalb der Reichweite von Kindern auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngaben zur Lotnummer und zum Verfallsdatum finden Sie auf dem Tubenfalz sowie der Faltschachtel. Nach dem erstmaligen Öffnen ist Visco-Vision Gel für 30 Tage verwendbar. Visco-Vision Gel kann im Hausmüll entsorgt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003eCarbomer 980 (0,2%), Sorbit, Natriumhydroxid, Dinatriumedetat, Cetrimid (0,01%) und gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.omnivision.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2026\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 3X10 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Gel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Sorbitol, Natriumhydroxid, Polyacrylsäure, Dinatrium edetat, Cetrimid\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"OmniVision","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774723743894,"sku":"K-01557420","price":9.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/01557420_01_1921c0a2-dd7e-45a9-8bb3-3e815d8a61c9.jpg?v=1781620286"},{"product_id":"bepanthen-augen-und-nasensalbe-10-g-salbe-1578675","title":"Bepanthen Augen- und Nasensalbe, 10 g Ointment","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Dexpanthenol\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Wunden und geschädigter Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eSalbe zur Anwendung am Auge oder in der Nase\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Bayer Vital GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01578675\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1578675 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Augen- und Nasensalbe. Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Hautschädigungen an der Hornhaut, Bindehaut bzw. Nasenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Augen- und Nasensalbe\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol 5%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 Tagen (am Auge) bzw. 1 Woche (an der Nase) keine Besserung eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT\u003cbr\u003eWAS IST BEPANTHEN AUGEN- UND NASENSALBE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BEPANTHEN AUGEN- UND NASENSALBE BEACHTEN?WIE IST BEPANTHEN AUGEN- UND NASENSALBE ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST BEPANTHEN AUGEN- UND NASENSALBE AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST BEPANTHEN AUGEN- UND NASENSALBE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Augen- und Nasensalbe ist ein Mittel zur Unterstützung der Wundheilung. Bepanthen Augen- und Nasensalbe wird angewendet zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Hautschädigungen an der Bindehaut, Hornhaut, bzw. Nasenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BEPANTHEN Augen- und Nasensalbe BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Augen- und Nasensalbe darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Bepanthen Augen- und Nasensalbe sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Bepanthen Augen- und Nasensalbe ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Anwendung am Auge ist eine kurzfristige Sehbeeinträchtigung möglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas sollten Kontaktlinsenträger bei der Anwendung von Bepanthen Augen- und Nasensalbe beachten?\u003cbr\u003eHinweis: Als Kontaktlinsenträger sollten Sie Bepanthen Augen- und Nasensalbe nicht während des Tragens der Linsen benutzen, da dies zur Verschmierung der Kontaktlinse sowie zu Unverträglichkeiten mit dem Linsenmaterial führen könnte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Bepanthen Augen- und Nasensalbe mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind bislang keine Wechselwirkungen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit besteht für Bepanthen Augen- und Nasensalbe keine Anwendungsbeschränkung. Daten zur Fertilität (Fruchtbarkeit) liegen keine vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei Anwendung am Auge ist eine kurzfristige Sehbeeinträchtigung möglich. Die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, bei der Arbeit ohne sicheren Halt und zur Bedienung von Maschinen kann dadurch beeinträchtigt sein und sollte dann in dieser Zeit vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Bepanthen Augen- und Nasensalbe:\u003cbr\u003eWollwachs kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST BEPANTHEN Augen- und Nasensalbe ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Streichen Sie ein- bis mehrmals täglich mit Hilfe der Kanüle einen ca. 1 cm langen Salbenstrang in den Bindehautsack oder auf die Nasenschleimhaut (bei Säuglingen und Kleinkindern entsprechend weniger). Durch Andrücken der Nasenflügel kann die Salbe in der Nase leicht einmassiert werden. Falls Sie die Bepanthen Augen- und Nasensalbe für die Nase verwendet haben, darf dieselbe Tube nicht mehr am Auge verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bepanthen Augen- und Nasensalbe zu stark oder zu schwach ist. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Bepanthen Augen- und Nasensalbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Rahmen der Anwendung von Bepanthen Augen- und Nasensalbe nach der Zulassung wurden folgende Nebenwirkungen identifiziert. Da diese Reaktionen freiwillig von Patientengruppen unbestimmter Größe gemeldet wurden, lässt sich ihre Häufigkeit nicht zuverlässig bestimmen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Bepanthen Augen- und Nasensalbe nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems und Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen und allergische Hautreaktionen wie z.B. Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis, Juckreiz, Rötung, Ekzem, Ausschlag, Nesselsucht, Hautreizung und Bläschen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST BEPANTHEN Augen- und Nasensalbe AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Tubenfalz und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern! Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Nach Anbruch zur Anwendung am Auge höchstens 1 Woche haltbar, zur Anwendung an der Nase noch 4 Wochen haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bepanthen Augen- und Nasensalbe enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Dexpanthenol. 1 g Salbe enthält 50 mg Dexpanthenol. Die sonstigen Bestandteile sind: rac-(3R)-3-Hydroxy-4,4-dimethyloxolan-2-on Wollwachs Dickflüssiges Paraffin Weißes Vaselin, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bepanthen Augen- und Nasensalbe aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBepanthen Augen- und Nasensalbe ist eine weiße, homogene Salbe und in Tuben mit 5 g und 10 g (2 x 5 g) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH, \u003cbr\u003e51368 Leverkusen, \u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-Mail-Adresse: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eGP Grenzach Produktions GmbH, \u003cbr\u003eEmil-Barell-Straße 7,\u003cbr\u003e79639 Grenzach-Wyhlen, \u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 10 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Salbe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Adeps lanae, Pantolacton, Dexpanthenol, Vaselinum album, Paraffin\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Bepanthen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774738292886,"sku":"K-01578675","price":8.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/01578675_01.jpg?v=1781620295"},{"product_id":"bepanthen-augen-und-nasensalbe-5-g-salbe-1578681","title":"Bepanthen Augen- und Nasensalbe, 5 g Ointment","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Dexpanthenol\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Wunden und geschädigter Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eSalbe zur Anwendung am Auge oder in der Nase\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Bayer Vital GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01578681\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1578681 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Augen- und Nasensalbe. Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Hautschädigungen an der Hornhaut, Bindehaut bzw. Nasenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Augen- und Nasensalbe\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol 5%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 Tagen (am Auge) bzw. 1 Woche (an der Nase) keine Besserung eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT\u003cbr\u003eWAS IST BEPANTHEN AUGEN- UND NASENSALBE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BEPANTHEN AUGEN- UND NASENSALBE BEACHTEN?WIE IST BEPANTHEN AUGEN- UND NASENSALBE ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST BEPANTHEN AUGEN- UND NASENSALBE AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST BEPANTHEN AUGEN- UND NASENSALBE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Augen- und Nasensalbe ist ein Mittel zur Unterstützung der Wundheilung. Bepanthen Augen- und Nasensalbe wird angewendet zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Hautschädigungen an der Bindehaut, Hornhaut, bzw. Nasenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BEPANTHEN Augen- und Nasensalbe BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Augen- und Nasensalbe darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Bepanthen Augen- und Nasensalbe sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Bepanthen Augen- und Nasensalbe ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Anwendung am Auge ist eine kurzfristige Sehbeeinträchtigung möglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas sollten Kontaktlinsenträger bei der Anwendung von Bepanthen Augen- und Nasensalbe beachten?\u003cbr\u003eHinweis: Als Kontaktlinsenträger sollten Sie Bepanthen Augen- und Nasensalbe nicht während des Tragens der Linsen benutzen, da dies zur Verschmierung der Kontaktlinse sowie zu Unverträglichkeiten mit dem Linsenmaterial führen könnte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Bepanthen Augen- und Nasensalbe mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind bislang keine Wechselwirkungen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit besteht für Bepanthen Augen- und Nasensalbe keine Anwendungsbeschränkung. Daten zur Fertilität (Fruchtbarkeit) liegen keine vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei Anwendung am Auge ist eine kurzfristige Sehbeeinträchtigung möglich. Die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, bei der Arbeit ohne sicheren Halt und zur Bedienung von Maschinen kann dadurch beeinträchtigt sein und sollte dann in dieser Zeit vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Bepanthen Augen- und Nasensalbe:\u003cbr\u003eWollwachs kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST BEPANTHEN Augen- und Nasensalbe ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Streichen Sie ein- bis mehrmals täglich mit Hilfe der Kanüle einen ca. 1 cm langen Salbenstrang in den Bindehautsack oder auf die Nasenschleimhaut (bei Säuglingen und Kleinkindern entsprechend weniger). Durch Andrücken der Nasenflügel kann die Salbe in der Nase leicht einmassiert werden. Falls Sie die Bepanthen Augen- und Nasensalbe für die Nase verwendet haben, darf dieselbe Tube nicht mehr am Auge verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bepanthen Augen- und Nasensalbe zu stark oder zu schwach ist. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Bepanthen Augen- und Nasensalbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Rahmen der Anwendung von Bepanthen Augen- und Nasensalbe nach der Zulassung wurden folgende Nebenwirkungen identifiziert. Da diese Reaktionen freiwillig von Patientengruppen unbestimmter Größe gemeldet wurden, lässt sich ihre Häufigkeit nicht zuverlässig bestimmen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Bepanthen Augen- und Nasensalbe nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems und Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen und allergische Hautreaktionen wie z.B. Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis, Juckreiz, Rötung, Ekzem, Ausschlag, Nesselsucht, Hautreizung und Bläschen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST BEPANTHEN Augen- und Nasensalbe AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Tubenfalz und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern! Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Nach Anbruch zur Anwendung am Auge höchstens 1 Woche haltbar, zur Anwendung an der Nase noch 4 Wochen haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bepanthen Augen- und Nasensalbe enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Dexpanthenol. 1 g Salbe enthält 50 mg Dexpanthenol. Die sonstigen Bestandteile sind: rac-(3R)-3-Hydroxy-4,4-dimethyloxolan-2-on Wollwachs Dickflüssiges Paraffin Weißes Vaselin, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bepanthen Augen- und Nasensalbe aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBepanthen Augen- und Nasensalbe ist eine weiße, homogene Salbe und in Tuben mit 5 g und 10 g (2 x 5 g) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH, \u003cbr\u003e51368 Leverkusen, \u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-Mail-Adresse: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eGP Grenzach Produktions GmbH, \u003cbr\u003eEmil-Barell-Straße 7,\u003cbr\u003e79639 Grenzach-Wyhlen, \u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 5 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Salbe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Adeps lanae, Pantolacton, Dexpanthenol, Vaselinum album, Paraffin\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Bepanthen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774738391190,"sku":"K-01578681","price":5.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/01578681_01.jpg?v=1781620301"},{"product_id":"bepanthen-wund-und-heilsalbe-35-g-salbe-1578793","title":"Bepanthen Wund- und Heilsalbe, 3.5 g Ointment","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Dexpanthenol\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Wunden und geschädigter Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eSalbe zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Bayer Vital GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01578793\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1578793 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Wund- und Heilsalbe. Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Haut- und Schleimhautschädigungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eBepanthen WUND- UND HEILSALBE\u003cbr\u003e5 % Salbe\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e- Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 1 Woche keine Besserung eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e1. WAS IST BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE BEACHTEN?\u003cbr\u003e3. WIE IST BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e5. WIE IST BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen WUND- UND HEILSALBE ist ein Mittel zur Unterstützung der Wundheilung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen WUND- UND HEILSALBE wird angewendet:\u003cbr\u003eZur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Haut- und Schleimhautschädigungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen WUND- UND HEILSALBE darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Bepanthen WUND- UND HEILSALBE ist bei bestimmungsgemäßem Gebrauch nicht erforderlich.\u003cbr\u003eKontakt mit den Augen ist zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Bepanthen WUND- UND HEILSALBE mit anderen Arzneimitteln \u003cbr\u003esind bislang keine Wechselwirkungen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit\u003cbr\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit besteht für Bepanthen WUND- UND HEILSALBE keine Anwendungsbeschränkung. Daten zur Fertilität (Fruchtbarkeit) liegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Bepanthen WUND- UND HEILSALBE\u003cbr\u003eCetylalkohol, Stearylalkohol und Wollwachs können örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBei der Behandlung mit Bepanthen WUND- UND HEILSALBE im Genital- oder Analbereich kann es wegen des Hilfsstoffes weißes Vaselin bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zu einer Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eTragen Sie Bepanthen WUND- UND HEILSALBE ein- bis mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bepanthen WUND- UND HEILSALBE zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Bepanthen WUND- UND HEILSALBE Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Rahmen der Anwendung von Bepanthen WUND- UND HEILSALBE nach der Zulassung wurden folgende Nebenwirkungen identifiziert. Da diese Reaktionen freiwillig von Patientengruppen unbestimmter Größe gemeldet wurden, lässt sich ihre Häufigkeit nicht zuverlässig bestimmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Bepanthen WUND- UND HEILSALBE nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems und Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen und allergische Hautreaktionen wie z.B. Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis, Juckreiz, Rötung, Ekzem, Ausschlag, Nesselsucht, Hautreizung und Bläschen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http:\/\/www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf!\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Tubenfalz und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung\u003cbr\u003eNach Anbruch ist Bepanthen WUND- UND HEILSALBE noch 3 Monate haltbar. Nach diesem Datum sollten Sie das Arzneimittel nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bepanthen WUND- UND HEILSALBE enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Dexpanthenol. 1 g Salbe enthält 50 mg Dexpanthenol.\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: Gebleichtes Wachs, Dickflüssiges Paraffin, Dünnflüssiges Paraffin-Weißes Vaselin-Ceresin-Glycerolmonooleate (veg.)-Wollwachsalkohole-Gemisch (Protegin X), gereinigtes Wasser, Cetylalkohol (Ph.Eur.), Mandelöl, Stearylalkohol (Ph.Eur.), Weißes Vaselin, Wollwachs.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bepanthen WUND- UND HEILSALBE aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eBepanthen WUND- UND HEILSALBE ist eine blassgelbe, homogene Salbe und in Tuben mit 20 g, 50 g und 100 g Salbe erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH, \u003cbr\u003e51368 Leverkusen, \u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-Mail-Adresse: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\u003cbr\u003eGP Grenzach Produktions GmbH,\u003cbr\u003eEmil-Barell-Straße 7, \u003cbr\u003e79639 Grenzach-Wyhlen, \u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2015\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 3.5 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Salbe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe: Wasser, Wachs, Cetylalkohol, Adeps lanae, Dexpanthenol, Vaselinum album, Protegin X, Mandelöl, Paraffin, Stearylalkohol\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Bepanthen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":37774738456726,"sku":"K-01578793","price":3.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/files\/01578793_01.jpg?v=1781620296"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0536\/3138\/5750\/collections\/Fotolia_81595774_XL_compr.jpg?v=1612888522","url":"https:\/\/www.apominga.de\/en\/collections\/wunde-haut.oembed?page=31","provider":"apominga.de - Die Online Apotheke in München","version":"1.0","type":"link"}