NESTMANN 301 Petroleum F Komplex Mischung, 50.0 ml Lösung

PZN: 4484963

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Nestmann 301 Petroleum F Komplex, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 58 Vol.-% Alkohol!

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Nestmann 301 Petroleum F Komplex, Mischung zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie 301 Petroleum F Komplex nicht einnehmen?
Wegen des Alkoholgehaltes soll 301 Petroleum F Komplex bei Alkoholkranken nicht angewendet werden. 301 Petroleum F Komplex ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Eupatorium perfoliatum (Wasserdost) und Chamomilla (Kamille) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden. 301 Petroleum F Komplex darf bei Säuglingen und Kleinkindern bis zum 6. Lebensjahr nicht angewendet werden.

Wann dürfen Sie 301 Petroleum F Komplex erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes soll 301 Petroleum F Komplex bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist 301 Petroleum F Komplex nicht anzuwenden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Warnhinweis:
Dieses Arzneimittel enthält 58,0 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,68 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,34 g Alkohol zugeführt Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Besondere Hinweise zur Anwendung im Kindesalter:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.

Art der Anwendung:
Die Einnahme sollte ohne medizinischen Rat nicht länger als 1 Woche erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne medizinischen Rat eingenommen werden.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nicht über 25°C aufbewahren. Nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums soll das Präparat nicht mehr angewendet werden. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Zusammensetzung:
10 g (= 10,93 ml) Mischung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Petroleum rectificatum D4 Dil., Acidum nitricum D4 Dil., Xanthoxylon fraxineum (HAB 1934) D4 Dil (HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 62 % (m/m)], Chamomilla D2 Dil., Gelsemium D4 Dil., Sanguinaria D7 Dil., Glonoinum D4 Dil., Camphora D2 Dil., Asarum D12 Dil., Eupatorium perfoliatum D2 Dil je 1 g. Dieses Präparat enthält 58,0 Vol.-% Alkohol.

Originalpackungen zu 20 und 50 ml. 1 g entspricht 22 Tropfen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
NESTMANN Pharma GmbH
Weiherweg 17
D-96199 Zapfendorf/Bamberg
Tel. 09547/92210
Fax 09547/215

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2016.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2017

• Packungsgröße: 50 ml
• Darreichungsform: Lösung
• Inhaltsstoffe: Wasser, Gelsemium sempervirens, Petroleum rectificatum, Ethanol, Acidum nitricum, Asarum europaeum, Camphora, Eupatorium perfoliatum, Chamomilla recutita, Sanguinaria canadensis, Nitroglycerinum, Zanthoxylum fraxineum