PZN: 3669399
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Tannolact 40% Badezusatz. Wirkstoff: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff). Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Nagelpilz bei einem Befall des Nagels von bis zu 80% (insbesondere im vorderen Bereich).
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Tannolact 40% Badezusatz
Wirkstoff: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff)
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
WAS IST TANNOLACT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TANNOLACT BEACHTEN?WIE IST TANNOLACT ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST TANNOLACT AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS IST TANNOLACT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tannolact ist zur Anwendung auf der Haut bestimmt (Dermatikum). Tannolact wird bei Hauterkrankungen angewendet, die mit Entzündungen, Nässen und Juckreiz verbunden sind. Aufgrund der Darreichungsform ist Tannolact besonders geeignet zur symptomatischen Behandlung von akuten, entzündlichen, nässenden und juckenden Hauterkrankungen an schwer zugänglichen Hautpartien (z.B. in den Körperfalten und im Anal- und Genitalbereich) und zur unterstützenden Behandlung bei Windeldermatitis und übermäßiger Schweißsekretion (Hyperhidrosis).
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TANNOLACT BEACHTEN?
Tannolact darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Tannolact darf nicht als Vollbad angewendet werden, bei schwerer Herz- und Kreislauferkrankung, bei Bluthochdruck, fieberhaften Erkrankungen und Tuberkulose. Wegen der Belastung des Kreislaufs dürfen Sie kein Vollbad nehmen. Tannolact darf nicht am Auge angewendet werden.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Tannolact anwenden. Sprechen Sie vor der Anwendung von Tannolact mit Ihrem Arzt, wenn Sie größere Hautverletzungen und akute Hauterkrankungen haben. Tannolact hat eine augenreizende Wirkung. Achten Sie darauf, dass Tannolact nicht in die Augen gelangt. Falls Tannolact, vor allem unverdünnt, versehentlich in Kontakt mit den Augen gekommen ist, spülen Sie die Augen sofort für eine Dauer von ca. 10 Minuten unter fließendem Wasser und suchen Sie anschließend einen Augenarzt auf.
Anwendung von Tannolact zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Tannolact kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
3. WIE IST TANNOLACT ANZUWENDEN?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Tannolact gibt es in zwei verschiedenen Dosierungsformen:
Tannolact in Portionsbeuteln mit jeweils 10 Gramm Inhalt, die eine problemlose Anwendung ermöglichen.Tannolact in der Dose (mit Löffel), die eine individuelle Dosierung mit dem beiliegenden Löffel erleichtert. Der Löffel fasst ca. 10 Gramm und eignet sich besonders zur Dosierung bei Teilbädern, feuchten Umschlägen, Waschungen und kalten Kompressen.
Zum Gebrauch wird die erforderliche Tannolact Menge in kaltem oder warmem Wasser (32°C - 35°C) aufgelöst. Zur schnelleren Auflösung des Arzneimittels empfiehlt es sich, die benötigte Menge Tannolact in den Strahl des einlaufenden Wassers zu geben und mit der Hand anschließend zu verteilen. In Gegenwart von alkalischen Seifen wird die Wirksamkeit von Tannolact beeinträchtigt, deshalb sollte während des Bades nicht gleichzeitig Seife benutzt werden. Als Anhaltspunkt für die Bemessung der Wassermenge eignen sich die im Haushalt üblichen Plastikeimer, die in der Regel ca. 10 Liter fassen. Zur Durchführung von Sitzbädern sind in jedem guten Sanitätsfachgeschäft geeignete Schüsseleinsätze für die Toilette erhältlich.
Die empfohlene Dosis beträgt:
Vollbäder (bei Erwachsenen): 30 g Tannolact auf ca. 150 l Wasser (= 3 Portionsbeutel oder 3 Löffel).Vollbäder (bei Kindern): 5 g Tannolact auf ca. 25 l Wasser (= 1/2 Portionsbeutel oder 1/2 Löffel).Sitzbäder: 10 g Tannolact auf ca. 25 l Wasser (= 1 Portionsbeutel oder 1 Löffel).Teilbäder (Hand-, Arm-, Bein- oder Fußbäder): 5 g Tannolact auf ca. 10 l Wasser (= 1/2 Portionsbeutel oder 1/2 Löffel)Feuchte Umschläge, Waschungen und kalte Kompressen: 5 g Tannolact auf ca. 5 l Wasser (= 1/2 Portionsbeutel oder 1/2 Löffel) Bei hoch-akut entzündeter Haut, die bereits bei leichter Berührung mit Schmerzen und Brennen reagiert, wird eine Verringerung der Tannolact-Konzentration empfohlen: 2,5 g Tannolact auf ca. 5 l Wasser (= 1/4 Portionsbeutel, entspricht einem gestrichenen Teelöffel oder 1/4 Löffel).
Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem klinischen Bild der Hauterkrankung und beträgt im Allgemeinen zwischen 3 und 14 Tagen. Bei länger bestehenden Erkrankungen kann Tannolact auch zur längerfristigen Anwendung eingesetzt werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.
Vollbäder bei Erwachsenen:
Dosierung: für ca. 150 Liter Wasser 3 Portionsbeutel oder 3 Löffel.Temperatur: 32°C - 35°C.Badedauer: 10 - 15 Minuten.Häufigkeit der Anwendung: 2 - 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich.
Vollbäder bei Kindern:
Dosierung: für ca. 25 Liter Wasser 1/2 Portionsbeutel oder 1/2 Löffel.Temperatur: 32°C - 35°C.Badedauer: 10 - 15 Minuten.Häufigkeit der Anwendung: 2 - 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich.
Sitzbäder:
Für Sitzbäder können Dusch- und Badewannen sowie von der Größe her geeignete Schüsseln benutzt werden. Geeignete Schüsseleinsätze sind in jedem guten Sanitätsfachgeschäft erhältlich. Sie können direkt in die Toilette eingesetzt werden.Dosierung: für ca. 25 Liter Wasser 1 Portionsbeutel oder 1 Löffel.Temperatur: 32°C - 35°C.Badedauer: 10 - 15 Minuten.Häufigkeit der Anwendung: 2 - 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich.
Teilbäder (Hand-, Arm-, Bein-, oder Fußbäder):
Für Teilbäder eignen sich Waschbecken, Duschwannen und ausreichend große Schüsseln. Spezielle Arm- und Fußbadewannen sind in den Fachgeschäften erhältlich.Dosierung: für ca. 10 Liter Wasser 1/2 Portionsbeutel oder 1/2 Löffel.Temperatur: 32°C - 35°C.Badedauer: 10 - 15 Minuten.Häufigkeit der Anwendung: 2 - 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich.
Feuchte Umschläge, kalte Kompressen, Waschungen:
Feuchte Umschläge werden locker angelegt. Durch Verdunstung sollen sie kühlen. Deshalb dürfen sie nicht mit wasserdichtem Material abgedeckt werden. Ein- oder zweimaliges Nachfeuchten mit Tannolact (gelöst in Wasser) ist möglich. Kalte Kompressen werden am besten triefend nass aufgelegt.Dosierung: für ca. 5 Liter Wasser 1/2 Portionsbeutel oder 1/2 Löffel.Anwendungsdauer: 10 - 15 Minuten.Häufigkeit der Anwendung: 2 - 3-mal täglich.
Wenn Sie eine größere Menge Tannolact angewendet haben, als Sie sollten:
Nach versehentlicher Einnahme sollte zunächst Wasser getrunken werden. Anschließend ist der Arzt aufzusuchen, der über die weiteren Therapiemaßnahmen entscheidet.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Unbekannte Häufigkeit des Auftretens (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
Hautreizungen, Juckreiz, Brennen, Hautrötung, Überempfindlichkeitsreaktion der Haut (Kontaktdermatitis).
Tannolact besitzt eine augenreizende Wirkung, so dass entsprechende Vorsichtsmaßnahmen empfohlen werden.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WIE IST TANNOLACT AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25°C lagern. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis nach Verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was Tannolact enthält:
Der Wirkstoff ist: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff). 1 g Tannolact enthält 400 mg Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff). Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumlactat-Pentahydrat, Natriumsulfat.
Wie Tannolact aussieht und Inhalt der Packung:
Tannolact ist ein schwach gelbliches Pulver. Tannolact ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich: Umschlag mit 2 Portionsbeuteln zu 10 g Badezusatz, Packungen mit 10 oder 40 Portionsbeuteln zu 10 g Badezusatz, Dose mit 150 g Badezusatz (mit Löffel). Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Galderma Laboratorium GmbH
Toulouser Allee 23a
40211 Düsseldorf
Telefon: +49 (0)800 - 5888850
Telefax: +49 (0)211 - 6355-8270
E-Mail: patientenservice@galderma.com
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2020
